Спосіб отримання нанодисперсной добавки для бетону

 

Винахід відноситься до будівництва і промисловості будівельних матеріалів, зокрема до способів виготовлення нанодисперсних добавки в цементні бетони і розчини для збільшення рухливості бетонної суміші, підвищення міцності, щільності бетону, зниження водопоглинання, прискорення твердіння будівельних виробів і конструкцій.

В даний час відомі способи отримання пластифікуючої добавки шляхом обробки продуктів життєдіяльності мікроорганізмів. Технічний результат - підвищення рухливості бетонної суміші і міцності бетону.

З існуючих способів отримання пластифікаторів для бетонів відомий спосіб отримання добавки шляхом обробки 0,5-5%-ного водного розчину меляси на основі вуглеводнів мікроорганізмами Bacillus species з концентрацією 107-108 клітин/мл з наступним витримуванням отриманого розчину при 15-35°C протягом 3-7 діб [авторське свідоцтво СРСР 1724632]. Проте в даному способі в якості поживного середовища використовується водний розчин меляси, що характеризується мінливістю складу, що ускладнює процес і збільшує час його здійснення.

Найбільш близьким по технічній сутності і досягається результату є спосіб за�ктерии виду Leuconostos mesenteroides в качалочном режимі (160 об/хв) 24-48 год при температурі 23-25°C.

Недоліками цього способу є виборче дію добавки при підвищенні рухливості бетонної суміші і низька міцність бетону при стиску і вигині в ранньому віці і через 28 діб тверднення при великій витраті компонентів бетонної суміші, що робить його неефективним.

Завдання, покладене в основу винаходу, полягає у здійсненні способу отримання нанодисперсной добавки для бетону, що дозволяє підвищити рухливість бетонної суміші, а також міцність і щільність бетону, знизити його водопоглинання, прискорити твердіння, знизити витрату цементу.

Ця задача досягається за рахунок того, що в способі отримання нанодисперсной добавки для бетону в якості поживного середовища використовують середу Z-8 з додаванням розчину силікату натрію, нейтралізованого 2 М HCl, і при співвідношенні розчину силікату натрію і середовища Z-8 5:1 культивування здійснюють в біореакторі при постійному освітленні і перемішуванні протягом 10 діб з подальшим видаленням залишків живильного середовища, потім культуру заливають 30% розчином пероксиду водню і нагрівають до 70°C отримані биосилифицированние нанотрубки промивають дистильованою водою з наступною обробкою механоактивльтразвука 35 кГц і концентрації твердої фази 5% до розміру частинок 85-250 нм.

Встановлено, що в результаті ультразвукового диспергування биосилифицированних нанотрубок у водному середовищі аніонного поверхнево-активної речовини нафталінформальдегідного типу відбувається їх подрібнення до утворення нанорозмірних частинок. У свою чергу аніони ПАР перешкоджають агрегації биосилифицированних нанотрубок.

Приклад. До мінеральної середовищі Z-8 додають: 0,05 г/л NH4Cl і розчин, отриманий нейтралізацією 7,71 г 40% HCl 5,16 м силікату натрію до pH 7,0 при відношенні 5:1 і вводять у розчин культури ціанобактерій. Культивування ціанобактерій здійснюють в біореакторі при постійному освітленні і температурі 25°C, з заміною живильного середовища 1 раз у 2 доби. Процес биосилификации триває 10 діб, після закінчення яких залишки поживного середовища зливаються, культура заливається 30% розчином пероксиду водню і нагрівається до 70°C. Отримані биосилифицированние нанотрубки промивають дистильованою водою з наступною обробкою в механоактиваторе у водному середовищі аніонного поверхнево-активної речовини нафталінформальдегідного типу (С-3) при частоті ультразвуку 35 кГц і концентрації твердої фази 5% до розміру частинок 85-250 нм.

Добавку пер�500-Д0.

