Пристрій для вимірювання тиску і введення лікарських речовин в аневризму кровоносної судини


 

Винахід відноситься до медицини, зокрема до судинної та ендоваскулярної хірургії, і може бути використане для оцінки стану ізольованого аневризматического мішка після імплантації стента-графт шляхом вимірювання тиску всередині мішка, а також для введення лікарських речовин в аневризму кровоносної судини в міру необхідності.

Відомий стент-графт (патент US №5716365, A61F, 1998), що забезпечує внутрішнє ізолювання аневризми кровоносної судини. Недоліком даного стент-графт є відсутність можливості оцінки стану ізольованого аневризматического мішка після його імплантації (зокрема, вимірювання тиску всередині мішка і введення лікарських речовин у міру необхідності).

Відомо пристрій для вимірювання тиску і введення лікарських речовин у вигляді катетера з бічними отворами, яке є найбільш близьким технічним рішенням щодо розв'язуваної проблеми (патент US №5037403, А61М 25/00, 1991).

Недоліком відомого технічного рішення є неможливість здійснення оцінки стану ізольованого простору аневризматического мішка між судинною стінкою аневризми і стінкою стент-графт після його імплантації.

Нранстве аневризматического мішка для введення лікарських речовин в аневризму кровоносної судини, виконане у вигляді порожнистої нитиноловой трубки з бічними отворами. Трубка виконана з можливістю зміни форми при введенні в аневризму і заповнення її внутрішнього простору по колу, з можливістю приєднання допомогою рознімної порожнистої трубки до датчика тиску для вимірювання тиску між судинною стінкою і стінкою імплантованого в кровоносну судину стента-графт, а також з можливістю подачі лікарських речовин за допомогою зазначеної рознімної порожнистої трубки (патент UA №2521833 С2, А61М 25/00, 2014).

Недоліками відомого технічного рішення є:

- складність імплантації вказаного пристрою;

- неможливість видалення вказаного пристрою після його використання;

- дорожнеча та складність виготовлення, т. к. зважаючи спочатку заданих при виготовленні пристрою розмірів і форми, пристрій можна використовувати для установки в строго певну аневризму і в пристрій можливо встановити стент-графт також строго певного розміру.

Мета винаходу - виключення зазначених недоліків і розробка універсального пристрою, що забезпечує оцінку стану ізольованого простору аневризматического мішка за стент-графт.

Це досягається тим, що пристрій для вимірювання тиску в ізольованому просторі аневризматического мішка для введення лікарських речовин в аневризму кровоносної судини виконано у вигляді порожнистої трубки. Трубка має бічні отвори і виконана з можливістю зміни форми при введенні в аневризму і заповнення її внутрішнього простору по колу, з можливістю приєднання допомогою рознімної порожнистої трубки до датчика тиску для вимірювання тиску між судинною стінкою і стінкою імплантованого в кровоносну судину стента-графт, а також з можливістю подачі лікарських речовин за допомогою зазначеної рознімної порожнистої трубки. Трубка виконана з упругоэластичного розсмоктуємого матеріалу і скручена у вигляді спіралі.

Суть винаходу пояснюється кресленнями, де

на фіг.1 показано варіант виконання пристрою для вимірювання тиску і введення лікарських речовин до введення в посудину (а - трубка скручена у вигляді циліндра; б - трубка скручена у вигляді конуса; в - скручена трубка має бочкоподібну форму);

на фіг.2 показано пристрій перед установкою в аневризма судини;

на фіг.3 показано пристрій, розташоване в сосудедения лікарських речовин виконано з порожнистої трубки 2 з відкритим або замкнутим (глухим) торцевим кінцем (не показаний) і з бічними отворами 3. Порожниста трубка 2 виконана з упругоэластичного розсмоктуємого матеріалу, наприклад з полилактата. Трубка 2 скручена у вигляді спіралі, яка може мати різну форму (циліндра, конуса, бочки тощо), і має можливість, за допомогою рознімної порожнистої трубки 4, бути приєднана до датчика вимірювання тиску (не показаний), а також має можливість здійснювати подачу лікарських речовин з допомогою тієї ж раніше зазначеної рознімної порожнистої трубки 4.

