Спосіб комплексної корекції імунозапальних реакцій серцево-судинного русла

 

Винахід відноситься до медицини, а саме до клінічної ангіології.

В даний час добре доведено, що серцево-судинна патологія прогресує під впливом підвищених рівнів імунного запалення [1,2,3]. У зв'язку з цим ведуться активні пошуки по зменшенню імунного запалення серцево-судинного русла шляхом впливу різними лікувальними заходами [2,3,4], включаючи моноклональні антитіла і нанотехнології [5, 6]. При цьому відомі способи спрямовані лише на окремі компоненти імунної системи і переважно на про - та протизапальні окремі білки і молекули [4, 5, 6]. Однак до теперішнього часу не запропоновано комплексного организменного-тканинного та клітинно-молекулярні способу протизапального впливу одночасно на гіпо - та гіперактивні патологічні відхилення в імунній системі[2, 3, 4].

Таким чином пропонується новий технічний результат, що підвищує ефективність стабілізації імунозапальних реакцій у важкій категорії серцево-судинних хворих, за рахунок чого зменшується прогресування оклюзійно-стенотичних і тромбогеморрагических уражень серцево-судинного русла шляхом 2х-компонентного иммунотрисной терапії [3, 4]. Це досягається за рахунок застосування нового інтерактивного впливу одночасно на всі ключові ланки імунної системи, що відповідають за запальний відповідь. На підставі попередньо проведеного дискретного аналізу клініко-лабораторних даних 220 хворих, яким були використані стандартні 2-компонентні імунотропні методи впливу при прогресуючої серцево-судинної патології [2, 3, 4], було визначено оптимальний 2х-компонентний комплекс імунного впливу для стабілізації імунного запалення серцево-судинного русла. Він проводиться наступним чином.

Послідовно аналізують анамнестичні, фізикальні та інші клініко-лабораторні дані, які свідчать про важкому перебігу серцево-судинної патології, включаючи иммунографию цитофлуометрическим методом за регіональними нормативами популяційного імунного статусу. Потім за сукупністю даних, що підтверджують наявність високого рівня імунного запалення у персоніфікованому варіанті і в різних поєднаннях, використовують 2 компонента лікувально-профілактичних заходів, спрямованих на зменшення або ліквідацію імунного запалення серцево-судинного русла.

1 компонент - коѺи і дієту. Цей компонент виконується у всіх пацієнтів, які мають високий рівень імунного запалення серцево-судинного русла.

2 компонент - в залежності від індивідуальних особливостей імунного статусу підбираються і призначаються імуномодулятори з верифицированной хімічною формулою і доведеною ефективністю для зменшення імунного запалення. При наявності у хворого патологічно високого рівня циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) та/або комплементу, інших видів інтоксикації виконується 3 сеансу плазмаферезу за відомим та затвердженими методиками. При низьких рівнях IgG і фагоцитозу нейтрофілів і моноцитів, а також при підтвердженому аутоімунному процесі такій категорії хворих проводиться курс внутрішньовенних інфузій людського полівалентного імуноглобуліну за загальноприйнятими схемами.

Весь комплекс заходів проводиться протягом 20-30 днів. По його завершенні проводиться повторне клініко-лабораторне обстеження та при необхідності призначається імунореабілітація з додатковим використанням вітамінних препаратів, імуномодуляторів та санаторно-курортне лікування. Весь комплекс здійснюється на тлі традиційних этиопатогенетических методів лікування, при�аключается в тому, що відбувається одночасне гіпо - і гиперрегулирующее вплив на центральну нервову і ендокринну системи, печінку і шлунково-кишковий тракт, кістково-м'язову систему, кровотворну і ретикулоэндотелиальную системи, систему фагоцитів, Т - і В-лімфоцитів, опсонінов плазми крові і на систему антиоксидантного захисту.

За допомогою пропонованого комплексу протягом останніх 12 років було проліковано понад 600 хворих переважно серцево-судинного хірургічного профілю з верифікованим підвищеннями рівня імунного запалення серцево-судинної системи при прогресуючої патології різних відділів артеріального і венозного русла. Позитивний ефект різного ступеня виразності був отриманий у 577 хворих. Побічних ефектів і негативних наслідків впливу даного комплексу на організм пацієнта не відмічено при контрольному клініко-імунологічному обстеженні. На відміну від стероїдних гормонів, цитостатиків та моноклональних антитіл ми не виявили негативного впливу запропонованого комплексу на інтактні клітини і молекули організму пацієнтів.

