Спосіб отримання пробіотичного препарату для годівлі великої рогатої худоби м'ясних порід

 

Винахід відноситься до галузі сільського господарства і може бути використане для підвищення продуктивності жуйних тварин.

Відомий спосіб застосування пробіотичного препарату, що включає обробку адсорбенту комбінацією живих культур бактерій. В якості адсорбенту використовують преддефекационний осад, що містить маткову культуру живих пробіотичних бактерій родів Ruminococcus, Lactobacillus [1].

Відомий комплексний бактеріальний препарат, що містить адсорбент - активоване вугілля і іммобілізовані на ньому мікробні клітини у концентрації 1 мм2- 2,1*103-1,0*105. Активоване вугілля представлений у вигляді порошку з розміром частинок менше 30 мкм, а в якості мікроорганізмів використовують лактобактерії і кишкові палички [2].

Відомі способи не дозволяють забезпечити достатню збереження мікроорганізмів на середовищах з низькими значеннями рн. Ці адсорбенти мають в основному мікропорами, у зв'язку з чим працюють переважно у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту.

Відомий ентеросорбент, який представляє собою біологічно активну добавку до їжі або лікарський засіб у таблетованій формі, наступного складу компонентів, мас.%: гидролизвойствами [3].

У цьому винаході авторами зазначається, що лактоза іммобілізована на сорбенті, всередині людського організму забезпечує прояв пребіотичних властивостей даного сорбенту, тобто лактоза, гидролизуясь до моносахаров, є лише субстратом, яким харчуються існуючі в організмі людини корисні бактерії. Але цього недостатньо, так як при дисбактеріозі зникає в першу чергу біфідофлора.

Багаторічні дослідження в галузі мікробної екології переконливо показали, що мікрофлора господаря відіграє важливу роль у підтримці його здоров'я. Встановлено, що на поверхні шкіри і слизових, площа яких становить близько 500 м2(400 м2- доводиться на тонкий і товстий кишечник, 80 м2- на слизову легенів і 2,5 м2- на шкіру), присутня величезна кількість мікроорганізмів, що утворюють біоплівки [4, 5].

До представників мікрофлори шлунково-кишкового тракту жуйних тварин належать біфідобактерії, лактобактерії, бактероїди, ентерококи, ешерихії, дріжджоподібні гриби. При цьому основну її частину у здорових тварин становлять біфідобактерії. У нормі В 1 г вмісту товстих кишок тварин знаходять 108-1012біфідобактерії, з�акції середовища залежить стабільність пробіотичного препарату, який може необоротно инактивироваться при низьких значеннях. Відомо, що ефективний вплив пробіотики надають в кишковому тракті, де pH середовища дорівнює 8,0-8,3 одиниць, але спочатку препарат повинен пройти агресивний вплив передшлунків тварин. Так, у шлунку (сичузі) pH знаходиться в межах 1,4-3,9 одиниць, що призводить до деактивації пробіотика і тим самим знижується його ефективність дії на організм тварин.

У зв'язку з цим створення комплексних пробіотичних препаратів, здатних протидіяти руйнівному впливу травних соків у шлунково-кишковому тракті жуйних, є актуальним, так як дозволяє впливати на використання поживних речовин раціонів.

Сутність запропонованого способу отримання пробіотичного препарату для годівлі великої рогатої худоби полягає в тому, що використовується ентеросорбент поліфепан, що володіє високою сорбційною активністю (пористість 35,4% ацитону) та розвиненою структурою мезопор (розміром 20-500 А) і макропор (розміром більше 500 А) та жива культура Bifidobacterium longum (розміром 0,5-1,3 мкм) з титром 5*108КУО/мл з частинками стабілізованої электроактивированной катодного живильним середовищем на энтеросорб�з деревини хвойних порід. Він пройшов випробування в російських клініках різного профілю і є одним з найбільш перспективних неспецифічних ентеросорбентів.