Пристрій використовують наступним чином.

Перед введенням в аорту діагностують аневризму кровоносної судини. Пристрій 1, шляхом розтягування за рахунок еластичних властивостей матеріалу, випрямляють (витягають) і розміщують на провіднику 5 (фіг.2). Після чого вводять одним з відомих способів аневризму кровоносної судини. Після того, як пристрій 1 виявляється в зоні аневризматического мішка, провідник 5 видаляють з порожнистої трубки 2. Завдяки виконанню пристрою з пружного матеріалу, порожниста трубка 2 намагається повернутися до первісної форми і займає весь внутрішній простір аневризми по її окружності. Далі для ізоляції аневризматического мішка всередині спірально згорнутої порожнистої трубки 2 розміщують стент-графт 6. Імплантацію стент-гр�-графт 6 пристрій 1 для вимірювання тиску в ізольованому просторі аневризматического мішка для введення лікарських речовин в аневризму кровоносної судини розташовувалося між стінкою аневризми 7 і стінкою стента-графт 6. Для оцінки стану аневризматического мішка після імплантації стент-графт 6, спірально згорнутий порожнисту трубку 2 під'єднують до датчика для вимірювання тиску (не показаний) з допомогою рознімної порожнистої трубки 4 і через бічні отвори 3, виконані в трубці 2, вимірюють тиск в ізольованому аневризматическом мішку, а при необхідності, за допомогою тієї ж порожнистої рознімної трубки 4, подають лікарську речовину, наприклад тромбирующий клей. Потім порожнисту роз'ємну трубку 4 від'єднують від спірально згорнутої трубки 2, і спірально згорнута трубка 2 залишається в тілі пацієнта на деякий час до її повного розсмоктування.

Таким чином, виконання пристрою для вимірювання тиску і введення лікарських речовин в аневризму кровоносної судини у вигляді порожнистої трубки, скручені в спіраль з упругоэластичного розсмоктуємого матеріалу дозволяє вирішувати безліч завдань: економія коштів на виробництво пристрою, спрощення ходу оперативного втручання, вимірювання тиску, подача лікарських речовин, поліпшення безпосередніх і віддалених результатів допомогою гарантованого тромбування аневризматического мішка.

1. Пристрій для вимірювання тиску в изолироваосуда, виконане у вигляді порожнистої трубки, при цьому трубка має бічні отвори і виконана з можливістю зміни форми при введенні в аневризму і заповнення її внутрішнього простору по колу, з можливістю приєднання допомогою рознімної порожнистої трубки до датчика тиску для вимірювання тиску між судинною стінкою і стінкою імплантованого в кровоносну судину стента-графт, а також з можливістю подачі лікарських речовин за допомогою зазначеної рознімної порожнистої трубки, відмінне тим, що трубка виконана з упругоэластичного розсмоктуємого матеріалу і скручена у вигляді спіралі.

2. Пристрій п. 1, яке відрізняється тим, що скручена у вигляді спіралі трубка має форму циліндра.

3. Пристрій п. 1, яке відрізняється тим, що скручена у вигляді спіралі трубка має форму конуса.

4. Пристрій п. 1, яке відрізняється тим, що скручена у вигляді спіралі трубка має бочкоподібну форму.

5. Пристрій по кожному з пп.1-4, відмінне тим, що торцевій кінець порожнистої трубки виконаний замкнутим.



 

Схожі патенти:

Способи терапії захворювань легень

Група винаходів відноситься до медицини, зокрема до лікування бронхопульмонарной дисплазії. Спосіб включає введення пацієнту ефективного кількості цитруліну. Запропоновано також фармацевтична композиція, прийнятна для внутрішньовенного введення, що містить фармацевтично прийнятний носій і кількість цитруліну, ефективне для підвищення рівня цитруліну в плазмі крові. Причому цей рівень визначають шляхом порівняння рівня цитруліну в плазмі у пацієнта, який перебував на лікуванні, з рівнем пацієнта, який не страждає бронхопульмонарной дисплазією. Дана композиція запропоновано також для одержання препарату для ін'єкцій. Винаходи забезпечують ефективне лікування бронхопульмонарной дисплазії за рахунок багатокомпонентного впливу цитруліну на патогенез захворювання. 3 н. і 8 з.п. ф-ли, 8 іл., 2 табл., 4 пр.