З бетонної суміші (кількість добавки зазначено в табл. 2) формували зразки, які тверділи в нормальних умовах 28 діб. Після закінчення цього часу визначали рухливість бетонної суміші, міцність бетону при стиску і вигині, а також водопоглинання. Результати випробувань наведено в табл. 3.

Механізм впливу комплексної нанодисперсной добавки, виготовленої за заявляється способу, на властивості бетонної суміші і бетону пов'язаний з прискоренням гідратації клінкерних мінералів цементу. За рахунок взаємодії портландита з биосилифицированними нанотрубками в поровому просторі цементного каменю тверднучого бетону утворюється додаткова кількість еттрінгіта і переважно низькоосновних гідросилікатів кальцію, сприяють ущільненню структури і відповідають за підвищення міцності бетону. При цьому биосилифицированние нанотрубки виконують роль центрів кристалізації продуктів гідратації цементу.

Максимальний ефект від застосування комплексної нанодисперсной добавки, виготовленої запропонованим способом, спостерігається при її утриманні 0,3-0,5% від маси цементу (у перерахунку на суху речовину). Межа міцності при стиску зростає чеѷа, водопоглинання зменшується в 2,3-4 рази.

Крім того, пропонований спосіб виготовлення нанодисперсной добавки дозволяє підвищити продуктивність заводів товарного бетону, збірного залізобетону, збільшувати оборотність форм, знизити витрату цементу до 30% і витрати електроенергії при пропарюванні виробів і конструкцій.

Спосіб отримання нанодисперсной добавки для бетону шляхом культивування на живильному середовищі мікроорганізмів при температурі 23-25°C, відрізняється тим, що в якості мікроорганізмів використовують ціанобактерії видуPseudanabaenasp. 0411 абоLeptolyngbya laminosa0412, в якості поживного середовища використовують середу Z-8 з додаванням розчину силікату натрію, нейтралізованого 2 М HCl, і при співвідношенні розчину силікату натрію і середовища Z-8 5:1, культивування здійснюють в біореакторі при постійному освітленні і перемішуванні протягом 10 діб з подальшим видаленням залишків живильного середовища, потім культуру заливають 30% розчином пероксиду водню і нагрівають до 70°C, отримані биосилифицированние нанотрубки промивають дистильованою водою з наступною обробкою в механоактиваторе у водному середовищі аніонного поверхнево-активної речовини нафталінформальдегідного

 

Схожі патенти:
Винахід відноситься до біотехнології і може бути використане в мікробіології. Живильне середовище містить дигідрофосфат калію, гідрофосфат калію, сульфат магнію гептагідрат, хлорид натрію, сульфат кальцію дигідрат, модібдат натрію, сульфат заліза(II), сахарозу, нановермикулит і дистильовану воду в заданому співвідношенні компонентів. Винахід дозволяє підвищити швидкість росту азотфіксуючих і фосфатмобилизующих мікроорганізмів. 1 табл., 14 пр.
Винахід відноситься до біотехнології і може бути використане в мікробіології. Живильне середовище містить дигідрофосфат калію, гідрофосфат калію, сульфат магнію гептагідрат, хлорид натрію, сульфат кальцію дигідрат, модібдат натрію, сульфат заліза(II), сахарозу, нанобентонит і дистильовану воду. Винахід дозволяє підвищити швидкість росту фосфатмобилизующих і азотфіксуючих мікроорганізмів. 1 табл., 14 пр.
Винахід відноситься біотехнології і може бути використане в мікробіології. Живильне середовище містить дигідрофосфат калію, гідрофосфат калію, сульфат магнію гептагідрат, хлорид натрію, сульфат кальцію дигідрат, модібдат натрію, сульфат заліза(II), сахарозу, наносапропель і дистильовану воду при заданому співвідношенні компонентів. Винахід дозволяє підвищити швидкість росту фосфатмобилизующих і азотфіксуючих мікроорганізмів. 1 табл., 15 пр.
Винахід відноситься до біотехнології і може бути використане в мікробіології. Живильне середовище містить дигідрофосфат калію, гідрофосфат калію, сульфат магнію гептагідрат, хлорид натрію, сульфат кальцію дигідрат, модібдат натрію, сульфат заліза(II), сахарозу, наноцеолит і дистильовану воду в заданому співвідношенні компонентів. Винахід дозволяє підвищити швидкість росту азотфіксуючих і фосфатмобилизующих мікроорганізмів. 1 табл., 15 пр.