Ентеросорбент поліфепан не розчинний у воді, органічних рідинах і біологічних середовищах, не має смаку і запаху, не токсичний, не зазнає в організмі метаболічних перетворень і виводиться з організму природним шляхом. Мезо - і макропористая структура сорбенту сприяє захисту іммобілізованих мікробних клітин від негативних факторів зовнішнього середовища.

Знімає ефекти місцевого і загального токсикозу, що сприяє виживання бактерій препарату і мікрофлори кишечника.

Приклад конкретного виконання

Приклад №1. У ході лабораторних досліджень визначили пористість сорбентів по ацетону, а також стійкість досліджуваних препаратів по відношенню до инактивирующим факторів шлункової середовища. Біфідобактерії вирощували протягом 120 год на рідкій стабілізованої электроактивированной катодного живильному середовищі МРС в термостаті при температурі 30°C, а після на щільному середовищі МРС 72 год в чашках Петрі при тій же температурі до отримання биотитра 108-109КУО/мл, це забезпечує оптимальну біологічну активність (католіт) з pH 8-9 і редокс-потенціалом -400...-500 мВ, 4 сприяло збільшення адгезійної здатності бактерій на сорбенті.

При вирощуванні біфідобактерії протягом 120 годин на рідкій не электроактивированной (катодного) живильному середовищі МРС біологічна активність та хімічна реакційна здатність цієї середи повністю мимоволі зникає в термін від 15 хв до 2-3 годин, якою б спочатку окислювально-відновний потенціал вона не мала[10, 11, 12].

Тому з метою збереження корисних властивостей середовища вводили стабілізатор, який представляє амінокислоту з групи, що включає гліцин, серин, треанин, цистеїн, тирозин, аспаргін, глутамін, або їх похідні, або пептиди в кількості не менше 0,01 мас.%. Стабілізатор запобігає окислювальну і мікробіологічну реакції, при цьому підвищується активність біфідобактерії в середньому на 10 КУО/мл [10].

У нашому досвіді стабілізатором служив серин в кількості не менше 0,01 мас.%.

Для отримання электроактивированной катодного води використовували биоэлектроактиватор "ЕСПЕРО-1". Час обробки становило 7 хв при температурі води 16°C. Контроль за лужністю электроактивированной води здійснювали по зміні pH за допомогою рн-метра, а за ступенем активності за зміною�х досліджень було встановлено, що пористість (в обсязі) за ацетону бентоніту становить 34,3%, вугілля активного 37,6%, поліфепан 35,4%. З допомогою цієї методики було визначено сорбирующая здатність досліджуваних сорбентів до штаму Bifidobacterium longum з частинками активованої живильним середовищем.

Сорбирующую здатність поліфепан проводили за наступною схемою в трьох повтореннях. Поліфепан, висушений до постійної ваги, висипали у зважений мірний циліндр ємністю 100 мл (діаметр 25 мм). Циліндр наповнювали до мітки 100 мл порціями з ущільненням. Зважували з точністю до 0,01 г і наповнювали рідкої стабілізованої активованої (катодного) живильним середовищем зі штамом Bifidobacterium longum до постійного рівня над шаром поліфепан. Через 30 хв надлишок розчину зливали і циліндр з полифепаном зважували. Кількість сорбированного розчину обчислювали за формулою:

де М1- маса циліндра з полифепаном, м

М2- маса циліндра з полифепаном просоченим розчином, м

Р - щільність розчину при температурі досліду, г/см3

V-100 см3- обсяг поліфепан.

В результаті досвіду достовірно встановлено, що 100 г бентоніту вбирає 34 мл стабілізованої активованої живильної

Для розробки нового препарату 100 г сорбенту вносять в рідку живильне середовище зі штамом Bifidobacterium longum обсягом 34 мл і ретельно перемішують. Через 1 год утворилася пасту підсушують в сушильній шафі до постійної вологості 15% при температурі 25-30°C. Клітини еубіотиків використовують спільно з компонентами стабілізованої электроактивированной катодного живильним середовищем з биотитром 108-1010КУО/мл Отриманий препарат у дозі 3 г складається: сорбент поліфепан - 74%, жива культура Bifidobacterium longum з компантами стабілізованої активованої живильного середовища - 26%.