Клінічний приклад 1. Хвора М., 50 років. Діагноз: Неспецифічний аортоартериит. Окллюзионно-стенотиче�еский холецистит і панкреатит. Скарги на періодичні ішемічні атаки головного мозку. При ангіографічному обстеженні виявлена прохідність тільки правої сонної артерії (70% її стеноз) з усіх екстракраніальних гілок дуги аорти. Артеріальна гіпертензія купирована АПФ-блокаторами. Загострення інших хронічних захворювань не відзначено. В імунному статусі зареєстрована гіперреактивність (імунорегуляторний індекс TLз- 2,99; З-реактивних білок 12 мг/л; С5а фрагмент комплементу 27,3 нг/мл; З1інгібітів - 464,9; ШОЕ - 37; ЦВК 163 y. 1; IgG - 8,23 г/л). На фоні етіопатогенетичної лікування, включаючи трентал і реополіглюкін, хворий проведено 3х-тижневий курс комплексної імунокорекції: психологічні та фізичні розвантаження, дієта; глутоксим 1% - 2 мл на 100 мл фізіологічного розчину внутрішньовенно крапельно щодня протягом 7 днів; дискретний плазмоферез №3 і по 25 мл людського полівалентного імуноглобуліну протягом 10 днів щоденно. Після проведеного лікування хвора відзначила поліпшення самопочуття, ішемічні атаки головного мозку не повторювалися, лабораторні контрольні показники були в межах верхньої границі норми. Хворий в плановому порядку було проведено стентування правої загальної сонодила контрольне обстеження, включаючи иммунографию і отримувала 2-3 рази на рік курси імуномодуляторів, нейропротекторов, вобензиму. В подальшому проведена планова холецистектомія - без ускладнень. При останньому обстеженні стан пацієнтки залишається стабільним, зберігається працездатність.

Клінічний приклад 2. Хворий П., 69 років. Діагноз: Атеросклероз. Мультифокальное поразку. ІХС III функціональний клас. Стабільна стенокардія. Стенози гілок дуги аорти. Хронічна судинна мозкова недостатність 2 ступеня за А. В. Покровському. Переміжна кульгавість до 200 метрів. Вазоренальна гипертензія. Хронічна ниркова недостатність (креатинін 140 мкмоль/л, сечовина - 12,3 ммоль/л). Основні скарги на напади стенокардії і переміжну кульгавість. Після проведеного дообстеження, включаючи СКТ та ангіографію встановлена можливість стентування коронарних артерій і ендартеректомії з біфуркації правої сонної артерії. Однак за даними імунного статусу відзначена гіперреактивність з перевищенням нормальних показників по клітинній ланці імунітету, комплементу і ЦІК, зниження рівня IgG та фагоцитозу. Хворому протягом 4х тижнів був проведений повний комплекс імунокорекції, включаючи адаптацію образу ж�тривенного полівалентного людського імуноглобуліну. Після иммунокоррегирующего комплексу хворий відзначив поліпшення самопочуття, зменшення нападів стенокардії та збільшення дистанції безбольової ходьби. У плановому порядку хворому виконано стентування коронарних артерій і через місяць після цього проведена ендартеректомія з біфуркації правої сонної артерії. Обидва втручання пацієнт переніс добре. Хронічна ниркова недостатність залишилася на колишньому рівні, і ще через місяць вироблено стентування лівої ниркової артерії, при цьому рівень азотистих шлаків знизилися, проте не досягли норми. В наступні 4 роки пацієнт проходив 2-3 рази в рік комплексне обстеження та періодичні курси иммунокоррегирующего лікування, включаючи імуномодулятори, плазмоферез і 2 курсу за ці роки внутрішньовенної імуноглобулінової терапії. В останній рік у хворого з'явилися додаткові оклюзійно-стенотические зміни в клубових артеріях і розвинувся синдром Лериша. Однак з інструментальним даними у хворого є дифузні ураження дистального артеріального русла нижніх кінцівок, що не дозволяє виконати реконструктивну операцію на артеріях нижніх кінцівок. Тим не менше на тлі консервативного леченорони серця і головного мозку будь-яких змін хворий не зазначає. За даними контрольних досліджень прохідність стентированних артерій зберігається. Азотисті шлаки на колишньому рівні.