Штам escherichia coli bl21(de3)gold/petmin-cypa - продуцент рекомбінантного циклофіліном а людини

Винахід відноситься до галузі біотехнології і стосується штаму Escherichia coli BL21(DE3)Gold/pETmin-CypA - продуцента рекомбінантного циклофіліном А людину. Охарактеризований штам отриманий шляхом трансформації клітин штаму BL21(DE3)Gold плазміди pETmin-CypA. Плазміда має розмір 5865 пар нуклеотидів і містить фрагмент XhoI-NdeI вектора рЕТ-22b(+), що несе ген стійкості до ампіциліну ampR, промотор та термінатор РНК-полімерази фага Т7 і полилинкер. По сайтам XhoI-NdeI клонований фрагмент, отриманий за допомогою ПЛР з використанням олігонуклеотидних праймерів 5'-TTATACATATGGTCAACCCGACCGTGTTCTTC і 5'-TTTCTCGAGTTATTCGAGTTGTCCACAGTCAGC плазміди pCyPAwt/pGEX-2TK з клонованим фрагментом гена рчЦфА розміром 498 п. н. Запропонований штам високопродуктивен, не вимагає складної системи очищення і може бути використаний в протипухлинної терапії. 2 іл.

Штам гриба aspergillus oryzae - продуцент комплексу протеїназ і пептидаз, нуклеаз, хітинази, бета-глюканазу, маннанази та альфа-амілази

Винахід відноситься до біотехнології. Штам Aspergillus oryzae 12-84, що володіє високим рівнем синтезу комплексу протеїназ і пептидаз, нуклеаз, хітинази, β-глюканазу, маннанази і α-амілази, депонований у ГНУ ВНИИСХМ РОССІЛЬГОСПАКАДЕМІЇ під реєстраційним номером Aspergillus oryzae RCAM01134. Штам може бути використаний для отримання комплексних ферментних препаратів з подальшим їх використанням для гідролізу сировини при отриманні биокорректоров їжі та кормів, амінокислотних добавок та біологічно активних добавок з функціональними властивостями. Винахід дозволяє підвищити вихід протеолітичною, нуклеазной, хитиназной, β-глюканазной, маннаназной і α-амилазной активностей. 2 табл., 2 пр.

Штам зеленої мікроводорості acutodesmus obliquus, призначений для очищення стічних вод від забруднюючих речовин в комунальному господарстві та целюлозно-паперової промисловості

Винахід відноситься до біотехнології. Штам зеленої мікроводорості Acutodesmus obliquus Syko-A Ch-055-12, що володіє здатністю знижувати вміст забруднюючих речовин в стічній воді, депонований у Колекції Мікроводоростей ІФР РАН (IPPAS) під реєстраційним номером IPPAS S-2016. Штам зеленої мікроводорості Acutodesmus obliquus IPPAS S-2016 може бути використаний для очищення стічних очисних споруд комунального господарства та целюлозно-паперового підприємства від забруднюючих речовин (амонійного азоту, завислих речовин, заліза) при високих температурах. 1 іл., 2 пр. . .

