Органосиликони

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНІКИ

Дана заявка відноситься до органосиликонам і композиціям, таким як споживчі товари, що містять такі органосиликони, а також способів одержання і використання таких органосиликонов і таких композицій.

ВІДОМИЙ РІВЕНЬ ТЕХНІКИ

Силікони використовуються в споживчих товарах підвищеної якості для забезпечення корисних ефектів, таких як м'якість, гриф, запобігання утворення складок, кондиціонування волосся/запобігання пухнастість волосся, захист кольору і т. д. На жаль, силікони, включаючи використовувані в даний час органосиликони, є дорогими, складними в переробці, і можуть не володіти необхідною хімічної та/або фізичною стабільністю. Типово, такі проблеми, пов'язані з фізичним і/або хімічною стабільністю, проявляються у вигляді розшаровування емульсії та/або знебарвлення споживчого продукту, що містить силікон. Крім того, таке знебарвлення може відбуватися не тільки в продукті, але також і на поверхнях, що обробляються споживчим продуктом, що містить силікон. Сучасні технології виробництва силіконів є дорогими із-за вартості сировинних матеріалів для отримання силіконів і сѲ продуктах. Таким чином, існує потреба в економної технології виробництва силіконів, що володіють необхідної хімічної і фізичної стабільністю при використанні споживчих продуктах.

На щастя, заявники визначили, що джерелом проблем, що викликають необхідність в стадії емульгування силіконів, була відсутність в силіконі функціональних груп. Таким чином, заявники виявили, що певні недорогі функціональні групи можуть бути приєднані до силікону для отримання органосиликона, який може бути легко эмульгирован, і тому є економічним. Крім того, заявники зрозуміли, що певні вибрані функціональні групи можуть забезпечувати значно більш високий рівень корисних ефектів, ніж звичайний набір функціональних груп.

Таким чином, заявники розкривають певні високоефективні економічні органосиликони і композиції, такі як споживчі товари, що містять такі органосиликони, а також способи одержання і використання таких органосиликонов і таких композицій.

СУТНІСТЬ ВИНАХОДУ

Дана заявка відноситься до органосиликонам і композиціям, таким як споживчі товари, що містять так�КОРОТКИЙ ОПИС ФІГУР

Фігура 1 являє собою схему влаштування комбінованої системи QCM-D (кварцові мікроваги з контролем дисипації енергії) з насосом для ВЕРХ (HPLC).

ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС ВИНАХОДУ

Визначення

У використовуваному тут значенні, "споживчий продукт" означає продукти або пристрої для догляду за дітьми, для косметичного догляду, для догляду за тканинами і за будинком, для догляду за сім'єю, для жіночої гігієни, для догляду за здоров'ям, зазвичай призначені для використання чи споживання в тій формі, в якій вони продаються. Такі продукти включають, без обмежень, підгузники, слинявчики, вологі серветки; продукти і/або способи, що відносяться до обробки волосся і вовни (у людини, собак та/або кішок), включаючи знебарвлення, подцвечивание, фарбування, кондиціонер, миття шампунем, укладання; дезодоранти і антиперспіранти; продукти для особистої гігієни; косметичні продукти; продукти для догляду за шкірою, включаючи нанесення кремів, лосьйонів, і інші продукти для місцевого застосування, призначені для використання споживачами, включаючи композиції запашних речовин вищої категорії якості; і продукти для гоління, продукти і/або способи, що відносяться до обробки тканин, тверд�вання і ароматизації повітря, включаючи освіжувачі повітря та системи ароматизації повітря, продукти для догляду за автомобілем, для миття посуду, для кондиціювання тканин (включаючи пом'якшення та/або освіження), для прання білизни, добавки та/або засоби для догляду, використовувані при пранні і полосканні, для очищення та/або обробки твердих поверхонь, включаючи засоби для чищення підлоги і унітазів, та інші чистячі продукти, призначені для використання споживачами або в установах і організаціях; продукти і/або способи, що відносяться до туалетного паперу, серветок для обличчя, паперових серветок та/або паперовим рушникам; тампоном, жіночим гігієнічним прокладкам; продукти і/або способи, що відносяться до догляду за порожниною рота, включаючи зубні пасти, зубні гелі, засоби для полоскання рота, зубопротезні клеї і засоби для відбілювання зубів.

У використовуваному тут значенні, термін "композиція для очищення та/або обробки" стосується підгрупи споживчих товарів, яка включає, якщо не вказано інше, продукти для косметичного догляду, для догляду за тканинами і за будинком. Такі продукти включають, без обмежень, продукти для обробки волосся і вовни (у людини, собак та/або кішок), включаючи знебарвлення, подцвечиваниигиени; косметичні продукти; продукти для догляду за шкірою, включаючи нанесення кремів, лосьйонів, і інші продукти для місцевого застосування, призначених для використання споживачами, включаючи композиції запашних речовин вищої категорії якості; і продукти для гоління, продукти для обробки тканин, твердих поверхонь і будь-яких інших поверхонь в області догляду за тканинами і за будинком, включаючи: продукти для освіження і ароматизації повітря, включаючи освіжувачі повітря та системи ароматизації повітря, продукти для догляду за автомобілем, для миття посуду, для кондиціювання тканин (включаючи пом'якшення та/або освіження), для прання білизни, добавки та/або засоби для догляду, використовувані при пранні і полосканні, для очищення та/або обробки твердих поверхонь, включаючи засоби для чищення підлоги і унітазів, гранульовані та порошкоподібні універсальні або "для сильно забруднених виробів" миючі засоби, особливо, чистячі засоби; рідкі, гелеві або пастоподібні універсальні миючі засоби, особливо так звані засоби рідкого типу для сильно забруднених виробів; рідкі миючі засоби для делікатних тканин; засоби для миття посуду вручну або засоби для миття слабоз�ті кошти таблетованого, гранульованого, рідкого типу і добавки для полоскання для використання в побуті або в установах і організаціях; рідкі миючі та дезінфікуючі засоби, включаючи антибактеріальні засоби для миття рук, чистячі засоби у формі брусків, зубні еліксири, засоби для очищення зубних протезів, засобів для чищення зубів, шампуні для миття автомобілів або килимів, санітарні засоби, включаючи засоби для чищення унітазу; шампуні для волосся і ополіскувачі для волосся; гелі для душу, композиції з тонким запахом і піни для ванни та засоби для чищення металевих виробів; а також допоміжні добавки для чистячих засобів, такі як відбілюючі добавки і продукти типу "олівець-плямовивідник" або продукти для попередньої обробки, продукти, нанесені на субстрат, такі як ароматизовані серветки для сушильних машин, сухі і зволожені серветки, подушечки, неткані субстрати і губки; а також спреї і аерозолі, все для використання споживачами або в установах і/або організаціях; та/або способи, що відносяться до догляду за порожниною рота, включаючи зубні пасти, зубні гелі, засоби для полоскання рота, зубопротезні клеї, засоби для відбілювання зубів.

У испосится до підгрупи композицій для очищення й обробки, включає, якщо не вказано інше, гранульовані та порошкоподібні універсальні або "для сильно забруднених виробів" миючі засоби, особливо, чистячі засоби; рідкі, гелеві або пастоподібні універсальні миючі засоби, особливо так звані засоби рідкого типу для сильно забруднених виробів; рідкі миючі засоби для делікатних тканин; засоби для миття посуду вручну або засоби для миття слабозабруднених посуду, особливо засоби сильно полістиролу типу; засоби для посудомийних машин, включаючи різні засоби таблетованого, гранульованого, рідкого типу і добавки для полоскання для використання в побуті або в установах і організаціях; рідкі миючі та дезінфікуючі засоби, включаючи антибактеріальні засоби для миття рук, чистячі засоби у формі брусків, шампуні для миття автомобілів та килимів, санітарні засоби, включаючи засоби для чищення унітазу; засоби для чищення металевих виробів, продукти для кондиціонування тканин, включаючи пом'якшення та/або освіження, які можуть перебувати в рідкій або твердій формі та/або у формі ароматизованих серветок для сушильних машин; а також допоміжні добавки для �попередньої обробки, продукти, нанесені на субстрат, такі як ароматизовані серветки для сушильних машин, сухі і зволожені серветки, подушечки, неткані субстрати, і губки; а також спреї та аерозолі. Всі придатні такі продукти можуть перебувати в стандартній, концентрованої або навіть висококонцентрованої формі, навіть у випадках, коли такі продукти можуть у певних аспектах бути неводними.

У використовуваному тут значення, форми однини (в англомовному тексті - з артиклями "а" і "an") при їх використанні у заявці слід розуміти як позначають один чи кілька заявлених або описуваних об'єктів.

У використовуваному тут значенні, терміни "включати", "включає" і "включаючи" слід розуміти як неограничительние.

У використовуваному тут значенні, термін "твердий" включає гранульовані, порошкоподібні, що мають форму бруска і таблетовані форми продуктів.

У використовуваному тут значенні, термін "рідкий" включає рідкі, гелевидні, пастообрание і газоподібні форми продуктів.

У використовуваному тут значенні, термін "місце застосування" (situs) включає паперові вироби, тканини, предмети одягу, тверді поверхні, волосся і шкіру.

У використовуваному тут значенні термін "з�ачении, "замещенний" означає, що органічна композиція або радикал, по відношенню до якого використовується цей термін:

(a) був зроблений ненасиченим шляхом видалення елементів або радикала; або

(b) щонайменше один атом водню в з'єднанні або радикалі був заміщений на фрагмент, що містить один або кілька атомів (i) вуглецю (ii), кисню (iii) сірки (iv) азоту або (v) галогену; або

(c) (а) і (b) разом.

Фрагменти, які можуть заміщати водень, як описано у (b) вище, містять лише атоми вуглецю і водню, всі являють собою вуглеводні фрагменти, включаючи, без обмежень, алкіл, алкенів, алкинил, алкилдиенил, циклоалкіл, феніл, алкилфенил, нафтил, антрил, фенантрил, флуорил, стероїдні групи, і комбінації таких груп один з одним і з полівалентними вуглеводневими групами, такими як алкиленовие, алкилиденовие і алкилидиновие групи. Конкретними неограничительними прикладами таких груп є: -СН3, -СНСН3СН3, -(CH2)8СН3, -СН2-С=СН-СН=СН-СН=СН2, -ϕСН3, -ϕСН2ϕ-ϕ, і-ϕ-ϕ.

Фрагменти, що містять атоми кисню, які можуть заміщати водень, як описано у (b) вище, включають группиьними прикладами таких кисневмісних груп є: -CH2OH, -ССН3СН3ВІН, -CH2COOH, -С(O)-(СН2)8СН3, -ОСН2СН3, =O, -ВІН, -СН2-O-СН2СН3, -СН2-O-(СН2)2-ВІН, -СН2СН2СООН, -ϕОН, -ϕОСН2СН3, -ϕCH2OH,.

Фрагменти, що містять атоми сірки, які можуть заміщати водень, як описано у (b) вище, включають сірковмісні кислоти і складноефірні групи кислот, тиоэфирние групи, меркаптогрупи і тиокетогруппи. Конкретними неограничительними прикладами таких сірковмісних груп є: -SCH2CH3, -CH2S(СН2)4СН3, -SO3CH2CH3, SO2CH2CH3, -CH2COSH, -SH, -CH2SCO, -СН2З(S)СН2СН3, -SO3H-O(СН2)2З(S)СН3, =S.

Фрагменти, що містять атоми азоту, які можуть заміщати водень, як описано у (b) вище, містять аміногрупи, нітрогрупу, азогруппи, амонієві групи, амідні групи, азидогруппи, изоцианатние групи, цианогруппи і нітрилові групи. Конкретними неограничительними прикладами таких азотовмісних груп є: -NHCH3, -NH2, -NH3+, -ЗПН і =N.

Фрагменти, що містять атоми галогену, які можуть заміщати водень, як описано у (b) вище, включають хлор, бром, фтор, йод і будь-які з вищеописаних фрагментів, в яких водень або бічна алкильная група заміщені на галоидную групу з утворенням стабільного заміщеного фрагмента. Конкретними неограничительними прикладами таких галогенсодержащих груп є: - (СН2)3COCl, -ϕF5, -ϕCl, -CF3і-СН2ϕBr.

Мається на увазі, що будь-які з вищевказаних фрагментів, які можуть заміщати водень, як описано у (b), можуть бути заміщені один іншим шляхом моновалентного заміщення або шляхом втрати водню при поливалентном заміщення з утворенням іншого моновалентного фрагмента, який може заміщати водень в органічному з'єднанні або радикалі.

У використовуваному тут значенні, "ір" означає фенільного кільця.

У використовуваному тут значенні, номенклатура SiO-"n"/2позначає співвідношення атомів кисню і кремнію. Наприклад, SiO1/2означає, що один атом кисню припадає на два атоми Si. Аналогічно, SiO2/2означає, що два атоми кисню припадають на два атоми Si, і SiO3/2означає, що три атома кисню припадають на два атоми Si.<>iO2/2] і [R4SiO3/2] статистично розподілені в полімерного ланцюга.

В. використовується тут у значенні, блочний означає, що безліч ланок [(R4Si(X-Z)O2/2], [R4R4SiO2/2] і [R4SiO3/2] розташовані послідовно у полімерного ланцюга.

У тих випадках, коли фрагмент або індекс кращому варіанті виконання конкретно не описується, такий фрагмент або індекс має значення, визначене вище.

Якщо не вказано інше, всі рівні змісту компонента або композиції відносяться до активної частини цього компонента або композиції і не враховують домішки, наприклад, залишкові розчинники або побічні продукти, які можуть бути присутніми у комерційно доступних джерелах таких компонентів або композицій.

Всі величини процентних часток і співвідношення розраховуються за вагою, якщо не зазначено інше. Всі величини процентних часток і співвідношення розраховуються в перерахунку на композицію в цілому, якщо не зазначено інше.

Слід розуміти, що всі максимальні числові межі, вказані в даному описі винаходу, включають всі менші за величиною числові межі, як якщо б такі менші за величиною числові межі були явним обра�про величину числові межі, як якщо б такі великі за величиною числові межі були явним чином вказані тут. Всі діапазони числових значень, наведені в даному описі, будуть включати всі більш вузькі діапазони числових значень, що входять в такі більш широкі діапазони числових значень, як якщо б такі більш вузькі діапазони числових значень були всі явним чином вказані тут.

Споживчі товари, що містять органосиликони

У першому аспекті, розкрито композиція, що містить, в перерахунку на загальний вага композиції:

a) приблизно від 0,1% до приблизно 50%, від 0,5% до приблизно 30%, або навіть приблизно від 1% до приблизно 20% поверхнево-активної речовини, вибраного з групи, що складається з аніонних, катіонних, амфотерних, цвиттерионних, неіонних поверхнево-активних речовин та їх комбінацій;

b) від 0.01% до приблизно 20%, приблизно від 0,1% до приблизно 10%, або навіть приблизно від 0,2% до приблизно 8% органосиликонового полімеру, вибраного з групи, що складається з

(i) статистичного або блочного органосиликонового полімеру, має наступну формулу:

[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j

<рмерно 48; в одному аспекті, j дорівнює 0;

k позначає ціле число від 0 до приблизно 200, в одному аспекті, k позначає ціле число від 0 до приблизно 50; в тих випадках, коли k=0, щонайменше один з R1, R2або R3являє собою-X-Z;

m позначає ціле число від 4 до приблизно 5000; в одному аспекті, m позначає ціле число від 10 до приблизно 4000; в іншому аспекті, m позначає ціле число від приблизно 50 до приблизно 2000;

R1, R2і R3кожен незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, C5-C32або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, З132алкокси, З132заміщеного алкокси і X-Z;

кожен R4незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, З132заміщеного алкила, C5-C32або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, З132алкокси і З132зай двухвалентний алкиленовий радикал, містить 2-12 атомів вуглецю, в одному аспекті, кожен двухвалентний алкиленовий радикал незалежно вибирають із групи, що складається з -(CH2)s, де s позначає ціле число від 2 до приблизно 8, приблизно від 2 до приблизно 4; в одному аспекті, кожен Х в зазначеному алкилсилоксановом полімері містить замещенний двухвалентний алкиленовий радикал, обраний із групи, що складається з: -СН2-СН(ОН)-СН2-; -СН2-СН2-СН(ОН)-; і;

кожен Z незалежно вибирають із групи, що складається з

,

,

;,

за умови, що в тих випадках, коли Z є кватернизированним (quat), Q не може бути амідних, иминовим або мочевинним фрагментом, і якщо Q являє собою амідний, иминовий або сечовини фрагмент, то будь-який додатковий Q, пов'язаний з тим же самим азотом, що зазначений амідний, иминовий або сечовини фрагмент, повинен являти собою Н або C1-C6алкіл, в одному аспекті, зазначений додатковий Q пре�>-вибирають із групи, що складається зCl-,Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата і фосфату; і щонайменше один Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають з-CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;;;;;;;;;;;; і

кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, C1-C32заміщеного алкила, З532або З632аріла, C5-C32або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, -CH2-CH(OH)-CH2-R5;;

;;;;;;;

; і

де кожен R5незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, З132заміщеного алкила, C5-C32або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, -(CHR6-CHR6-O-)w-L і силоксильного залишку;

кожен Re незалежно вибирають Н, C1-C18алкила,

кожен L незалежно вибирають з-C(O)-R7або R7;

w позначає ціле число від 0 до приблизно 500, в одному аспекті, w позначає ціле число від 1 до приблизно 200; в одному аспекті, w позначає ціле число від 1 до приблизно 50;

кожен R7незалежно вибирають із групи, що складається з Н; С132алкила; З132заміщеного алкила, C5-C32або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила; З632заміщеного алкиларила і силоксильного залишку;

кожен Т незалежно вибирають з Н і;

(ii) статистичний або блоковий органосилоксан, що має структуру

[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j,

в якій

j позначає ціле число від 0 до приблизно 98; в одному аспекті, j позначає ціле число від 0 до приблизно 48; в одному аспекті, j дорівнює 0;

k позначає ціле число від 0 до приблизно 200; в тих випадках, коли k=0, щонайменше один з R1, R2або R3=-X-Z, в одному аспекті, k позначає ціле число від 0 до приблизно 50

m позначає ціле число від 4 до приблизно 5000; в одному аспекті, m позначає ціле число від 10 до приблизно 4000; в іншому аспекті, m позначає ціле число від приблизно 50 до приблизно 2000;

R1, R2і R3кожен незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, C5-C32або З632заміщеного арі� 1-З32заміщеного алкокси і X-Z;

кожен R4незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, З132заміщеного алкила, C5-C32або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, З132алкокси і З132заміщеного алкокси;

кожен Х містить замещенний або незамещенний двухвалентний алкиленовий радикал, що містить 2-12 атомів вуглецю; в одному аспекті, кожен Х незалежно вибирають із групи, що складається з -(CH2)s-O-; -СН2-CH(ВІН)-СН2-O-;;

де кожен незалежно s позначає ціле число від 2 до приблизно 8, в одному аспекті, s позначає ціле число від 2 до приблизно 4;

щонайменше один Z у зазначеному органосилоксане вибирають із групи, що складається з R5;;

;;;

;;;, за умови, що в тих випадках, коли Х позначаєZ=-OR5або

де А-позначає придатний аніон, врівноважує заряд. В одному аспекті, А-вибирають із групи, що складається з Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата і фосфату, і

кожен додатковий Z у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З632або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, R5;;

;;;;

;;;;;

-C(R5)2O-R5; -C(R5)2S-R5 Z=-OR5або,

кожен R5незалежно вибирають із групи, що складається з Н; С132алкила; З132заміщеного алкила, З632або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла або З632алкиларила, або З632заміщеного алкиларила, -(CHR6-CHR6-O-)w-CHR6-CHR6-L і силоксильного залишку,

де кожен L незалежно вибирають з-O-C(O)-R7або-O-R7;;

w позначає ціле число від 0 до приблизно 500, в одному аспекті, w позначає ціле число від 0 до приблизно 200, в одному аспекті, w позначає ціле число від 0 до приблизно 50;

кожен R6незалежно вибирають з Н або C1-C18алкила;

кожен R7незалежно вибирають із групи, що складається з Н; С132алкила; З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила і З632заміщеного аріла і силоксильного залишку;

кожен незалежно Т ви7.tif" height="12" width="33" />

де кожен v в зазначеному органосиликоне позначає ціле число від 1 до приблизно 10, в одному аспекті, v позначає ціле число від 1 до приблизно 5, і сума усіх індексів v в кожному Z у зазначеному органосиликоне дорівнює цілому числу від 1 до приблизно 30. або від 1 до приблизно 20, або навіть від 1 до приблизно 10.

У другому аспекті такої композиції, органосиликоновий полімер може бути описаний наступною формулою:

[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j

R1і R2кожен незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, З132алкокси, переважно, R1і R2кожен незалежно вибирають із групи, що складається з метилу, -ОСН3або-ОС2Н5, більш переважно, R1і R2позначають метил; і R3позначає-X-Z, j позначає ціле число, вибране з інтервалу значень від 0 до приблизно 48, й всі інші індекси і фрагменти мають значення, наведені у першому аспекті.

У третьому аспекті такої композиції, зазначений органосиликоновий полімер може мати структуру, обрану з:

і

У четвертому аспекті, щонайменше один Q у зазначеному органосиликоновом полімері незалежно вибирають із групи, що складається з-CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;

;;;,

кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, C1-C32алкила, C1-C32заміщеного алкила, З532або З632аріла, C5-C32або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5;

;;;;

;;і всі інші індекси і фрагменти мають значення, наведені у третьому аспекті.

У п'ятому аспекті, органосиликоновий полімер описується наступною формулою:

[R1R2R3SiO1/2]1і R2і R3вибирають із групи, що складається з Н; -ВІН; З132алкила, в одному аспекті, метилу, і З132алкокси; k позначає ціле число від 1 до приблизно 50, j позначає ціле число від 0 до 48, й всі інші індекси і фрагменти мають значення, визначені в зазначеному першому аспекті.

У шостому аспекті, зазначений органосиликоновий полімер має структуру, обрану з:

,

де щонайменше один Q у зазначеному органосиликоновом полімері незалежно вибирають із групи, що складається з-CH2-CH(OH)-CH2-R5;

;;;

;;;і кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5;

<0" />;

;;і всі інші індекси і фрагменти мають значення, наведені у зазначеному п'ятому аспекті.

У сьомому аспекті, органосиликоновий полімер може бути описаний наступною формулою:

[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j,

де R1, R2і R3вибирають із групи, що складається з Н; -ВІН; З132алкила, в одному аспекті, метилу, і З132алкокси, в одному аспекті, -ОСН3або-ОС2Н5і k позначає ціле число, вибране з діапазону значень від 1 до приблизно 50, і j позначає ціле число від 0 до приблизно 48, й всі інші індекси і фрагменти мають значення, наведені у зазначеному першому аспекті.

У восьмому аспекті, Х незалежно вибирають із групи, що складається з -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-СН2-O-;,

і щонайменше один Z у зазначеному органосилоксане вибирають із групи, що складається з

;;; і;

і кожен додатковий Z у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила;

;;;;і всі інші індекси і фрагменти мають значення, визначені в зазначеному сьомому аспекті.

У дев'ятому аспекті, R1позначає-X-Z і R2і R3вибирають із групи, що складається з Н; -ВІН; З132алкила, в одному аспекті, метилу, і З132алкокси; k=0, j позначає ціле число, вибране з значень від 0 до приблизно 48, Х незалежно вибирають із групи, що складається з -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-СН2-O-;,

і щонайменше один Z у зазначеному органосилоксане вибирають із групи, що складається з

;;;;

і кожен додатковий Z у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, C1-C32алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила;

;;;;;

;,

і всі інші індекси і фрагменти мають значення, визначені в зазначеному першому аспекті.

У будь-яких з вищезазначених аспектів, зазначена композиція може містити матеріал, вибраний з ароматизатора, системи доставки ароматизатора, оптичного освітлювача, ферменту, добавки, що підсилює осадження, структуроутворювач, поверхнево-активної речовини, активного речовини мягчителя тканин і їх сумішей.

У будь-яких з вищезазначених аспектів, зазначена композиція може містити анионное поверхнево-активна речовина.

Ще один аспект винаходу передбачає Ѵа за тканинами, включає стадію ідентифікації величини тау (Tau Value) силіконової емульсії. Бажане значення величини тау може забезпечувати одержання продукту з потрібним ефектом поліпшення тактильного відчуття. В одному варіанті виконання, спосіб додатково включає стадію визначення того, чи має величина тау силіконової емульсії значення менше 10, або навіть менше 5.

В одному аспекті вищезазначених композицій, композиція містить емульсію органосиликонового полімеру, що має величину тау, рівну приблизно 10 або менше, менше 10, менш 8, менше 5, або навіть менше 5 до приблизно 0,5.

В одному аспекті, вищезазначені композиції являють собою споживчі товари, наприклад, композиції для очищення та/або обробки або композиції для очищення та/або обробки тканин та/або твердих поверхонь. Додаткові описи таких продуктів наведені, наприклад, у розділах опису цього винаходу, озаглавлених "Композиції для особистої гігієни", "Композиції для очищення та/або обробки тканин та/або твердих поверхонь", і в прикладах даного опису винаходу.