Пристрій контролю ділянки інфузії, засноване на моделі

Група винаходів відноситься до медицини. Пристрій контролю доставки медикаментів містить користувальницький інтерфейс, виконаний з можливістю прийому вхідної інформації. Вхідна інформація містить інформацію про пацієнта, та/або інформацію про медикаменту, та/або інформацію про пристрої судинного доступу. Датчик виконаний з можливістю вимірювання швидкості зміни тиску рідини в каналі доставки рідини, через який за допомогою пристрою судинного доступу доставляється медикамент до місця інфузії пацієнта. Процесор виконаний з можливістю визначення модельного стану галузі місця інфузії на основі швидкості зміни тиску в каналі доставки рідини та вхідної інформації. Вихідний пристрій надає попередження, сигнал тривоги і/або графічну/цифрову індикацію стану, коли встановлене модельне стан галузі місця інфузії і швидкість зміни тиску рідини в каналі доставки рідини до місця інфузії вказують на інфільтрацію. Розкрито спосіб контролю доставки медикаментів і зчитаний комп'ютером носій, що містить команди для виконання способу. Винаходи дозволяють визначити і попередити про упоряд

Спосіб доставки і установки уретрального стента в простатический відділ уретри

Винахід відноситься до медицини, а саме до урології. Встановлюють простатический відділ уретри стент у вигляді металевої спіралі з різьбою за допомогою провідника і катетера Фолея. Порожній жорсткий металевий провідник зігнутий по кривизні уретри, оснащений ручкою на зовнішньому кінці, з внутрішньою різьбою на внутрішньому кінці. До провідника приєднують стент-спіраль і вставляють в них катетер Фолея. Вводять пристрій в простатический відділ уретри. Балон катетера Фолея спорожняти. Витягують катетер. Від'єднують від спіралі провідник і виводять його з уретри. Спосіб спрощує доставку і забезпечує точну установку уретрального стента в простатический відділ уретри за рахунок виключення необхідності застосування ендоскопічного обладнання з простим витягом з уретри провідника і катетера. 3 іл.
Винахід відноситься до медицини, а саме до гінекології. Ендоваскулярну емболізацію маткових артерій здійснюють доступом через променеву артерію. Діагностичний катетер Khair встановлюють на рівні біфуркації черевного відділу аорти. Кінчик катетера Khair ротируют в праву сторону і виконують послідовну катетеризацію правої внутрішньої клубової і маткової артерій. Далі виконують емболізацію правої маткової артерії. Після чого, діагностичний катетер Khair відтягують до рівня біфуркації черевного відділу аорти і його кінчик ротируют в ліву сторону. Виконують послідовну катетеризацію лівого внутрішньої клубової і маткової артерій. Далі виконують емболізацію лівої маткової артерії. Діагностичний катетер Khair і інтродьюсер видаляють, проводять гемостаз. Спосіб дозволяє скоротити тривалість процедури, знизити променеве навантаження, знизити частоту ускладнень після втручання і сприяти ранній активізації хворий після процедури. 1 пр.

Спосіб позиціонування кінця катетера

Винахід відноситься до медичної техніки, а тиенно до засобів позиціонування ендоваскулярного пристрою. Адаптер містить елемент, що має два кінця і внутрішній просвіт, виконаний таким чином, що коли один кінець з'єднаний з катетером, а інший кінець - зі шприцом рідину зі шприца через просвіт тече в катетер. Металеве кільце розташоване вздовж внутрішнього просвіту елемента повністю всередині цього елемента так, що металеве кільце входить в електричний контакт з рідиною, коли вона тече з шприца в катетер, при цьому металеве кільце з'єднане з допомогою ізольованого електричного з'єднання з зовнішньою стороною елемента. Використання винаходу дозволяє підвищити надійність зв'язків катетера і шприца. 17 з.п. ф-ли, 15 іл.