Спосіб диференціації токсигенних генетично змінених штамів vibrio cholerae біовару ель-тор з різним епідемічним потенціалом методом мультиплексного полімеразної ланцюгової реакції та тест-система для його здійснення

Винаходи належать до галузі медичної мікробіології і стосуються способу диференціації токсигенних генетично змінених штамів V. cholerae біовару Ель-Тор і тест-системи. Охарактеризований спосіб включає проведення ПЛР з використанням специфічних праймерів до генам vc0497, vc0502 і vc0514 з острова пандемичности VSP-II. Охарактеризована тест-система містить компоненти для виділення ДНК, компоненти для проведення ПЛР, що включають, зокрема, суміш праймерів VSPIIreg-F - 5'-TGGAAAGAAGAGCGTTACTGC-3', VSPIIreg-R - 5'-CCCTGTTGATGATGTGATTTG-3' ген vc0497, VSPIIpilin-F - 5'-CTGTGATTCGGGCTTTATCGG-3', VSPIIpilin-R - 5'-GCGTAAACTGAGCCAATAAGC-3' ген vc0502, VSPIIchem-F - 5'-CTTGATGGAGCGGAGAAAAC-3', VSPIIchem-R - 5'-CGATGAATAGCCTGTTGAAC-3' ген vc0514, взятих у співвідношенні 1:1:1:1:1:1 відповідно. Винаходи дозволяють швидко і достовірно диференціювати токсигенні генетично змінені штами V. cholerae біовару Ель-Тор на геноварианти з низьким і високим епідемічним потенціалом. 2 н. п. ф-ли, 1 іл., 2 табл.

Штам бактерії bacillus subtilis - високоактивний продуцент пектолитических ферментів, мацерирующих рослинну тканину

Винахід відноситься до мікробіологічної промисловості. Запропоновано штам бактерії Bacillus subtilis ВКПМ B-11964 - високоактивний продуцент пектолитических ферментів, мацерирующих рослинну тканину. Даний штам проявляє високі пектат-лиазную і пектин-лиазную активності по відношенню до пектинам з різних джерел. 2 табл., 5 пр.

Штам bacillus sp. для біологічної боротьби з saprolegnia sp. і його застосування

Група винаходів відноситься до галузі біотехнології і мікробіології. Запропоновано штам Bacillus sp. КССМ11143Р, володіє протигрибковою активністю щодо Saprolegnia sp., культуральна рідина, одержаний при культивуванні штаму, пробіотична композиція, кормова добавка, протигрибковий засіб і засіб для поліпшення якості води, що містять штам Bacillus sp. КССМ11143Р або його культуральну рідину. Також запропоновано спосіб культивування риби або ракоподібних, спосіб запобігання сапролегниоза у тварин і спосіб поліпшення якості води з використанням штаму Bacillus sp. КССМ11143Р або його культуральної рідини. Штам Bacillus sp. КССМ11143Р має високий рівень продуктивності сидерофоров з проявом високої здатності захоплення заліза, і таким чином інгібує ріст інших патогенних бактерій і Saprolegnia sp., сприяє збільшенню швидкості споживання їжі рибою і швидкості збільшення ваги, а також зниження рівня екскреції, що призводить до поліпшення якості води. 9 н. і 1 з.п. ф-ли, 4 іл., 11 табл., 15 пр.
Винахід відноситься до біотехнології і може бути використане в мікробіології. Живильне середовище містить дигідрофосфат калію, гідрофосфат калію, сульфат магнію гептагідрат, хлорид натрію, сульфат кальцію дигідрат, модібдат натрію, сульфат заліза(II), сахарозу, нановермикулит і дистильовану воду в заданому співвідношенні компонентів. Винахід дозволяє підвищити швидкість росту азотфіксуючих і фосфатмобилизующих мікроорганізмів. 1 табл., 14 пр.
Винахід відноситься до біотехнології і може бути використане в мікробіології. Живильне середовище містить дигідрофосфат калію, гідрофосфат калію, сульфат магнію гептагідрат, хлорид натрію, сульфат кальцію дигідрат, модібдат натрію, сульфат заліза(II), сахарозу, нанобентонит і дистильовану воду. Винахід дозволяє підвищити швидкість росту фосфатмобилизующих і азотфіксуючих мікроорганізмів. 1 табл., 14 пр.
Винахід відноситься біотехнології і може бути використане в мікробіології. Живильне середовище містить дигідрофосфат калію, гідрофосфат калію, сульфат магнію гептагідрат, хлорид натрію, сульфат кальцію дигідрат, модібдат натрію, сульфат заліза(II), сахарозу, наносапропель і дистильовану воду при заданому співвідношенні компонентів. Винахід дозволяє підвищити швидкість росту фосфатмобилизующих і азотфіксуючих мікроорганізмів. 1 табл., 15 пр.
Винахід відноситься до біотехнології і може бути використане в мікробіології. Живильне середовище містить дигідрофосфат калію, гідрофосфат калію, сульфат магнію гептагідрат, хлорид натрію, сульфат кальцію дигідрат, модібдат натрію, сульфат заліза(II), сахарозу, наноцеолит і дистильовану воду в заданому співвідношенні компонентів. Винахід дозволяє підвищити швидкість росту азотфіксуючих і фосфатмобилизующих мікроорганізмів. 1 табл., 15 пр.