Органосиликон і способи його одержання:

Придатні органосиликоновие полімери для використання в розкритих тут компо�чи блочного органосиликонового полімеру, має наступну формулу:

[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]i

в якій:

j позначає ціле число від 0 до приблизно 98; в одному аспекті, j позначає ціле число від 0 до приблизно 48; в одному аспекті, j дорівнює 0;

до позначає ціле число від 0 до приблизно 200, в одному аспекті, k позначає ціле число від 0 до приблизно 50; в тих випадках, коли k=0, щонайменше один з R1, R2або R3позначає-X-Z;

m позначає ціле число від 4 до приблизно 5000; в одному аспекті, m позначає ціле число від 10 до приблизно 4000; в іншому аспекті, m позначає ціле число від приблизно 50 до приблизно 2000;

R1, R2і R3кожен незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, З132алкокси, З132заміщеного алкокси і X-Z;

кожен R4незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З1>32або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, З132алкокси, З132заміщеного алкокси;

кожен Х в зазначеному алкилсилоксановом полімері містить замещенний або незамещенний двухвалентний алкиленовий радикал, що містить 2-12 атомів вуглецю, в одному аспекті, кожен двухвалентний алкиленовий радикал незалежно вибирають із групи, що складається з -(CH2)s, де s позначає ціле число від 2 до приблизно 8, приблизно від 2 до приблизно 4; в одному аспекті, кожен Х в зазначеному алкилсилоксановом полімері містить замещенний двухвалентний алкиленовий радикал, обраний із групи, що складається з: -СН2-СН(ОН)-СН2-; -СН2-СН2-СН(ОН)-; і;

кожен Z незалежно вибирають із групи, що складається з

,

,

;

за умови, що в тих випадках, коли Z є кватернизированним (quat), Q не може бути амідних, іміно� додатковий Q, пов'язаний з тим же самим азотом, що зазначений амідний, иминовий або сечовини фрагмент, повинен являти собою Н або C1-C6алкіл, в одному аспекті, зазначений додатковий Q являє собою Н;

для ZAn-позначає придатний протиіонів, врівноважує заряд. В одному аспекті,An-вибирають із групи, що складається з Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата і фосфату; і щонайменше один Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають з-CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;;;

;;;;

;;;

;,

кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, C1-C32заміщеного алкила, З532або З632аріла, C5-C32або З62-CH(OH)-CH2-R5;

;;;;;

;;;;;;

;; і

де кожен R5незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, З132заміщеного алкила, З632або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла або З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, -(CHR6-CHR6-O-)w-L і силоксильного залишку;

кожен R6незалежно вибирають Н, C1-C18алкила;

кожен L незалежно вибирають з-C(O)-R7або R7;

w позначає ціле число від 0 до приблизно 500, в одному аспекті, w позначає ціле число від 1 до приблизно 200, в одному аспекті, w позначає ціле число від 1 до приблизно 50;

кожен R7незалежно вибирають із групи, що складається з Н; С�; 632або З632заміщеного арилаа; З632алкиларила і З632заміщеного алкиларила і силоксильного залишку;

кожен Т незалежно вибирають з Н і

;;;,

де кожен v в зазначеному органосиликоне позначає ціле число від 1 до приблизно 20, в одному аспекті, v позначає ціле число від 1 до приблизно 10, і сума усіх індексів v в кожному Q у зазначеному органосиликоне дорівнює цілому числу приблизно від 1 до приблизно 30, приблизно від 1 до приблизно 20, або навіть приблизно від 1 до приблизно 10.

В одному аспекті, органосиликони можуть бути органосиликонами з термінальними групами (органосиликони, в яких групи Z, у разі їх присутності, розташовані на кінцях молекулярної ланцюга органосиликона), в яких R1і R2кожен незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, в одному аспекті, метилу, і З132алкокси, в одному аспекті, -ОСН3або-ОС2Н5; і R1позначає-X-Z, k=0, j позначає ціле число від 0 до приблизно 48.

В одному аспекті, такі органосиликони з термінальними группамиb> і R2кожен незалежно, вибирають З132алкільних і З132алкоксигрупп. В одному аспекті вищезазначених органосиликонов з термінальними групами, щонайменше один Q органосилоксане вибирають із групи, що складається з-CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;

;;;

;і кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з H132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;;

;;;

де кожен v в зазначеному органосиликоне позначає ціле число, вибране з діапазону значень від 1 до приблизно 10, і сума важі від 1 до приблизно 10; всі інші індекси і фрагменти мають раніше зазначені значення.

В одному аспекті, щонайменше один Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають з

;;і кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з H132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила;;.

В одному аспекті, придатні органосиликони отримують шляхом проведення реакції аминосиликонов з термінальними групами, таких як

з эпоксидом структуриз утворенням органосиликона

Вважається, що епоксид може реагувати з однією або кількома N-H групами аминосиликона (тобто в структурі Q = водень) з утворенням розгалуженої структури, такої як

і

Кваліфікованим фахівцям буде зрозуміло, що модифіковані органосиликони, аналогічні структурам В, С, D і Е, можуть бути отримані шляхом проведення реакції аминосиликона структури

з эпоксидом структури.

Іншим класом придатних органосиликонов є органосиликони з бічними заступниками (pendent organosilicones), в яких R1, R2, R3і R4вибирають із групи, що складається з Н; -ВІН; З132алкила, в одному аспекті, метилу, і З132алкокси, в одному аспекті, -ОСН3або-OC2H5, j позначає ціле число від 0 до приблизно 48, і k позначає ціле число від 1 до приблизно 50; всі інші індекси і фрагменти мають раніше зазначені значення.

В іншому аспекті, придатні органосиликони являють собою

і

в яких щонайменше один Q у зазначеному органосиликоновом полімері незалежно вибирають з-CH2-CH(OH)-CH2-R5;

;;;

1-З32алкила, З132заміщеного алкила, C5-C32або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила-CH2-CH(OH)-CH2-R5;

;;;;

;; всі інші індекси і фрагменти мають раніше зазначені значення.

(ii) статистичного або блочного органосилоксана, що має структуру

[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j

в якій

j позначає ціле число від 0 до приблизно 98; в одному аспекті, j позначає ціле число від 0 до приблизно 48; в одному аспекті, j дорівнює 0;

k позначає ціле число від 0 до приблизно 200; в тих випадках, коли k=Про, щонайменше один з R1R2або R3позначає-X-Z, в одному аспекті, k позначає ціле число від 0 до приблизно 50;

m позначає ціле число від 4 до приблизно 5000; в одному аспекті, m визнач�але 2000;

R1, R2, R3і R4кожен незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, З132алкокси, З132заміщеного алкокси;

кожен Х містить замещенний або незамещенний двухвалентний алкиленовий радикал, що містить 2-12 атомів вуглецю; в одному аспекті, кожен Х незалежно вибирають із групи, що складається з -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-CH2-O;;,

де кожен незалежно s позначає ціле число від 2 до приблизно 8, в одному аспекті, s позначає ціле число від 2 до приблизно 4;

Щонайменше один Z у зазначеному органосилоксане вибирають із групи, що складається з R5;;

;;;

;;;)2O-R5; -C(R5)2S-R5

за умови, що в тих випадках, коли Х являє собоюZ = -OR5або,

де А-позначає придатний аніон, врівноважує заряд. В одному аспекті, А-вибирають із групи, що складається з Cl-, Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата і фосфату, і кожен додатковий Z у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, З132заміщеного алкила, C5-C32або З632аріла, C5-C32або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила; R5;;;

;;;

;;;

;;

-C(R5)2O-R5; -C(R5)2S-R5і Z = -OR5або;

кожен R5незалежно вибирають із групи, що складається з Н; С132алкила; З132заміщеного алкила, C5-C32або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила або З632заміщеного алкиларила; -(CHR6-CHR6-O-)w-CHR6-CHR6-L і силоксильного залишку, де кожен L незалежно вибирають з-O-C(O)-R7або-O-R7;;,

w позначає ціле число від 0 до приблизно 500, в одному аспекті, w позначає ціле число від 0 до приблизно 200;, в одному аспекті, w позначає ціле число від 1 до приблизно 50;

кожен R6незалежно вибирають з Н або З16алкила;

кожен R7незалежно вибирають із групи, що складається з Н; С132алкила; З132заміщеного алкила, C5-C32або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила і силоксильного � src="http://img.russianpatents.com/1212/12126774-s.jpg" height="10" width="43" />;і де кожен v в зазначеному органосиликоне позначає ціле число від 1 до приблизно 10. В одному аспекті, v позначає ціле число від 1 до приблизно 5, і сума усіх індексів v в кожному Z у зазначеному органосиликоне дорівнює цілому числу від 1 до приблизно 30 або від 1 до приблизно 20 або навіть від 1 до приблизно 10.

В одному аспекті, придатні органосиликони являють собою органосиликони з бічними заступниками, мають структуру

[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j,

у якій R1, R2і R3вибирають із групи, що складається з Н; -ВІН; З132алкила, в одному аспекті, метилу, і З132алкокси, в одному аспекті, -ОСН3або-ОС2Н5; k позначає ціле число від 1 до приблизно 50, і j позначає ціле число від 0 до приблизно 48; всі інші індекси і фрагменти мають раніше зазначені значення. В іншому аспекті, придатний органосилоксан може мати структуру

у якій R1, R2і R3вибирають із групи, що складається з Н; -ВІН; З132алкила і З132алкокси, і k обозначае�остоящей з -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-СН2-O-;

і щонайменше один Z у зазначеному органосилоксане вибирають із групи, що складається з

;;;;

;;;

і кожен додатковий Z у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила;;

;;;

;;;; і всі інші індекси і фрагменти мають раніше зазначені значення.

Органосиликони структури F отримують шляхом проведення реакції силоксанових кополімерів з пліч�src="http://img.russianpatents.com/1212/12127048-s.jpg" height="22" width="31" /> з утворенням органосиликона

Вважається, що будь-яка неалкилированная гидроксильная група, включаючи групу, присутню в полі(оксиалкилене), попередньо ковалентно зв'язаного з функционализированним эпоксидом полисилоксаном, може реагувати з іншого епоксидної групою тієї ж самої полисилоксановой ланцюга або іншого сополімеру, з утворенням при цьому зшитого та/або розгалуженого органосилоксана.

Органосиликони структури F також отримують шляхом проведення реакції силоксанових кополімерів з бічними епоксидними групами структури:

з діаміном, який може мати структуруабо, в одному аспекті, структуруз утворенням органосиликона

Вважається, що будь неалкилированний первинний або вторинний амін, включаючи діамін, попередньо ковалентно зв'язаний з функционализированним эпоксидом силоксаном, або будь-яка неалкилированная гидроксильная група, можуть реагувати з іншого епоксидної групою в тій же самій силоксановой ланцюга або з іншим функционализированним эпоксидом силоксаном, з утворенням приают шляхом проведення реакції функционализированного карбінол силоксани структури:

з эпоксидом структуриз утворенням органосиликона

Вважається також, що будь-яка некольцевая розкрита епоксидна або глицидильная ефірна група, особливо, присутня в диэпоксидной структурі, попередньо ковалентно пов'язаної з функционализированним карбінол силоксаном, може реагувати з іншого карбинольной групою в тій же самій силоксановой ланцюга або з іншою молекулою функционализированного карбінол силоксани, з утворенням при цьому зшитого та/або розгалуженого органосиликона.

Іншою групою придатних органосилоксанов є лінійні органосилоксани структури

[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j

в якій j позначає ціле число, вибране з діапазону значень від 0 до приблизно 48, R2, R3і R4кожен незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, в одному аспекті, метилу, і З132алкокси, Х незалежно вибирають із групи, що складається з -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-СН2-O-;,

і п�"50" />;;;;

;;;,

і кожен додатковий Z у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, C5-C32або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила;

;;;;

;;; і всі інші індекси і фрагменти мають раніше зазначені значення.

Особливо придатними у цій групі є лінійні органосилоксани структури:

X незалежно вибирають із групи, що складається з -(CH2)s-O-; -СН2-СН(ОН)-СН2-O-;,

і щонайменше один Z у зазначеному органо�000026.tif" height="10" width="43" />;;

і кожен додатковий Z у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, С132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, C5-C32або З632замещенни аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила;

;;.

Органосиликони цього класу отримують шляхом проведення реакції полісилоксану з альфа, омега-термінальними епоксидними групами з полі(оксиалкиленом) структуриз утворенням органосиликона структури

Вважається, що епоксид може реагувати з однією або кількома утворюються гідроксильними групами органосиликона і також може утворювати розгалужені структури та/або зшиті структури.

Органосиликони структури N також отримують шляхом проведення реакції полісилоксанових структур з термінальними карбинолами:

з эпоксидом структуриз утворенням оргакими з утворюються гідроксильних груп органосиликона, також з утворенням розгалужених структур.

В одному аспекті, розкрито спосіб отримання модифікованого органосиликона, що включає:

a) об'єднання аминосиликона, в одному аспекті, зазначений аминосиликон містить аминоалкилметилсилоксановий сополімер, в одному аспекті, зазначений аминоалкилметилсилоксан містить аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановий сополімер, з эпоксидом і каталізатором, в одному аспекті, зазначений каталізатор містить протолитический розчинник, з утворенням першої суміші;

b) нагрівання зазначеної першої суміші до температури приблизно від 20°С до приблизно 200°С, приблизно від 20°С до приблизно 150°С, приблизно від 20°С до приблизно 100°С, приблизно від 30°С до 80°С, або навіть приблизно від 40°С до 60°С, і підтримку зазначеної температури протягом періоду часу від приблизно 1 години до приблизно 48 годин, приблизно від 2 годин до приблизно 10 годин, з утворенням модифікованого органосиликона, який може додатково містити домішки;

c) необов'язково, очищення зазначеної першої суміші, в одному аспекті, зазначена очищення включає екстракцію рідиною, в якій вказаний модифікований органосиликон є по суті нерозчинним, �становить менше 10 грам модифікованого органосиликона на літр розчинника, в одному аспекті, зазначений розчинник містить матеріал, обраний із групи, що складається з води, метанолу та їх сумішей.

В одному аспекті, каталізатор може бути об'єднаний з аминосиликоном і эпоксидом, причому каталізатор використовується для проведення реакції епоксиду з аминосиликоном. Ця реакція може необов'язково протікати в розчиннику. Придатні розчинники включають будь розчинник, нереакционноспособний по відношенню до эпоксиду і солюбилизирующий реагенти, наприклад, толуол, дихлорметан, тетрагідрофуран (ТГФ). Наприклад, аминосиликон може бути об'єднаний з эпоксидом з утворенням першої суміші. Перша суміш потім може бути розчинена в толуолі і каталізатор може бути додано до суміші, розчиненої в толуолі.

Придатні каталізатори для отримання органосиликонов включають, без обмежень, металеві каталізатори. Визначення терміна "металевий каталізатор" включає каталізатори, що містять металевий компонент. Це визначення включає металеві солі і матеріали, такі як AlCl3, ковалентні сполуки і матеріали, такі як BF3і SnCl4, які містять всі металевий компонент. Металевий компонент включає всі елементи,>p>Придатні каталізатори включають, без обмежень, TiCl4, Ti(OiPr)4, ZnCl2, SnCl4, SnCl2, FeCl3, AlCl3, BF3, двухлористую платину, хлорид міді(II), пентахлорид фосфору, тріхлорід фосфору, хлорид кобальту(II), оксид цинку, хлорид заліза(II) і BF3-OEt2і їх суміші. В деяких аспектах, металеві каталізатори являють собою кислоти Льюїса. Металеві компоненти таких каталізаторів на основі кислот Льюїса включають Ti, Zn, Fe, Sn, Al. Придатні каталізатори на основі кислот Льюїса включають TiCl4, SnCl4, BF3, AlCl3і їх суміші. В деяких аспектах, каталізатор являє собою SnCl4або TiCl4. Металеві каталізатори на основі кислот Льюїса можуть бути використані в концентраціях від 0,1% мовляв. до приблизно 5,0% мол., в деяких аспектах, від приблизно 0,2% мовляв. до приблизно 1,0% мол., в деяких аспектах, приблизно 0,25% мовляв.

Інші каталізатори, придатні для отримання органосиликонов, містять основні або лужні каталізатори. Визначення терміна "основний каталізатор" включає каталізатори, які є основними або лужними. Це визначення включає лужні солі і матеріали, такі як КН, КОН, KOtBu, NaOEt, оксилати лужних металів, такі як KOtBu, NaOEt, KOEt, NaOMe та їх суміші, NaH, NaOH, КОН, СаО, СаН, Са(ОН)2, Са(ОСН(СН3)2)2, Na, і їх суміші. В деяких аспектах, каталізатор вибирають з алкоксилатов лужних металів. В деяких аспектах, основний каталізатор являє собою підставу Льюїса. Придатні каталізатори на основі основи Льюїса включають КОН, NaOCH3, NaOC2H5, KOtBu, NaOH та їх суміші. Каталізатори на основі основи Льюїса можуть бути використані в концентраціях від 0,1% мовляв. до приблизно 5,0% мол., в деяких аспектах, від приблизно 0,2% мовляв. до приблизно 1,0% мовляв. Каталізатори на основі алкоксилата лужного металу можуть бути використані в концентраціях від приблизно 2,0% мовляв. до приблизно 20,0% мол., в деяких аспектах, від приблизно 5,0% мовляв. до приблизно 15,0% мовляв.

Додатково, протолитичние розчинники можуть бути використані в якості каталітичного розчинника реакції. Протолитичние розчинники являють собою розчинники, що мають атом водню, пов'язаний з електронегативний атом з утворенням сильно поляризованих зв'язків, в яких водень має протоноподобними властивостями і може мати характеристики, що дозволяють утворення водневого зв'язку. Приклади прая кислота, етиленгліколь, метанол, 2,2,2-трифторэтанол, етанол, аміак, ізопропанол, оцтова кислота, діетиламін, пропіонова кислота, н-пропанол, н-бутанол, глицидний спирт і трет-бутиловий спирт.

В одному аспекті, спосіб отримання модифікованого органосиликона включає:

а) об'єднання аминосиликона, в одному аспекті, зазначений аминосиликон містить аминоалкилметилсилоксановий сополімер, в одному аспекті, зазначений аминоалкилметилсилоксан містить аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановий сополімер, з эпоксидсодержащим глицидним спиртом, з утворенням першої суміші;

b) нагрівання зазначеної першої суміші до температури приблизно від 20°С до приблизно 100°С, приблизно від 30°С до 80°С, або навіть приблизно від 40°С до 60°С, і підтримку зазначеної температури протягом періоду часу від приблизно 1 години до приблизно 48 годин, приблизно від 2 годин до приблизно 10 годин, з утворенням модифікованого органосиликона, який може додатково містити домішки;

c) необов'язково, очищення зазначеної першої суміші, в одному аспекті, зазначена очищення включає екстракцію рідиною, в якій вказаний модифікований органосиликон є по суті нерозчинним, в одне�енее 10 грам модифікованого органосиликона на літр розчинника, в одному аспекті, зазначений розчинник містить матеріал, обраний із групи, що складається з води, метанолу та їх сумішей.

Вироби разового користування для проведення обробки

Вироби разового користування для проведення обробки (DTA) можуть бути будь-якої придатної волокнистою структурою, виготовленої методом мокрої викладення або повітряної укладання, з використанням технології сушіння шляхом продуванням потоком повітря (through-air dried, TAD) або звичайною сушіння, крепованого або некрепированной, отриманої аеродинамічним способом з розплаву або фільєрній способом з розплаву. В одному прикладі, волокнисті структури по справжньому винаходу призначені для одноразового використання. Наприклад, волокнисті структури по справжньому винаходу являють собою бестканевие волокнисті структури. В іншому прикладі, волокнисті структури по справжньому винаходу є придатними для змивання в унітаз (flushable), такими як туалетний папір. Волокнисті структури по справжньому винаходу можуть бути використані в одно - та багатошарових гігієнічних паперових продуктах, таких як паперові рушники, туалетний папір, косметичні серветки та/або вологі серветки.

Неогранич�тодом мокрою викладки і способи виробництва паперу методом повітряної укладання. Такі процеси типово включають стадії приготування композиції волокнистого елемента, такий як композиція волокна, у вигляді суспензії в середовищі, яка може бути мокрою, більш конкретно, водної середовищем, тобто, водою, або сухий, більш конкретно, газоподібним середовищем, тобто повітрям. Суспензія волокон у водному середовищі часто називається волокнистої пульпою. Суспензія волокнистого елемента потім використовується для укладання безлічі волокнистих елементів на формувальну дротяну сітку або стрічку, у разі способу мокрою викладки, і на збірне пристрій або стрічку, у разі способу повітряної укладання. Подальша обробка волокнистої структури може здійснюватися таким чином, щоб формувалася готова волокниста структура. Наприклад, в типових способах виробництва папери, готова волокниста структура являє собою волокнисту структуру, яка намотується на котушку в кінці процесу виготовлення паперу. Готова волокниста структура може бути згодом перетворена в готовий продукт, наприклад, гігієнічний паперовий продукт. Волокниста структура може бути піддана однієї або кількох операціях переробки, таким як тиснення, ворсування, термофиксация і каландр� можуть бути нанесені на волокнисту структуру під час будь-якого процесу в ході виготовлення та/або переробки волокнистої структури. Крім того, статистичні або блокові органосиликоновие полімери, розкриті в описі цього винаходу, можуть бути включені в волокнисту пульпу, використовувану для отримання волокнистої структури. В іншому прикладі, статистичні або блокові органосиликоновие полімери, розкриті в описі цього винаходу, можуть бути включені в композицію для обробки поверхні, таку як композиція для поверхневого м'якшення та/або композиція лосьйону, яка наноситься на поверхню волокнистої структури та/або переноситься на неї з сушильної стрічки та/або сушильного циліндра в ході виготовлення волокнистої структури. У ще одному прикладі, статистичні або блокові органосиликоновие полімери, розкриті в описі цього винаходу, можуть бути нанесені на поверхню волокнистої структури методом друку, наприклад, з допомогою гравірованого валика. Статистичні або блокові органосиликоновие полімери, розкриті в описі цього винаходу, також можуть бути нанесені на поверхню волокнистої структури розбризкуванням, наприклад, за допомогою методу струменевого друку. Нарешті, статистичні або блокові органосиликоновие полімери, розкриті в описі цього іт складатися з волокон і/або філаментів. Неограничительние приклади філаментів включають филаменти, отримані аеродинамічним способом з розплаву або фільєрній способом з розплаву. Неограничительние приклади полімерів, з яких можуть бути отримані филаменти фільєрній способом, включають природні полімери, такі як крохмаль, похідні крохмалю, целюлозу, таку як віскоза та/або лиоцель (lyocell) і похідні целюлози, гемицеллюлозу, похідні геміцелюлози, і синтетичні полімери, включаючи, без обмежень, филаменти з термопластичних полімерів, таких як поліефіри, найлони, поліолефіни, такі як поліпропіленові филаменти, поліетиленові филаменти, і біорозкладані термопластичні волокна, такі як филаменти з полімолочної кислоти, полигидроксиалканоатние филаменти, полиэфирамидние филаменти і поликапролактоновие филаменти.

Волокна можуть бути волокнами природного походження, тобто отриманими з природного джерела, такого як рослинний джерело, наприклад, дерева і/або рослини. Такі волокна типово використовуються у виробництві паперу і часто називаються волокнами для виробництва паперу. Волокна для виробництва паперу, придатні для використання по справжньому винаходу, включческие целюлози, такі як крафт-, сульфитную і сульфатну целюлози, а також механічні целюлози, включаючи, наприклад, подрібнену деревну масу, термомеханічну целюлозу і хімічно модифіковану термомеханічну целюлозу. Хімічні целюлози, однак, можуть бути кращими, оскільки вони надають виготовленим з них листових матеріалів покращене тактильне відчуття м'якості. Можуть бути використані целюлози, отримані як з листяних порід дерев (тут і далі, також звані "тверда деревина"), так і з хвойних порід дерев (тут і далі, також звані "м'яка деревина"). Волокна твердої деревини та м'якої деревини можуть бути змішані або, альтернативно, можуть бути укладені шарами для отримання шаруватого полотна. Також придатними для використання в DTA по справжньому винаходу є волокна, отримані із вторинної папери.

На додаток до різних волокон деревної маси, у волокнистих структурах по справжньому винаходу можуть бути використані інші целюлозні волокна, такі як волокна бавовняного лінту, волосків, віскози, лиоцеля і багасси.

На додаток до придатності для використання в якості туалетного паперу, косметичних серветок, �ля твердих поверхонь, таких як підлоги з твердої деревини та/або лінолеум, матеріалів-носіїв, серветок для меблів, серветок для скляних виробів, універсальних серветок, серветок для спортивного інвентарю, серветок для ювелірних виробів, дезінфікуючих вологих серветок, серветок для автомобілів, серветок для протирання устаткування, серветок для чищення туалету, ванни і раковини умивальника і навіть профілактичних серветок, просочених токсинами, такими як отруйним сумахом/ядовидим дубом.

Композиції і/або пристрої для особистої гігієни

В одному аспекті, розкриті тут композиції можуть бути споживчими товарами, такими як композиції або пристрої для особистої гігієни. Такі композиції можуть бути нанесені на шкіру та/або волосся або, в іншому варіанті виконання, використані для обробки та очищення місця застосування. Композиції можуть бути, наприклад, сформовани у вигляді брусків, рідин, емульсій, шампунів, гелів, порошків, паличок, кондиціонерів для волосся (смиваемих і не смиваемих після нанесення), засобів для зміцнення волосся, паст, барвників для волосся, спреїв, мусів, продуктів для гоління та інших продуктів для укладання волосся.

Композиції з цим винаходу можуть включати дотримуюся� включати миючий поверхнево-активна речовина. Компонент миючого поверхнево-активної речовини може містити анионное миючий поверхнево-активна речовина, цвиттерионное або амфотерное миючий поверхнево-активна речовина, або їх комбінації. Концентрація компонента аніонного поверхнево-активної речовини в композиції повинна бути достатньою для забезпечення бажаної чистячої здібності і спінювання і зазвичай знаходиться в інтервалі значень від приблизно 5% до приблизно 50%.

Аніонними поверхнево-активними речовинами, придатними для використання в композиціях, є алкіл - і алкилэфирсульфати. Іншими придатними аніонними миючими поверхнево-активними речовинами є водорозчинні солі органічних продуктів реакції з сірчаною кислотою, що відповідають формулі [R1-SO3-М], де R1являє собою лінійний або розгалужене насичений аліфатичний вуглеводневий радикал, що містить приблизно від 8 до приблизно 24, або приблизно від 10 до приблизно 18, атомів вуглецю; і М позначає катіон, описаний вище. Ще одними придатними аніонними миючими поверхнево-активними речовинами є продукти реакції жирних кислот, етерифіковані изэтионовой кислотою і нейтралізовані гидроксидое або калієві солі амідів жирних кислот з метилтауридом, у яких жирні кислоти, наприклад, отримують з кокосового масла або пальмоядрової олії. Інші подібні аніонні поверхнево-активні речовини описані в патентах США №№2486921; 2486922; і 2396278.

Іншими аніонними миючими поверхнево-активними речовинами, придатними для використання в композиціях, є сукцинати, приклади яких включають динатрий N-октадецилсульфосукцинат; динатрий лаурилсульфосукцинат; диаммоний лаурилсульфосукцинат; тетранатрий N-(1,2-дикарбоксиэтил)-N-октадецилсульфосукцинат; диамиловий складний ефір натрієвої солі сульфоянтарной кислоти; дигексиловий складний ефір натрієвої солі сульфоянтарной кислоти; і диоктиловие складні ефіри натрієвої солі сульфоянтарной кислоти.

Інші придатні аніонні миючі поверхнево-активні речовини включають олефинсульфонати, що містять від 10 до приблизно 24 атомів вуглецю. На додаток до цим алкенсульфонатам і деякої частини гидроксиалкансульфонатов, олефинсульфонати можуть містити незначні кількості інших матеріалів, таких як алкендисульфонати, в залежності від умов реакції, співвідношення реагентів, природи вихідних олефінів і домішок в олефиновом сировину і побічних реакцій у пр�0.