З метою вивчення захисних властивостей досліджуваних пористих сорбентів від инактивирующих чинників шлунково-кишкового тракту на біомасу біфідобактерій, що містяться в них, досліджувані препарати піддавали впливу штучного шлункового соку (0,1 н соляна кислота з добавками пепсину) протягом 40 хв з наступною нейтралізацією і визначенням биотитра стандартним методом серійних розведень на живильному середовищі МРС [8].

До і після обробки визначали биотитри препаратів.

Аналіз отриманих даних свідчить про розходження в стійкості препаратів до инактивирующим факторів шлункової сро биотитр (концентрація живих клітин) зменшився в 803 рази. Це означає, що при застосуванні пробіотиків в рідкому вигляді лише незначна частина бактерій, що містяться в ньому, буде досягати кишечника в живій активному вигляді.

Биотитр препарату на активованому вугіллі зменшився в 106 разів, на полифепане в 52 рази порівняно зі значеннями до обробки, що зумовлюється буферними властивостями та його структурними характеристиками.

В результаті чого пропонований препарат забезпечує більш ефективне пролонговану дію на організм тварини, за рахунок збереження активності препарату в 15,4 разів порівняно з рідким концентратом при введенні в організм на всіх ділянках шлунково-кишкового тракту.

При використанні пробіотиків на пропонованому адсорбенте буде досягатися велика ступінь колонізації бактеріями кишечника і тим самим більш висока ефективність препарату.

Приклад №2. Були проведені фізіологічні дослідження з вивчення процесів травлення на трьох групах бичків - аналогів казахської білоголової породи 3 голови в кожній у віці 15 місяців [9]. Схема досліджень передбачала згодовування контрольній групі основного раціону годівлі (OP), I дослідній - ОР + пробіотик на подифепане в дозі 2,5 г/гол., II - ОР + п�про певний вплив на склад рубцевої мікрофлори і характер бродіння кормових мас у рубці бичків дослідних груп (табл.2).

Встановлено, що концентрація водневих іонів в рубцевій рідині знижується через 3 год після годування у всіх групах. Найвища концентрація водневих іонів (рн) була зафіксована у контрольній групі, перевершувала прохідність досвідчені значення на 3,05% і 2,89% відповідно. Різниця за цим показником між дослідними групами була незначною.

Найменша концентрація летких жирних кислот у рубцевій рідині бугайців всіх груп відзначалася перед годуванням, а найвище її значення було через 3 години після початку годівлі. Так вміст ЛЖК (леткі жирні кислоти) у бичків з I і II дослідних груп була вищою на 7,5 і 3,2% відповідно, ніж у контролі. Дане збільшення концентрації ЛЖК у хімусі рубця, як і кінцевих продуктів зброджування вуглеводів, обумовлене посиленням росту і розвитку мікроорганізмів у дослідних варіантах.

У піддослідних бичків з контрольної групи до годівлі кількість інфузорій було нижче, ніж у аналогів з I і II дослідних груп на 12,5 і 10,4%. Через 3 години після початку годівлі зміст інфузорій в I і II дослідних варіантах перевищувала контроль на 15,4 і 15,9% відповідно.

Введення пробіотику до раціонів бичків дослідних груп сприяло збільшенню загальної кількості�мі з контрольної групи.

У тварин всіх груп через три години після годування рівень аміаку в фубцовой рідини збільшився порівняно зі значеннями до початку годування. Порівняння вмісту аміаку в рубцевої рідини між групами показало, що різниця між контрольною і дослідною групою через 3 години після годівлі склала 12,0%, а між контрольною і ІІ дослідної групою 11,8%. За даним показником відмінності між дослідними групами були незначні і статистично не достовірні.

Результати досліджень показали, що згодовування пробіотика поліпшувало поїдання кормів. Найбільш висока поїдання кормів в досліді була відзначена в I і II дослідних групах. Пробіотик також зробило позитивний вплив на функціональну діяльність шлунково-кишкового тракту, сприяв кращій забезпеченості мікрофлорою передшлунків тварин, що в свою чергу вплинуло на перетворення корму в живильний субстрат і краще перетравлення поживних речовин раціону.