Швидке досягнення та/або припинення істотною стабільної доставки лікарського засобу

Винахід відноситься до медицини, а саме до терапії та ендокринології, і може бути використане при лікуванні пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу. Для цього здійснюють безперервну доставку эксенатида допомогою імплантації пацієнту осмотичного пристрої доставки, що включає герметичний резервуар, напівпроникну мембрану, осмотичний механізм всередині резервуара і суміжний з напівпроникною мембраною, поршень, суміжний з зазначеним осмотичним механізмом, причому зазначений поршень утворює рухоме ущільнення з внутрішньою поверхнею резервуара і ділить резервуар на першу камеру, що містить осмотичний механізм, і другу камеру, що містить склад у вигляді суспензії, і регулятор дифузії. Препарат у вигляді суспензії містить склад у вигляді частинок, що включає частинки эксенатида діаметром від менш ніж 10 до 30 мікрометрів. Склад для доставки включає розчинник, обраний із групи, що складається з бензилбензоата, лауриллактата, і лаурилового спирту, та полімеру полівінілпіролідону. При цьому склад для доставки має в'язкість від приблизно 10000 пуаз до приблизно 20000 пуаз при 37°C. Безперервна доставка эксенатида в терапевтичній концентрації досягається протягом 5 днів або менеь, 20 мкг/день, 30 мкг/день, 40 мкг/день, 60 мкг/день, 80 мкг/день може здійснюватися протягом щонайменше трьох місяців. Спосіб забезпечує ефективне лікування даної патології за рахунок швидкого досягнення і підтримання протягом тривалого часу концентрації эксенатида з можливістю швидкого припинення його доставки без здійснення постійних ін'єкцій або перорального прийому. 14 з.п. ф-ли, 20 табл., 21 іл., 4 пр.

Канабіноїди у комбінації з неканнабиноидними хіміотерапевтичними агентами (наприклад, смрэ або алкілуючими агентами)

Винахід відноситься до медицини, а саме до онкології, і може бути використане для лікування гліоми головного мозку. Для цього запропонована комбінація канабіноїдів - тетрагідроканнабінол (ТГК) і каннабидиола (КБД) і неканнабиноидного хіміотерапевтичного агента. Причому співвідношення ТГК і КБД становить від 5:1 до 1:5. Дана комбінація протипухлинних засобів забезпечує ефективне зменшення об'єму пухлини мозку за рахунок селективної загибелі трансформованих клітин. 13 з.п. ф-ли, 2 табл., 8 іл.

Пристрій для безперервного аналізу і система регулювання компонента зразка

Група винаходів відноситься до медичної техніки. Пристрій для безперервного аналізу цільового речовини у зразку рідини організму містить чутливий блок з підшкірним сенсором для отримання інформації щодо цільового речовини у зразку, джерело живлення для подачі живлення до сенсора і частина зберігання даних для зберігання інформації від сенсора. Блок зберігання даних пристрою для безперервного аналізу рознімної з'єднаний з чутливим блоком і включає в себе засіб зберігання. Керуючий блок пристрою для безперервного аналізу виконаний з можливістю керування збереженням інформації або інформації відповідних даних з частини зберігання даних в засобі зберігання, коли блок зберігання даних приєднаний до чутливого блоку, і управління передачею зовнішнього пристрою інформації через засоби зберігання, коли відокремлений від чутливого блоку блок зберігання даних приєднаний до зовнішнього пристрою. Система управління цільовим речовиною в зразку рідини організму містить пристрій для безперервного аналізу і зовнішнє пристрій, що має засоби зберігання для зберігання інформації від сенсора інформації або відповідних даних кошти хрт підвищити точність передачі інформації про компоненти в рідини організму на зовнішнє пристрій. 2 н і 13 з.п. ф-ли, 11 іл.