Іншим класом аніонних миючих поверхнево-активних речовин, придатних для використання в композиціях, є бета-алкилоксиалкансульфонати. Такі поверхнево-активні речовини відповідають Формулі I:

де R1являє собою лінійну алкільних груп, що містить приблизно від 6 до приблизно 20 атомів вуглецю, R2являє собою нижчу алкільних груп, що містить приблизно від 1 до приблизно 3 атомів вуглецю, або навіть 1 атом вуглецю, М позначає водорозчинний катіон, як описано вище. Патенти США№№3929678, 2658072; 2438091; 2528378. Ст. Система катіонного поверхнево-активної речовини Композиція по справжньому винаходу може містити систему катіонного поверхнево-активної речовини. Система катіонного поверхнево-активної речовини може бути одним катіонним поверхнево-активною речовиною або сумішшю двох або більше катіонних поверхнево-активних речовин. У разі її присутності, система катіонного поверхнево-активної речовини входить до складу композиції в кількості, ваги, приблизно від 0,1% до приблизно 10%, від 0,5% до приблизно 8%, від приблизно 1% до приблизно 5%, або навіть від приблизно 1,4% до приблизно 4%, для забезпече�ования мокрим способом.

Різні катіонні поверхнево-активні речовини, включаючи моно - і диалкильние катіонні поверхнево-активні речовини можуть бути використані в композиціях по справжньому винаходу. Приклади придатних матеріалів включають моноалкильние катіонні поверхнево-активні речовини для забезпечення бажаної гелевої матриці і ефектів кондиціонування мокрим способом. Моноалкильние катіонні поверхнево-активні речовини містять одну довгу алкільних ланцюг, що містить від 12 до 22 атомів вуглецю, від 16 до 22 атомів вуглецю, або C18-C22алкільних груп, з метою забезпечення збалансованих ефектів кондиціонування мокрим способом. Інші групи, приєднані до азоту, незалежно вибирають з алкільного групи, що містить від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, або алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильному або алкиларильной групи, що містить до приблизно 4 атомів вуглецю. Такі моноалкильние катіонні поверхнево-активні речовини включають, наприклад, четвертинні моноалкиламмониевие солі і моноалкиламини. Четвертинні моноалкиламмониевие солі включають, наприклад, сполуки, що мають нефункционализированную довгу алкільних �чние моноалкиламмониевие солі, придатні для використання по справжньому винаходу, являють собою сполуки Формули (II):

де один з R75, R76, R77і R78вибирають з алкільного групи, що містить від 12 до 30 атомів вуглецю, або ароматичної, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильному або алкиларильной групи, що містить до близько 30 атомів вуглецю; решта R75, R76, R77і R78незалежно вибирають з алкільного групи, що містить від 1 до приблизно 4 атомів вуглецю, або алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильному або алкиларильной групи, що містить до приблизно 4 атомів вуглецю; X-позначає солеобразующий аніон, такий як вибраний з галогену (наприклад, хлорид, бромід), ацетатних, цитратних, лактатних, гликолятних, фосфатних, нітратних, сульфонатних, сульфатних, алкилсульфатних і алкилсульфонатних радикалів. Алкільні групи можуть містити, додаток до атомів вуглецю і водню, прості і/або складні ефірні зв'язку і інші групи, такі як аміногрупи. Більш довголанцюгові алкільні групи, наприклад, містять приблизно 12 або більше атомів вуглецю, можуть �з алкільного групи, містить від 12 до 30 атомів вуглецю, в іншому аспекті, від 16 до 22 атомів вуглецю, в іншому аспекті, від 18 до 22 атомів вуглецю, або навіть 22 атома вуглецю; решта R75, R76, R77і R78незалежно вибирають з СН3З2Н5З2Н4ВІН та їх сумішей; і Х вибирають із групи, що складається з Cl, Br, CH3OSO3, C2H5OSO3і їх сумішей.

Приклади придатних катіонних поверхнево-активних речовин на основі кватернизированних довголанцюгових моноалкиламмониевих солей включають: бегенилтриметиламмониевую сіль; стеарилтриметиламмониевую сіль; цетилтриметиламмониевую сіль; і (гидрогенизированний таллоу)-алкилтриметиламмониевую сіль. З них, найвищою мірою придатними матеріалами є бегенилтриметиламмониевая сіль і стеарилтриметиламмониевая сіль.

Моноалкиламини також є придатними для використання в якості катіонних поверхнево-активних речовин. Первинні, вторинні і третинні жирні аміни є придатними. Особливо придатними є третинні амидоамини, мають алкільних груп, що містить приблизно від 12 до приблизно 22 атомів вуглецю. Типові приклади третинних амідоамінов включають: стеарамидЌмитамидо-пропилдиметиламин, пальмитамидопропилдиэтиламин, пальмитамидо-этилдиэтиламин, пальмитамидоэтилдиметиламин, бегенамидопропил-диметиламин, бегенамидопропилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиэтиламин, бегенамидоэтилдиметиламин, арахидамидопропилдиметиламин, арахидамидо-пропилдиэтиламин, арахидамидоэтилдиэтиламин, арахидамидоэтил-диметиламин, диэтиламиноэтилстеарамид. Придатні аміни для використання по справжньому винаходу розкриті в патенті США 4275055, Nachtigal et al. Такі аміни також можуть бути використані в комбінації з кислотами, такими як (-глутамінова кислота, молочна кислота, хлористоводнева кислота, яблучна кислота, янтарна кислота, оцтова кислота, фумарова кислота, винна кислота, лимонна кислота, (-глутамінової кислоти гідрохлорид, малеїнова кислота та їх суміші; в одному аспекті, (-глутамінова кислота, молочна кислота, лимонна кислота є найвищою мірою придатними. В одному аспекті, аміни по справжньому винаходу є частково нейтралізованими будь-якими з кислот при молярному співвідношенні аміну до кислоти від приблизно 1: 0,3 до приблизно 1: 2, або навіть від приблизно 1: 0,4 до приблизно 1:1.

Хоча моноалкильние катіонні поверхнево-активні речовини є придатними для иѾ-активні речовини, також можуть бути використані самі по собі або в комбінації з моноалкильними катионними поверхнево-активними речовинами. Такі диалкильние катіонні поверхнево-активні речовини включають, наприклад, диалкил(14-18)диметиламмоний хлорид, диталлоуалкилдиметиламмоний хлорид, ді(гидрогенизированний таллоу)алкилдиметиламмоний хлорид, дистеарил-диметиламмоний хлорид і дицетилдиметиламмоний хлорид.

С. Жирне з'єднання з високою точкою плавлення

Композиція по справжньому винаходу може включати жирне з'єднання з високою точкою плавлення. Жирне з'єднання з високою точкою плавлення, придатний для використання за цим винаходу, має точку плавлення 25°С або вище, і його вибирають із групи, що складається з жирних спиртів, жирних кислот, похідних жирних спиртів, похідних жирних кислот і їх сумішей. Фахівцеві буде зрозуміло, що сполуки, розчинені в даному розділі опису винаходу, можуть у деяких випадках бути віднесені до більш ніж одного класу, наприклад, деякі похідні жирних спиртів також можуть бути класифіковані як похідні жирних кислот. Однак, дана класифікація не повинна розглядатися як обмеження для такого конкретнятно, що, залежно від числа і положення подвійних зв'язків і довжини та положення бічних ланцюгів, певні сполуки, що містять певну необхідну кількість атомів вуглецю, можуть мати точку плавлення нижче 25°С. Такі з'єднання з низькою точкою плавлення не повинні розглядатися як включені в цей розділ.

З різних жирних сполук з високою точкою плавлення, в одному аспекті цього винаходу використовуються жирні спирти. Жирні спирти, придатні для використання по справжньому винаходу, містять від 14 до приблизно 30 атомів вуглецю, або навіть приблизно від 16 до приблизно 22 атомів вуглецю. Такі жирні спирти є насиченими і можуть бути спиртами з лінійною або розгалуженим ланцюгом. В одному аспекті, жирні спирти включають, наприклад, цетиловий спирт, stearyl алкоголю, бегениловий спирт і їх суміші.

Типово використовують жирні сполуки з високою точкою плавлення у вигляді одного з'єднання високої чистоти. В одному аспекті, використовують окремі з'єднання чистих жирних спиртів, вибрані з групи чистого цетилового спирту, стеарилового спирту і бегенилового спирту. Під "чистим" в даному описі мається на увазі, що з'єднання має чистоту за меньшейобеспечивают хорошу змивання з волосся при змиванні композиції споживачем.

Жирне з'єднання з високою точкою плавлення входить до складу композиції в кількості від 0,1% до приблизно 40%, приблизно від 1% до приблизно 30%, приблизно від 1,5% до приблизно 16% від ваги композиції, або навіть приблизно від 1,5% до приблизно 8%, з метою забезпечення поліпшених ефектів кондиціювання, таких як відчуття гладкості при нанесенні на вологі волосся, м'якість і відчуття зволоженості сухого волосся.

D. Катіонні полімери

Композиції з цим винаходу можуть містити катіонний полімер. Концентрація катіонного полімеру в композиції типово знаходиться в інтервалі значень від приблизно 0,05% до приблизно 3%, в іншому варіанті виконання, від приблизно 0,075% до приблизно 2,0%, і в ще одному варіанті виконання - від приблизно 0,1% до приблизно 1,0%. Придатні катіонні полімери будуть мати щільності катіонного заряду щонайменше приблизно 0,5 м-екв/г, в іншому варіанті виконання - щонайменше приблизно 0,9 м-екв/г, в іншому варіанті виконання - щонайменше приблизно 1.2 м-екв/г, у ще одному варіанті виконання - щонайменше приблизно 1,5 м-екв/г, але в одному варіанті виконання також менше приблизно 7 м-екв/г і, в іншому варіанті виконання - менш приблизно 5 м-екв/г, при величині рН предполагае�але рН 9, в одному варіанті виконання-між приблизно рН 4 і приблизно рН 8. У використовуваному тут значенні, "щільність катіонного заряду" полімеру відноситься до відношення числа позитивних зарядів на полімері до молекулярного ваги полімеру. Середня молекулярна вага таких придатних катіонних полімерів буде складати приблизно від 10000 до 10 мільйонів, в одному варіанті виконання - від 50000 до приблизно 5 мільйонів, і в іншому варіанті виконання - від приблизно 100000 до приблизно 3 мільйонів.

Придатні катіонні полімери для використання в композиціях по справжньому винаходу містять катіонні азотовмісні фрагменти, такі як четвертинний амоній або катіонні протонированние фрагменти аміногруп. Катіонні протонированние аміни можуть бути первинними, вторинними або третинними амінами (в одному аспекті, вторинними або третинними), в залежності від конкретного з'єднання і вибраного рН композиції. Будь-аніонний протиіонів може бути використаний в асоціації з катионними полімерами, за умови, що полімери залишаються розчинними у воді, у композиції, або у фазі коацервата композиції, і за умови, що протиіони є фізично і хімічно сумісними з основними компон�або естетичні характеристики продукту. Неограничительние приклади таких протиіонів включають галогеніди (наприклад, хлорид, фторид, бромід, йодид), сульфат і метилсульфат.

Неограничительние приклади придатних катіонних полімерів включають сополімери вінілових мономерів, що містять катіонні протонированние амінові або четвертинні амонієві функціональності, з водорозчинними спейсерними (spacer) мономерами, такими як акриламід, метакриламид, алкіл - і диалкилакриламиди, алкіл - і диалкилметакриламиди, алкилакрилат, алкилметакрилат, винилкапролактон або винилпирролидон.

Придатні катіонні протонированние амінові і четвертинні амонієві мономери, для включення в композиції катіонних полімерів, що використовується тут у значенні, включають винильние з'єднання, заміщені диалкиламиноалкилакрилатом, диалкиламиноалкилметакрилатом, моноалкил-аминоалкилакрилатом, моноалкиламиноалкилметакрилатом, триалкилметакрил-оксиалкиламмониевой сіллю, триалкилакрилоксиалкиламмониевой сіллю, четвертинними диаллиламмониевими солями і четвертинними виниламмониевими мономерами, що містять циклічні катіонні азотовмісні кільця, такі як пиридиний, имидазолий і кватернизированний піролідон, наприклад, солии для використання в композиціях включають сополімери 1-вініл-2-піролідону і 1-вініл-3-метилимидазолиевой солі (наприклад, хлориду) (позначаються в промисловості як поликватерний-16 за номенклатурою Асоціації з парфумерно-косметичних товарів та запашним речовин (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, CTFA)); сополімери 1-вініл-2-піролідону і диметиламиноэтилметакрилат (позначаються в промисловості поликватерний-11 за номенклатурою CTFA); катіонні четвертинні диаллиламмоний-містять полімери, включаючи, наприклад, гомополімер диметилдиаллиламмония хлориду, співполімери акриламіду і диметилдиаллиламмония хлориду (що позначаються в промисловості за номенклатурою CTFA поликватерний 6 і поликватерний 7, відповідно); амфотерні сополімери акрилової кислоти, включаючи сополімери акрилової кислоти диметилдиаллиламмония хлориду (що позначаються в промисловості за номенклатурою CTFA поликватерний 22), терполимери акрилової кислоти з диметилдиаллиламмонием хлоридом і акриламидом (позначаються в промисловості за номенклатурою CTFA поликватерний 39) і терполимери акрилової кислоти з метакриламидопропилтриметиламмонием хлоридом і метилметакрилатом (позначаються в промисловості за номенклатурою CTFA поликватерний 47). В одному аспекті, катіонні заміщені мономери можуть бути катионними заміщеними диалкиламиноалкилакриламида�000079.tif" height="81" width="45" />

у якій R позначає водень, метил або етил; кожен з R2, R3і R4позначають незалежно водень або короткоцепочечний алкіл, що містить приблизно від 1 до приблизно 8 атомів вуглецю, приблизно від 1 до приблизно 5 атомів вуглецю, або навіть приблизно від 1 до приблизно 2 атомів вуглецю; n позначає ціле число, яке має значення приблизно від 1 до приблизно 8, або навіть приблизно від 1 до приблизно 4; і Х являє собою протиіонів. Азот, приєднаний до R2, R3і R4може бути протонированним аміном (первинним, вторинним чи третинним), але в одному аспекті, є четвертинним амонієм, в якому кожен з R2, R3і R4позначає алкільних груп, неограничительним прикладом якого є полиметакриламидопропил-тримоний хлорид, поставлений під торговою маркою Polycare® 133 фірмою Rhone-Poulenc, Cranberry, N. J., U. S. A.

Інші придатні катіонні полімери для використання в композиції включають полісахаридні полімери, такі як катіонні похідні целюлози і катіонні похідні крохмалю. Придатні катіонні полісахаридні полімери включають матеріали, соответствуюие Формулою IV:

в якій А являє собою гру�еновую, оксиалкиленовую, полиоксиалкиленовую або гидроксиалкиленовую групу, або їх комбінації; R1, R2і R3незалежно позначають алкільні, арильние, алкиларильние, арилалкильние, алкоксиалкильние або алкоксиарильние групи, де кожна група містить приблизно до 18 атомів вуглецю і загальне число атомів вуглецю для кожного катіонного фрагмента (тобто, сума атомів вуглецю в R1, R2і R3) типово становить приблизно 20 або менше; і Х позначає аніонний протиіонів, як описано вище.

Придатні катіонні целюлозні полімери включають солі гідроксиетилцелюлоза, обробленої триметиламмоний-заміщених эпоксидом, що позначаються в промисловості поликватерний 10 (CTFA) і поставляються фірмою Amerchol Corp.(Edison, N. J., USA) як продукти серій полімерів Ucare™ Polymer LR, Ucare™ Polymer JR і Ucare™ Polymer KG. Інші придатні типи катіонної целюлози включають полімерні четвертинні амонієві солі гідроксиетилцелюлоза, обробленої лаурилдиметиламмоний-заміщених эпоксидом, що позначаються в промисловості поликватерний 24 (CTFA). Такі матеріали поставляються фірмою Amerchol Corp. під торговою маркою Ucare™ Polymer LM-200.

Інші придатні катіонні полімери включають катіонні похідні гуарової з�, �залишаються фірмою Rhone-Poulenc Incorporated, і серію продуктів N-Hance®, що поставляються фірмою Aqualon Division of Hercules, Inc. Інші придатні катіонні полімери включають містять четвертинний азот прості ефіри целюлози, деякі приклади яких наведено у патенті США №3962418. Інші придатні полімери містять синтетичні полімери, такі як розкриті в публікації США №2007/0207109А1. Інші придатні катіонні полімери включають сополімери этерифицированной целюлози, гуар і крохмалю, деякі приклади яких наведено у патенті США №3958581. У разі їх використання, катіонні полімери по справжньому винаходу є розчинними у композиції або розчинними у фазі комплексного коацервата композиції, утвореної катіонним полімером і аніонним, амфотерним та/або цвиттерионним компонентом миючого поверхнево-активної речовини, описаним вище. Комплексні коацервати катіонного полімеру також можуть бути утворені з іншими зарядженими матеріалами в композиції.

Е. Неіонні полімери

Композиція по справжньому винаходу може включати неіонний полімер. Полиалкиленгликоли (ПЕГ), що мають молекулярний вага більш ніж приблизно 1000, що є придатними для використання по справжньому изобретир>95вибирають із групи, що складається з Н, метилу та їх сумішей. Полиэтиленгликолевими полімерами, придатними для використання по справжньому винаходу, є PEG-2M (також відомий як Polyox WSR® N-10, який поставляється фірмою Dow Chemical, і як PEG-2000); PEG-5M (також відомий як Polyox WSR® N-35 і Polyox WSR® N-80, що поставляються фірмою Dow Chemical, і як PEG-5000 і поліетиленгліколь 300000); PEG-7M (також відомий як Polyox WSR® N-750. поставляється фірмою Dow Chemical); PEG-9M (також відомий як Polyox WSR® N-3333, що поставляється фірмою Dow Chemical); і PEG-14M (також відомий як Polyox WSR® N-3000, що поставляється фірмою Dow Chemical).

F. Спеціальні агенти

Композиції можуть включати спеціальні агенти, зокрема, силікони. Спеціальні агенти включають будь-який матеріал, який використовується для створення певного кондиціонуючого ефекту для волосся та/або шкіри. В композиціях для обробки волосся, придатними кондиціонуючі агентами є матеріали, що забезпечують один або кілька корисних ефектів, що відносяться до блиску, м'якості, сумісності, антистатичним властивостями, мокрій укладанні, пошкодження, податливості, відчуття густоти (body) і жирності. Спеціальні агенти, придатні для використання в композиціях по справжньому винаходу, �е рідкі частки. Придатними кондиціонуючі агентами для використання в композиції є спеціальні агенти, які в загальному називаються силиконами (наприклад, силіконові масла, катіонні силікони, силіконові каучуки, високопреломляющие силікони і силіконові смоли), органічні спеціальні масла (наприклад, углеводородие масла, поліолефіни і складні ефіри жирних кислот) або їх комбінації, або спеціальні агенти, які інакше утворюють рідкі частинки, дисперговані у водному матриці поверхнево-активної речовини по справжньому винаходу. Такі спеціальні агенти повинні бути фізично та хімічно сумісними з основними компонентами композиції і не мають іншим чином чинити небажаний вплив на стабільність, естетичні властивості або споживчі характеристики продукту.

Концентрація кондиціонуючого агента в композиції повинна бути достатньою для забезпечення бажаних корисних ефектів кондиціонування, що повинно бути зрозуміло пересічному фахівця в даній галузі техніки. Такі концентрації можуть змінюватися в залежності від виду кондиціонуючого агента, бажаних характеристик кондиціювання, середнього розміру частинок кондиції�иционирующий агент композицій по справжньому винаходу може бути нерозчинним силіконовим кондиціонуючим агентом. Частинки силіконового кондиціонуючого агента можуть містити летючі силікони, нелеткі силікони або їх комбінації. В одному аспекті, використовують спеціальні агенти на основі нелетких силіконів. У разі присутності летких силіконів, вони типово будуть додатково використовуватися в якості розчинника або носія для комерційно доступних форм нелетких інгредієнтів силіконових матеріалів, таких як силіконові каучуки і смоли. Частинки силіконового кондиціонуючого агента можуть містити зволожуючий агент типу силіконової рідини і можуть також містити інші інгредієнти, такі як силіконова смола для підвищення ефективності відкладення силіконової рідини або для посилення блиску волосся.

Концентрація силіконового кондиціонуючого агента типово знаходиться в інтервалі значень від приблизно 0,01% до приблизно 10%, приблизно від 0,1% до приблизно 8%, приблизно від 0,1% до приблизно 5%, або навіть приблизно від 0,2% до приблизно 3%. Неограничительние приклади придатних силіконових кондиціонуючих агентів і необов'язкових суспендирующих агентів для силіконів описані в переизданном патенті США №34584, патенті США №5104646 і патенті США №5106609. Силіконові кондиціонуючі агент�имерно 20 сантистоксу до приблизно 2000000 сантистоксу ("сСт"), від приблизно 1000 сСт до приблизно 1800000 сСт, від приблизно 50000 сСт до приблизно 1500000 сСт, або навіть від приблизно 100000 сСт до приблизно 1500000 сСт.

Дисперговані частинки силіконового кондиціонуючого агента типово мають среднечисленний діаметр частинок в інтервалі значень від приблизно 0,01 мкм до приблизно 50 мкм. Для нанесення на волосся дрібних частинок, среднечисленний діаметр частинок типово знаходиться в інтервалі значень від приблизно 0,01 мкм до приблизно 4 мкм, від приблизно 0,01 мкм до близько 2 мкм, або навіть від приблизно 0,01 мкм до 0,5 мкм. Для нанесення на волосся більш великих часток, среднечисленний діаметр частинок типово знаходиться в інтервалі значень від приблизно 4 мкм до приблизно 50 мкм, від приблизно 6 мкм до приблизно 30 мкм, приблизно від 9 мкм до приблизно 20 мкм, або навіть від приблизно 12 мкм до близько 18 мкм.

а. Силіконові масла

Силіконові рідини можуть включати силіконові масла, які являють собою текучі силіконові матеріали, що мають в'язкість, виміряну при 25°С, менше 1000000 сСт, від приблизно 5 сСт до приблизно 1000000 сСт, або навіть від приблизно 100 сСт до приблизно 600000 сСт. Придатні силіконові масла для використання в композиціях по справжньому винаходу включають полиалкилсилоксани, п�льзовани інші нерозчинні нелеткі силіконові рідини, володіють здатністю кондиціонувати волосся.

b. Аміно - і катіонні силікони

Композиції з цим винаходу можуть включати аминосиликон. Аминосиликони, що використовується тут у значенні, являють собою силікони, що містять щонайменше один первинний амін, вторинний амін, третинний амін або четвертинних амонієвих групу. Придатні аминосиликони можуть містити менше приблизно 0,5% азоту від ваги аминосиликона, менш приблизно 0,2%, або навіть менше приблизно 0,1%. Більш високі рівні азоту (функціональних аміногруп) в аминосиликоне мають тенденцію до зменшення величини зниження тертя і, отже, меншому кондиціонуючій ефекту аминосиликона. Слід розуміти, що у деяких формах продуктів, більш високі рівні азоту є прийнятними згідно з цим винаходом.

В одному аспекті, аминосиликони, що використовуються в цьому винаході, мають розміри частинок менше приблизно 50 мкм після включення в готову композицію. Вимірювання розмірів частинок проводяться для диспергованих краплин у готовій композиції. Розміри частинок можуть бути виміряні з використанням методу лазерного світлорозсіювання, з допомогою аналізатора розподілу частинок за раносиликон типово має в'язкість від приблизно 1000 сСт (сантистоксу) до приблизно 1000000 сСт, від приблизно 10000 до приблизно 700000 сСт, від приблизно 50000 сСт до приблизно 500000 сСт, або навіть від приблизно 100000 сСт до приблизно 400000 сСт. Цей варіант виконання може також містити маловязкую рідина, таку як, наприклад, матеріали, що описуються нижче в Розділі F.(I). В'язкість аминосиликонов, описувану тут, вимірюють при 25°С.

В іншому варіанті виконання, аминосиликон типово має в'язкість від приблизно 1000 сСт до приблизно 100000 сСт, від приблизно 2000 сСт до приблизно 50000 сСт, від приблизно 4000 сСт до приблизно 40000 сСт, або навіть від приблизно 6000 сСт до приблизно 30000 сСт (cs).

Аминосиликон типово входить до складу композицій по справжньому винаходу в кількості, ваги, приблизно від 0,05% до приблизно 20%, приблизно від 0,1% до приблизно 10% або навіть приблизно від 0,3% до приблизно 5%.

с. Силіконові каучуки

Іншими силіконовими рідинами, придатними для використання в композиціях по справжньому винаходу, є нерозчинні силіконові каучуки. Такі каучуки являють собою полиорганосилоксановие матеріали з в'язкістю, виміряної при 25°С, що має значення більше або дорівнює 1000000 сСт (csk). Конкретні неограничительние приклади силіконових каучуків для використання в композиціях по справжньому винаходу�ан)-(дифенилсилоксан)-(метилвинилсилоксановий) сополімер, і їх суміші.

d. Силікони з високим показником заломлення

Іншими нелетучими нерозчинними силіконовими рідкими кондиціонуючі агентами, придатними для використання в композиціях по справжньому винаходу, є матеріали, відомі як "силікони з високим показником заломлення", мають показник заломлення, рівний принаймні приблизно 1,46, щонайменше приблизно 1,48, щонайменше приблизно 1,52, або навіть щонайменше приблизно 1,55. Показник заломлення полисилоксановой рідини буде мати значення менше приблизно 1,70, типово, менш приблизно 1,60. В даному контексті, полисилоксановая "рідина" включає масла, а також каучуки та циклічні силікони, такі як представлені Формулою (VI) нижче:

у якій R має раніше зазначені значення і n позначає число приблизно від 3 до приблизно 7, або навіть приблизно від 3 до приблизно 5.

Силіконові рідини, придатні для використання в композиціях по справжньому винаходу, розкриті в патенті США №2826551, патенті США №3964500 і патенті США №4364837.

е. Силіконові смоли

Силіконові смоли можуть бути включені в зволожуючий агент композицій по справжньому винаходу. Такпутем включення трифункциональних і тетрафункциональних силанов разом з монофункциональними або дифункциональними, або обома, сіланом в процесі виробництва силіконової смоли.