Характер рубцевого травлення у бичків, які отримували пробіотик, створював передумови найкращої перетравності поживних речовин раціонів (табл.3).

Бички дослідних груп мали достовірне перевагу перед контрольними по переваримост�ивотние, отримували пробіотик в дозі 3 г/гол.

Більш високі коефіцієнти перетравності протеїну корму бичками дослідних груп були обумовлені підвищенням протеолітичної активності шлунково-кишкового тракту, за рахунок виділення мікроорганізмами протеаз.

Бички, які одержували пробіотичний препарат, у порівнянні з контролем краще використовували азот раціонів і більше засвоювали його в організмі (табл.4).

Баланс азоту в організмі тварин усіх груп був позитивним. При цьому споживання азоту з кормом підвищувався в дослідних групах, зважаючи більшого споживання ними кормів.

Контрольні тварини менше засвоювали азот порівняно з бичками I і II дослідних груп на 15,7 та 17,6%.

По використанню азотистої частини раціонів тварини дослідних груп перевершували аналогів з контрольної відповідно на 2,98 і 3,14%.

Зазначені підвищення перетравності та використання поживних речовин кормів раціонів, інтенсивності і спрямованості обмінних процесів надали позитивний вплив на інтенсивність росту бичків дослідних груп.

Так, на початок експерименту тварини всіх груп мали практично однакову живу масу. За період проведення досліду найбільший середньодобовий приріст живої м� 16,7% відповідно.

Результати проведених досліджень свідчить, про те, що ентеросорбція поліфепан і біфідобактерії спільно з стабілізованої электроактивированной (катодного) живильним середовищем здатні продовжити і підсилити дію комплексного пробіотичного препарату.

Використання даного препарату дозволяє: поліпшити апетит, перетравність поживних речовин раціону; збільшити середньодобові прирости; стимулювати рубцеве травлення, нормалізувати всі види обміну речовин; прискорити заселення шлунково-кишкового тракту нормальною мікрофлорою; зменшити виділення з фекаліями патогенних і умовно-патогенних бактерій.

Джерела інформації

1. Патент РФ №2190332, A23K 1/00, A23K 1/16, опубл. 10.10.2002 р.

2. Патент РФ №2017486, A61K 31/00, опубл. 15.08.94 р.

3. Патент РФ №2279278, A61K 31/70, опубл. 10.07.2006 р.

4. Бєляков, Н.А. Альтернативна медицина / Н.А. Бєляков. - С. Петербург, Архангельськ. - 1994. - 226 с.

5. Шендера, Б. А. Пробіотики і функціональне харчування / Б. А. Шендеров, М. А. Манвелова, Ю. Б. Степанчук, Н.Е. Скиба // Антибіотики й хіміотерапія. - 1997. - №7. - С. 30-34.

6. Сидоров, М. А. Нормальна мікрофлора тварин та її корекція пробіотиками / М. А. Сидоров, В. о. Суботін, Н.В. Данилевська / Ветеринарія. -�ї наук.-практ. конф. молодих вчених та спеціалістів Оренбуржжя. - Оренбург, 2002. - С. 114-115.

8. ГОСТ 10444.11-89 / Продукти харчові: методи визначення молочнокислих мікроорганізмів. - 118 с.

9. Овсянніков, А. В. Основи дослідної справи у тваринництві /А. В. Овсянніков. - М: Колос, 1976. - 304 с.

10. Патент РФ №2234945 С2, опубл. 27.08.2004 р.

11. Патент РФ №2349072, опубл. 20.03.2009 р.

12. Патент РФ 32349071, опубл. 20.03.2009 р.

Спосіб отримання пробіотичного препарату іммобілізованих біфідобактерій для годівлі великої рогатої худоби м'ясних порід, що включає іммобілізацію біфідобактерій на сорбенті, відрізняється тим, що вирощують біфідобактерії штаму Bifidobacterium longum до отримання биотитра 108-109КУО/мл на живильному середовищі, отриманої з використанням замість дистильованій води электроактивированной катодного води з pH 8-9 і редокс-потенціалом -400...-500 мг з додаванням стабілізатора - серину в кількості не менше 0,01 мас.%, потім біфідобактерії спільно з компонентами живильного середовища мобілізують на энтеросорбенте поліфепан.