Одноразовий шприц з функцією автоматичного приведення її у непридатність

Група винаходів відноситься до галузі медичної техніки і характеризує варіанти одноразового шприца зменшеного розміру з функцією автоматичного приведення шприца у непрацездатний стан. У першому варіанті шприц включає циліндр шприца, шток поршня і замикаючий елемент. Циліндр шприца має внутрішню поверхню, формуючу порожнину, відкритий кінець і дистальний кінець. Шток поршня має запірну частина, фланець для докладання зусиль користувача, подовжений корпус, поглиблення уздовж цього подовженого корпусу і групу перших зубців. Група перших зубців сформована всередині заглиблення на подовженому корпусі і утворює групу виступів, звернених у дистальному напрямку і рівномірно розподілених по більшій частині подовженого корпусу. Замикаючий елемент встановлений з можливістю ковзання всередині порожнини вздовж зазначеної більшої частини подовженого корпусу, причому цей замикаючий елемент взаємодіє з внутрішньою поверхнею циліндра шприца так, що замикаючий елемент по суті не може бути переміщений у напрямку відкритого кінця циліндра шприца, і може взаємодіяти зі штоком поршня так, що шток поршня і замикаючий елемент можуть бути переміщені запірної частини до згаданого фланця. Замикаючий елемент розміщений всередині одного поглиблення подовженого корпусу штока поршня. Винаходи дозволяють забезпечити злам поршня у наміченому напрямку за рахунок диспропорції в конструктивної цілісності між областю зменшеного поперечного перерізу і рештою поршня. 6 н. і 36 з.п. ф-ли, 19 іл.

Спосіб формування шкірної-підшкірно-жирової складки і затиск для його здійснення

Група винаходів відноситься до медицини і може бути використана при проведенні пацієнтом самостійної ін'єкції лікарських засобів. Для цього запропоновано затиск для формування шкірної-підшкірно-жирової складки, який складається з ручок керування, з'єднаних віссю, що фіксує кремальери і затискні бранші. При цьому затискні бранші виконані поворотно-фіксованими і знімно-замінними. На осі затиску розташований неповоротний диск із позначають символами і поворотний диск з вікном, що фіксується при установці на потрібний символ позначення зони введення ін'єкції. Також запропоновано спосіб формування шкірної-підшкірно-жирової складки допомогою даного затиску. Причому сформовану складку дозують по висоті і товщині, утримуючи її з постійним фіксованим зусиллям до закінчення ін'єкції. Зону здійсненої ін'єкції фіксують й чергують при наступних ін'єкціях. Винахід дозволяє здійснити безпечне виконання ін'єкції за рахунок забезпечення дотримання техніки формування шкірної-підшкірно-жирової складки і утримання її протягом усього часу введення лікарського препарату з фіксованим і рівномірним зусиллям, залишаючи руки вільними. 2 н.п. ф-л

Спосіб ендоскопічної зупинки і профілактики виразкових кровотеч з дефектів стінки 12-палої кишки

Винахід відноситься до медицини, а саме до гастроентерології. Виконують ендоскопічну установку в просвіт 12-палої кишки з джерелом кровотечі або виразковим дефектом стінки покритого металевого саморозширюючого стента. При цьому використовують стент з діаметром розкриття не менше 22 мм Для установки доставочное пристрій стента проводять за область кровотечі. Після чого встановлюють стент таким чином, щоб його воронкообразно розширені краї щільно впиралися в стінки 12-палої кишки, утворюючи замкнену порожнину між проксимальним і дистальним краями стента. Спосіб дозволяє забезпечити надійний гемостаз, ефективну герметизацію області дефекту стінки трубчастого органу в умовах миниинвазивного впливу, а також ізолювати область дефекту і запобігти його контакт з фізіологічними рідинами, за рахунок чого забезпечити профілактику розвитку супутніх ускладнень основного захворювання. 1 з.п. ф-ли, 1 пр., 2 іл.
Група винаходів відноситься до медичних пристроїв, що містить високоміцний сплав, згодом піддається деградації в організмі людини або тварини, при регульованої швидкості деградації, без утворення емболів. Описано пристрій для фіксації кістки, таке як фіксатор, гвинт, пластина, опора або стрижень, виготовлений зі сплаву, а також пристрій для закріплення тканини, таке як дужка, виготовлений із сплаву. Описаний зубний імплантат або стент, виготовлений із сплаву. Пристрої, що містять сплави, що володіють необхідними властивостями, пов'язаними зі сталлю, але при цьому є биодеградируемими. 2 н. і 20 з.п. ф-ли, 8 пр.