Силіконові матеріали і силіконові смоли, зокрема, можуть бути зручно ідентифіковані за допомогою системи скорочених позначень, відомої рядовим фахівцям в даній області техніки як номенклатура "MDTQ". Згідно цій системі, силікон описується відповідно з присутністю різних силоксанових мономерних ланок, що утворюють силікон. Коротенько, символ М позначає монофункциональное ланка (СН3)3SiO0,5; D позначає дифункциональное ланка (СН3)2SiO; Т позначає трифункциональное ланка (СН3)SiO1,5; і Q позначає квадра - або тетрафункциональное ланка SiO2. Символи ланок зі штрихом (наприклад, М', D', T' і Q') означають заступники, відмінні від метилу, і повинні бути конкретно визначені для кожного випадку.

В одному аспекті, силіконові смоли для використання в композиціях по справжньому винаходу включають, без обмежень, MQ, МТ, MTQ, MDT і MDTQ-смоли. В одному аспекті, найвищою мірою придатним заступником силікону є метил. В іншому аспекті, силіконові смоли типово являють собою MQ-смоли, у яких співвідношення M:Q типово має значення від приблизно 0,5:1о 10000.

f. Модифіковані силікони або силіконові сополімери

Інші модифіковані силікони або силіконові сополімери також є придатними для використання по справжньому винаходу. Приклади таких матеріалів включають четвертинні амонієві сполуки на основі силікону (Kennan quats), розкриті в патентах США №№6607717 і 6482969; силоксан з кінцевими (end-terminal) четвертинними групами; силікон-аминополиалкиленоксидние блок-сополімери, розкриті в патентах США №№5807956 і 5981681; гідрофільні силіконові емульсії, розкриті в патенті США №6207782; і полімери, що складаються з одного або декількох зшитих сегментів гребінчастих (rake або comb) силіконових кополімерів, розкриті в патенті США №7465439. Додаткові модифіковані силікони або силіконові сополімери, придатні для використання по справжньому винаходу, описані в патентних заявках США №№2007/0286837 А1 і 2005/0048549 А1.

В альтернативному варіанті виконання цього винаходу, вищевказані четвертинні амонієві сполуки на основі силікону можуть бути скомбіновані з силіконовими полімерами, описаними в патентах США №№7041767 і 7217777 і заявкою №2007/0041929 А1.

2. Органічні спеціальні масла

Композиції з насто приблизно від 0,1% до приблизно 1%, щонайменше одного органічного кондиціонуючого олії як кондиціонуючого агента, або в комбінації з іншими кондиціонуючі агентами, такими як силікони (описувані тут). Придатні спеціальні масла включають углеводородие масла, поліолефіни і складні ефіри жирних кислот. Придатні углеводородие масла включають, без обмежень, углеводородие олії, що містять щонайменше приблизно 10 атомів вуглецю, такі як циклічні вуглеводні, аліфатичні вуглеводні з лінійної ланцюга (насичені чи ненасичені) і аліфатичні вуглеводні з розгалуженим ланцюгом (насичені чи ненасичені), включаючи полімери і їх суміші. Углеводородие олії з лінійною ланцюгом типово являють собою матеріали від приблизно C12приблизно З19. Углеводородие олії з розгалуженою ланцюгом, включаючи вуглеводневі полімери, будуть типово містити більше 19 атомів вуглецю. Придатні поліолефіни включають рідкі поліолефіни, рідкі полі-α-олефіни, або навіть гідрогенізовані рідкі полі-α-олефіни. Поліолефіни для використання по справжньому винаходу можуть бути отримані шляхом полімеризації сполук від C4приблизно З14або навіть від6<�их кислот, містять щонайменше 10 атомів вуглецю. Такі складні ефіри жирних кислот включають складні ефіри з нециклическими вуглеводневими (hydrocarbyl) ланцюгами, що входять до складу жирних кислот або спиртів (наприклад, складні моноефіри, складні ефіри багатоатомних спиртів і складні ефіри ді - і трикарбонових кислот). Нециклічні вуглеводневі радикали складних ефірів жирних кислот по справжньому винаходу можуть включати або мати ковалентно пов'язані з ними інші сумісні функціональності, такі як аміди і алкоксифрагменти (наприклад, етокси або прості ефірні зв'язку і т. д.).

3. Інші спеціальні агенти

Також придатними для використання в композиціях по справжньому винаходу є спеціальні агенти, описувані фірмою Procter & Gamble Company в патентах США №№5674478 і 5750122. Також придатними для використання по справжньому винаходу є спеціальні агенти, описані в патентах США№№4529586, 4507280, 4663158, 4197865, 4217914, 4381919 і 4422853.

G. Противоперхотние активні речовини

Композиції з цим винаходу можуть також містити противоперхотний агент. Придатні неограничительние приклади противоперхотних активних речовин включають: антимікробні активні я кислота, октопирокс (піроктон оламін), кам'яновугільний дьоготь і їх комбінації. В одному аспекті, противоперхотние активні речовини типово являють собою пиридинтионовие солі. Такі противоперхотние дисперсні речовини повинні бути фізично та хімічно сумісними з основними компонентами композиції і не повинні як-небудь інакше чинити небажаний вплив на стабільність, естетичні властивості або споживчі характеристики продукту.

Пиридинтионовие противоперхотние агенти описані, наприклад, у патенті США №2809971; патенті США №3236733; патенті США №3753196; патенті США №3761418; патенті США №4345080; патенті США №4323683; патенті США №4379753; і патенті США №4470982. Передбачається, що в тих випадках, коли в якості противоперхотного дисперсного матеріалу в композиціях по справжньому винаходу використовується ZPT (цинку піритіонат), можна стимулювати або регулювати зростання або повторний ріст волосся, або забезпечувати обидва ці ефекту, або можна зменшити або інгібувати втрату волосся, чи можна надати волоссю більш густий або наповнений вигляд.

Н. Зволожувач

Композиції з цим винаходу можуть містити зволожувач. Зволожувачі по справжньому винаходу вибирають з групи�нители, при використанні в цьому винаході, типово використовують у кількостях від 0,1% до приблизно 20%, або навіть приблизно від 0,5% до приблизно 5%.

I. Суспендують агент

Композиції з цим винаходу можуть додатково містити суспендують агент в концентраціях, що ефективно забезпечують суспендирование водонерастворимого матеріалу в диспергованої формі в композиціях, або модифікування в'язкості композицій. Такі концентрації знаходяться в інтервалі значень від приблизно 0,1% до приблизно 10%, або навіть приблизно від 0,3% до приблизно 5,0%.

Суспендирующие агенти, придатні для використання по справжньому винаходу, включають аніонні полімери і неіонні полімери. Придатними для використання по справжньому винаходу є вінілові полімери, такі як зшиті полімери акрилової кислоти, що мають найменування карбомер (Carbomer) no CTFA, похідні целюлози і модифіковані целюлозні полімери, такі як метилцелюлоза, етилцелюлоза, гідроксиетилцелюлоза, гідроксипропілметилцелюлоза, нітроцелюлоза, натрію сульфатцеллюлоза, натрію карбоксиметилцелюлоза, кристалічна целюлоза, порошок целюлози, полівінілпіролідон, полівініловий спирт, гуарова Ѿвого дерева, гуарова камедь, камедь карайи, каррагенам, пектин, агар, насіння айви (Cydonia oblonga Mill), крохмаль (рисовий, кукурудзяний, картопляний, пшеничний), колоїди морських водоростей (екстракт водоростей), мікробіологічні полімери, такі як декстран, сукциноглюкан, пуллеран, полімери на основі крохмалю, такі як карбоксиметилкрахмал, метилгидроксипропилкрахмал, полімери на основі альгінової кислоти, такі як альгінат натрію, складні ефіри альгінової кислоти та пропіленгліколю, акрилатні полімери, такі як поліакрилат натрію, полиэтилакрилат, поліакриламід, полиэтиленимин і неорганічні водорозчинні матеріали, такі як бентоніт, алюмосилікат магнію, лапонит, гекторіт (hectonite) і безводна кремнекислота.

Комерційно доступні модифікатори в'язкості, у вищій мірі придатні для використання по справжньому винаходу, включають карбомери (Carbomers) з торговими найменуваннями Carbopol® 934, Carbopol® 940, Carbopol® 950, Carbopol® Carbopol 980 і® 981, всі поставляються фірмою B. F. Goodrich Company, сополімер акрилатів/стеарет-20 метакрилату з торговою маркою ACRYSOL™ 22, що поставляється фірмою Rohm and Haas (Rohm and Hass), ноноксинилгидроксиэтилцеллюлоза з торговою маркою Amercell™ POLYMER HM-1500, що поставляється фірмою Amerchol, метилцелюлоза з торговою мІетилгидроксиэтилцеллюлоза з торговою маркою POLYSURF® 67, всі поставляються фірмою Hercules, полімери на основі етиленоксиду та/або пропиленоксида з торговими найменуваннями CARBOWAX® ПЕГ, POLYOX® WASR і UCON® FLUIDS, всі поставляються фірмою Amerchol.

Інші необов'язкові суспендирующие агенти включають кристалічні суспендирующие агенти, які можуть бути класифіковані як ацильние похідні, довголанцюгові аминоксиди і їх суміші. Такі суспендирующие агенти описані в патенті США №4741855.

Такі суспендирующие агенти включають складні ефіри етиленгліколю і жирних кислот, в одному аспекті, що містять від 16 до приблизно 22 атомів вуглецю. В одному аспекті, придатні суспендирующие агенти включають этиленгликольстеарати, як моно-, так і дистеарати, але в одному аспекті, дистеарат, що містить менше приблизно 7% моностеарата. Інші придатні суспендирующие агенти включають алканоламиди жирних кислот, які містять від 16 до приблизно 22 атомів вуглецю, або навіть приблизно від 16 до 18 атомів вуглецю, приклади яких включають моноетаноламід стеаринової кислоти, діетаноламід стеаринової кислоти, моноизопропаноламид стеаринової кислоти і моноэтаноламидстеарат стеаринової кислоти. Інші довголанцюгові ацильние похідні включають длинноѸнноцепочечние складні ефіри довголанцюгових алканоламидов (наприклад, стеарамиддиэтаноламиддистеарат, стеарамид-моноэтаноламидстеарат); і складні ефіри гліцерину (наприклад, глицерилдистеарат, тригидроксистеарин, трибегенин), комерційним прикладом яких є Thixin® R, що поставляються фірмою Rheox, Inc. На додаток до вищеназваних матеріалів, в якості суспендирующих агентів можуть бути використані довголанцюгові ацильние похідні, складні ефіри етиленгліколю і довголанцюгових карбонових кислот, довголанцюгові аминоксиди і алканоламиди довголанцюгових карбонових кислот.

Інші довголанцюгові ацильние похідні, придатні для використання в якості суспендирующих агентів, включають N,N-диалкиламидобензойную кислоту та її розчинні солі (наприклад, Na, К), зокрема, N,N-ди-(гідрогенізовані)-16-, -C18- і-таллоуамидобензойние кислоти цього сімейства, комерційно поставляються фірмою Stepan Company (Northfield, III., USA).

Приклади придатних довголанцюгових аминоксидов для використання в якості суспендирующих агентів включають алкилдиметиламиноксиди, наприклад, стеарилдиметиламиноксид.

Інші придатні суспендирующие агенти включають первинні аміни, що містять жирний алкильний фрагмент, що містить щонайменше �а жирних алкільних фрагмент, кожен з яких містить щонайменше приблизно 12 атомів вуглецю, приклади яких включають дипальмитоиламин або ді(гидрогенизированний таллоу)амін. Інші придатні суспендирующие агенти включають ді(гидрогенизированний таллоу)амід фталевої кислоти і зшитий сополімер малеїнового ангідриду-метилвинилового ефіру.

J. Водний носій

Композиції складів по справжньому винаходу можуть мати форму текучих рідин (в умовах навколишнього середовища). Такі композиції будуть тому типово містити водний носій, який присутній в кількості приблизно від 20% до 95%, або навіть приблизно від 60% до приблизно 85%. Водний носій може містити воду, або смешивающуюся суміш води і органічного розчинника й, в одному аспекті, може містити воду з мінімальною або незначною концентрацією органічного розчинника, за винятком випадків, коли він входить до складу композиції як попутного другорядного інгредієнта інших основних або додаткових компонентів.

Носій, придатний для використання за цим винаходу, включає воду і водні розчини нижчих алкилових спиртів і багатоатомних спиртів. Нижчі алкиловие спирти, придатні для илерода, в одному аспекті, етанол та ізопропанол. Багатоатомні спирти, придатні для використання по справжньому винаходу, включають пропіленгліколь, гексиленгліколь, гліцерин і пропандиол.

К. Дисперговані частинки

Композиції можуть необов'язково утримувати частинки. Частки можуть бути діспергированнимі водонерастворимими частинками. Частки можуть бути неорганічними, синтетичними, або напівсинтетичними. В одному варіанті виконання, частинки мають середній розмір частинок менш приблизно 300 мкм.

L. Гелева матриця

Вищеописані катіонні поверхнево-активні речовини, разом з жирний сполуками з високою точкою плавлення і водним носієм, можуть утворювати гелеву матрицю у композиції по справжньому винаходу.

Гелева матриця є придатною для забезпечення різних корисних ефектів кондиціювання, таких як відчуття гладкості при нанесенні на вологі волосся, і м'якість і відчуття зволоженості сухого волосся. Для отримання вищезазначеної гелевої матриці, катіонна поверхнево-активна речовина і жирне з'єднання з високою точкою плавлення використовуються при високих рівнях вмісту, так щоб вагове співвідношення катіонного поверхнево-акт�1:1 до 1:10, або навіть приблизно від 1:1 до 1:6.

М. Активні речовини для догляду за шкірою

Композиція може містити принаймні одне активна речовина для догляду за шкірою, придатне для регулювання і/або поліпшення стану і/або зовнішнього вигляду шкіри ссавця. Активна речовина для догляду за шкірою може бути розчинним у оліях або воді і може бути переважно в масляній фазі та/або у водній фазі. Придатні активні включають, без обмежень, вітаміни, пептиди, аминосахара, сонцезахисні речовини, засоби для жирної шкіри (oil control agents), засоби для засмаги, противоугревие засоби, активні агенти для боротьби зі злущування шкіри (desquamation actives), противоцеллюлитние кошти, хелатирующие агенти, відбілювачі шкіри, флавоноїди, інгібітори протеази, невитаминние антиоксиданти і поглиначі радикалів, регулятори росту волосся, активні агенти для запобігання утворення зморшок, активні агенти для запобігання атрофії, мінеральні речовини, фітостероли і/або рослинні гормони, інгібітори тирозинази, протизапальні агенти, N-ациламинокислотние з'єднання, антимікробні засоби і антигрибкові засоби.

Композиція може містити від приблизно 0,001% �т значенні, "вітаміни" означають вітаміни, провітаміни та їх солі, ізомери і похідні. Неограничительние приклади придатних вітамінів включають: з'єднання вітаміну В (включаючи з'єднання В1, з'єднання В2, з'єднання В3, такі як ніацинамід, ниацинникотиновая кислота, токоферил нікотинат, C1-C18складні ефіри нікотинової кислоти і никотиниловий спирт; з'єднання В5, такі як пантенол або "про-В5", пантотенова кислота, пантотенил з'єднання; В6, такі як пироксидин, піридоксаль, піридоксамін; карнітин, тіамін, рибофлавін); з'єднання вітаміну А й усі природні та/або синтетичні аналоги вітаміну А, включаючи ретиноїди, ретинол, ретинилацетат, ретинилпальмитат, ретиноевую кислоту, ретинальдегид, ретинилпропионат, каротиноїди (провітамін А) та інші сполуки, що володіють біологічною активністю вітаміну А; з'єднання вітаміну D; з'єднання вітаміну К; з'єднання вітаміну Е або токоферол, включаючи токоферолсорбат, токоферолацетат, інші складні ефіри сполук токоферолу і токоферила; з'єднання вітаміну С, включаючи аскорбат, аскорбиловие складні ефіри жирних кислот і похідні аскорбінової кислоти, наприклад, аскорбилфосфати, такі як аскорбилфосфат магнію і аскорбилфосфат наѽие кислоти. В одному варіанті виконання, композиція може містити вітамін, обраний із групи, що складається із з'єднань вітаміну В, з'єднань вітаміну С, з'єднань вітаміну Е та їх сумішей. Альтернативно, вітамін вибирають із групи, що складається з ниацинамида, токоферилникотината, пироксидина, пантенола, вітаміну Е, вітаміну Е ацетату, аскорбилфосфатов, аскорбилглюкозида і їх сумішей.

Композиція може містити один або декілька пептидів. У використовуваному тут значенні, "пептид" відноситься до пептидів, що містить десять або менше амінокислот, їх похідних, ізомеру і комплексів з іншими частинками, такими як іони металів (наприклад, міді, цинку, марганцю і магнію). У використовуваному тут значенні, пептид відноситься як до природних, так і до синтезованим пептидів. В одному варіанті виконання, пептиди являють собою ді-, три-, тетра-, пента - і гексапептиди, їх солі, ізомери, похідні та їх суміші. Приклади придатних похідних пептидів включають, без обмежень, пептиди, отримані з соєвих білків, карнозину (бета-аланін-гістидин), пальмитоил-лізин-треонін (pal-KT) і пальмитоил-лізин-треонін-треонін-лізин-серин (pal-KTTKS, що входить до складу композиції, відомої як MATRIXYL®), пальмитоил-гліцин-глутамін-проederma, France, ацетил-глутамат-глутамат-метіонін-глутамін-аргінін-аргінін (Ac-EEMQRR; Argireline®) і Cu-гістидин-гліцин-гліцин (Cu-HGG, також відомий як IAMIN®). Композиції можуть містити від приблизно 1×10-7% до приблизно 20%, або приблизно 1×10-6% до приблизно 10% і, альтернативно, від приблизно 1×10-5% до приблизно 5% пептиду.

Композиція може включати містять аміногрупу цукру, також відомі як аминосахара, та їх солі, ізомери, таутомери і похідні. Аминосахара можуть бути синтетичними або природними за походженням і можуть бути використані у вигляді чистих сполук або у вигляді сумішей сполук (наприклад, екстракти з природних джерел або суміші синтетичних матеріалів). Наприклад, глюкозамін зазвичай присутній у багатьох молюсків і також може бути отриманий з грибкових джерел. Приклади аміноцукрів включають глюкозамін, N-ацетілглюкозамін, маннозамин, N-ацетилманнозамин, галактозамін, N-ацетилгалактозамін, їх ізомери (наприклад, стереоізомери) та їх солі (наприклад, HCl-сіль). Інші сполуки аміноцукрів, придатні для використання в композиціях для догляду за шкірою, включають матеріали, описані в патенті США №6159485, виданому на ім'я Yu et al. В одному варіанті виконання, �рнативно, від приблизно 0,5% до приблизно 5%, аминосахара.

Композиція може містити один або кілька солнечнозащитних активних речовин (або солнечнозащитних агентів) та/або поглинання ультрафіолетових променів. У використовуваному тут значенні, придатні сонцезахисні активні речовини включають маслорастворимие сонцезахисні речовини, нерозчинні сонцезахисні речовини і водорозчинні сонцезахисні речовини. У певних варіантах виконання, композиція може містити від 1% до приблизно 20%, або, альтернативно, приблизно від 2% до приблизно 10% від ваги композиції, сонцезахисний активної речовини та/або поглинача ультрафіолетових променів. Точні кількості будуть змінюватися в залежності від обраного сонцезахисний активної речовини та/або поглинача ультрафіолетових променів і бажаного сонцезахисний фактора (SPF) і не виходять за межі компетенції і думки кваліфікованого фахівця в даній галузі техніки.

Неограничительние приклади придатних маслорастворімих сонцезахисних речовин включають бензофенони-3, біс-этилгексилоксифенол метоксифенилтриазин, бутилметоксидибензоилметан, диэтиламиногидрокси-бензоилгексилбензоат, дрометризола трисилон-15 та їх похідні та суміші.

Неограничительние приклади придатних нерозчинних сонцезахисних речовин включають метилен-біс-бензотриазолилтетраметилбутилфенол, діоксид титану, оксид цинку-церію, оксид цинку та їх похідні та суміші.

Неограничительние приклади придатних водорозчинних сонцезахисних речовин включають фенилбензимидазолсульфоновую кислоту (PBSA), терефталилидендикамфорсульфоновую кислоту (Mexoryl™ SX), бензофенони-4, бензофенони-5, бензилиденкамфорсульфоновую кислоту, циннамидопропилтримоний хлорид, простий ефір метоксициннамидопропил-этилдимония хлориду, динатрий бисэтилфенилтриаминотриазинстильбен-дисульфонат, динатрий дистирилбифенилдисульфонат, динатрий фенилдибензимидазолтетрасульфонат, метоксициннамидопропилгидрокси-сультаин, метоксициннамидопропиллаурдимония тозилат, ПЕГ-25 РАВА (п-амінобензойна кислота), поликватерний-59, ТЕА-саліцилат і їх солі, похідні та суміші.

Композиція може містити одне або декілька з'єднань для регулювання продукування шкірного жиру, або шкірного сала і для поліпшення зовнішнього вигляду жирної шкіри. Приклади придатних засобів для жирної шкіри містять саліцилову кислоту, дегидрацетовую кислоту, перекис бензоїлу, з'єднання вітаміну В3зиции можуть містити від приблизно 0,0001% до приблизно 15%, альтернативно, від приблизно 0,01% до приблизно 10%, або приблизно від 0,1% до приблизно 5% і, альтернативно, приблизно від 0,2% до приблизно 2%, засоби для жирної шкіри.

Композиція може містити засіб для засмаги. Композиції можуть містити приблизно від 0,1% до приблизно 20%, приблизно від 2% до приблизно 7%, або, альтернативно, приблизно від 3% до приблизно 6% від ваги композиції, засоби для засмаги. Придатний засіб для засмаги включає дігідроксіацетон, який також відомий як DHA або 1,3-дигідрокси-2-пропанон.

Композиція може містити безпечне і ефективне кількість одного або кількох противугревих коштів. Приклади придатних противугревих засобів містять резорцин, сірку, саліцилову кислоту, еритроміцин, цинк і перекис бензоїлу. Придатні противоугревие засоби більш докладно описані в патенті США №5607980. Композиція може містити безпечне і ефективне кількість активної речовини для боротьби зі злущування шкіри, таке як від приблизно 0,01% до приблизно 10%, від 0,5% до приблизно 5%, або, альтернативно, приблизно від 0,1% до приблизно 2% від ваги композиції. Наприклад, активні агенти для боротьби зі злущування шкіри створюють тенденцію до поліпшення текстури шкіри (наприклад, гладкост�ві поверхнево-активні речовини і описані в патенті США №5681852. Інша система придатна для боротьби зі злущування шкіри може містити саліцилову кислоту і цвиттерионние поверхнево-активні речовини і описана в патенті США №5652228.

Композиція може містити безпечне і ефективне кількість противоцеллюлитного агента. Придатні агенти можуть включати, без обмежень, ксантинові з'єднання (наприклад, кофеїн, теофілін, теобромін і аминофиллин).

Композиції для догляду за шкірою можуть містити безпечне і ефективне кількість хелатируючого агента, таке як від приблизно 0,1% до приблизно 10%, або приблизно від 1% до приблизно 5%, композиції. Типові приклади хелатируючих сполук розкриті у патенті США №5487884. Придатним хелатуючого з'єднанням є фурилдиоксим і похідні.

Композиція може містити відбілювач шкіри. Композиції можуть містити приблизно від 0,1% до приблизно 10%, приблизно від 0,2% до приблизно 5%, або, альтернативно, приблизно від 0,5% до приблизно 2% від ваги композиції, відбілювання шкіри. Придатні відбілювачі шкіри включають коевую кислоти, арбутин, транексамовую кислоту, аскорбінову кислоту і похідні (наприклад, аскорбилфосфат магнію або натрію аскорбилфосфат або інші солі аскорбилфосфата), аскорбилглюкозид і тін, Actiwhite® (Cognis) і Emblica® (Rona).

В склад композиції може входити флавоноїд. Флавоноїд може бути синтетичним матеріалом або бути отриманий у вигляді екстрактів з природних джерел, які також можуть бути додатково дериватизовани. Приклади класів придатних флавоноїдів розкриті в патенті США 6235773.

Композиція може містити інгібітори протеази, включаючи, без обмежень, гексамидиновие з'єднання, ванилинацетат, ментилантранилат, соєвий інгібітор трипсину, інгібітор Баумана-Бирка (Bowman-Birk) та їх суміші. Композицій для догляду за шкірою можуть включати гексамидиновие з'єднання, їх солі та похідні. У використовуваному тут значенні, "гексамидиновое (hexaminide) сполучення" означає сполучення, що має Формулу (VII):

у якій R1і R2є необов'язковими або являють собою органічні кислоти (наприклад, сульфоновие кислоти тощо). Особливо придатним гексамидиновим з'єднанням є гексамидиндиизетионат.

Композиція може включати інші необов'язкові компоненти, такі як невитаминние антиоксиданти і поглиначі радикалів, регулятори росту волосся, активні агенти для запобігання утворення зморшок, активні агенти длѷи, протизапальні агенти, з'єднання N-ациламинокислоти, антимікробні або протигрибкові активні агенти та інші придатні активні речовини для догляду за шкірою, описані більш докладно в публікації заявки США №US 2006/0275237 A1 і US 2004/0175347 А1.

N. Декоративна косметика

Силікони по справжньому винаходу також можуть бути використані в косметичних композиціях, тобто, в продуктах, придатних для використання у, на або навколо очей, брів, обличчя, шиї, грудей, губ, рук, ніг, або нігтів. Типові приклади косметичних продуктів включають олівці для підводки очей, тіні для очей, олівці для брів, туші для вій, засоби для видалення макіяжу навколо очей, накладні вії, маскуючі коректори для зони під очима, креми для області біля очей, маскуючі коректори, коректори, основи під макіяж, рум'яна, косметичні засоби, що імітують засмага, косметичні засоби з ефектом сяйва, кошти з ефектом мерехтливого блиску, основи, порошки, сонцезахисні речовини, щіточки, креми для обличчя, основи під губну помаду, контурні олівці для губ, губні помади, блиск для губ, гігієнічні помади, окрашивающие бальзами, креми для губ і лосьйони. Приклади косметичних продуктів�го продукту для особи; і патенті США №6503495. Силікони по справжньому винаходу може бути скомбіновані з матеріалами, зазвичай використовуваними в таких композиціях, такими як алкилдиметиконкополиоли, поліоли, гідрофільні агенти для догляду за шкірою, носії, загущувач (такий як тверді воску, желюючі агенти, неорганічні загусники, маслорастворимие полімери, жирні сполуки та їх суміші), пігменти, плівкоутворювальні агенти, консерванти, вітаміни і т. д. Приклади таких матеріалів наведені в патенті США №7270828.