 

Схожі патенти:

Спосіб отримання аргініну з використанням corynebacterium glutamicum атсс 21831 або corynebacterium glutamicum атсс 21493 в ферментаційної середовищі, що містить в якості джерела вуглецю жом маніока або насіння джекфрута

Група винаходів відноситься до біотехнології. Запропоновані варіанти способу отримання аргініну за допомогою ферментації агропромислових відходів, у тому числі крохмаловмісних, з отриманням ферментованої рідини, що містить аргінін, і виділення аргініну з ферментованої рідини. Перед ферментацією може бути здійснено ферментативний гідроліз агропромислових відходів для перетворення відходів у відновлюючі цукри. Ферментацію здійснюють в аеробних умовах при pH 5,5-7,5, при температурі 27-36°C протягом від 1 до 10 днів у присутності Corynebacterium glutamicum ATCC 21831 або Corynebacterium glutamicum ATCC 21493. Як агропромислових відходів використовують жом, порошок насіння, жому маніоки і/або порошок насіння джекфрута. Група винаходів дозволяє отримати більш високий вихід аргініну. 2 н. і 18 з.п. ф-ли, 6 табл., 4 пр.

Живі вакцини аттенуйовані

Винаходи належать до галузі біотехнології і стосуються способу запобігання або лікування захворювання у суб'єкта, зумовленого патогенним організмом шляхом введення вакцини композиції, вакцини композиції та її застосування. Охарактеризована вакцинна композиція містить бактерії, аттенуйовані мутацією в гені, що кодує АВС-пептидний транспортерні білок ОppD, які можуть персистувати в суб'єкті. Зазначена мутація робить кодований АВС-пептидний транспортерні білок нефункціональним. Представлені винаходу можуть бути застосовні в імунології для отримання і застосування вакцин. 3 м. і 16 з.п. ф-ли, 10 іл., 21 табл., 5 пр.

Lactobacillus johnsonii la1 nсс533 (cncm 1-1225) та імунні порушення

Винахід відноситься до композиції для лікування або запобігання порушень, пов'язаних із зниженим рівнем дефензинов. Композиція містить від 0,005 до 1000 мг Lactobacillus johnsonii Lal (NCC533, № CNCM 1-1225) на щоденну дозу. Причому при температурі 110-140 протягом 5-30 з щонайменше 90% L. johnsonii Lal (NCC533, № CNCM 1-1225) переведені в стан, при якому вони стають нереплицирующимися. Винахід забезпечує посилення експресії мРНК дефензина hBD1. 4 з.п. ф-ли, 2 іл.

Ферментаційна середовище та спосіб отримання рекомбінантних білків

Винахід відноситься до біотехнології, а саме до ферментаційної середовищі і способу отримання рекомбінантних білків з використанням даного середовища. Ферментаційна середовище для отримання рекомбінантних білків, вибраних з групи, що включає Г-КСФ, стрептокиназу і ліпазу, з використанням мікроорганізмів, виділених з групи, що включає: E. Coli, Streptomyces sp. і Rhizomucor sp., характеризується підтримуваної концентрацією сечовини або її похідних в інтервалі від 0,5 г/л до 2 г/л. Середовище містить на літр води основні солі в наступних кількостях: ортофосфорну кислоту (85%) від 2,67 до 133,5 мл, сульфат кальцію від 0,093 до 4,65 м, сульфат калію від 1,82 до 91 м, сульфат магнію-7H2O від 1,49 до 74,5 г, гідроксид калію від 0,413 до 20,65 г, гліцерин від 4 до 200 р. Середовище містить на літр води мікроелементи в наступних кількостях: сульфат міді-5H2O від 0,6 до 30 м, йодид натрію від 0,008 до 0,4 г, сульфат марганцю-H2O від 0,3 до 15 м, модібдат натрію-H2O від 0,02 до 1 м, борна кислота від 0,002 до 0,1 г, хлорид кобальту від 0,05 до 2,5 г, хлорид цинку від 2 до 100 м, сульфат заліза двовалентного-7H2O від 6,5 до 325 м, біотин від 0,02 до 1 м, сірчану кислоту від 0,5 до 25 мл Винахід забезпечує підвищений вихід цільових продуктів. 2 н. і 4 з.п. ф-ли, 27 іл., 3 табл., 16 пр.