Клінічний приклад 3. Хворий К., 39 років. Діагноз: Сполучно-тканинна дисплазія. Недиференційований васкуліт. Оклюзія артерій правої гомілки III стадія за Фонтену. Скарги на постійні сильні болі в стопі, ціаноз і ерозії в області пальців правої стопи. Після комплексного клініко-лабораторного дослідження виявлено дифузне ураження артерій гомілки і стопи праворуч. Реконструктивне втручання визнано неможливим. Відзначалися значно вище норми показники ШОЕ, С-реактивного білка. Розпочато інтенсивне консервативне лікування, включаючи реополіглюкін, трентал і нікотинову кислоту. Поступово купировались болі в правій нижній кінцівці, зник ціаноз і эпителизировались ерозії пальців стопи.

В подальшому у хворого проведена иммунография і виявлені ознаки гіперреактивності в імунному статусі у клітинній ланці, комплементу і ЦІК, зниження фагоцитозу і рівня IgG. Хворому проведено комплексне лікування, включаючи корекцію способу життя, плазмофенез, внутрішньовенну иммуноглобулиновую терапію та імуномодулятори. Наступні 10 років пацієнт �про приймання імуномодуляторів. При цьому зберігалося обмеження в ходьбі на відстань понад 500-800 метрів. До 12 річного терміну спостереження у хворого з'явилися напади стенокардії, які досить швидко були куповані етіотропними препаратами і повторними курсами комплексної імунокорекції. З'явилася до цього часу артеріальна гипертепзия легко купировалась АПФ-блокаторами. При коронарографії та сцинтиграфії міокарда відзначені непрямі ознаки микроваскулярних поразок. Напади стенокардії в подальшому не повторювалися. Через 25 років після початкових проявів васкуліту у хворого розвинувся гострий напад некалькулезного холециститу, при цьому на СКТ було виявлено 90% стеноз чревного стовбура і при лапароскопічній холецистектомії виявлений ішемічний некроз жовчного міхура. Холецистектомія була завершена без особливостей. В найближчому післяопераційному періоді за показниками імунного статусу було проведено курс імуномодуляторів і 15 доз людського полівалентного імуноглобуліну. Хворий був виписаний в задовільному стані в звичайні терміни. З урахуванням колатеральною компенсації стентування чревного стовбура вирішено не виконувати. Хворий продовжує активний спосіб життя, використовуючи преимѺции на тлі традиційного этиопатогепетического лікування забезпечує досить високу ефективність зниження імунозапальних реакцій серцево-судинного русла і дозволяє попереджати критичні оклюзійно-стенотические і тромбогеморрагические поразки його.

Список літератури

1. Покровський Ст. Л., Зотіков А. Е., Юдін B. Л. Діагностика та лікування неспецифічного аорто-артеріїту. М.: Ірис, 2002. - 144 с.

2. Насонов ЇВ. Антифосфоліпідний синдром. М.: Літ-терра. 2004. - 434 с.

3. Хвороби серця і судин. Керівництво Європейського товариства кардіологів. Пер. з англ. / Під ред. О. В. Шлякто. - М.: ГЕОТАР - Медіа, 2011. - 1480 с.

4. Алергологія та імунологія. Національне керівництво / Під ред. акад. РАН і РАМН P. M. Хаїтова, проф. Н.І. Ільїної. - М.: ГЕОТАР - Медіа, 2012. - 634 с.

5. Nishimoto. N. Successful Tretment of a Patient with Takayasu Arteritis Using a Humanized anti-interlcukin-6 Recepter Antibody/ Arhritis Rheum. - 2008. - vol. 58. №4. - p. 1197-1200.

6. Torn Yoshilomi., Yukio Nagasaki. Desing and Preparation of a Nanoprobe for imaging inflammation sites. Biointerphases (2012) 7:7 D01 10.1007/s 13758-011-007-5.