О. Інші необов'язкові компоненти

Композиції з цим винаходу можуть містити також вітаміни і амінокислоти, такі як: водорозчинні вітаміни такі як вітамін В1, В2, В6, В12, С, пантотенову кислоту, пантотенилэтиловий простий ефір, пантенол, біотин та їх похідні, водорозчинні амінокислоти, такі як аспарагін, аланін, індол, глутамінова кислота та їх солі, водонерозчинні вітаміни, такі як вітаміни A, D, Е та їх солі та/або похідні, водонерозчинні амінокислоти, такі як тирозин, триптамін, модифікатори в'язкості, барвники, нелеткі розчинники або розріджувачі (водорозчинні і нерозчинні), допоміжні речовини для створення перламутрового оттенди, агенти регулювання рН, ароматизатори, консерванти, хелатирующие речовини, білки, активні агенти для догляду за шкірою, сонцезахисні речовини, поглиначі УФ-променів, вітаміни, ніацинамід, кофеїн і міноксидил.

Композиції з цим винаходу можуть також містити пігментні матеріали, такі як неорганічні, нітрозо, моноазо, дисазо, каротеноид, трифенилметановие, триарилметановие, ксантеновие, хінолінові, оксазиновие, азиновие, антрахиноновие, індігоідние, тиониндигоидние, хинакридоновие, фталоціанінові, рослинні, природні барвні речовини, включаючи: водорозчинні компоненти, такі як мають найменування системі колірних індексів (C. I. Names). Композиції з цим винаходу можуть також містити антимікробні агенти, придатні для використання в якості косметичних біоцидів.

Композиції з цим винаходу можуть також містити хелатирующие агенти.

Спосіб виготовлення композицій шампуню

Може бути використаний будь-який придатний спосіб виготовлення шампуню по справжньому винаходу. В одному варіанті виконання, поверхнево-активну речовину на основі ундецил-містить сполуки змішують з іншими компонентами гомпозици�а для освітлення шампуню, буде полягати в об'єднанні пасти ундецилсульфата або пасти ундецетсульфата або їх сумішей з водою, поповнення бажаного водорозчинного косурфактанта і доведення до готовності композиції шляхом додавання консервантів, регуляторів рН, ароматизатора і солей для досягнення ребуемих фізичних властивостей. Якщо бажано використання водонерастворимого косурфактанта, то суміш поверхнево-активної речовини і води може бути нагріта до придатною температури для полегшення його включення. Якщо бажаний модифікатор реології, то він може бути додано до суміші поверхнево-активної речовини до стадії завершальної обробки.

У разі кондиціонуючих шампунів, пасту поверхнево-активної речовини типово комбінують з косурфактантом, як зазначено вище, і розбавляють водою до заданого рівня, що дозволяє забезпечити кінцеву активність. В цей момент часу можуть бути додані модифікатори реології, а потім спеціальні агенти, наприклад, поліефіри сахарози, силікони або силіконові емульсії або інші олії, катіонні полімери з полимерих преміксів, ароматизатори, перламутрові добавки або замутнители, ароматизатори та консерванти. При необхідності викори�авления регуляторів рН, гидротропних речовин і солей для отримання бажаних фізичних властивостей.

Спосіб виготовлення композицій кондиціонера

Кондиціонери для волосся можуть бути отримані з використанням будь-якого звичайного способу, добре відомого фахівцям. Вони можуть бути виготовлені таким чином: деионизированную воду нагрівають до 85°С і додають при перемішуванні катіонні поверхнево-активні речовини та жирні сполуки з високою точкою плавлення. При необхідності, катіонні поверхнево-активні речовини та жирні спирти можуть бути попередньо расплавлени при 85°С перед додаванням до води. Воду підтримують при температурі приблизно 85°С до гомогенізації компонентів і відсутність візуально помітних твердих речовин. Суміш потім охолоджують до приблизно 55°С і витримують при цій температурі для освіти гелевої матриці. Силікони, або суміш силіконів і маловязкой рідини, або водну дисперсію силікону додають до гелевої матриці. У разі використання полі-альфа-олефінових масел, полипропиленгликолей та/або полисорбатов, також додають до гелевої матриці. У разі використання інших додаткових компонентів, таких як ароматизатори і консерванти, з прибавля�С при постійному перемішуванні для забезпечення гомогенізації. Після гомогенізації, її охолоджують до кімнатної температури. При необхідності, для диспергування матеріалів на кожній стадії може бути використаний гомогенізатор типу triblender та/або млин.

Концентровані композиції

Даний винахід може бути використано в концентрованій композиції засоби для догляду за волоссям. Концентрована формула являє собою рецептуру композиції, яка забезпечує для споживача такий самий корисний ефект при меншому використовується кількості. Концентровані композиції і способи виготовлення концентрованих композицій описані в публікації заявки США №2009/0221463А1.

Приклади шампуню:

ПРИКЛАД КОМПОЗИЦІЇIIIIII
Інгредієнт
Водаq.s.q.s.q.s.
Поликватерний 761Гуаргидроксипропилтримоний хлорид2-0,25-
Поликватерний 63--0.79
Пауретсульфат натрію (SLE3S)421,4321,4321,43
Лаурилсульфат натрію (SLS)520,6920,6920,69
Алкенсилоксановий полімер60,751.000,5
Кокоамидопропилбетаин73,333.333,33
(кокоамид МЕА81,01,01,0
Этиленгликольдистеарат9Хлорид натрію100,250,250,25
Ароматизатор0,700,700,70
(консерванти, регулятори рНдо 1%до 1%до 1%
q.s. = достатню кількість
1Mirapol® AT-1, Співполімери акриламіду (AM) і TRIQUAT, М. в. (MW)=1000000; щільність заряду (CD)=1,6 м-екв/г; 10% активної речовини; постачальник Rhodia
2Jaguar® C500, М. в.=500000, щільність заряду=0,7, постачальник Rhodia
3Mirapol® 100S, 31,5% активної речовини, постачальник Rhodia
4Лаурилсульфат натрію, 28% активної речовини, постачальник: P&G
5Лаурилсульфат натрію, 29% активної речовини, постачальник: P&G
6Алкенсилоксановий полімер з Прикладів 1-15 (також можуть бути використані їх суміші)
7Tegobetaine F-B, 30% активної речовини, постачальник: Goldschmidt Chemicals
8Monamid® CMA, 85% активної речовини, постачальник Goldschmidt Chemical
9Этиленгликольдистеарат (EGDS), чистий, постачальник Goldschmidt Chemical
м інгредієнтом - для досягнення необхідної в'язкості може бути додано більшу або меншу кількість.
ПРИКЛАД КОМПОЗИЦІЇIIIIII
Інгредієнт
Водаq.s.q.s.q.s.
Алкенсилоксановий полімер11,0--
Алкенсилоксановий полімер1-0,5-
Алкенсилоксановий полімер1--0,5
Циклопентасилоксан2-�нилтриметиламмоний хлорид32,252,252,25
Ізопропіловий спирт0,600,600.60
Цетиловий спирт41,861,861,86
Stearyl алкоголю54,644.644,64
Динатрий ЕДТА0,130,130,13
NaOH0,010,010,01
Бензиловий спирт0,400,400,40
Метілхлорізотіазолінон/метілізотіазолінон6colspan="0">0,0005
Пантенол70,100,100,10
Пентенилэтиловий простий ефір80,050,050,05
Ароматизатор0,350,350,35
1Алкенсилоксановий полімер з Прикладів 1-15 (також можуть бути використані їх суміші)
2Циклопентасилоксан: SF1202, поставляється фірмою Momentive Performance Chemicals
3Бегенилтриметиламмония хлорид/ізопропіловий спирт: Genamin™ KMP, поставляється фірмою Clariant
4Цетиловий спирт: серія Konol™, поставляється фірмою Shin Nihon Rika
5Stearyl алкоголю: серія Konol™, поставляється фірмою Shin Nihon Rika
6Метілхлорізотіазолінон/метілізотіазолінон: Kathon™ CG поставляється фірмою Rohm & Haas
7Пантенол: Поставляється фірмою Roche
8Пентенилэтиловий простий ефір: Поставляється фірмою Roche

Композиції ср�>td align="center">АВЗЛаурилсульфат натрію 3 мовляв. етоксильовані (29%, P&G Chemicals, Cincinnati, ВІН)6,86,86,8Лаурилсульфат натрію (28%, P&G)2,62,62,6Кокамідопропіл бетаїн (MIRATAINE® CAB/AS, Rhodia Inc.)1,01,01,0Лимонна кислота безводна0,160,160,16Динатрий ЕДТА (DISSOLVINE™ NA 2x фірми AkzoNobel)0,10,10,1Бензоат натрію (PUROX™ S, гранули, фірми DSM N. V. Corp.)0,260,изотиазолинон (KATHON™ CG фірми Rohm & Haas)0,00050,00050,0005Хлорид натрію3,43,43,4Алкенсилоксановий полімер з Прикладів 1-15 (також можуть бути використані їх суміші)2.05,010,0Поликватерний 76, COUG 5 РАНКУ:TRIQUAT(95:5) (10% водн., Rhodia Inc., Hillsborough, NJ, USA)0,30,30,3Водаq.s.q.sq.s.Приклад DПриклад ЕПриклад FI: Композиція миючої фази® TDA-3 (BASF Corp.), сульфатирований до >95% сульфату)5,95,95,9Лаурилсульфат натрію (Procter and Gamble)5,95,95,9Лауроамфоацетат натрію (Cognis Chemical Corp.)3,63,63,6Гуаргидроксипропилтримония хлорид (N-Hance® 3196 фірми Aqualon)-0,30,7Луаргидроксипропилтримония хлорид (Jaguar® С-17 фірми Rhodia)0,6--Stabylen 30 (акрилати/винилизодеканоат, 3V)0,330,330,33Хлорид натрію3,751,751,751,75Метілхлорізотіазолінон і метилизотиазо-линон (Kathon™ CG, Rohm & Haas)0,0330,0330,033ЕДТА (Dissolvine™ NA 2x)0,150,150,15Бензоат натрію0,20,20,2Лимонна кислота, титруемий розчинрН=5,7±0,2рН=5,7±0,2pH=5,7±0,2Ароматизатор1,11%1,11%1.11%Вода і другорядні компоненти (NaOH)q.s.q.s.II: Композиція фази, що забезпечує корисний ефектВазелін (G2218 фірми Sonnerbonn)606060Мінеральне масло (Hydrobrite® 1000 фірми Sonnerbonn)202020Алкенсилоксановий полімер з Прикладів 1-15 (також можуть бути використані їх суміші)101010II: Співвідношення при змішуванні фаза поверхнево-активної речовини: фаза, що забезпечує корисний ефект50:5090:1090:10

Ср�гут бути нанесені на пом'якшить тканину у відповідності з описаних тут способами.

Приклад12
ФАЗА А
DC-9040113,53,00
Диметикон
Полиметилсилсесквиоксан27,54,00
Циклометикон193,00
KSG-21032,52,75
Алкенсилоксановий полімер з Прикладів 1-15 (також можуть бути використані їх суміші)44
Abil EM9740,50
KP6017s0,40
Цетилрицинолеат0,100,10
ФАЗА
Гліцерин7,0010,00
Пантенол1,000,5
Пентиленгликоль3,00
Пропіленгліколь1,00
Бутиленгліколь1,00
Токоферолацетат0,50
Лимонна кислота
Цитрат натрію
Бензоат натрію
Ніацинамід1,005,00
0,50
Пропілпарабен0,10
Цинатрий ЕДТА0,10
Хлорид натрію0,50
Дисперсія діоксиду титану60,5
Водаq.s. до 100q.s. до 100
112,5% диметикона кроссполимера в циклопентасилоксане. Поставляється фірмою Dow Corning
2Наприклад, Tospearl® 145A або Tospearl® 2000. Поставляються фірмою GE Toshiba Silicone
325% диметикона ПЕГ-10/15 кроссполимера в диметиконе. Поставляється фірмою Shin-Etsu
4Біс-ПЕГ/РРО-14/14 диметикон. Поставляється фірмою Degussa
5ПЕГ-10 диметикон. Поставляється фірмою Shin-Etsu
675% діоксид титану і вода і гліцерин і поліакрилат амонію від фірми Kobo Products, Inc.

Приклади дезодорантів

Наступні приклади додатково описують і демонструють ваѽе повинні тлумачитися як такі, що обмежують даний винахід, оскільки можлива велика кількість варіантів цього винаходу, не виходять за межі сутності та обсягу винаходу.

ІнгредієнтПриклад 1Приклад 2Приклад 3
Частина I: Неповна безперервна фаза
Диклопентасилоксан117,6516,65
DC520021,201,201,20
Ароматизатор1,351,751,35
Гексилметикон317,25
Мінеральне масло
Алкенсидп="center">55
Частина II: Дисперсна фаза
АСН (50% розчин)40,0040,0040,00
ZAG (30% розчин)
Пропіленгліколь5,005,005,00
Вода12,3012,3012,30
Частина III: Структуроутворювач плюс інша частина безперервної фази
FinSolve® TN6,506,506,50
Озокерит (Ozocrite Wax)411,0011,00
1DC 246, рідкий, фірми Dow Corning
2фірми Dow Corning
341M10 фірми Cognis
4фірми New Phase Technologies

Всі такі приклади можуть бути виготовлені відповідно до наступного загальному способу, в який кваліфікований фахівець в даній області техніки здатний внести зміни з метою використання наявного обладнання. Інгредієнти частини I і Частини II змішують в роздільних придатних контейнерах. Частина II потім поволі додають до Частини I при перемішуванні для забезпечення утворення емульсії вода в силіконі. Емульсію потім розмелюють з допомогою придатною млини, наприклад, Greece 1L03 фірми Greece Corp, для отримання гомогенної емульсії. Частина III змішують і нагрівають до 88°С до тих пір, поки всі тверді речовини повністю не розплавляться. Емульсію потім нагрівають до 88°С і повільно додають до емульсії інгредієнти Частини 3. Готову суміш потім виливають у відповідний контейнер і дозволяють їй затвердіти і охолонути до температури навколишнього середовища.

Композиції для очищення та/або обробки тканин та/або твердих поверхонь

Асп�едств для прання (наприклад, TIDE™), засобів для очищення твердих поверхонь (наприклад, MR CLEAN™), рідких засобів для автоматичних посудомийних машин (наприклад, CASCADE™), рідких засобів для миття посуду (наприклад, DAWN™) та засоби для миття підлоги (наприклад, SWIFFER™). Неограничительние приклади миючих композицій можуть включати матеріали, описані в патентах США№№4515705; 4537706; 4537707; 4550862; 4561998; 4597898; 4968451; 5565145; 5929022; 6294514; і 6376445. Розкриті тут чистячі композиції типово складають таким чином, щоб, при використанні для операцій очищення у водному середовищі, водний розчин для очищення мав рН від 6,5 до приблизно 12, або приблизно від 7,5 до 10,5. Композиції рідких продуктів для миття посуду типово мають рН від приблизно 6,8 до приблизно 9,0. Чистячі продукти типово складають з величиною рН приблизно від 7 до приблизно 12. Методи контролю рН в межах рекомендованих для застосування значень включають використання буферів, лугів, кислот і т. д. і добре відомі кваліфікованим фахівцям в даній області техніки.

Розкриті тут композиції для обробки тканин типово містять активну речовину мягчителя тканин ("FSA") і органосиликоновий полімер, розкритий тут. Придатні активні речовини мягчителей тканин включають, без обмеження�фіров жирних кислот, складних ефірів сахарози, силіконів, діспергіруемих поліолефінів, глин, полісахаридів, жирних олій, полімерних латексів та їх сумішей.

Допоміжні матеріали

Розкриті композиції можуть включати додаткові допоміжні інгредієнти. Кожен з допоміжних інгредієнт не є суттєвим для композицій заявників. Таким чином, певні варіанти виконання композицій заявників не містять одного або декількох з наступних допоміжних матеріалів: активатори відбілювання, поверхнево-активні речовини, добавки, що підсилюють миючий дію, хелатирующие агенти, агенти, які інгібують перенесення барвників, диспергенти, ферменти і стабілізатори ферментів, каталітичні комплекси металів, полімерні диспергенти, глино - та брудовідштовхуючі агенти/агенти, що запобігають повторне відкладення, оптичні освітлювачі, піногасники, барвники, додаткові ароматизатори і системи доставки ароматизаторів, агенти эластификации структури, та пом'якшувальні засоби тканин, носії, гидротропние речовини, технологічні добавки та/або пігменти. Однак, у разі присутності одного або декількох допоміжних речовин, такі однр або кілька допоміжних �х додаткових допоміжних речовин.

Добавки, що підсилюють осадження - В одному аспекті, композиція для обробки тканин може містити від приблизно 0,01% до приблизно 10%, приблизно від 0,05 до приблизно 5%, або приблизно від 0,15 до приблизно 3%, добавки, що підсилює осадження. Придатні добавки, що підсилюють осадження, розкриті, наприклад, у Патентній заявці USPA №12/080358.

В одному аспекті, добавка, підсилює осадження, може бути катіонним або амфотерним полімером. В іншому аспекті, добавка, підсилює осадження, може бути катіонним полімером. Катіонні полімери у загальному і їх спосіб виготовлення відомі з літератури. В одному аспекті, катіонний полімер може мати щільність катіонного заряду приблизно від 0,005 до приблизно 23 м-екв/г, приблизно від 0,01 до приблизно 12 м-екв/г, або приблизно від 0,1 до приблизно 7 м-екв/г, при рН композиції. Для аминсодержащих полімерів, у яких щільність заряду залежить від рН композиції, щільність заряду вимірюють при рН передбачуваного використання продукту. Такі рН зазвичай знаходяться в інтервалі значень від 2 до приблизно 11. частіше, приблизно від 2,5 до приблизно 9,5. Щільність заряду розраховують шляхом ділення загального числа зарядів у повторюваному ланці на молекулярний вага повторюваної ланки. Позитивні зарядримерами агентів, підсилюють відкладення є катіонні або амфотерні полісахариди, білки і синтетичні полімери. Катіонні полісахариди включають катіонні похідні целюлози, катіонні похідні гуарової смоли, хітозан і похідні та катіонні крохмалі. Катіонні полісахариди мають молекулярний вага приблизно від 50000 до приблизно 2 мільйонів, або навіть від приблизно 100000 до приблизно 3500000. Придатні катіонні полісахариди включають катіонні прості ефіри целюлози, зокрема, катіонну гідроксиетилцелюлоза і катіонну гидроксипропилцеллюлозу. Приклади катіонних гидроксиалкилцеллюлоз включають матеріали, що мають назву за номенклатурою INCI (Міжнародна номенклатура косметичних інгредієнтів) поликватерний 10, такі як полімери, що продаються під торговими марками Ucare™ Polymer JR 30М, JR 400, JR 125, LR 400 і LK 400; поликватерний 67, такі як продаються під торговою маркою Softcat SK™, які все випускаються фірмою Amerchol Corporation, Edgewater NJ; і поликватерний 4, такі як продаються під торговою маркою Celquat™ H200 і Celquat™ L-200, що поставляються фірмою National Starch and Chemical Company, Bridgewater, NJ. Інші придатні полісахариди включають гідроксиетилцелюлоза або гидроксипропилцеллюлозу, кватернизированние глицидил-1222�ї 24 по INCI, такі як продаються під торговою маркою кватерний LM 200 фірмою Amerchol Corporation, Edgewater NJ. Катіонні крохмалі описані D. B. Solarek в Modified Starches, Properties and Uses, опублікованій видавництвом CRC Press (1986), і в патенті США №7135451, колонка 2, рядок 33 - колонка 4, рядок 67. Катіонні галактоманнани включають катіонні гуаровие смоли або катіонну камедь плодів ріжкового дерева. Прикладом катіонної гуарової смоли є четвертинні амонієві похідне гидроксипропилгуара, таке як продукти, що продаються під торговою маркою Jaguar® C13 і Jaguar® Excel, що поставляються фірмою Rhodia, Inc (Cranbury, NJ), і N-Hance® фірми Aqualon, Wilmington, DE.

Інша група придатних катіонних полімерів включає матеріали, що отримуються шляхом полімеризації этиленненасищенних мономерів з використанням придатного ініціатора або каталізатора, такі як розкриті у патенті США №6642200.

Придатні полімери можуть бути обрані з групи, що складається з катіонних або амфотерні полісахаридів, поліетиленіміну та його похідних і синтетичного полімеру, отриманого шляхом полімеризації одного або декількох катіонних мономерів, вибраних з групи, що складається з N,N-диалкиламиноалкилакрилата, N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, N,N-диалкиламиноалкилакриламида, N,N-диалкиламиноалкилметакрилата, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкил-акриламіду, кватернизированного N,N-диалкиламиноалкилметакриламида, метакрилоамидопропилпентаметил-1,3-пропілен-2-оламмония дихлорида, N,N,N,N',N',N",N"-гептаметил-N"-3-(1-оксо-2-метил-2-пропеніл)аминопропил-9-оксо-8-азодекан-1,4,10-триаммония трихлорида, виниламина та його похідних, аллиламина та його похідних, винилимидазола, кватернизированного винилимидазола і диаллилдиалкиламмония хлориду, і їх комбінацій та, необов'язково, другого мономеру, вибраного з групи, що складається з акриламіду, N,N-диалкилакриламида, метакриламида, N,N-диалкилметакриламида, C1-C12алкилакрилата, C1-C12гидроксиалкилакрилата, полиалкиленгликольакрилата, C1-C12алкилметакрилата, C1-C12гидроксиалкилметакрилата, полиалкиленгликольметакрилата, вінілацетату, вінілового спирту, винилформамида, винилацетамида, винилалкилового простого ефіру, вінілпіридину, вінілпіролідону, винилимидазола, винилкапролактама і похідних акрилової кислоти метакрилової кислоти, малеїнової кислоти, винилсульфоновой кислоти, стиролсульфоновой кислоти, акриламидопропилметансульфоновой кислоти (AMPS) та їх солей. Полімер може необов'язково б�щие мономери включають этиленгликольдиакрилат, дивинилбензол і бутадієн. В іншому аспекті, композиція для обробки може містити амфотерний допоміжний полімер, що підсилює осадження, за умови, що полімер має сумарним позитивним зарядом. Зазначений полімер може мати щільність катіонного заряду приблизно від 0,05 до приблизно 18 мілліеквіваленти/р.

В іншому аспекті, добавка, підсилює осадження, може бути обрана з групи, що складається з катіонного полісахариду, поліетиленіміну та його похідних, полі(акриламід-ко-диаллилдиметиламмония хлориду), полі(акриламід-метакриламидопропилтриметиламмония хлориду), полі(акриламід-ко-N,N-диметиламиноэтилакрилата) і його кватернизированних похідних, полі(акриламід-ко-N,N-диметиламиноэтилметакрилата) і його кватернизированного похідного, полі(гидроксиэтилакрилат-ко-диметиламиноэтилметакрилата), полі(гидроксипропилакрилат-ко-диметиламиноэтилметакрилата), полі(гидроксипропилакрилат-ко-метакриламидопропилтриметиламмония хлориду), полі(акриламід-ко-диаллилдиметиламмонийхлорид-ко-акрилової кислоти), полі(акриламід-метакриламидопропилтриметиламмонийхлорид-ко-акрилової кислоти), полі(диаллилдиметиламмония хлориду), полі(винилпирролидон-ко-диметиламиноэ�лат-до-олеилметакрилат-ко-диэтиламиноэтилметакрилата), полі(диаллилдиметиламмонийхлорид-ко-акрилової кислоти), полі(винилпирролидон-ко-кватернизированного винилимидазола) і полі(акриламід-ко-метакрилоамидопропилпентаметил-1,3-пропілен-2-оламмония дихлорида). Придатні добавки, що підсилюють осадження, включають поликватерний-1, поликватерний-5, поликватерний-6, поликватерний-7, поликватерний-8, поликватерний-11, поликватерний-14, поликватерний-22, поликватерний-28, поликватерний-30, поликватерний-32 і поликватерний-33, мають найменування згідно з Міжнародною номенклатурою косметичних інгредієнтів (INCI). В одному аспекті, добавка, підсилює осадження, може містити полиэтиленимин або похідне поліетиленіміну. Полиэтиленимин, придатний для використання за цим винаходу, продається під торговою маркою Lupasol® фірмою BASF AG (Ludwigshafen, Germany).

В іншому аспекті, добавка, підсилює осадження, може містити катіонний акриловий полімер. У додатковому аспекті, добавка, підсилює осадження, може містити катіонний поліакриламід. В іншому аспекті, добавка, підсилює осадження, може містити полімер, що містить поліакриламід і полиметакриламидопропилтриметиламмониевий катіон. В іншому аспекті, добавка, усиливаюие. В цьому аспекті, добавка, підсилює осадження, може бути матеріалом, який продається під торговою маркою Sedipur®, що поставляється фірмою ВТС Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, N. J. В ще одному аспекті, добавка, підсилює осадження, може містити полі(акриламід-ко-метакриламидопропилтриметиламмония хлорид). В іншому аспекті, добавка, підсилює осадження, може містити неакриламидний полімер, такий як продається під торговою маркою Rheovis® CDE, що поставляється фірмою Ciba Specialty Chemicals, BASF Group, Florham Park, N. J., або як розкрито в патентній заявці США (USPA) 2006/0252668. В іншому аспекті, добавка, підсилює осадження, може бути обрана з групи, що складається з катіонних або амфотерні полісахаридів. В одному аспекті, добавка, підсилює осадження, може бути обрана з групи, що складається з катіонних і амфотерних простих ефірів целюлози, катіонного або амфотерного галактоманнана, катіонної гуарової смоли, катіонного або амфотерного крохмалю і їх комбінацій.

Інша група придатних катіонних полімерів може включати алкіламіни-эпихлоргидриновие полімери, які є продуктами реакції амінів і олигоаминов з эпихлоргидрином, наприклад, полімери, наведені, наприклад, у патентах США №6642200 і 6551986. Приирми Clariant, Basel, Switzerland.