Штам бактерії bacillus subtilis - високоактивний продуцент пектолитических ферментів, мацерирующих рослинну тканину

Винахід відноситься до мікробіологічної промисловості. Запропоновано штам бактерії Bacillus subtilis ВКПМ B-11964 - високоактивний продуцент пектолитических ферментів, мацерирующих рослинну тканину. Даний штам проявляє високі пектат-лиазную і пектин-лиазную активності по відношенню до пектинам з різних джерел. 2 табл., 5 пр.

Штам bacillus sp. для біологічної боротьби з saprolegnia sp. і його застосування

Група винаходів відноситься до галузі біотехнології і мікробіології. Запропоновано штам Bacillus sp. КССМ11143Р, володіє протигрибковою активністю щодо Saprolegnia sp., культуральна рідина, одержаний при культивуванні штаму, пробіотична композиція, кормова добавка, протигрибковий засіб і засіб для поліпшення якості води, що містять штам Bacillus sp. КССМ11143Р або його культуральну рідину. Також запропоновано спосіб культивування риби або ракоподібних, спосіб запобігання сапролегниоза у тварин і спосіб поліпшення якості води з використанням штаму Bacillus sp. КССМ11143Р або його культуральної рідини. Штам Bacillus sp. КССМ11143Р має високий рівень продуктивності сидерофоров з проявом високої здатності захоплення заліза, і таким чином інгібує ріст інших патогенних бактерій і Saprolegnia sp., сприяє збільшенню швидкості споживання їжі рибою і швидкості збільшення ваги, а також зниження рівня екскреції, що призводить до поліпшення якості води. 9 н. і 1 з.п. ф-ли, 4 іл., 11 табл., 15 пр.

Штам microbacterium species для очищення прісноводних водойм та їх донних відкладень від нафти і нафтопродуктів

Винахід відноситься до галузі біотехнології. Запропоновано штам Microbacterium species BKM Ac-2614D для очищення забруднених і хронічно забруднених прісноводних об'єктів в температурному діапазоні від +2ºC до +25ºC. Винахід дозволяє здійснювати очищення води і донних відкладень від нафтових вуглеводнів при низькій концентрації кисню у воді і в умовах високих широт. 3 табл., 2 пр.
Винахід відноситься до гідролізної промисловості, зокрема до способів очищення гідролізатів лігноцеллюлозного сировини від інгібіторів ацетонобутилового бродіння, і може бути використано при підготовці поживних середовищ для отримання біоетанолу, біобутанолу, ацетону. Спосіб включає обробку гідролізатів групою мікроорганізмів, причому в якості консорціуму мікроорганізмів використовується активний мул каналізаційних очисних споруд, попередньо адаптований до живильного субстрату на основі речовин, які інгібують ацетонобутиловое бродіння. Використовується активний мул міських каналізаційних очисних споруд, бактеріальна компонента якого представлена бактеріями родів Pseudomonas (64%), Bacillus (18%), Zooglea (7%), Micrococcus(5%), Chromobacterium (3%), Acinetobacter (2%), Citrobacter (1%). Також використовується активний мул каналізаційних очисних споруд свинарських підприємств, бактеріальна компонента якого представлена бактеріями родів Nocardia (35%), Rhodococcus (28%), Micrococcus (18%), Pseudomonas (13%), Bacillus (6%). Винахід дозволяє позбутися від інгібуючих факторів у процесі зброджування гідролізатів лігноцеллюлозного сировини, дозволяє уникнути корозії гідролізного обладнання, а також сприяє оптимиз

Штам бактерій pseudomonas aeruginosa для виготовлення вакцини проти псевдомонозу свиней

Винахід відноситься до біотехнології та ветеринарії. Штам бактерій Pseudomonas aeruginosa №6-ДЕП депонований у колекції ФГБУ ВГНКИ. Штам має високу імуногенну активність і призначений для виготовлення вакцини проти псевдомонозу свиней. При використанні вакцини на основі запропонованого штаму титр антитіл до соматичного антигену О6 Pseudomonas aeruginosa у сироватці крові кролів та свиней через 14 днів після останньої імунізації становить відповідно 1:819,2 і 1:1024. 3 табл., 4 пр.