Спосіб комплексної корекції імунозапальних реакцій серцево-судинного русла, що включає застосування імунокоригуючої терапії і корекцію способу життя пацієнта, який відрізняється тим, що при наявності у хворого високого рівня циркулюючих імунних комплексів та/або комплементу виконують три сеанси плазмаферезу за загальноприйнятими методиками, при низьких рівнях IgG і зниженою фагоцитарної активності нейтрофілів і моноцитів, а також при підтвердженому аутоімунному процесі проводять курс внутрив

 

Схожі патенти:

Спосіб лікування хронічної ішемії кінцівки в експерименті

Винахід відноситься до медицини, а саме до судинної хірургії, і може бути використане при розробці способів лікування хронічних облітеруючих захворювань артерій нижніх кінцівок. Для цього моделюють ішемію кінцівки у щура-самця породи Вістар шляхом висічення стегнової, підколінної артерій і початкових відділів артерій гомілки під наркозом хлоралгидратом в дозі 250-300 мг/кг. Потім вводять попередньо отриману мононуклеарную фракцію аутологічного кісткового мозку в дозі 4×106 клітин в обсязі 200 мкл. Введення здійснюють ишемизированную кінцівку з двох точок, в кожну по 100 мкл. Одна точка - це безпосередньо під паховою зв'язкою паравазально в зоні анатомічного розташування колатералей внутрішньої клубової артерії та її гілок. Інша точка - в литковому м'язі передньолатеральну поверхні середньої третини гомілки. Спосіб забезпечує підвищення ефективності лікування в експерименті за рахунок стимуляції розвитку колатерального кровотоку в ишемизированной кінцівки і поліпшення артеріального припливу крові з проксимальних відділів кінцівки в дистальні. 1 пр., 1 табл.

Спосіб профілактики розвитку постперикардиотомного синдрому у хворих на ішемічну хворобу серця, які зазнали коронарному шунтуванню

Винахід відноситься до медицини, а саме до кардіології, і стосується профілактики розвитку постперикардиотомного синдрому у хворих на ішемічну хворобу серця, які зазнали коронарному шунтуванню. Для цього в ранньому післяопераційному періоді вводять низькомолекулярні гепарини та протизапальні засоби. У якості протизапальної терапії вводять циклоферон по схемі: за добу до оперативного втручання - 2 таблетки циклоферона 0,15 м, на наступний день після оперативного втручання - 2 таблетки, наступні прийоми препарату - вранці по 2 таблетки на 2, 4, 6 день після втручання, далі - через 2 дні на третій тривалістю до 1 місяця після оперативного втручання(9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30 добу). Спосіб забезпечує ефективну профілактику постперикардиотомного синдрому при зниженні ризику побічних ефектів за рахунок введення циклоферона за розробленою схемою без додаткового введення нестероїдних протизапальних засобів і глюкокортикостероїдів. 2 пр., 3 табл.

Лікування аутоімунного захворювання шляхом модулювання активності аннексина-1 (липокортина-1)

Група винаходів відноситься до медицини і стосується застосування антитіла до Аннексину-1 (Anx-А1) людини, яка має послідовність SEQ ID NO: 23, для лікування захворювання, спричиненого аномальної активації Т-клітин. Група винаходів також стосується способу лікування захворювання, спричиненого аномальної активації Т-клітин, що включає введення суб'єкту, що потребує в такому лікуванні, терапевтичного кількості зазначеного антитіла; застосування зазначеного антитіла у виробництві лікарського засобу для лікування захворювання, спричиненого аномальної активації Т-клітин. Група винаходів забезпечує лікування захворювання, спричиненого аномальної активації Т-клітин. 3 н. і 6 з.п. ф-ли, 11 пр., 22 іл.