Суппозиторное пристрій, що забезпечує підвищену комфортність

Винахід відноситься до медичної техніки, а саме до суппозиторним пристроїв, що застосовуються проти нетримання сечі у жінок. Нерасширяющееся внутривлагалищное суппозиторное пристрій виконано з можливістю, будучи введеним в піхву жінки, надавати змінний тиск на сечовипускальний канал жінки по його довжині. Пристрій має вершину, підстава і бічну стінку, протяжну між вершиною і підставою. Бокова стінка, вершина і основа утворюють замкнену зовнішню периферію, що визначає загальну площу пристрою. Пристрій містить внутрішню частину, по суті замкнуту вершиною, підставою і бічною стінкою. Бічна стінка містить опуклу нижню частину, середню секцію і опуклу верхню частину. Опукла нижня частина з'єднує основу з середньою секцією, а опукла верхня частина з'єднує вершину з середньою секцією. Середня секція має максимальний діаметр, менший максимального діаметра опуклої нижній частині і опуклою верхній частині. Опукла нижня частина і опукла верхня частина виконані з можливістю чинити тиск на два різних місця на сечівнику жінки, коли пристрій введено в піхву жінки. Суппозит�дно для щоденного використання, має малий розмір і, тим не менш, є досить ефективним і більш комфортним у використанні. 7 з.п.ф-ли, 8 іл.

Пристрій для лікування судинної мережі і проток організму

Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до пристроїв для лікування судинної мережі та інших проток, які можуть бути використані для лікування закупорювання судинної мережі, а також аневризм, що утворюються в головному мозку. Пристрій для лікування судинної мережі і проток організму містить подовжений саморасшіряющійся елемент, виконаний з можливістю розширення з першого положення подачі в друге положення установки. У першому положенні подачі подовжений саморасшіряющійся елемент знаходиться в нерасширенном положенні і має перший діаметр. У другому положенні розширюється елемент знаходиться в розширеному по радіусу положенні і має другий діаметр, перевищує перший діаметр. Подовжений саморасшіряющійся елемент містить безліч пористих структур. Подовжений саморасшіряющійся елемент має проксимальний кінцевий ділянку з проксимальним кінцем і циліндричний ділянку основного корпусу. Комірчасті структури на циліндричному ділянці основного корпусу проходять по колу навколо поздовжньої осі подовженого саморозширюючого елемента. Комірчасті структури на проксимальному крайовому ділянці проходять не по всій окружності навколо поздовжньої осі удлин�тримають розкоси з більшою шириною, чим розкоси пористих структур на циліндричному ділянці основного корпусу. Винахід забезпечує вдосконалений пристрій для лікування судинної мережі та інших проток організму, таких як, наприклад, аневризми, стенози, эмболическая непрохідність і т. п. 18 з.п. ф-ли, 29 іл.
Винахід відноситься до галузі медицини, зокрема до офтальмохірургії та оториноларингології, і може бути використане при трансканаликулярной лазерної ендоскопічної дакриоцисториностомия. Виробляють розширення нижньої слізної крапки. Проходять зондом з нижнього слізного канальцу до упору в кістку. По розширеному нижнього слізного канальцу проводять світловод діодного лазера до упору в кістку і мануально фіксують його. Візуалізують порожнину носа ендоскопом. Пропалюють лазерним випромінюванням під ендоскопічним контролем кісткову тканину латеральної стінки порожнини носа до появи світловода лазера в порожнині носа. Використовують діодний лазер з довжиною хвилі 970 нм, потужність випромінювання 6-7 Вт, безперервний режим роботи. У сформований співустя через порожнину носа під контролем ендоскопа з допомогою пластикового інжектора довжиною 10,01 мм діаметром 2 мм вводять дренаж. Довжина дренажу 8,4 мм Зовнішній діаметр циліндричної частини 3 мм, внутрішній діаметр 2 мм, довжина 6 мм Для фіксації в порожнині слізного мішка імплантується кінець дренажу забезпечений деформирующимися елементами за типом «оперення стріли» діаметром 5 мм, шириною 1 мм з кожної сторони, діаметром при згинанні 3,2-3,5 мм. На протилежному кінці дренной 0,25 мм, довжиною 8-8,1 мм для додаткового відтоку слізної рідини. Спосіб дозволяє запобігти рецидивам зарощення сформованого сполучення між слізним мішком і порожниною носа за рахунок довгострокового дренування сформованого соустья в післяопераційному періоді. 2 пр.
Винахід відноситься до медицини, а саме до имплантируемим медичних пристроїв. Пристрій доставки лікарського засобу містить імплантується внутришньопросвітний каркас, має люминальную поверхню і аблюминальную поверхню; безліч наскрізних отворів під внутрипросветном каркасі, де кожне з безлічі наскрізних отворів містить композицію, обрану з наступних груп. Композиції інгібітора mTOR і базової структури, що має конфігурацію, яка дозволяє ингибитору mTOR в композиції інгібітора mTOR элюироваться, головним чином, в аблюминальном напрямку від семи (7) до ста двадцяти (120) днів. При цьому композиція інгібітора mTOR містить полімер у комбінації з інгібітором mTOR, а базова структура містить безліч шарів полімеру при відсутності інгібітора mTOR. І композиції інгібітора фосфодіестерази ІІІ і верхній покриває структури, що має конфігурацію, яка дозволяє ингибитору фосфодіестерази ІІІ в композиції інгібітора фосфодіестерази ІІІ элюироваться, головним чином, в люминальном напрямку від п'яти (5) до шістдесяти одного (61) дня. При цьому композиція інгібітора фосфодіестерази ІІІ містить полімер у комбінації з інгібітором фосфодіестерази ІІІ, а верИзобретение дозволяє забезпечити не залежні один від одного швидкості вивільнення сиролімусу-одного і цистазола, забезпечуючи при цьому спрямовану доставку кожного із засобів. 5 з.п. ф-ли, 30 іл., 7 табл.
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до хірургії, зокрема до серцево-судинної хірургії. Виконують пункцію стегнової артерії праворуч з установкою в ній інтродьюсера. Пунктирують променеву артерію для підключення перистальтичного насосу для забору артеріальної крові. Здійснюють пункцію підключичної або внутрішньої яремної вени для доступу до коронарного синуса з подальшою установкою ретроперфузионного балона. При цьому ретроперфузионний балон вводять в проксимальний відділ великої або середньої кардіальної вени. Після чого роздувають балон і проводять ретроперфузию зі швидкістю 20 мл/хв під час балонної ангіопластики та/або імплантації стента. Потім балон здувають після відновлення антеградного кровотоку. Спосіб дозволяє скоротити ризик виникнення інтраопераційних та післяопераційних ускладнень, знизити ризик розвитку кровотечі, тромбозів та ішемії кінцівки, за рахунок пункції променевої артерії. 2 пр.