Інша група придатних синтетично катіонних полімерів може включати полиамидоамин-эпихлоргидриновие (РАЙ) смоли полиалкиленполиамина з полікарбонові кислотою. Найбільш поширені РАЙ-смоли являють собою продукти конденсації диэтилентриамина з адипінової кислоти з наступною реакцією з эпихлоргидрином. Вони поставляються фірмою Hercules Inc. (Wilmington, DE) під торговою маркою Kymene™ або фірмою BASF AG (Ludwigshafen, Germany) під торговою маркою Luresin™. Катіонні полімери можуть містити нейтралізують заряд аніони, так щоб полімер в цілому був нейтральним в умовах навколишнього середовища. Неограничительние приклади придатних протиіонів (в доповнення до аніонним частинкам, що утворюється при використанні) включають хлорид, бромід, сульфат, метилсульфат, сульфонал, метилсульфонат, карбонат, бікарбонат, форміат, ацетат, цитрат, нітрат та їх суміші.

Середньозважений молекулярний вагу полімеру може становити від приблизно 500 дальтон до приблизно 5000000 дальтон, або приблизно 1000 дальтон до приблизно 2000000 дальтон, або від приблизно 2500 дальтон до приблизно 1500000 дальтон, при визначенні методом ексклюзивної хроматографії порівняно з полиэтиленоксидними стандартами, з рефрактометричеѽо 500 дальтон до приблизно 37500 дальтон.

Поверхнево-активні речовини: Продукти по справжньому винаходу можуть містити приблизно від 0,11% до 80% мас. поверхнево-активної речовини. В одному аспекті, такі композиції можуть містити приблизно від 5% до 50% мас. поверхнево-активної речовини. Використовуються поверхнево-активні речовини можуть бути аніонного, неіонної, цвиттерионного, амфолитного або катіонного типу або можуть містити сумісні суміші таких типів. Миючі речовини поверхнево-активні, придатні для використання по справжньому винаходу, описані в патентах США 3664961, 3919678, 4222905, 4239659,6136769, 6020303 і 6060443.

Аніонні та неіонні поверхнево-активні речовини типово використовуються в тих випадках, коли продукт для догляду за тканинами являє собою миючий засіб для прання. З іншого боку, катіонні поверхнево-активні речовини типово використовуються, коли продукт для догляду за тканинами являє собою мягчитель тканин.

Придатні аніонні поверхнево-активні речовини можуть самі належати до кількох різних типів. Наприклад, водорозчинні солі вищих жирних кислот, тобто, "мила", є придатними аніонними поверхнево-активними речовинами у композиціях по справжньому винаходу. Вони ирних кислот, містять приблизно від 8 до приблизно 24 атомів вуглецю, або навіть приблизно від 12 до приблизно 18 атомів вуглецю. Мила можуть бути отримані прямим омилением жирів та олій або нейтралізацією вільних жирних кислот. Особливо придатними є натрієві і калієві солі сумішей жирних кислот, отриманих їх кокосового масла та твердого тваринного жиру (tallow), тобто, натрієві або калієві талловое і кокосове мила.

Придатні аніонні поверхнево-активні речовини містять водорозчинні солі, зокрема, солі лужних металів, амонію і алкилоламмония (наприклад, моноэтаноламмония або триэтаноламмония) органічних продуктів реакції з сірчаною кислотою, що містять у своїй молекулярній структурі алкільних груп, що містить приблизно від 10 до приблизно 20 атомів вуглецю і групу складного ефіру сульфоновой кислоти або сірчаної кислоти (причому термін "алкіл" включає алкільних частина арильному групи). Примерми цієї групи синтетичних поверхнево-активних речовин є алкилсульфати і алкилалкоксисульфати, особливо, матеріали, отримані шляхом сульфування вищих спиртів (C8-C18атомів вуглецю).

Інші придатні аніонні поверхнево-активні речовини по справжньому �єрно 6 до 20 атомів вуглецю в групі жирної кислоти і приблизно від 1 до 10 атомів вуглецю в складноефірний групі; водорозчинні солі 2-ацилоксиалкан-1-сульфоновой кислоти, що містять приблизно від 2 до 9 атомів вуглецю в ацильной групі і приблизно від 9 до приблизно 23 атомів вуглецю в алкановом фрагменті; водорозчинні солі олефинсульфонатов, що містять від 12 до 24 атомів вуглецю; і (3-алкилоксиалкансульфонати, що містять приблизно від 1 до 3 атомів вуглецю в алкільного групі і приблизно від 8 до 20 атомів вуглецю в алкановом фрагменті.

В іншому варіанті виконання, анионное поверхнево-активна речовина може містити11-C18алкилбензолсульфонатное поверхнево-активна речовина; З1020алкилсульфатное поверхнево-активна речовина; З10-C18алкилалкоксисульфатное поверхнево-активна речовина, що має середню ступінь алкоксилирования від 1 до 30, в якому алкоксильний фрагмент містить C1-C4ланцюг, і їх суміші; розгалужене алкилсульфатное поверхнево-активна речовина з середньою довжиною ланцюга; розгалужене алкилалкоксисульфатное поверхнево-активна речовина з середньою довжиною ланцюга, що має середню ступінь алкоксилирования від 1 до 30, в якому алкоксильний фрагмент містить C1-C4ланцюг, і їх суміші; C10-C18�льфонатное поверхнево-активна речовина, C10-C18альфа-олефинсульфонатное поверхнево-активна речовина, C6-C20сульфосукцинатное поверхнево-активна речовина, і їх суміші.

На додаток до анионному поверхнево-активної речовини, композиції для догляду за тканинами по справжньому винаходу можуть додатково містити неіонні поверхнево-активна речовина. Композиції з цим винаходу можуть містити до приблизно 30%, або приблизно від 0,01% до приблизно 20%, і ще альтернативно, приблизно від 0,1% до приблизно 10% від ваги композиції, неіонної поверхнево-активної речовини. В одному варіанті виконання, неіонні поверхнево-активна речовина може містити етоксильовані неіонні поверхнево-активна речовина. Приклади придатних неіонних поверхнево-активних речовин наведені в патентах США 4285841, 6150322 і 6153577. Придатними для використання по справжньому винаходу є этоксилированние спирти і этоксилированние алкілфенол формули R(OC2H4)nOH, де R вибирають із групи, що складається із аліфатичних вуглеводневих радикалів, що містять приблизно від 8 до приблизно 20 атомів вуглецю, і алкилфенильних радикалів, в яких алкільні групи містять від приблизно 8онними поверхнево-активними речовинами являюися матеріали формули R1(OC2H4)nOH, де R1 позначає C10-C16алкільних груп або C8-C12алкилфенильную групу і n має значення від 3 до приблизно 80. В одному аспекті, особливо придатними матеріалами є продукти конденсації C9-C15спиртів з приблизно від 5 до приблизно 20 молями етиленоксиду на моль спирту.

Додаткові придатні неіонні поверхнево-активні речовини включають полигидроксиамиди жирних кислот, такі як N-метил-N-1-дезоксиглюцитилкокоамид і N-метил-N-1-дезоксиглюцитилолеамид, і алкилполисахариди, такі як описані в US 5332528. Алкилполисахариди розкриті в патенті США 4565647.

Композиції для догляду за тканинами по справжньому винаходу можуть містити до приблизно 30%, або приблизно від 0,01% до приблизно 20%, і ще альтернативно, приблизно від 0,1% до приблизно 20%, від маси композиції, катіонного поверхнево-активної речовини. В цілях цього винаходу, катіонні поверхнево-активні речовини включають матеріали, які можуть створювати корисні ефекти для догляду за тканинами. Неограничительние приклади придатних катіонних поверхнево-активних речовин включають: жирні аміни; четвертинні амонієві поверхнево-активні речовини; і кват�стно-активні речовини включають матеріали, розкриті в патентній заявці США №2005/0164905 А1 і мають загальну формулу (VIII):

в якій

(a) R1і R2кожен окремо вибирають із групи, що складається з: C1-C4алкила; C1-C4гидроксиалкила; бензила; -(CnH2nO)xH, де:

i. x має значення приблизно від 2 до приблизно 5;

ii. n має значення приблизно 1-4;

(b) R3і R4позначають кожен:

i. 822алкіл; або

ii. R3позначає822алкіл і R4вибирають із групи, що складається з: C110алкила; C110гидроксиалкила; бензила; -(CnH2nO)xH, де:

1. х має значення від 2 до 5; і

2. n має значення 1-4;

(c) Х позначає аніон.

Активні сполуки мягчителя тканин - Активна речовина мягчителя тканин може містити, як основного активного речовини, сполуки наступної формули (IX):

де кожен R може містити водень, короткоцепочечную C1-C6в одному аспекті, C13алкільних або гідроксіалкільную групу, наприклад, метил, етил, пропіл, гідроксіетил і т. п., полі(С2-3алкокси), полиэтокси, бензил, або їх �)-СН2-; кожен Y може містити-O-(O)С-, -С(O-O-, -NR-C(O)- чи-С(O)-NR-; кожен m може бути дорівнює 2 або 3; кожен n може мати значення від 1 до приблизно 4, в одному аспекті, 2; сума атомів вуглецю в кожному R1плюс один, коли Y являє собою-O-(O)С - або-NR-C(O) -, може становити C12-C22, або C14-C20, причому кожен R1являє собою нециклическую вуглеводневу (hydrocarbyl), або замещенную нециклическую вуглеводневу групу; X-може містити будь-який сумісний з мягчителем аніон. В одному аспекті, сумісний з мягчителем аніон може містити хлорид, бромід, метилсульфат, этилсульфат, сульфат і нітрат. В іншому аспекті, сумісний з мягчителем аніон може містити хлорид або метилсульфат.

В іншому аспекті, активна речовина мягчителя тканин може мати загальну формулу (X):

де Y, R, R1і X-всі мають зазначені вище значення. Такі сполуки включають сполуки формули (XI):

де кожен R може містити метильної або етільную групу. В одному аспекті, кожен R1може містити групу від C15до C19. У використовуваному тут значенні, якщо буде згаданий складний диэ�ения розкриті у патенті США №4137180. Прикладом придатного DEQA (2) (складний диэфир четвертинного амонійного з'єднання) є активна речовина мягчителя тканин на основі "пропілового" складного ефіру четвертинного амонійного з'єднання, що має формулу 1,2-ді(ацилокси)-3-триметиламмониопропана хлорид.

В одному аспекті, активна речовина мягчителя тканин може містити з'єднання формули (XII):

де R, R1, m і X-всі мають зазначені вище значення.

У додатковому аспекті, активна речовина мягчителя тканин може містити з'єднання формули (XIII):

де кожен з R і R1мають вказане вище значення; R2може містити C1-6алкіленовую групу, в одному аспекті, етиленових групу; і G може представляти собою атом кисню або групу-NR-; і А-має значення, зазначене нижче.

У ще одному аспекті, активна речовина мягчителя тканин може містити з'єднання формули (XIV):

у якій R1, R2і G мають зазначені вище значення.

У додатковому аспекті, активна речовина мягчителя тканин може містити продукти реакції конденсації жирних кислот з диалкилентриамина�ормули (XV):

де R1, R2мають зазначені вище значення і R3може містити C1-6алкіленовую групу, або етиленових групу, і де продукти реакції можуть бути необов'язково кватернизировани з допомогою додаткового алкілуючі агента, такого як диметилсульфат. Такі кватернизированние продукти реакції додатково описані в патенті США №5296622.

У ще одному аспекті, активна речовина мягчителя тканин може містити з'єднання формули (XVI):

де R, R1, R2і R3мають зазначені вище значення;-має значення, наведене нижче.

У ще одному аспекті, активна речовина мягчителя тканин може містити продукти реакції жирної кислоти з гидроксиалкилалкилендиаминами в молекулярному співвідношенні приблизно 2:1, причому зазначені продукти реакції містять сполуки формули (XVII):

де R, R1, R2і R3мають зазначені вище значення;-має значення, наведене нижче.

У ще одному аспекті, активна речовина мягчителя тканин може містити з'єднання формули (XVIII):

у якій R, R1, R�кте, активна речовина мягчителя тканин може містити з'єднання формули (XIX);

де X1може містити2-3алкільних груп, в одному аспекті, етільную групу; Х2і Х3можуть незалежно містити C1-6лінійні або розгалужені алкільні або алкенильние групи, в одному аспекті, метильної, этильние або ізопропільної групи; R1і R2можуть незалежно містити8-22лінійні або розгалужені алкільні або алкенильние групи, що відрізняються тим, що А і незалежно обрані з групи, що включає-O-(С=O)-, -(С=O-O-, або їх суміші, в одному аспекті, -O-(С=O)-.

Неограничительними прикладами активних речовин мягчителей тканин, що містять сполуки формули (IX), є N,N-біс(стеароилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорид, N,N-біс(таллоуилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлорид, М,М-біс(стеароилоксиэтил)-N-(2-гідроксіетил)-N-метиламмония метилсульфат.

Неограничительними прикладами активних речовин мягчителей тканин, що містять сполуки формули (XI), є 1,2-ді(стеароилокси)-3-триметиламмонийпропанхлорид.

Неограничительние приклади активних речовин мягчителей тканин, що містять сполуки формули (XII), можуть включати диалкд, диканоладиметиламмония метилсульфат. Прикладом комерційно доступних диалкилендиметиламмониевих солей, придатних для використання по справжньому винаходу, є диолеилдиметиламмоний хлорид, що поставляється фірмою Witco Corporation під торговою маркою Adogen® 472, і ді(твердий таллоу)диметиламмоний хлорид, що поставляється фірмою Akzo Nobel під торговою маркою Arquad® 2HT75.

Неограничительние приклади активних речовин мягчителей тканин, що містять сполуки формули (XIII), можуть включати Год-метил-1-стеароиламидоэтил-2-стеароилимидазолиния метилсульфат, в якому R1позначає ациклическую алифатическую C15-C17вуглеводневу групу, R2позначає етиленових групу, G позначає NH-групу, R5позначає метильної групи і А-являє собою метилсульфатний аніон, комерційно поставляється фірмою Witco Corporation під торговою маркою Varisoft®.

Неограничительним прикладом активних речовин мягчителей тканин, що містять сполуки формули (XIV), є 1-таллоуиламидоэтил-2-таллоуилимидазолин, в якому R1може містити ациклическую алифатическую C15-C17вуглеводневу групу, R2може містити етиленових групу, і G може містити МН-групу.�яются продукти реакції жирних кислот з діетілентріаміном в молекулярному співвідношенні приблизно 2:1, причому суміш зазначених продуктів реакції містить N,N"-диалкилдиэтилентриамин формули (XX):

де R1являє собою алкільних груп комерційно доступною жирної кислоти, одержаної з рослинного або тваринного джерела, такий як Emersol® 223LL або Emersol® 7021, що поставляються фірмою Henkel Corporation, і R2і R3являють собою двовалентні етиленові групи.

Неограничительним прикладом активної речовини мягчителя тканин, що містить сполуки формули (XVI), є мягчитель на основі ді(жирного амідоаміна) формули (XXI):

де R1позначає алкільних груп. Прикладом таких сполук є матеріал, комерційно поставляється фірмою Witco Corporation, наприклад, під торговою маркою Varisoft® 222LT.

Неограничительним прикладом активної речовини мягчителя тканин, що містить сполуки формули (XVII), є продукти реакції жирних кислот з N-2-гидроксиэтилэтилендиамином в молекулярному співвідношенні приблизно 2:1, причому суміш зазначених продуктів реакції містить сполуки формули (XXII):

де R1-C(O) являє собою алкільних груп комерційно доступною жирної �рмой Henkel Corporation.

Неограничительним прикладом активної речовини мягчителя тканин, що містить сполуки формули (XVIII), є дичетвертичное з'єднання, що має Формулу (XXIII):

у якій R1отримано з жирної кислоти. Такі з'єднання поставляються фірмою Witco Company.

Неограничительним прикладом активної речовини мягчителя тканин, що містить сполуки формули (XIX), є поєднання складного диэфира диалкилимидазолина, представляє собою продукт реакції N-(2-гідроксіетил)-1,2-етилендіаміну або N-(2-гідроксіізопропіл)-1,2-етилендіаміну з гліколевої кислотою, этерифицированний жирною кислотою, де жирна кислота являє собою (гідрогенізована) жирну кислоту твердого тваринного жиру (tallow), жирну кислоту пальмової олії, гідрогенізована жирну кислоту пальмової олії, олеїнову кислоту, жирну кислоту ріпакової олії, гідрогенізована жирну кислоту ріпакової олії або суміш вищевказаних матеріалів.

Слід розуміти, що комбінації активних речовин мягчителя, розкриті вище, є придатними для використання по справжньому винаходу.

Аніон А

В катіонних азотистих солях по справжньому винаходу, аніон А--представляє половину групи.

В одному аспекті, композиція для догляду та/або обробки тканин може містити другий пом'якшуючий агент, обраний із групи, що складається з полиглицеринових складних ефірів (PGE), масляних похідних цукрів і воскових емульсій. Придатні PGE включають матеріали, розкриті в USPA 61/089080. Придатні масляні похідні цукрів і воскові емульсії включають матеріали, розкриті в USPA 2008-0234165 А1.

В одному аспекті, композиції можуть містити приблизно від 0,001% до приблизно 0,01% ненасиченого альдегіду. В одному аспекті, композиції по суті не містять ненасиченого альдегіду. Без обмежень теорією, в цьому аспекті композиції є менш схильними до ефекту пожовтіння, який часто спостерігається для агентів, що містять а�ас. добавки, що підсилює миючу дію. Композиції в рідкій формі зазвичай містять приблизно від 1% до 10% мас. компонента добавки, що підсилює миючу дію. Композиції в гранульованій формі зазвичай містять приблизно від 1% до 50% мас. компонента добавки, що підсилює миючу дію. Володіють миючим ефектом добавки, що підсилюють миючий дію, добре відомі фахівцям та можуть містити, наприклад, фосфатні солі, а також різні органічні і неорганічні бесфосфорние добавки, що підсилюють миючу дію. Водорозчинні бесфосфорние органічні добавки, що підсилюють миючий дію, придатні для використання по справжньому винаходу, включають різні полиацетати, карбоксилат, полікарбоксилати і полигидроксисульфонати лужних металів, амонію і заміщеного амонію. Прикладами полиацетатних і полікарбоксилатниє добавок, що підсилюють миючий дію, є натрієві, калієві, літієві, амонієві і заміщені амонієві солі етилендіамінтетраоцтової кислоти, нитрилотриуксусной кислоти, оксидиянтарной кислоти, меллитовой кислоти, бензолполикарбонових кислот і лимонної кислоти. Іншими придатними полікарбоксілатамі для використання по справжньому изоми добавками, підсилюють миючий дію, є оксидисукцинати і композиції эфиркарбоксилатной добавки, що підсилює миючий дію, містить комбінацію тартратмоносукцината і тартратдисукцината, описані в US 4663071. Добавки, що підсилюють миючий дію, призначені для використання в рідких миючих засобах, описані в US 4284532. Одна придатна добавка, підсилює миючий дію, містить лимонну кислоту. Придатні бесфосфорние неорганічні добавки, що підсилюють миючий дію, включають силікати, алюмосилікати, борати і карбонати, такі як карбонат, бікарбонат, сесквикарбонат натрію і калію, тетраборату декагидрат і силікати, мають вагове співвідношення SiO2до оксиду лужного металу приблизно від 0,5 до приблизно 4,0, або приблизно від 1,0 до приблизно 2,4. Також придатними є алюмосилікати, включаючи цеоліти. Такі матеріали та їх використання в якості добавок, що підсилюють миючий дію, повніше розкрито US 4605509.

Диспергенти - Композиції можуть містити від приблизно 0,1%, до приблизно 10% мас. диспергентов. Придатними водорозчинними органічними матеріалами є гомо - або сополімерні кислоти або їх солі, в яких поликарбоновая кислота може містити меньшетакже можуть представляти собою алкоксилированние похідні поліамінів, та/або їх кватернизированние похідні, такі як описані в US 4597898, 4676921, 4891160, 4659802 і 4661288.

Ферменти - Композиції можуть містити один або кілька володіють миючим дією ферментів, які забезпечують миючу здатність і/або корисні ефекти догляду за тканинами. Приклади придатних ферментів включають гемицеллюлази, пероксидази, протеази, целюлази, ксиланази, ліпази, фосфоліпази, естерази, кутинази, пектиназу, кератанази, редуктази, оксидази, фенолоксидази, липоксидази, лигнинази, пуллуланази, таннази, пентозанази, маланази, Р-глюканазу, арабинозидази, гіалуронідазу, хондроитиназу, лакказу і амілази, або їх суміші. Типовою комбінацією може бути коктейль із звичайних придатних ферментів, таких як протеаза, ліпаза, кутиназа та/або целлюлаза в поєднанні з амилазой. Ферменти можуть бути використані в кількостях, описаних в літературі, наприклад, у кількостях, рекомендованих постачальниками, такими як Novozymes і Genencor. Типові рівні вмісту в композиціях становлять приблизно від 0,0001% до приблизно 5%. У разі використання ферментів, вони можуть бути використані в дуже малих кількостях, наприклад, від близько 0,001% або менше; або вони можуть бути використані в рецептурах більш сильнод�, що деякі споживачі віддають перевагу "небіологічних" миючим засобам, композиції можуть бути будь-яким варіантом з ферментсодержащих і бесферментних або їх поєднанням.

Агенти, які інгібують перенесення барвників - Композиції можуть також включати приблизно від 0,0001%, від приблизно 0,01%, від приблизно 0,05% від маси композицій, до приблизно 10%, приблизно 2%, або навіть приблизно 1% від маси композицій, одного або декількох агентів, що інгібують перенесення барвників, таких як поливинилпирролидоновие полімери, полиамин-N-оксидні полімери, сополімери N-вінілпіролідону і N-винилимидазола, поливинилоксазолидони і поливинилимидазоли або їх суміші.

Хелатирующее речовина - Композиції можуть містити менше приблизно 5%, або приблизно від 0,01% до приблизно 3%, хелатируючого речовини, такого як цитрати; азотовмісні бесфосфорние аминокарбоксилати, такі як EDDS, ЕДТА і DTPA; аминофосфонати, такі як диэтилентриаминпентаметилен-фосфонова кислота і этилендиаминтетраметиленфосфоновая кислота; безазотисті фосфонати, наприклад, HEDP; азот - або кисневмісні бесфосфорние бескарбоксилатние хелатирующие речовини, такі як сполуки, що належать до широкого класу визначених макроциклічних N-�ки - Композиції можуть також містити освітлювач (також званий оптичний освітлювач") і можуть включати будь-яке з'єднання, що володіє здатністю до флуоресценції, включаючи сполуки, що поглинають УФ-світло і переизлучающие "синій" видиме світло. Неограничительние приклади придатних оптичних освітлювачів включають: похідні стільбен або 4,4'-диаминостильбена, біфеніл, п'ятичленні гетероцикли, такі як триазолу, пиразолини, оксазоли, імідазоли і т. д., або шестичленние гетероцикли (кумарини, нафталамид, s-триазин тощо). Можуть бути використані катіонні, аніонні, неіонні, амфотерні і цвиттерионние оптичні освітлювачі. Придатні оптичні освітлювачі включають матеріали, що промислово випускаються під торговою маркою Tinopal-UNPA-GX® фірмою Ciba Specialty Chemicals Corporation (High Point, NC).

Система відбілювача - Системи відбілювача, придатні для використання по справжньому винаходу, містять один або кілька відбілюючих агентів. Неограничительние приклади придатних відбілюючих агентів включають каталітичні комплекси металів; джерела активованого пероксиду; активатори відбілювання; добавки, що підсилюють відбілювання; фотоотбеливатели; відбілюючі ферменти; ініціатори свободн� та/або перкарбонат і їх комбінації. Придатні активатори відбілювання включають пергидролизуемие складні ефіри та пергидролизуемие имиди, такі як тетраацетілетілендіамін, октаноилкапролактам, бензоилоксибензолсульфонат, нонаноилоксибензол-сульфонат, бензоилвалеролактам, додеканоилоксибензолсульфонат. Придатні добавки, що підсилюють відбілювання, включають матеріали, описані в патенті США 5817614. Інші відбілюючі агенти включають комплекси перехідних металів з лігандами, що мають певні константи стабільності. Такі каталізатори розкриті в US 4430243, 5576282, 5597936 і 5595967.

Стабілізатор - Композиції можуть містити один або кілька стабілізаторів і загусників. Може бути використаний будь-який придатний рівень вмісту стабілізатора; типові приклади рівнів включають приблизно від 0,01% до приблизно 20%, приблизно від 0,1% до приблизно 10%, або приблизно від 0,1% до приблизно 3% від ваги композиції. Неограничительние приклади стабілізаторів, придатних для використання по справжньому винаходу, включають кристалічні гідроксилвмісні стабілізатори, тригидроксистеарин, гідрогенізована олія, або їх варіанти і їх комбінації. В деяких аспектах, кристалічні гідроксилвмісні стабілізатори можуть бути вомила. В інших аспектах, кристалічні гідроксилвмісні стабілізатори можуть бути похідними касторової олії, такими як гідрогенізовані похідні касторової олії, наприклад, касторовий віск. Гідроксилвмісні стабілізатори розкриті в патентах США 6855680 і 7294611. Інші стабілізатори включають загущають стабілізатори, такі як камеді та інші подібні полісахариди, наприклад, геллановая камедь, каррагенановая камедь і інші відомі типи загусників і реологічних добавок. Типові приклади стабілізаторів цього класу включають камедеподобние полімери (наприклад, ксантанова камедь), полівініловий спирт та його похідні, целюлозу та її похідні, включаючи прості ефіри целюлози і складні ефіри целюлози, і тамариндовую камедь (наприклад, містить ксилоглюкановие полімери), гуарова смолу, смолу плодів ріжкового дерева (в деяких аспектах, що містить галактоманнановие полімери) і інші вироблені в промислових масштабах смоли і полімери.

В цілях цього винаходу, допоміжні речовини з неогранічітельного переліку, наведеного далі, є придатними для використання в композиціях по справжньому винаходу і можуть бути желательнля обробки піддається очищенню субстрату, або для модифікації естетичних характеристик композиції, наприклад, у разі ароматизаторів, барвників, барвників і т. п. мається на Увазі, що такі допоміжні речовини використовуються на додаток до компонентів, що вводяться в якості заявляються тут ароматизаторів та/або систем ароматизаторів. Точний характер таких додаткових компонентів та рівні їх використання будуть залежати від фізичної форми композицій і від характеру операції, в яких вони повинні використовуватися. Придатні допоміжні матеріали включають, без обмежень, поверхнево-активні речовини, добавки, що підсилюють миючий дію, хелатирующие агенти, агенти, які інгібують перенесення барвників, диспергенти, ферменти і стабілізатори ферментів, каталітичні матеріали, активатори відбілювання, полімерні диспергенти, глино - та брудовідштовхуючі агенти/агенти, що запобігають повторне відкладення, оптичні освітлювачі, піногасники, барвники, додаткові ароматизатори і системи доставки ароматизаторів, агенти эластификации структури, та пом'якшувальні засоби тканин, носії, гидротропние речовини, технологічні добавки та/або пігменти. В доповнення до наведеного нижче опису, придатні приклади таорие включені сюди в якості посилань.