Спосіб реабілітації літніх пацієнтів на ішемічну хворобу серця з хронічною серцевою недостатністю, які перенесли інфаркт міокарда

Винахід відноситься до медицини, а саме до терапії і кардіології, і стосується реабілітації літніх хворих ішемічною хворобою серця (ІХС) з хронічною серцевою недостатністю (ХСН), які перенесли інфаркт міокарда (ІМ). Для цього у віддалені терміни - через 6 і більше місяців після перенесеного ІМ на тлі стандартної медикаментозної терапії за 60 хвилин до початку дозованої ходьби вводять препарат омега-3-поліненасичених жирних кислот - Омакор. Такий комплекс лікарських засобів в поєднанні з дозованим фізичним навантаженням забезпечує підвищення толерантності до фізичних навантажень, поліпшення функції серцево-судинної системи і нормалізацію ліпідного обміну, що, в свою чергу, призводить до зниження кількості несприятливих серцево-судинних подій і уповільнення прогресування ХСН. 2 пр., 5 табл.

Засіб для лікування порушень мозкового кровообігу і травм головного мозку

Запропоновано застосування N-(2-адамантил)-гексаметиленимина гідрохлориду (гимантана) в якості засобу для лікування порушень мозкового кровообігу і травм головного мозку. Встановлена здатність гимантана при його введенні через 3,5 години після моделювання гематоми у щурів і подальшому введенні протягом 4 днів знижувати смертність тварин і покращувати когнітивні і моторні показники, що свідчить про наявність у нього нейропротекторного потенціалу на моделі интрацеребральной посттравматичної гематоми. Технічний результат полягає в реалізації заявленого призначення: показано, що гимантан в дозі 5 мг/кг при внутрішньовенному введенні викликав збільшення мозкового кровотоку в корі головного мозку щурів після ішемічного ураження мозку, не змінюючи при цьому рівня артеріального тиску. Препарат не чинить значного впливу на кровопостачання мозку інтактних тварин і не викликав змін частоти серцевих скорочень і частоти дихання. 1 іл., 6 табл.

Спосіб лікування ішемічного інсульту

Група винаходів відноситься до медицини, а саме до неврології, і стосується лікування ішемічного інсульту. Для цього здійснюють ін'єкційне, переважно внутрішньовенне введення убидекаренона. Таке введення препарату забезпечує зменшення зони ураження тканини мозку і зменшення вираженості неврологічного дефіциту за рахунок накопичення убидекаренона, що володіє вираженим нейропротективним дією, в тканинах мозку. 2 н. і 5 з.п. ф-ли, 4 іл., 3 пр.

Проліки метилгидрофумарата, фармацевтичні композиції з ними і способи застосування

Винахід відноситься до з'єднання формули (I), що є проліками метилгидрофумарата (МHF). У формули (I) радикали і символи мають значення, вказані у формулі винаходу. Винахід відноситься до фармацевтичної композиції, що включає заявлені проліки метилгидрофумарата, до застосування заявлених проліків метилгидрофумарата і фармацевтичної композиції, що включають їх, для лікування захворювань, таких як псоріаз, астма, розсіяний склероз, запальне захворювання кишечника і артрит, і до способам лікування зазначених захворювань. Технічний результат - більш висока пероральна біодоступність і рівні у плазмі МHF, диметилфумарата та/або інших метаболітів. 10 н. і 37 з.п. ф-ли, 1 табл., 54 пр.