Каркас для біологічного протеза клапана серця

Винахід відноситься до медичної техніки і може бути використаний для заміни уражених природних клапанів серця людини. Каркас для біологічного протеза клапана серця містить жорсткий трубчастий вкладиш 2, на якому встановлено гнучкий елемент 5, має гнучкі опори 6, кожна з яких містить дві гнучкі балки 7. Кожна гнучка балка 7 забезпечена петлеподібним елементом 16, розташованих на вершинах 8 гнучких балок 7 і з'єднує опорні стійки 9 і перемички 13, розташовані між двома не належать одній гнучкій опорі 6 опорними стійками 9 гнучкого елемента 5, при цьому кожен петлеподібний елемент 16 забезпечений настановної поверхнею 17, зверненої до проходить через центральну вісь 12 каркаса вертикальній площині 11, щодо якої симетрично розташовані опорні стійки 9, при цьому установочна поверхня 17 лежить в площині, паралельній проходить через центральну вісь 12 каркаса вертикальній площині 11, щодо якої симетрично розташовані опорні стійки 9. Установчі 17 поверхні двох гнучких балок 7, належать одній гнучкої опори 6, виконані симетрично відносно площини 11, проходить через центральну вісь 12 каркаса. Технічний результат аналізу крові�. ф-ли, 5 іл.