Штам бактерій pseudomonas aeruginosa для виготовлення вакцини проти псевдомонозу свиней

Винахід відноситься до біотехнології та ветеринарії. Штам Pseudomonas aeruginosa №1 КВЛ-ДЕП депонований у колекції ФГБУ ВГНКИ. Штам має високу імуногенну активність і призначений для виготовлення вакцини проти псевдомонозу свиней. При використанні вакцини на основі запропонованого штаму титр антитіл до соматичного антигену О3 Pseudomonas aeruginosa у сироватці крові кролів та свиней через 14 днів після останньої імунізації становить відповідно 1:768 і 1:1024. 3 табл., 4 пр.
Винахід відноситься до галузі біотехнології. Запропоновано спосіб очищення стічних вод. Здійснюють фільтрацію стічних нафтозабруднених вод. Для фільтрації використовують модифіковане катіонним крохмалем - оксиамилом ОПВ-1 базальтове волокно БСТВст з іммобілізованими на ньому клітинами штаму Rhodotorula sp. ВКМ Y-2993D з титром клітин - 106 КУО/см3. Перевагою заявленого способу є підвищення ефективності очищення нефтезагрязненной стічної води. 1 табл., 1 пр.
Винахід відноситься до біотехнології і являє собою спосіб отримання гетерогенного біокаталізаторів на основі гідролази ефірів альфа-амінокислот (AEH) з рекомбінантних бактерій Escherichia coli, що несуть ген aehR з Xanthomonas rubrilineans. Для здійснення способу зазначені рекомбінантні бактерії культивують у відповідних умовах, потім руйнують клітини біомаси методом гомогенізації високого тиску для отримання гомогенату. Після чого проводять іммобілізацію міститься в гомогенате гідролази ефірів альфа-амінокислот шляхом формування ферментних агрегатів під дією осаджувача - сульфату амонію або поліетиленгліколю - з наступною стадією зшивання цих агрегатів глутаровим альдегидом в присутності водорозчинного похідного аминополисахарида хітозану. Отримані гетерогенні біокаталізатори використовують для ферментативного синтезу аминобета-лактамних антибіотиків, наприклад цефалексину, цефпрозила, цефаклора, ампіциліну, амоксициліну, шляхом ацилування ключових бета-лактамних сполук відповідними похідними ефіру D-аминофенилуксусной кислоти. Даний винахід дозволяє отримати гетерогенні біокаталізатори з підвищеною синтетазной активність

Суха склоподібна композиція для стабілізації і захисту біологічно активного матеріалу і спосіб її отримання