Штам bifidobacterium longum, придатний для застосування в імуномодуляції, індукції продукції цитокінів, лікуванні аутоімунного захворювання, контролі відносини il - 10:il - 12, і його використання

Група винаходів відноситься до штаму Bifidobacterium longum NCIMB 41675, складу, його містить, і продукту харчування, що містить зазначені штам або склад. Запропонований штам має здатність до індукції продукції цитокінів і контролю відносини IL-10:IL-12 і придатний для застосування у імуномодуляції, лікуванні аутоімунного захворювання. Запропоновані штам, склад і продукт харчування мають пробіотичними властивостями. 3 н. і 22 з.п. ф-ли, 16 іл., 4 табл., 8 пр.

Спосіб отримання пробіотичного препарату для годівлі великої рогатої худоби м'ясних порід

Винахід відноситься до галузі біотехнології. Запропоновано спосіб отримання пробіотичного препарату іммобілізованих біфідобактерій для годівлі великої рогатої худоби м'ясних порід. Біфідобактерії штаму Bifidobacterium longum вирощують на живильному середовищі до отримання биотитра 108-109 КУО/мл Живильне середовище отримують з використанням электроактивированной катодного води з pH 8-9 і редокс-потенціалом -400...-500 мВ і з додаванням стабілізатора - серину в кількості не менше 0,01 мас.%. Потім біфідобактерії спільно з компонентами живильного середовища мобілізують на энтеросорбенте поліфепан. Перевагою способу є поліпшення апетиту великої рогатої худоби, перетравності поживних речовин раціону, збільшення середньодобових приростів, стимулювання рубцевого травлення, нормалізація всіх видів обміну речовин, прискорення заселення шлунково-кишкового тракту нормальною мікрофлорою, зменшення виділення з фекаліями патогенних і умовно-патогенних бактерій. 4 табл., 2 пр.

Спосіб отримання аргініну з використанням corynebacterium glutamicum атсс 21831 або corynebacterium glutamicum атсс 21493 в ферментаційної середовищі, що містить в якості джерела вуглецю жом маніока або насіння джекфрута

Група винаходів відноситься до біотехнології. Запропоновані варіанти способу отримання аргініну за допомогою ферментації агропромислових відходів, у тому числі крохмаловмісних, з отриманням ферментованої рідини, що містить аргінін, і виділення аргініну з ферментованої рідини. Перед ферментацією може бути здійснено ферментативний гідроліз агропромислових відходів для перетворення відходів у відновлюючі цукри. Ферментацію здійснюють в аеробних умовах при pH 5,5-7,5, при температурі 27-36°C протягом від 1 до 10 днів у присутності Corynebacterium glutamicum ATCC 21831 або Corynebacterium glutamicum ATCC 21493. Як агропромислових відходів використовують жом, порошок насіння, жому маніоки і/або порошок насіння джекфрута. Група винаходів дозволяє отримати більш високий вихід аргініну. 2 н. і 18 з.п. ф-ли, 6 табл., 4 пр.