Силікони - Придатні силікони містять Si-O фрагменти і можуть бути обрані з (а) нефункціоналізованих силоксанових полімерів, (b) функціоналізованих силоксанових полімеру і їх комбінацій. Молекулярний вага органосиликона зазвичай визначається шляхом вказівки на в'язкість матеріалу. В одному аспекті, органосиликони можуть мати в'язкість приблизно від 10 до приблизно 2000000 сантистоксу при 25°С. В іншому аспекті, придатні органосиликони можуть мати в'язкість приблизно від 10 до приблизно 800000 сантистоксу при 25°С.

Придатні органосиликони можуть бути лінійними, розгалуженими або зшитими. В одному аспекті, органосиликони можуть бути лінійними.

В одному аспекті, органосиликон може містити нефункционализированний силоксановий полімер, який може мати формулу (XXIV) нижче і може містити полиалкил - та/або фенилсиликоновие рідини, смоли та/або каучуки.

в якій:

i) кожен з R1, R2, R3і R4може бути незалежно обраний із групи, що складається з Н-ВІН, C1-C20алкила, C1-C20заміщеного алкила, З620аріла, З620заміщеного аріла, алкиларила і/або C1-C20алкоксильних фраг�б n=j+2;

iii) m може бути цілим числом від приблизно 5 до приблизно 8000, приблизно від 7 до приблизно 8000, або приблизно від 15 до приблизно 4000;

iv) j може бути цілим числом від 0 до приблизно 10, або від 0 до приблизно 4, або 0.

В одному аспекті, R2, R3і R4можуть містити метил, етил, пропіл, C4-C20алкільні та/або З620арильние фрагменти. В одному аспекті, кожен з R2, R3і R4може бути метилом. Кожен фрагмент R1, блокуючий кінці силіконової ланцюга, може містити фрагмент, обраний із групи, що складається з водню, метилу, метокси, етокси, гідрокси, пропокси та/або арилокси.

У використовуваному тут значенні, номенклатура SiO"n"/2 відображає співвідношення атомів кисню і кремнію. Наприклад, SiO1/2означає, що один кисень припадає на два атоми Si. Аналогічно, SiO2/2означає, що два атоми кисню припадають на два атоми Si, і SiO3/2означає, що три атома кисню припадають на два атоми Si.

В одному аспекті, органосиликон може бути полидиметилсилоксаном, диметиконом, диметиконолом, диметиконовим кроссполимером, фенилтриметиконом, алкилдиметиконом, лаурилдиметиконом, стеарилдиметиконом і фенилдиметиконом. Приклади включають м�авляемие під торговими марками SF1202, SF1204, SF96 і Viscasil® фірмою Momentive Silicones, Waterford, NY.

В одному аспекті, органосиликон може містити циклічний силікон. Циклічний силікон може містити циклометикон формули [(СН3)2SiO]n, де n позначає ціле число, яке може мати значення в інтервалі від 3 до приблизно 7, або від приблизно 5 до приблизно 6.

В одному аспекті, органосиликон може містити функционализированний силоксановий полімер. Функционализированние силоксанові полімери можуть містити один або кілька функціональних фрагментів, вибраних із групи, що складається з аміно, амидо, алкокси, гідрокси, поліефірних, карбокси, гидридних, меркапто, сульфатних, фосфатних та/або четвертинних амонієвих фрагментів. Такі фрагменти можуть бути приєднані безпосередньо до силоксановой основний ланцюга через двухвалентний алкиленовий радикал, (тобто, "бічний ланцюг") або можуть бути частиною основного ланцюга. Придатні Функционализированние силоксанові полімери включають матеріали, вибрані з групи, що складається з аминосиликонов, амидосиликонов, силіконових поліефірів, силікон-уретанових полімерів, четвертинних ABn силіконів, аміно-ABn силіконів і їх комбінацій.

В одному аспекті, функционализированн� силіконові поліефіри містять полидиметилсилоксановую основну ланцюг з однією або кількома полиоксиалкиленовими ланцюгами. Полиоксиалкиленовие фрагменти можуть бути включені в полімер у вигляді бічних ланцюгів або термінальних (кінцевих) блоків. Такі силікони описані в USPA 2005/0098759 і в патентах США №4818421 і 3299112. Типові приклади комерційно доступних силіконових поліефірів включають DC 190, DC 193, FF400, всі поставляються фірмою Dow Corning® Corporation, і різні поверхнево-активні речовини марки Silwet®, що поставляються фірмою Momentive Silicones.

В іншому аспекті, функционализированний силоксановий полімер може містити аминосиликон. Придатні аминосиликони описані в патентах США №7335630 B2, 4911852 і в USPA 2005/0170994 A1. В одному аспекті, аминосиликон може бути матеріалом, описаним в USPA 61/221632. В іншому аспекті, аминосиликон може мати структуру формули (XXV):

в якій

i. R1, R2, R3і R4можуть бути кожен незалежно обрані з Н, ВІН, C1-C20алкила, C1-C20заміщеного алкила, З620аріла, З620заміщеного аріла, алкиларила і/або C1-C20алкокси;

ii. кожен Х може бути незалежно обраний з двовалентного алкиленового радикала, що містить 2-12 атомів вуглецю, -(CH2)s, де s може бути цілим числом приблизно від 2 до п�обраний N(R5)2;, де кожен R5може бути незалежно обраний Н, C1-C20алкила; і А-може бути сумісним аніоном. В одному аспекті, А-може бути галогенідів;

iv. k може бути цілим числом від 3 до приблизно 20, від приблизно 5 до приблизно 18, або навіть від приблизно 5 до приблизно 10;

v. m може бути цілим числом приблизно від 100 до приблизно 2000, або приблизно від 150 до приблизно 1000;

vi. n може бути цілим числом приблизно від 2 до приблизно 10, або приблизно від 2 до приблизно 6, або 2, так щоб n=j+2;

vii. j може бути цілим числом від 0 до приблизно 10, або від 0 до приблизно 4, або 0.

В одному аспекті, R1може містити ВІН. В цьому аспекті, органосиликон являє собою амидометикон.

Типові приклади комерційно доступних аминосиликонов включають DC 8822, 2-8177 і DC-949, що поставляються фірмою Dow Corning® Corporation, і KF-873, що поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН.

В одному аспекті, органосиликон може містити амін-АВп силікони і кватернизированние (quat) ABn силікони. Такі органосиликони зазвичай отримують шляхом проведення реакції диамина з эпоксидом. Вони описані, наприклад, у патентах США №№6903061 В2, 5981681, 5807956, 6903061 і 7273837. Вони є коспекте, функционализированний силоксановий полімер може містити силиконуретани, такі як описані в USPA 61/170150. Вони комерційно поставляються фирмй Wacker Silicones під торговою маркою SLM-21200®.

При аналізі зразка органосиликона, кваліфікованому фахівцю буде зрозуміло, що такий зразок може мати, в середньому, нецелочисленние індекси в Формулах (XXIV) і (XXV) вище, але що такі середні значення індексів будуть входити в діапазон значень індексів для Формул (XXIV) і (XXV) вище.

Ароматизатор: Необов'язковий компонент ароматизатора може містити компонент, обраний із групи, що складається з:

(1) мікрокапсул ароматизатора, або активуються вологою мікрокапсул ароматизатора, що містять носій ароматизатора і инкапсулированную композицію ароматизатора, де зазначений носій ароматизатора може бути обраний із групи, що складається з циклодекстринів, крохмальних мікрокапсул, мікрокапсул пористих носіїв та їх сумішей; і де зазначені інкапсульовані композиції ароматизатора можуть містити низколетучие інгредієнти ароматизатора, високолетучие інгредієнти ароматизатора та їх суміші;

(2) проароматизатора;

(3) інгредієнтів ароматизатора з низьким порогом відчуття запаху, причому у�ного ваги нерозведеної композиції ароматизатора; і

(4) їх сумішей;

Вагове співвідношення активної речовини мягчителя тканин до зазначеного компоненту носія може становити від приблизно 1:19 до приблизно 19:1. В одному аспекті, композиція для кондиціонування тканин має точку плавлення вище приблизно 90°С.

Мікрокапсули - Композиції можуть містити від приблизно 0,05% до приблизно 5%, або приблизно від 0,1% до приблизно 1%, мікрокапсул. В одному аспекті, микрокапсула може включати оболонку, що містить полімер, зшитий з допомогою альдегіду. В одному аспекті, микрокапсула може включати оболонку, що містить полімер, обраний із групи, що складається з полісечовини, поліуретану, поліаміну, сечовини, зшитою альдегидом, або меламіну, зшитого альдегидом. Приклади матеріалів, придатних для виготовлення оболонки мікрокапсул, включають меламін-формальдегідні, сечовина-формальдегідні, фенол-формальдегідні, або інші полімерні продукти конденсації з формальдегідом.

В одному аспекті, мікрокапсули можуть мати різні розміри (тобто, максимальний діаметр становить приблизно від 1 до приблизно 75 мікрон, або від приблизно 5 до приблизно 30 мікрон). Капсули можуть мати середню товщину оболонки в інтервалі значень від 0,05 до приблизно 10 мікрон, альтернативою�апсулу ароматизатора. У свою чергу, серцевина з ароматизатором може містити ароматизатор та, необов'язково, розчинник. Придатні мікрокапсули ароматизаторів можуть включати матеріали, описані в наступних посиланнях: опубліковані USPA №№2003-215417 А1; 2003-216488 А1; 2003-158344 А1; 2003-165692 А1; 2004-071742 А1; 2004-071746 А1; 2004-072719 А1; 2004-072720 А1; 2003-203829 А1; 2003-195133 А1; 2004-087477 А1; 2004-0106536 А1; патенти США№№6645479; 6200949; 4882220; 4917920; 4514461; RE32713; 4234627; ЄР 1393706 А1. Можуть бути використані капсули, що мають зміст ароматизатора від приблизно 50% до приблизно 95% від ваги капсули.

Матеріал оболонки, навколишнього серцевину з утворенням мікрокапсули, може бути будь-яким придатним полімерним матеріалом, який є непроникним або по суті непроникним для матеріалів серцевини (зазвичай, рідкої серцевини) і матеріалів, які можуть контактувати з зовнішньою поверхнею оболонки. В одному аспекті, матеріал, що утворює оболонку мікрокапсули, може містити формальдегід. Смоли на основі формальдегіду, такі як меламін-формальдегідні або сечовина-формальдегідні смоли, є особливо привабливими для інкапсулювання ароматизаторів завдяки їх загальнодоступності і розумній вартості.

Одним із способів формування оболонки капсул,зована для отримання матеріалів, інкапсульованих аминопластом. Аминопластовие смоли являють собою продукти реакції одного або декількох амінів з одним або кількома альдегідами, типово, формальдегідом. Неограничительними прикладами амінів є меламін та його похідні, сечовина, тіосечовина, бензогуанамин і ацетогуанамин і комбінації амінів. Також можуть бути використані придатні зшиваючі агенти (наприклад, толуолдиизоцианат, дивинилбензол, бутандиолдиакрилат тощо) і можуть бути також використані вторинні полімери стінки, у відповідних випадках, як описано в літературі, наприклад, ангідриди та похідні, зокрема, полімери та сополімери малеїнового ангідриду, як розкрито в опублікованій USPA 2004-0087477 А1.

Мікрокапсули, що мають рідкі серцевини і полімерні стінки оболонки, як описано вище, можуть бути отримані з допомогою будь-якого звичайного способу, що дозволяє отримати капсули необхідного розміру, крихкості і нерозчинність у воді. Загалом, такі способи, як коацервация і міжфазна полімеризація, можуть бути використані за відомими методиками, з утворенням мікрокапсул, що мають бажані характеристики. Такі способи описані у виданих на ім'я Ida et al. патенти США №№: 3870542; 34157�вим для використання в розкритої багатоцільовий (multiple use) композиції для кондиціонування тканин, може містити циклодекстрин. У використовуваному тут значенні, термін "циклодекстрин" включає будь-які відомі циклодекстрини, такі як незамещенние циклодекстрини, що містять від шести до дванадцяти глюкозних ланок, особливо, бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин, альфа-циклодекстрин та/або їх похідні та/або їх суміші. Більш детальний опис придатних циклодекстринів наведено у патенті США №5714137. Придатні циклодекстрини по справжньому винаходу включають бета-циклодекстрин, гамма-циклодекстрин, альфа-циклодекстрин, заміщені бета-циклодекстрини і їх суміші. В одному аспекті, циклодекстрин може містити бета-циклодекстрин. Молекули ароматизатора інкапсулюють в порожнині молекул циклодекстрину з утворенням молекулярних мікрокапсул, зазвичай званих комплексами циклодекстрин/ароматизатор. Рівень змісту ароматизатора в комплексі циклодекстрин/ароматизатор може становити від 3% до приблизно 20%, або приблизно від 5% до приблизно 18%, або приблизно 7% до приблизно 16% від ваги комплексу циклодекстрин/ароматизатор.

Комплекси циклодекстрин/ароматизатор міцно утримують інкапсульовані молекули ароматизатора, внаслідок чого вони можуть запобігати ді композиції для кондиціонування тканин. Проте, комплекс циклодекстрин/ароматизатор може легко вивільняти деяку кількість молекул ароматизатора в присутності вологи, тим самим забезпечуючи ефект довгостроково зберігається аромату. Неограничительние приклади способів приготування наведені в патентах США №5552378 і 5348667.

Придатні комплекси циклодекстрин/ароматизатор (чи мікрокапсули ароматизатор-циклодекстрин) можуть мати малий розмір частинок, типово, від приблизно 0,01 до приблизно 200 мікрометрів, або приблизно від 0,1 до менш ніж приблизно 150 мікрометрів, або приблизно від 1,0 до приблизно 100 мікрометрів, або приблизно від 10 до приблизно 50 мікрометрів.

Багатоцільові композиції для кондиціонування тканин можуть містити комплекс циклодекстрин/ароматизатор в кількості від 0,1% до приблизно 25%, або приблизно від 1% до приблизно 20%, або приблизно від 3% до приблизно 15%, або приблизно від 5% до приблизно 10%, від маси композиції для кондиціонування тканин в цілому.

Актівіруемие вологою мікрокапсули в пористої матриці - Актівіруемие вологою і/або водорозчинні мікрокапсули ароматизатора в пористої матриці являють собою тверді частинки, що містять ароматизатор, міцно утримується в комірках всередині часток. Докладний опису активуються вологою мікрокапсули ароматизатора в пористої матриці можуть бути крохмальними микрокапсулами ароматизатора, в яких в якості матеріалу ніздрюватої матриці використовується крохмаль.

Актівіруемие вологою мікрокапсули ароматизатора в пористої матриці можуть мати розміри від приблизно 0,5 мікрон до приблизно 300 мікрон, від приблизно 1 мікрона до приблизно 200 мікрон, або від приблизно 2 мікрон до приблизно 100 мікрон. Рівень змісту ароматизатора в мікрокапсулах у комірчастою матриці може мати значення в інтервалі від приблизно 20% до приблизно 70%, або приблизно від 40% до приблизно 60% від ваги мікрокапсул. Повинно використовуватись достатню кількість придатних вологою мікрокапсул ароматизатора для доставки бажаних рівнів ароматизатора, в залежності від рівня вмісту ароматизатора в мікрокапсулах. Для мікрокапсул з вмістом ароматизатор приблизно 50%, типовий рівень вмісту матричних мікрокапсул може становити приблизно від 0,1% до приблизно 15%, від 0,5% до приблизно 7%, від приблизно 0,8% до приблизно 8%, або приблизно від 1% до приблизно 6% від ваги багатоцільовий композиції для кондиціонування тканин.

Диспергент може бути використаний для рівномірного розподілу активуються вологою мікрокапсул ароматизатора в пористої матриці в розплавленої багатоцільовий композиції для кондиціонований�ламі включають блок-сополімер, містить блоки терефталату та поліетиленоксиду. Більш конкретно, такі полімери складаються з повторюваних ланок етилен - і/або пропилентерефталата та поліетиленоксид-терефталату, при молярному співвідношенні полі(етилен/пропілен)терефталатних ланок до полиэтиленоксидтерефталатним ланкам від приблизно 25:75 до приблизно 35:65, причому зазначені полиэтиленоксидние блоки, що містять полиэтиленоксидтерефталат, мають молекулярний вага приблизно від 300 до 2000. Молекулярний вага цього полімерного диспергента може мати значення в інтервалі від приблизно 5000 до приблизно 55000.

Іншим придатним диспергентом для використання в комбінації з активізуються вологою ніздрюватими микрокапсулами може бути блок-сополімер, що містить блоки поліетиленоксиду та полипропиленоксида. Неограничительние приклади диспергента такого типу містять поверхнево-активні речовини Pluronic® та поверхнево-активні речовини Tetronic®.

В процесі виготовлення багатоцільового кошти для кондиціонування тканин у формі плитки, придатний диспергент може бути спочатку доданий до розплаву суміші композиції для кондиціонування тканин при перемішуванні, і активуються вологою крохмальні мікрокапсули ароматизат�у форму з утворенням плитки багатоцільового кошти для кондиціювання тканин.

Мікрокапсули з пористим носієм - Частина композиції ароматизатора також може бути адсорбирована та/або в пористому носії, такому як цеоліти або глини, з образовавнием мікрокапсул ароматизатора на пористих носіях для зменшення кількості вільного ароматизатора в багатоцільовий композиції для кондиціонування тканин. У тих випадках, коли ароматизатор повинен бути адсорбований на цеоліті, інгредієнти ароматизатора, складові инкапсулированную композицію ароматизатора, можуть бути обрані у відповідності з описом, наведеним у патенті США №5955419.

Проароматизатор - Композиція ароматизатора може додатково включати Проароматизатор. Проароматизатори можуть містити нелеткі матеріали, які вивільняють або перетворюються на матеріал ароматизатора в результаті, наприклад, простого гідролізу, або можуть представляти собою Проароматизатори, ініційовані зміною рН (наприклад, ініційовані зниженням значення рН), або можуть бути проароматизаторами з ферментативним вивільненням, або проароматизаторами, що ініціюються світлом. Проароматизатори можуть демонструвати різні швидкості вивільнення в залежності від обраного проароматизатора. Проаром�52;5710122;5716918; 5721202; 5744435; 5756827; 5830835; і 5919752.

Способи отримання композицій для очищення та/або обробки тканин та/або твердих поверхонь

Композиції для очищення та/або обробки по справжньому винаходу можуть бути складені за рецептурою для будь-якої придатної форми і виготовлені будь-яким способом, обраним укладачем, неограничительние приклади яких описані в US 5879584; US 5691297; US 5574005; US 5569645; US 5565422; US 5516448; US 5489392; US 5486303. які всі включені сюди в якості посилань.

Спосіб застосування

Певні споживчі товари, розкриті тут, можуть бути використані для очищення або обробки місця застосування (situs), в т. ч. поверхні або тканини. Типово, принаймні частина місця застосування вводять в контакт з варіантом виконання заявляється композиції, в нерозбавленою формі або розведеної у розчині, наприклад, розчині для прання, і потім місце застосування може бути необов'язково піддано прання та/або полоскання. В одному аспекті, місце застосування необов'язково піддають прання та/або полоскання, вводять в контакт з частинками композиції у відповідності з цим винаходом, або композиції, що містить зазначені частки, і потім обов'язково піддають прання та/або полоскання. В цілях настокань може представляти собою майже будь-яку тканину, яка може бути піддана пранні або обробці у нормальних умовах використання споживачами. Розчини, які можуть містити розкриті композиції, що можуть мати значення рН приблизно від 3 до приблизно 11,5. Такі композиції типово використовуються при концентраціях у розчині від приблизно 500 ppm (млн-1) приблизно до 15000 ppm. У тих випадках, коли розчинник для прання являє собою воду, температура води типово знаходиться в інтервалі значень від приблизно 5°С до приблизно 90°З і, у тих випадках, коли місце застосування включає тканина, співвідношення води до тканини типово становить приблизно від 1:1 до приблизно 30:1.

СПОСОБИ ВИПРОБУВАНЬ

Визначення амінного еквівалента: Амінні еквівалент вимірюють шляхом розчинення представляє інтерес аминосиликона в 1:1 суміші толуол/ізопропіловий спирт (IPA) та титрування 0.1 N розчином хлористоводневої кислоти з використанням автоматичного титрометра до кінцевої точки рН=7. Амінні еквівалент визначають як молекулярний вага силікону на моль аміна і розраховують по наступному рівнянню:

Аміннsїедовіваленпролічезтвпропробразца(р)×10000(Допролічезтвпроізразхпродпрованнпроїхлпрорізтпровпродпрорпроднпроїдоізлпротs(мл)×F(тітр)

Спосіб вимірювання кінетики відкладення на тканини силіконової емульсії з допомогою кварцових микровесов з контролем дисипації енергії (QCM-D)

Інший аспект винаходу забезпечує способи оцінки величини тау силіконової емульсії. Переважно, величина тау має значення, яка дорівнює приблизно 10 або менше, менше 10, менш 8, менше 5, або навіть менше 5 до приблизно 0,5.

Цей спосіб описує визначено вимірюванням дисипації енергії (QCM-D), з використанням для подачі рідини системи насоса для високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Середню величину тау визначають за результатами паралельних вимірювань, причому кожна серія вимірювань складається з 25 вимірювань, виконуються з використанням двох послідовно з'єднаних проточних кювет.

Конфігурація інструменту QCM-D

Принципова схема комбінованого QCM-D і системи насоса зображена на малюнку 1.

Резервуари рідини-носія:

Використовуються наступні три резервуара рідини-носія місткістю один літр або більше (15а, 15b, 15с):

Резервуар А: Деіонізована вода (18,2 МОм); Резервуар: Жорстка вода (15 мМ CaCl2·2H2O і 5 мМ MgCl2·6H2O у воді 18,2 МОм); і Резервуар З: Деіонізована вода (18,2 МОм). Всі резервуари підтримують при температурі навколишнього середовища (приблизно 20-25°С).

Рідини з цих трьох резервуарів можуть бути змішані в різних концентраціях під контролем програмованого контролера насоса ВЕРХ для отримання бажаних значень жорсткості води, рН, іонної сили, або інших характеристик зразка. Резервуари А і В використовуються для регулювання жорсткості зразка води, і резервуар З використовується для введення виробника:

Перед подачею в насоси (18а, 18b, 18с), рідини-носії повинні бути дегазировани. Це можна здійснити за допомогою 4-канального вакуумного дегазатора (19) (придатним агрегатом є Rheodyne/Systec® #0001-6501, Upchurch Scientific, підрозділ IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P. O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277). Альтернативно, рідини-носії можуть бути дегазировани з використанням альтернативних засобів, таких як дегазирование вакуумним фільтруванням. Трубопроводи, що використовуються для приєднання резервуарів до вакуумного дегазатору (20а, 20b, 20с), являють собою тефлонові (PTFE) трубки з номінальним внутрішнім діаметром (ID) приблизно 1,60 мм (наприклад, Kimble Chase Life Science and Research Products LLC 1022 Spruce Street, PO Box 1502 Vineland NJ 08362-1502, деталь №420823-0018).

Насосна система:

Рідина-носій подають насосами з резервуарів за допомогою трьох однопоршневих насосів (18а, 18b, 18с), як це зазвичай робиться в методі ВЕРХ (придатними насосами є модулі подачі розчинника для ВЕРХ Varian ProStar 210 HPLC Solvent Delivery Modules з головками насоса на 5 мл, Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek, CA 94598-1675 USA). Слід зазначити, що перистальтичні насоси або насоси, оснащені дозуючим клапаном, є непридатними для даного способу. Трубопроводи (21а, 21b, 21с), використовувані для подсоеддля приєднання резервуарів до дегазаторам. Насос використовується для подачі рідини з Резервуара А (деіонізованої води). Додатково, А Насос оснащений гасителем пульсацій (22) (придатним агрегатом є пристрій Varian об'ємом 10 мл, 60 МПа, деталь №0393552501, Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek, CA 94598-1675 USA), через який проходить вихідний потік Насоса А.

Насос використовується для подачі рідини з Резервуара В (жорстка вода). Вихідний потік рідини з Насоса В об'єднується з вихідним потоком рідини Насоса А з допомогою тройникового з'єднувача (23). Ця рідина потім проходить через пристрій протитиску (24), підтримує щонайменше приблизно 6,89 МПа (придатним агрегатом є пристрій деталь №Р-455 фірми Upchurch Scientific, підрозділ IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P. O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277), і потім надходить в динамічний змішувач (25). Насос застосовується для подачі рідини з Резервуара З (деіонізована вода). Ця рідина потім проходить через пристрій протитиску (26), яке підтримує щонайменше приблизно 6,89 МПа (придатним агрегатом є пристрій деталь №Р-455 фірми Upchurch Scientific, підрозділ IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P. O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277), перед подачею рідини в автоматичний пробовідбірник (17).

Автом�я з допомогою пристрою автоматичного пробовідбірника (17), оснащеного петлею для введення зразка на 10 мл, номінальний внутрішній діаметр (ID) приблизно 0,762 мм (придатним агрегатом є автоматичний пробовідбірник для ВЕРХ Varian ProStar 420 з використанням петлі для введення зразка на 10 мл, номінальний ID приблизно 0,762 мм, Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek, CA 94598-1675 USA). Трубопровід (27), який використовується для з'єднання вихідного отвору насоса З пристроєм протитиску (26) і пристрою протитиску (26) з автоматичним пробовідбірником (17), являє собою трубку з полиэфирэфиркетона (PEEK™) з номінальним ID приблизно 0,254 мм (придатні трубки можуть бути придбані у фірми Upchurch Scientific, підрозділ IDEX Corporation, 619 Oak Street, P. O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277). Рідина, що виходить з автоматичного пробовідбірника, надходить в динамічний змішувач (25).

Динамічний змішувач:

Всі потоки об'єднуються в динамічному змішувачі (25) на 1,2 мл (придатним агрегатом є пристрій Varian, деталь №0393555001 (PEEK™), Varian Inc., 2700 Mitchell Drive, Walnut Creek, CA 94598-1675 USA) перед подачею в інструмент QCM-D (28). Трубопровід, який використовується для з'єднання насосів А і В (18а, 18b) з динамічним змішувачем через гаситель пульсацій (22) і пристрій протитиску (24), має такі ж розміри і приналежності�лення (26). Рідина, що виходить з динамічного змішувача, проходить через пристрій протитиску (29) приблизно 0,138 МПа (придатним агрегатом є пристрій деталь №Р-791, Upchurch Scientific, підрозділ IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P. O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277) перед подачею в інструмент QCM-D.