Спосіб лікування ішемічної хвороби серця на тлі холестазу

Винахід відноситься до медицини, а саме до кардіології, еферентної терапії, і може бути використане при лікуванні ішемічної хвороби серця на тлі холестазу. Для цього на тлі стандартної антиангінальної терапії проводять первинне дискретний плазмаферез на рефрежераторной центрифузі РС-6 з числом обертів 2000 в 1 хвилину протягом 15 хвилин при температурі 22°C у кількості 5 сеансів через день. При цьому видаляють за 1 сеанс цільної крові: при індексі маси тіла від 18 до 29,9 кг/м2 - 2 пластикатних пакета по 450 мл, при індексі маси тіла від 30 кг/м2 і більше - 3 пластикатних пакету об'ємом 450 мл Загальний об'єм видаленої плазми становить 600-900 мл Заповнюють об'єм циркулюючої крові фізіологічним розчином 0,9% NaCl в 1,5 рази більше видаленої плазми. Після закінчення курсу плазмаферезу здійснюють ультрафіолетове опромінення крові по 60 хвилин на апараті ОВК-3 з довжиною хвилі більше 400 нм в кількості 5 процедур через 1 день. Спосіб забезпечує ефективне лікування даної категорії пацієнтів за рахунок забезпечення поліпшення реологічних властивостей крові, нормалізації ліпідного спектру без підвищення печінкових ферментів із збереженням функції печінки, зниження рівня дисліпідемії та функціонального класу стено�
Винахід відноситься до медицини, а саме до кардіології та хірургії, і стосується лікування хворих з критичною ішемією нижніх кінцівок і многососудістого ураженням коронарного русла. Для цього при виконанні термінового оперативного втручання на судинах нижніх кінцівок попередньо в стравохід встановлюють електрод для транспищеводной передсердної тимчасової електрокардіостимуляції (ТПВЭКС). Потім внутрішньовенно вводять бета-блокатор в навантажувальній дозі до досягнення брадикардії з ЧСС ≤ 60 уд/хв. Далі дозу бета-блокатора знижують до підтримуючої із збереженням синусової брадикардії з ЧСС від 72 до 74 ударів в хвилину і за допомогою електрода для ТПВЭКС утримують таку ЧСС на час оперативного втручання і при необхідності протягом 2-3 днів після нього. Операцію з реконструкції коронарних артерій виконують не раніше ніж через 3-4 тижні після оперативного втручання на судинах нижніх кінцівок. Така тактика лікування забезпечує профілактику синдрому малого серцевого викиду та інших побічних ефектів з боку серцево-судинної системи при реконструктивних втручаннях на артеріях нижніх кінцівок, що дозволяє потім в строк через 3-4 тижні викон

З'єднання пиримидинилиндола

Винахід відноситься до нового з'єднанню формули (I) або його фармацевтично прийнятною солі, що володіє властивостями інгібітора ΙΚΚβ та TNFα. З'єднання може знайти застосування при лікуванні запальних захворювань, таких як ревматоїдний артрит, хронічна обструктивна хвороба легень, астма, розсіяний склероз та запальні захворювання кишечника, або ракових захворювань, таких як множинна мієлома, рак товстої кишки, рак підшлункової залози, рак яєчників, за допомогою інгібування ΙΚΚβ. З'єднання може бути використано з додатковим терапевтичним агентом, вибраним з вінкристину, камптотецина гідрохлориду (СРТ-11), лефуномида, дексаметазону та TNFα. Кращі з'єднання формули (I), відповідні 2-{5-хлор-2-[(1R,2R)-2-гидроксициклопентиламино]піримідин-4-іл}-N-циклопропіл-1H-індол-4-карбоксамиду і 2-{5-хлор-2-[(1R,2S)-2-гидроксициклопентиламино]піримідин-4-іл}-N-циклопропіл-1H-індол-4-карбоксамиду. (I) 8 н. і 22 з.п. ф-ли, 4 табл., 2 пр.

Спосіб лікування ішемічної хвороби серця на тлі холестазу

Винахід відноситься до медицини, а саме до кардіології, еферентної терапії, і може бути використане при лікуванні ішемічної хвороби серця на тлі холестазу. Для цього на тлі стандартної антиангінальної терапії проводять первинне дискретний плазмаферез на рефрежераторной центрифузі РС-6 з числом обертів 2000 в 1 хвилину протягом 15 хвилин при температурі 22°C у кількості 5 сеансів через день. При цьому видаляють за 1 сеанс цільної крові: при індексі маси тіла від 18 до 29,9 кг/м2 - 2 пластикатних пакета по 450 мл, при індексі маси тіла від 30 кг/м2 і більше - 3 пластикатних пакету об'ємом 450 мл Загальний об'єм видаленої плазми становить 600-900 мл Заповнюють об'єм циркулюючої крові фізіологічним розчином 0,9% NaCl в 1,5 рази більше видаленої плазми. Після закінчення курсу плазмаферезу здійснюють ультрафіолетове опромінення крові по 60 хвилин на апараті ОВК-3 з довжиною хвилі більше 400 нм в кількості 5 процедур через 1 день. Спосіб забезпечує ефективне лікування даної категорії пацієнтів за рахунок забезпечення поліпшення реологічних властивостей крові, нормалізації ліпідного спектру без підвищення печінкових ферментів із збереженням функції печінки, зниження рівня дисліпідемії та функціонального класу стено�

Спосіб лікування хронічного гепатиту у дітей

Винахід відноситься до медицини, а саме до еферентної терапії, і може бути використане для лікування хронічного вірусного гепатиту або аутоімунного генезу у дітей. Для цього перед початком етіотропної терапії проводять 2-3 сеансу каскадної плазмофильтрации в обсязі 1-1,2 об'єму циркулюючої плазми. Отриману плазму пропускають через фільтри капілярного типу з певним діаметром пор. При цьому при вірусних гепатитах діаметр пор становить 30 нм, при аутоімунних - 10 нм. Спосіб забезпечує проведення ефективної терапії даної патології за рахунок підбору фільтрів з оптимальним розміром діаметра пір для різних видів хронічного гепатиту. 4 табл., 4 пр.
Винахід відноситься до медицини, а саме до фізіотерапії, дерматології і косметології, і миє бути використана при проведенні стимуляції регенеративних процесів у шкірі обличчя та/або шиї. Для цього проводять три етапи, перші два з яких є підготовчими до третього. На першому етапі здійснюють забір крові у пацієнта, виділення з неї плазми і її збагачення тромбоцитами з подальшим интрадермальним введенням очищеної і збагаченої плазми крові під шкіру. Через два дні на другому етапі проводять підшкірні ін'єкції гіалуронової кислоти. Потім через 2-3 дні, на третьому етапі, здійснюють лазерне вплив на різні шари шкіри, здійснюючи від двох до п'яти проходів по різних ділянках особи і/або шиї за одну процедуру. Під час одного проходу здійснюють поперемінно як короткоимпульсное, так і длинноимпульсное вплив лазерним випромінюванням з довжиною хвилі 1564-2940 нм. При цьому процедуру повторюють з інтервалами 3-5 днів, збільшуючи енергію імпульсів лазерних променів від 35 мДж до 65 мДж. Спосіб забезпечує безпечну ефективну стимуляцію регенеративних процесів у шкірі обличчя та/або шиї за рахунок комплексного впливу на різні шари дерми і епідермісу і впливу на різн
Винахід відноситься до медицини, а саме до акушерства і гінекології, і може бути використане для профілактики передчасних пологів при розвитку гострого панкреатиту у вагітних. Вагітним на тлі стандартної терапії гострого панкреатиту спазмолітичні, антибактеріальними, антисекреторними та гистопротекторними препаратами додатково з перших діб призначають натуральний мікронізований прогестерон в дозі 200 мг інтравагінально, щодня на ніч, до терміну вагітності 37 тижнів +1 день. Крім того, призначають два сеанси дискретного плазмаферезу на перші і треті добу лікування. Спосіб дозволяє надійно провести профілактику акушерських ускладнень і передчасних пологів при розвитку гострого панкреатиту. 2 пр., 3 табл.

Спосіб заповнення кісткових дефектів

Винахід відноситься до медицини, а саме до хірургії, і може бути використане при необхідності заповнення кісткових дефектів за допомогою пластичного біоматеріалу. Для цього здійснюють підготовку кісткового ложа шляхом видалення патологічно змінених тканин майбутньої галузі трансплантації і ретельного гемостазу. Потім кістковий дефект заповнюють трансплантатом - алогенних біоматеріалом, в якості якого використовують аллогенний реберний хрящ, оброблений за технологією біоматеріалу Аллоплант. Після чого його поміщають в охолоджений до t=4оС ацетон на 24 години для зневоднення. Сушать під вакуумом до постійної ваги, а диспергування проводять на ударно-роторної млині до розмірів частинок від 30 мкм до 5 мм. Потім на установці для фракціонування виділяють дрібнодисперсний трансплантат з розміром частинок 30-300 мкм або крупнодісперсной з розміром частинок 500 мкм - 5 мм. Після чого заповнюють кісткове ложе. Спосіб забезпечує ефективне заміщення кісткових дефектів за рахунок утворення субстрату для формування нової тканини, не піддається резорбції. 1 іл.