Група винаходів відноситься до біотехнології, а саме до сухої склоподібної композиції для стабілізації і захисту біологічно активного матеріалу в жорстких умовах зберігання та застосування та способу її отримання. Об'єднують біологічно активний матеріал, агент, формує матрицю, і щонайменше два стеклообразующих агента у водному розчиннику з утворенням в'язкого суспензії. Швидко заморожують отриману суспензію в рідкому азоті з утворенням твердих заморожених частинок у формі гранул, крапельних частинок або ниток. Дегазують заморожені частинки під вакуумметрическим тиском від 0 до 2000 мТорр (266,6 Па) і при температурі нижче точки замерзання композиції протягом 1-30 хв. Далі частинки піддають первинній сушінні під тиском від 2000 до 10000 мТорр (від 266,6 до 1333 Па) і при температурі вище точки замерзання частинок. Здійснюють вторинну сушіння частинок при повному вакуумі і температурі від 20 º c до 70 c протягом періоду часу, достатнього для зниження активності води отриманої композиції до Aw 0,3 або нижче. Перевагою групи винаходів є виключення кипіння або надлишкового спінювання композиції при одночасному досягненні значного прискорення сушіння і високою можуть
Винахід відноситься до галузі біотехнології. Запропонований матеріал-носій біомаси для фільтрації нафтозабруднених стічних вод. Носій містить фільтруючий матеріал з іммобілізованими клітинами нефтеокисляющего мікроорганізму Rhodotorula sp. ВКМ Y-2993D з титром клітин - 106 КУО/см3. В якості фільтруючого матеріалу використано попередньо модифіковане катионовим крохмалем - оксиамилом ОПВ-1 базальтове волокно БСТВст. Запропонований матеріал-носій має високу утримуючою здатністю зважених часток та нафтопродуктів і призначений для заповнення фільтрів для очищення нафтозабруднених стічних вод. 1 табл., 1 пр.

Біосорбент для ліквідації нафти з поверхні водойм

Винахід відноситься до галузі біотехнології. Запропоновано біосорбент для ліквідації нафти з поверхні водойм. Біосорбент містить (мас.%): глину - 70-80; відходи збагачення бурого вугілля - 19,5-28,5; штам Pseudomonas fluorescens ВКГ RCAM00538 - 0,5-1,5. Винахід спрямовано на ефективну очистку поверхні водойм від нафти при скороченні часу і витрат з використанням біосорбенту з високою углеводородокисляющей активністю. 2 табл., 5 пр.
Винахід відноситься до біотехнології. Запропоновано ферментний біокаталізатор у вигляді нанорозмірних частинок для детоксикації фосфорорганічних сполук in vivo. Біокаталізатор являє собою нековалентние поліелектролітні комплекси. Дані комплекси складаються з полигистидин-містить поліпептиду з властивостями органофосфатгидролази і блок-сополимера поліетиленгліколю і полиглутаминовой кислоти в зарядовом співвідношення фермент:блок-сополімер в діапазоні від 2:1 до 1:5. Винахід забезпечує суттєве спрощення технології отримання біокаталізатора, збільшення його каталітичної ефективності, зниження введеної дози, зменшення иммунотоксичного ефекту, а також підвищення активності в реакціях гідролізу пестицидів і отруйних речовин. 3 з.п. ф-ли, 6 пр.

Спосіб отримання липосомально-иммунопероксидазного кон'югату

Винахід відноситься до галузі біохімії. Використовують ліпосоми в якості матриці для активованого ферменту - пероксидази хрону. До 5 мг окисленої перйодатним методом пероксидази хрону додають 1 мл суспензії ліпосом в 0,01 М розчині карбонатно-бікарбонатного буфера при рН 9,5. Піддають ультразвукової обробки протягом 1 хв. Інкубують 1 ч. Мобілізують з імуноглобулінами в концентрації 5 мг протягом 2 год при температурі 22±4°С. Стабілізують 5 мг боргідріда натрію з подальшою гель-хроматографічного очищенням. Винахід дозволяє отримати липосомально-иммунопероксидазний кон'югат для індикації збудників інфекційних захворювань в иммуноферментном аналізі і збільшити термін придатності препарату до 6 років. 1 табл., 3 пр.
Винахід відноситься до медицини, конкретно до фармакології і клітинним технологіям

Lactobacillus johnsonii la1 nсс533 (cncm 1-1225) та імунні порушення

Винахід відноситься до композиції для лікування або запобігання порушень, пов'язаних із зниженим рівнем дефензинов. Композиція містить від 0,005 до 1000 мг Lactobacillus johnsonii Lal (NCC533, № CNCM 1-1225) на щоденну дозу. Причому при температурі 110-140 протягом 5-30 з щонайменше 90% L. johnsonii Lal (NCC533, № CNCM 1-1225) переведені в стан, при якому вони стають нереплицирующимися. Винахід забезпечує посилення експресії мРНК дефензина hBD1. 4 з.п. ф-ли, 2 іл.
Up!