Живі вакцини аттенуйовані

Винаходи належать до галузі біотехнології і стосуються способу запобігання або лікування захворювання у суб'єкта, зумовленого патогенним організмом шляхом введення вакцини композиції, вакцини композиції та її застосування. Охарактеризована вакцинна композиція містить бактерії, аттенуйовані мутацією в гені, що кодує АВС-пептидний транспортерні білок ОppD, які можуть персистувати в суб'єкті. Зазначена мутація робить кодований АВС-пептидний транспортерні білок нефункціональним. Представлені винаходу можуть бути застосовні в імунології для отримання і застосування вакцин. 3 м. і 16 з.п. ф-ли, 10 іл., 21 табл., 5 пр.

Lactobacillus johnsonii la1 nсс533 (cncm 1-1225) та імунні порушення

Винахід відноситься до композиції для лікування або запобігання порушень, пов'язаних із зниженим рівнем дефензинов. Композиція містить від 0,005 до 1000 мг Lactobacillus johnsonii Lal (NCC533, № CNCM 1-1225) на щоденну дозу. Причому при температурі 110-140 протягом 5-30 з щонайменше 90% L. johnsonii Lal (NCC533, № CNCM 1-1225) переведені в стан, при якому вони стають нереплицирующимися. Винахід забезпечує посилення експресії мРНК дефензина hBD1. 4 з.п. ф-ли, 2 іл.

Ферментаційна середовище та спосіб отримання рекомбінантних білків

Винахід відноситься до біотехнології, а саме до ферментаційної середовищі і способу отримання рекомбінантних білків з використанням даного середовища. Ферментаційна середовище для отримання рекомбінантних білків, вибраних з групи, що включає Г-КСФ, стрептокиназу і ліпазу, з використанням мікроорганізмів, виділених з групи, що включає: E. Coli, Streptomyces sp. і Rhizomucor sp., характеризується підтримуваної концентрацією сечовини або її похідних в інтервалі від 0,5 г/л до 2 г/л. Середовище містить на літр води основні солі в наступних кількостях: ортофосфорну кислоту (85%) від 2,67 до 133,5 мл, сульфат кальцію від 0,093 до 4,65 м, сульфат калію від 1,82 до 91 м, сульфат магнію-7H2O від 1,49 до 74,5 г, гідроксид калію від 0,413 до 20,65 г, гліцерин від 4 до 200 р. Середовище містить на літр води мікроелементи в наступних кількостях: сульфат міді-5H2O від 0,6 до 30 м, йодид натрію від 0,008 до 0,4 г, сульфат марганцю-H2O від 0,3 до 15 м, модібдат натрію-H2O від 0,02 до 1 м, борна кислота від 0,002 до 0,1 г, хлорид кобальту від 0,05 до 2,5 г, хлорид цинку від 2 до 100 м, сульфат заліза двовалентного-7H2O від 6,5 до 325 м, біотин від 0,02 до 1 м, сірчану кислоту від 0,5 до 25 мл Винахід забезпечує підвищений вихід цільових продуктів. 2 н. і 4 з.п. ф-ли, 27 іл., 3 табл., 16 пр.
Винахід відноситься до виробництва будівельних матеріалів і може бути використано на промислових підприємствах, що випускають кладочні та оздоблювальні будівельні суміші, до складу яких входять гіпсові в'яжучі. Технічний результат полягає у скороченні тривалості процесу отримання гіпсового в'яжучого і збільшення міцності при його застосуванні за призначенням. Спосіб отримання високоміцного гіпсового в'яжучого включає в себе просочення гіпсової сировини розчином малеїнової кислоти та теплову обробку гіпсової сировини під тиском, причому в якості гіпсової сировини використовують містить двуводний сульфат кальцію продукт переробки глиноземсодержащих відходів, а просочення і обробку гіпсової сировини ведуть одночасно шляхом варіння гіпсової сировини у водному розчині малеїнової кислоти з концентрацією 0,02-0,10 мас.% і при співвідношенні гіпсової сировини і водного розчину малеїнової кислоти, рівному 1:3, отриману пульпу охолоджують, а потім фільтрують, отриманий осад після фільтрації направляють на сушку і подальше подрібнення. 1 табл.
Up!