Плазмосорбент селективний по відношенню до вільного гемоглобіну та спосіб його одержання

Група винаходів відноситься до способу отримання плазмосорбента з гранульованого активованого вугілля, способу його одержання і застосування для видалення вільного гемоглобіну. Спосіб отримання плазмосорбента включає знепилювання і відмивання до нейтральної реакції вихідного активованого вугілля, його приміщення в електролізер, що містить електроліт з водного розчину хлориду натрію в концентрації 3,42 моль/л, пірол у концентрації від 0,14 до 0,89 моль/л і і сульфат міді з концентрацією 0,10 моль/л. Потім вугілля поляризують анодно при постійному потенціалі 0,8 щодо хлорсеребряного електрода порівняння, в результаті чого на вугіллі осідає поліпіррол спільно з іонами міді в кількості, що відповідає покриттю від 1,0 до 3,0% поверхні вугілля. Потім модифікований активоване вугілля промивається 0,15 моль/л розчином хлориду натрію. Спосіб застосування плазмосорбента полягає в тому, що отриманий плазмосорбент поміщають в циліндричну колонку, через яку перистальтичним насосом прокачують плазму крові, що містить вільний гемоглобін, зі швидкістю 100 мл/хв. Винахід забезпечує видалення вільного гемоглобіну за допомогою гемосорбції у людини за рахунок ство
Винахід відноситься до галузі медицини. Спосіб лікування хворих з ускладненими формами діабетичної стопи шляхом забору крові, центрифугування, видалення плазми, виділення еритроцитарної фракції, введенням в неї ангиотропного лікарського препарату алпростадилу, опроміненням лазерним випромінюванням потужністю 12 мВт протягом 20 хвилин, додають 100 мл фізіологічного розчину на 200 мл еритроцитарної фракції і реінфузії протягом 1,5-2 годин, при цьому спільно з ангиотропним речовиною алпростадилом в еритроцитарну фракцію вводять 2 мл АТФ, реинфузию еритроцитарної фракції проводять через 1 день, чергуючи з внутрішньовенним краплинним введенням Весел-Дуе-Ф 600 ЛЕ і 5 мл актовегіну на 100 мл фізіологічного розчину, при загальному курсі лікування 10 днів. Використання способу підвищує ефективність і скорочує терміни лікування хворих з ускладненими формами синдрому діабетичної стопи, сприяє більш тривалому збереженню досягнутого лікувального ефекту.

Спосіб профілактики ранових ускладнень у абдомінопластики

Винахід відноситься до медицини, а саме до хірургії, і може бути використано в якості профілактики ранових ускладнень при абдомінопластики
Винахід відноситься до медицини, а саме до акушерства, і може бути використане при профілактиці невиношування вагітності після апендектомії

Спосіб стимуляції репаративних і трофічних процесів в шкірі

Винахід відноситься до медицини, а саме до дерматології та косметології, і може бути використане при необхідності стимуляції репаративних і трофічних процесів в шкірі

Гуманізовані антитіла проти cd79b і иммуноконъюгати і способи застосування

Даний винахід відноситься до галузі біотехнології. Запропоновані варіанти гуманизированного анти-CD79b антитіла, кожен з яких характеризується наявністю легкої і важкої ланцюга і набором 6 CDR з встановленою амінокислотною послідовністю. При цьому методом Biacore визначено епітоп антитіла з 11 амінокислот. Розглянуто: иммуноконъюгат антитіла з лікарським засобом чи засобом для інгібування росту клітин, де антитіло пов'язано із засобом ковалентно, і варіанти композиції, на основі ефективного кількості иммуноконъюгата або антитіла, які використовуються для інгібування В-клітинної проліферації; а також спосіб визначення CD79b у зразку з використанням антитіла. Описані: кодує антитіло полинуклеотид, а також вектор експресії і виділена клітина, що містить вектор, для отримання антитіла. Розкрито варіанти застосувань антитіла або иммуноконъюгата для одержання лікарського засобу: для інгібування росту клітин, що експресують CD79b, для лікування особи, яка страждає на рак, для лікування проліферативного захворювання або для інгібування В-клітинної проліферації. Даний винахід забезпечує нові антитіла, які можуть знайти подальше застосований�
Up!