Утримуючі системи для утримання стентів

Винахід відноситься до медичної техніки, а саме до системи для доставки імплантату в ділянку в порожнині тіла, зокрема до системи для доставки саморасширяемого імплантату, такого як стент. Система для доставки стентів містить розширюваний стент, подовжений внутрішній елемент, що утримує елемент і оболонку. Стент має проксимальний і дистальний кінці і першу фіксуючу конструкцію. Подовжений внутрішній елемент задає поздовжню вісь. Утримує елемент скріплений з подовженим внутрішнім елементом і містить другу фіксуючу конструкцію, виконану з можливістю взаємодії з першою фіксує конструкцією стента. Утримує елемент виконаний з можливістю поздовжнього переміщення відносно подовженого внутрішнього елемента. Оболонка встановлена на подовженому внутрішньому елементі і виконана з можливістю розміщення в положенні переміщення, в якому оболонка закриває стент, і в положенні розміщення, в якому стент виявляється щонайменше частково відкритий. У другому варіанті виконання система містить деформоване утримує кільце, розташоване навколо подовженого елемента. Деформоване утримує кільце задає діаметр, превишакольцо стисло оболонкою таким чином, що зовнішній край деформівного утримуючого кільця утиснутий у проксимальний кінець стента, а після переміщення оболонки в положення розміщення зазначений зовнішній край деформівного утримуючого кільця вивільнено із взаємодії з оболонкою для забезпечення переміщення з відкриттям проксимального кінця стента і вивільнення цього стента. У третьому варіанті виконання система містить подовжений елемент, що має ділянку прикріплення стента, що містить стислий матеріал. Оболонка в положенні переміщення стискає стент таким чином, що осередки стента втиснені в стислий матеріал і захоплюють його, і у положенні розміщення, в якому забезпечена можливість вивільнення оболонкою стента із забезпеченням переміщення цього стента в розширену конфігурацію, вивільнену з стисливого матеріалу. У четвертому варіанті виконання система містить подовжений внутрішній елемент, розширюваний стент, в цілому кільцевої утримувач і оболонку. Стент закріплений впритул до дистальному кінця подовженого внутрішнього елемента. Тримач скріплений з внутрішнім елементом і має розміри, відповідні для роз'ємного з'єднання з розширюваним стентом і для подовжнього переміщення вздовж удлине�ма переміщення з положення переміщення, у якому зазначена оболонка закриває стент, положення розміщення, в якому стент виявляється щонайменше частково відкритий. Винахід утримує стент на катетері, навіть якщо більша частина стента відкрита шляхом відведення оболонки, та забезпечує можливість повторного закриття стента, навіть після відкриття більшої частини стента внаслідок відведення оболонки, що забезпечує можливість регулювання розміщення стента після його часткового вивільнення. 4 н. і 19 з.п. ф-ли, 16 іл.

Імплантовані пристрої з різними варіантами завантаження біологічно активного компонента

Винахід відноситься до медицини. Описані імплантовані пристрої з різними варіантами завантаження біологічно активного компонента, які можна вибирати і застосовувати для створення профілю пролонгованого вивільнення або профілю вивільнення з низьким початковим викидом біологічно активного компонента з імплантованого пристрою. 10 з.п. ф-ли, 2 іл.

Спосіб і пристрій для вимірювання обмеження потоку текучого середовища в посудині

Група винаходів відноситься до медичної діагностики. Спосіб визначення ступеня звуження судини містить етапи, на яких отримують послідовність перших вимірювань тиску P1 і послідовність відповідних перших вимірів швидкості U1 у першому місцезнаходження всередині посудини, отримують послідовність друге вимірювань тиску Р2 і послідовність відповідних друге вимірювань швидкості U2 у другому місцезнаходження всередині судини. Для кожного місця розташування визначають хвильову швидкість з текучого середовища в залежності від квадрата зміни тиску, поділеної на квадрат відповідної зміни швидкості. Для першого місця розташування визначають зміну прямого тиску в залежності від суми зміни тиску і зміни швидкості. Для другого місця розташування визначають зміну прямого тиску в залежності від суми зміни тиску і зміни швидкості. Визначають резерв виділеного прямого потоку, який представляє падіння тиску через цільову область, при цьому зазначене падіння тиску вказує на ступінь локального звуження чи стискання судини між зазначеними першим місцем розташування та другим місцем розташування. Розкрито пристрій для опреи 12 з.п. ф-ли, 6 іл.
Up!