QCM-D (Кварцові мікроваги з контролем дисипації енергії):

Інструмент QCM-D повинен бути здатним накопичувати результати вимірювань зсуву частоти (Δf) і зсуву дисипації (ΔD) порівняно з рідиною в обсязі залежно від часу з використанням щонайменше двох проточних кювет (29а, 29b), температура яких підтримується постійною і рівною 25±0,3°С. Інструмент QCM-D оснащений двома проточними кюветами, кожна з яких має повний внутрішній об'єм рідини приблизно 140 мкл, розташованих послідовно для забезпечення можливості проведення двох вимірювань (придатним інструментом є Q-Sense E4, оснащений проточними кюветами QFM 401, Biolin Scientific Inc. 808 Landmark Drive, Suite 124 Glen Burnie, MD 21061 USA). Теорія та принцип дії інструменту QCM-D описані в патенті США 6006589.

Трубопровід (30), що проходить від автоматичного пробовідбірника до динамічного змішувача, і всі з'єднання в приладі вниз по потоку являють собою трьох 1529 Oak Harbor, WA 98277). Загальний об'єм рідини між автоматичним пробовідбірником (17) і входом першої проточної кювети QCM-D (29а) становить 3,4 мл ± 0,2 мл

Трубопровід (32) між першою і другою проточними кюветами QCM-D в інструменті QCM-D повинен бути трубкою з матеріалу PEEK™ з номінальним ID приблизно 0,762 мм (Upchurch Scientific, підрозділ IDEX® Corporation, 619 Oak Street, P. O. Box 1529 Oak Harbor, WA 98277) і довжиною від 8 до 15 см. Від вихідного отвору другий проточної кювети потік по трубці з PEEK™ (30) з 0,762 мм ID надходить у контейнер для відходів (31), який повинен знаходитися на величину від 45 см до 60 см вище поверхні проточною кюветою №2 (29b) QCM-D. Це забезпечує невелике протитиск, необхідне для підтримки стабільної базової лінії QCM-D і запобігання перетіканню рідини з QCM-D.

Підготовка досліджуваного зразка

Силіконові випробовувані матеріали повинні бути підготовлені для випробувань шляхом приготування простий емульсії з концентрацією випробуваного матеріалу щонайменше 0,1% (мас./мас.), в деіонізованій воді (тобто, не складної рецептури), з розподілом частинок за розмірами, стабільним протягом щонайменше 48 год при кімнатній температурі. Кваліфікованим фахівцям в даній області техніки буде зрозуміло, ч�творців, в залежності від характеристик кожного конкретного матеріалу. Приклади поверхнево-активних речовин та розчинників, які можуть бути успішно використані для отримання таких суспензій, включають:

етанол, Isofol® 12, Arquad® HTL8-MS, Tergitol™ 15-S-5, Tergitol™ 15-S-12, Tergitol™ TMN-10 і Tergitol™ TMN-3. До досліджуваного зразка не повинні додаватися солі або інші хімікати, які могли б вплинути на відкладення активної речовини. Кваліфікованим фахівцям в даній області техніки буде зрозуміло, що такі суспензії можуть бути приготовані шляхом змішування компонентів з використанням різних змішувальних пристроїв. Приклади придатних заглибних змішувачів включають: IKA® Labortechnik і Janke & Kunkel IKA® WERK, оснащені лопатевою мішалкою Divtech Equipment R1342. Важливо, щоб кожна суспензія досліджуваного зразка мала об'ємно зважений модальний розмір частинок <1000 нм, переважно >200 нм, при вимірюванні через більш ніж 12 год після емульгування і менш ніж за 12 год до її використання за протоколом випробувань. Розподіл частинок за розмірами вимірюють за допомогою інструменту для статичної лазерної дифракції, що працює у відповідності з інструкціями виробника. Приклади придатних інструментів для визначення розмірів ча�ія Horiba LA-930 і Malvern Mastersizer®.

Зразки силіконової емульсії, виготовлені, як описано вище, спочатку розбавляють до 2000 ppm (об./про.) дегазованої 18,2 МОм водою і поміщають в виалу автоматичного пробовідбірника на 10 мл (Varian, деталь RK60827510). Зразок потім розбавляють до 800 ppm дегазованої деіонізованою водою (18,2 МОм) і потім закривають кришечкою, обтискним ковпачком і ретельно перемішують на вихровий мішалці Vortex протягом 30 секунд.

Збір даних QCM-D

В цьому способі використовуються датчики микровесов, виготовлені з кварцових пластин АТ-зрізу і діаметром приблизно 14 мм з частотою основного резонансу 4,95 МГц ± 50 кГц. Ці датчики микровесов покривають шаром золота товщиною приблизно 100 нм, а потім номінально 50 нм діоксиду кремнію (придатні датчики поставляються фірмою Q-Sense®, Biolin Scientific Inc. 808 Landmark Drive, Suite 124 Glen Burnie, MD 21061 USA). Датчики микровесов поміщають в проточні кювети QCM-D, які потім встановлюють інструмент QCM-D. За допомогою програмованого контролера насоса ВЕРХ програмують наступні три стадії роботи насоса і призводять програму виконання:

Швидкості потоків рідини для протоколу подачі насосом:

Використовуються наступні швидкості потоків рідини для насосів: Насос А: Деионизированна�8,2 МОм води) з витратою 0,3 мл/хв; і Насос З: Деіонізована вода (18,2 МОм) з витратою 0,1 мл/хв.

Ці швидкості потоків використовуються для всіх трьох стадій, описаних нижче. Три описані нижче стадії колективно називаються "протоколом подачі насосом". Досліджуваний зразок пропускається над датчиком микровесов тільки на Стадії 2.

Протокол подачі насосом. Стадія 1: Урівноваження системи Запускається потік рідини за допомогою насосів А, В і С і систему витримують для врівноваження протягом щонайменше 60 хвилин при 25°С. Збір даних за допомогою інструменту QCM-D повинен бути розпочато відразу після початку подачі рідини. Інструмент QCM-D використовується для збору значень зсуву частоти (Δf) і зсуву дисипації (ΔD) на третьої, п'ятої, сьомої та дев'ятої гармоніках (тобто f3, f5, f7 f9 і d3, d5, d7 і d9 для зрушень частоти і дисипації, відповідно) шляхом збору результатів таких вимірювань на кожній з цих гармонік щонайменше раз на четере секунди.

Стадія 1 повинна тривати до встановлення стабільності. Стабільність визначається як добуток абсолютного значення менше 0,75 Гц/год для тангенса кута нахилу найкращої лінійної апроксимації 1-го порядку зсуву частоти протягом 60 хвилин безперервно, а також абсолютного значення менше 60 хвилин безперервно, для кожної з третьої, п'ятої, сьомої та дев'ятої гармонік. Для виконання цієї вимоги може знадобитися перезавантажити даній стадії спочатку і/або заміна датчика микровесов.

Після встановлення стабільного режиму зразок для випробувань встановлюють у потрібному положенні пристрої автоматичного пробовідбірника для всмоктування в петлю введення зразка. Потім шість мл досліджуваного зразка завантажують в петлю введення зразка з допомогою пристрою автоматичного пробовідбірника без приміщення петлі введення зразка на шляху потоку. Швидкість потоку, що використовується для завантаження зразка в петлю введення зразка, повинна бути менше 0,5 мл/хв, щоб уникнути кавітації.

Протокол подачі насосом. Стадія 2: Аналіз досліджуваного зразка

На початку цієї стадії, петлю введення зразка з завантаженим зразком поміщають в потік рідини, що надходить в інструмент QCM-D, за допомогою перемикаючого клапана автоматичного пробовідбірника. Це призводить до розбавлення і пропускання досліджуваного зразка по поверхні датчика QCM-D. Збір даних за допомогою інструменту QCM-D повинен проводитися протягом даній стадії. Інструмент QCM-D використовується для збору значень зсуву частоти (Δf) і зсуву дисипації (ΔD) на �ного) шляхом збору результатів цих вимірювань для кожної з цих гармонік щонайменше раз на чотири секунди. Потік досліджуваного зразка по поверхні датчика QCM-D повинен тривати протягом 30 хвилин до переходу до Стадії 3.

Протокол подачі насосом. Стадія 3: Промивання

На Стадії 3, петлю введення зразка в пристрої автоматичного пробовідбірника відключають від потоку з допомогою перемикаючого клапана, що входить в пристрій автоматичного пробовідбірника. Потік рідини триває, як описано в Стадії 1, без введення будь-якого додаткового зразка. Цей потік рідини буде вимивати залишок досліджуваного зразка з трубопроводу, динамічного змішувача і проточних кювет QCM-D. Збір даних за допомогою інструменту QCM-D повинен тривати протягом цієї стадії. Інструмент QCM-D використовується для збору вимірювань зсуву частоти (Δf) і зсуву дисипації (ΔD) на третьої, п'ятої, сьомої та дев'ятої гармоніках (тобто f3, f5, f7 f9 і d3, d5, d7 і d9 для зсуву частоти і дисипації, відповідно) шляхом збору результатів вимірів на кожній з цих гармонік щонайменше раз на чотири секунди. Потік промивающего розчину по поверхні датчика QCM-D повинен тривати протягом 20 хвилин промивання до зупинки потоку і припинення збору даних QCM-D. Залишок зразка видаляють з петлі для введення зразка в а� кожен, які всі зливаються у відходи.

Після завершення протоколу подачі насосом проточні кювети QCM-D повинні бути вилучені з інструменту QCM-D, розібрані і датчики микровесов демонтовані. Металеві компоненти проточних кювет повинні бути очищені шляхом вимочування в метанолі для ВЕРХ протягом однієї години з наступними промиваниями метанолом і ацетоном для ВЕРХ. Неметалеві компоненти повинні бути промиті деіонізованою водою (18 МОм). Після промивання, компоненти проточної кювети повинні бути висушені в потоці стислого азоту. Всі компоненти насосної системи, підключені до потоку на Стадії 2, повинні бути ретельно промиті шляхом прокачування насосами потоків рідини 1,5 мл/хв Насосом і 3,5 мл/хв Насосом А через всі компоненти зі швидкістю потоку 5 мл/хв протягом 10 хв.

Аналіз даних

Апроксимація отриманих методом QCM-D результатів вимірювань зсуву частоти і зсуву дисипації по моделі в'язкопружного тіла Фойгта

Аналіз даних зсуву частоти (Δf) і зсуву дисипації (ΔD) проводять за допомогою моделі в'язкопружного тіла Фойгта, як описано в M. V. Voinova, M. Rodahl, M. Jonson and B. Kasemo "Viscoelastic Acoustic Response of Layered Polymer Films at Fluid-Solid Interfaces: Continuum Mechanics Approach" Physica Scripta 59: 391-396 (1999). Модель вязкоупругоализована в іншій прикладній програмі. Зсув частоти (Δf) і зсув дисипації (ΔD) для кожної контрольованої гармоніки повинні бути встановлені на нуль приблизно за 5 хвилин до інжекції досліджуваного зразка (тобто за п'ять хвилин до початку Стадії 2, описнной вище).

Апроксимацію даних T і ΔD з допомогою моделі в'язкопружного тіла Фойгта проводять з використанням третьої, п'ятої, сьомої та дев'ятої гармонік (тобто f3, f5, f7 f9 і d3, d5, d7 і d9, для зрушень частоти і дисипації, відповідно), зібраних на Стадії 2 і 3 протоколу подачі насосом, описаного вище. Апроксимацію моделі Фойгта проводять шляхом апроксимації з низхідним інкрементом (descending incremental fitting), тобто починаючи з кінця Стадії 3 і просуваючись від кінця до початку.

При апроксимації даних Δf і ΔD, отриманих в результаті вимірів за допомогою QCM-D, повинен бути визначений або заданий ряд параметрів. Значення, використовувані для цих параметрів, можуть змінити результати обчислень по моделі в'язкопружного тіла Фойгта, тому такі параметри вказані тут щоб уникнути неоднозначностей. Ці параметри розділені на три групи: фіксовані параметри, статистично підбираються параметри і динамічно підбираються параметри. Фіксовані параметри вибирають до апроксимації даних і ониявляются: щільність рідини-носія, використовується при проведенні вимірювань (1000 кг/м3); в'язкість рідини-носія, яка використовується при проведенні вимірювань (0,001 кг/м-з); і щільність осадженого матеріалу (1000 кг/м3).

Статистично і динамічно підбираються параметри оптимізують в діапазоні пошуку для мінімізації розбіжностей між виміряними та передбаченими значеннями зсуву частоти і зсуву дисипації.

Статистично підбираються параметри задають за даними для першого аппроксимируемого моменту часу (тобто останнього моменту часу Стадії 2) і потім вважають їх константами при апроксимації інших результатів. Статистично що підбирається параметром в даному способі є модуль пружності при зсуві осадженого шару, укладений в межах між 1 Па і 10000 Па, включно.

Динамічно підбираються параметри задають для кожної точки аппроксимируемих даних. Для першого аппроксимируемого моменту часу, оптимальні динамічно підбираються параметри вибирають з діапазону пошуку, зазначеного нижче. Для кожного наступного аппроксимируемого моменту часу, результати апроксимації для попереднього моменту часу використовують як початкову точку для локальної оптимізації результат�ся: в'язкість осадженого шару, укладена між 0,001 кг/м-с і 0,1 кг-м-с, включно; товщина осадженого шару, укладена між 0,1 нм і 1000 нм, включно.

Висновок параметри кінетики відкладення (тау) за аппроксимированним даними QCM-D

Після того, як будуть визначені в'язкість шару, товщина шару і модуль пружності при зсуві шару за даними зсуву частоти і зсуву дисипації з допомогою модель в'язкопружного тіла Фойгта, може бути визначена кінетика відкладення досліджуваного зразка. Визначення параметрів кінетики відкладення (тау) здійснюють шляхом апроксимації експоненційної функції в'язкості шару з допомогою рівняння 1 нижче:

Вяздопрозть(t)=Амплітуда(1exp((tt0Tay)))+Змещеніе

де в'язкість, амплітуда і зміщення мають розмірність кг/м-з, t, t0і тау мають розмірність хвилин, і "ехр" відноситься до експоненційної функції ex. Початковий момент часу цієї функції (t0) визначають як час, коли досліджуваний зразок починає протікати по поверхні датчика QCM-D, яке визначають за перевищення абсолютним значенням зсуву частоти на 3-й гармоніці (|Δf3|) величини 2 Гц. Рівняння 1 повинне використовуватися тільки для даних в діапазоні від t0до кінця стадії 2. Амплітуду цієї функції визначають шляхом вирахування мінімальної в'язкості плівки, визначеної моделі в'язкопружного тіла Фойгта на стадії 2 способи ВЕРХ, з максимальної в'язкості плівки, визначеної моделі в'язкопружного тіла Фойгта на стадії 2 способи ВЕРХ. Зміщення цієї функції являє собою мінімальну в'язкість шару, визначену за моделі в'язкопружного тіла Фойгта на стадії 2 способи ВЕРХ. Величину тау апроксимують шляхом мінімізації суми квадратів різниць між в'язкістю шару і аппроксимированним значенням в'язкості, визначеним за допомогою Рівняння 1. Значення тау має розраховуватися з точністю до одного десяткового знака. Аппроксимированние значення вели�вчення одного значення тау для кожного циклу вимірювань. Після цього, значення величин тау для паралельних вимірювань повинні бути усереднені для визначення середньої величини тау для досліджуваного зразка.

Випробування на стабільність

Метою цих випробувань є оцінка стабільності відгуку QCM-D (тобто зсуву частоти і зсуву дисипації) на протязі виконання протоколу подачі насосом, описаного вище. У цих випробуваннях, зразок, який вводиться на стадії 2 протоколу подачі насосом, описаного вище, повинен бути дегазованої деіонізованою водою (18,2 МОм). Повинні контролюватися результати вимірювань зсуву частоти і зсуву дисипації для третьої, п'ятої, сьомої та дев'ятої гармонік (f3, f5, f7 f9 і d3, d5, d7 і d9 для зсуву частоти і дисипації, відповідно). Метою даних випробувань на стабільність, стабільність визначається як добуток абсолютного значення менше 0,75 Гц/год для тангенса кута нахилу найкращої лінійної апроксимації 1-го порядку протягом 30 хвилин безперервно для зсуву частоти, а також абсолютного значення менше 0,2/год для тангенса кута нахилу найкращої лінійної апроксимації 1-го порядку протягом 30 хвилин безперервно для зсуву дисипації, для кожної з треті, п'ятої, сьомої та дев'ятої гармонік. Якщо цей критерій стабильт випробувань на стабільність і вимагає аналізу процедури реалізації експериментального методу перед проведенням подальших випробувань. Достовірні дані не можуть бути отримані, якщо дані випробування на стабільність не будуть проведені успішно.

Визначення % знебарвлення композиції, що містить органосиликон:

Ступінь знебарвлення оцінюють за допомогою інструменту Hunter LABScan згідно зі стандартною процедурою вимірювання величини *b. Hunter LABScan калібрують згідно з технічним описом інструменту і протоколом. Параметри інструменту Hunter LABScan включають Яскравість (Luminance): D65, колірний простір: CIELAB, круговий огляд (Area View): 1,75, розмір отвору (Port Size): 2,0, УФ-фільтр: In (вбудований), і чашка для зразка з кришкою використовується для того, щоб закрити отвір і чашку петрі від заважаючого фонового освітлення. Десять мілілітрів розчину зразка потім переносять з банки в прозору пластикову чашку петрі (чашки петрі типу NUNC 50×15 мм фірми Fisher Scientific, Rochester, NY) з кришечкою. Зразки потім аналізують і визначають значення b. Якщо візуальна забарвлення зразка змінюється в напрямку жовтого кольору, то вказують значення Hunter *b. Для визначення % зміни *b порівняно з контролем використовують наступне рівняння:

% Знебарвлення=[(*b зразка - *b еталону)/*b еталона]×100,

де еталонна рецептура являє собою композицію, н�до розділу Підготовка досліджуваного зразка даного опису винаходу, з органосиликонов за Прикладами 1-7 і 14-24 нижче.

МатеріалВеличина тау
Приклад 14,7
Приклад 22,3
Приклад 33,0
Приклад 43,6
Приклад 53,9
Приклад 67,7
Приклад 77,6
Приклад 83,0
Приклад 93,7
Приклад 102,4
Приклад 112,5
Приклад 126,2
Приклад 132,2
Приклад 146,2
Приклад 15Приклад 174,6
Приклад 185,7
Порівняльний приклад 282,7
Порівняльний приклад 2920,3

% Знебарвлення розраховують для емульсій, приготованих у відповідності з розділом Підготовка досліджуваного зразка даного опису винаходу, з органосиликонов за Прикладами 1-4 і 14-24 нижче.

Рецептура композиції% Пожовтіння
Приклад 27 В с органосиликоном за Прикладом 1160
1ример 27 В с органосиликоном за Прикладом 2118
Приклад 27 В с органосиликоном за Приклад 375
Приклад 27 В с органосиликоном за Прикладом 436
Приклад 27 В с органосиликоном за Прикладом 116
Приклад 27 В с органосиликоном по Пр�4-10
Приклад 27 В с органосиликоном за Прикладом 15-3
Приклад 27 В с органосиликоном за Прикладом 1615
Приклад 27 В с органосиликоном за Прикладом 1755
Приклад 27 В с органосиликоном за Прикладом 1845

З наведених вище даних видно, що органосиликони по справжньому винаходу викликають менше знебарвлення продукту, ніж матеріали, що містять первинні аміногрупи.

ПРИКЛАДИ

Хоча були проілюстровані і описані конкретні варіанти виконання цього винаходу, кваліфікованим фахівцям в даній області техніки буде зрозуміло, що різні інші зміни і модифікації можуть бути виконані без виходу за межі сутності та обсягу винаходу. Тому передбачається, що прикладена формула винаходу охоплює всі такі зміни та модифікації, що входять в обсяг даного винаходу.

Приклади 1-21 являють собою приклади одержання модифікованих органосиликонов по справжньому винаходу; примериуктах.

Приклад 1

Нагрівають до кипіння зі зворотним холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 1749 р/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones під найменуванням KF-861) і 17,3 р полі(пропіленгліколь)монобутил-моноглицидилового простого ефіру (приблизний молекулярний вага Mn=1100) при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 1:1,8 в 400 мл суміші IPA (ізопропіловий спирт):етанол 80:20 протягом 16 годин. Всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням рідини.

Приклад 2

Нагрівають до кипіння зі зворотним холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанових кополімерів з амінні еквівалентом 1818 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones під найменуванням KF-8002) і 16,6 р полі(пропіленгліколь)монобутил-моноглицидилового простого ефіру (приблизний молекулярний вага Mn=1100) при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 1:1,8 в 400 мл суміші 80:20 IPA:етанол протягом 16 год. Всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням рідини.

Приклад 3

Нагрівають до кипіння зі зворотним холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанових кополімерів сиколь)монометил-моноглицидилового простого ефіру (приблизний молекулярний вага Mn=2100) при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 1:1,8 в 400 мл 80:20 суміші IPA:етанол протягом 16 год. Всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням каучукообразного речовини.

Приклад 4

Нагрівають до кипіння зі зворотним холодильником 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанових кополімерів з амінні еквівалентом 1818 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones під найменуванням KF-8002), 14,0 р полі(етиленгліколь)монометил-моноглицидилового простого ефіру (приблизний молекулярний вага Mn=850) і 18,2 г (пропіленгліколь)монобутилмоноглицидилового простого ефіру) (приблизний молекулярний вага Mn=1100) при стехіометричному співвідношенні ПЕГ епоксид:ППГ (PPG) епоксид:амін 0,6:0,6:1 в 400 мл 80:20 суміші IPA:етанол протягом 16 год. Всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням рідини.

Приклад 5

Нагрівають до кипіння зі зворотним холодильником 33,3 г C12-C14алкилглицидилового простого ефіру (поставляється фірмою P&G Chemicals, Cincinnati, ВІН під торговою маркою AGE-1214) і 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 1650 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під найменуванням X22-8699-3S) при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 4,7:1 у 80:20 суміші IPA:етанол протягом 16 год. В�астворяют в 300 мл толуолу і додають каталітичне кількість (0,25% мас.) хлориду олова(IV) (Aldrich 217913) в умовах навколишнього середовища. Суміш нагрівають до 80°С протягом 6 годин. Каталізатор гасять 2 мл води і всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням рідини.

Приклад 6

Нагрівають до кипіння зі зворотним холодильником 33,3 г C18алкилглицидилового простого ефіру (поставляється фірмою P&G Chemicals, Cincinnati, ВІН під торговою маркою AGE-1895) і 50,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 1650 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під торговою маркою X22-8699-3S) при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 4,7:1 у 80:20 суміші IPA:етанол протягом 16 год. Всі розчинники повністю видаляють при зниженому тиску (0,1 мм рт.ст. при 60°С) з отриманням рідини. Суміш розчиняють у 300 мл толуолу і додають каталітичне кількість (0,25% мас.) хлориду олова(IV) (Aldrich 217913) в умовах навколишнього середовища. Суміш нагрівають до 80°С протягом 6 годин. Каталізатор гасять 2 мл води і всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням рідини.

Приклад 7

У трехгорлую круглодонную колбу на 500 мл, оснащену магнітною мішалкою і магнітним перемішуючим стрижнем, нагрівальної оболонкою, внутрішнім термометром, краплинної воронкою з вирів�ється фірмою Shell Chemicals Americas, Calgary, Alberta, Canada). Neodol 25 нагрівають до 120°С при зниженому тиску протягом 15 хв при перемішуванні для повного видалення слідів води. Розчин охолоджують до 100°С, додають 0,5 мл хлориду олова(IV) (поставляється фірмою Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI, № по каталогу 217913) і потім додають по краплях 49,1 р (ок. 0,53 моль) епіхлоргідрину (поставляється фірмою Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI, №no каталогу Е1055), при перемішуванні, на протязі 30 хвилин, підтримуючи температуру реакції 100°С. Цю реакцію витримують протягом 1 години при 85°С і потім охолоджують до температури навколишнього середовища. Додають в реакційну колбу 500 мл діетилового ефіру і потім 70 г 85%-го гідроксиду калію при перемішуванні. Суміш залишають при перемішуванні на ніч і потім додають при перемішуванні 100 г безводного сульфату магнію. Після перемішування протягом 15 хв суміш фільтрують. Фільтрат концентрують з допомогою роторного випарювача і відганяють легкі фракції в апараті Kugelrohr (80°С, 0,1 мм рт.ст., 15 хв), отримуючи алкилглицидиловий простий ефір Neodol 25 в вигляді жовтувато-коричневої рідини.

Нагрівають до кипіння зі зворотним холодильником 67 г алкилглицидилового простого ефіру Neodol 25 (поставляється фірмою P&G Chemicals, Cincinnati, ВІН під торговою маркою AGE-1895) та 100,0 г аминоэтила�мій Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під торговою маркою Х-22-86993s) при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 4,9:1 у 80:20 суміші IPA:етанол протягом 16 год. Всі розчинники повністю видаляють при зниженому тиску (0,1 мм рт.ст. при 60°С) з отриманням рідини. Суміш розчиняють у 300 мл толуолу і додають каталітичне кількість (0,25% мас.) хлориду олова(IV) (Aldrich 217913) в умовах навколишнього середовища. Суміш нагрівають до 80°С протягом 6 годин. Каталізатор гасять 2 мл води і всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням рідини.

Приклад 8

Додають по краплях 3,14 г глицидного спирту (поставляється фірмою Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) 164,74 р аминопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 4300 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під найменуванням Х22-8699S) в 200 мл тетрагидрофурана і нагрівають при 50°С протягом 16 годин. Всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням в'язкої рідини.

Приклад 9

Додають по краплях 27,42 р глицидного спирт (поставляється фірмою Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) до 143,59 р аминопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 4300 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під найменуванням Х22-8699S)�і при нагріванні з отриманням в'язкої рідини.

Приклад 10

Додають по краплях 15,75 р глицидного спирту (поставляється фірмою Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) до 792,1 р аминопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 1650 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під найменуванням Х22-8699-3S) в 200 мл тетрагидрофурана і нагрівають при 50°С протягом 24 годин. Всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням в'язкої рідини.

Приклад 11

Додають по краплях 131,0 р глицидного спирту (поставляється фірмою Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) до 690,0 р аминопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 1650 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під найменуванням Х22-8699-3S) в 1800 мл тетрагидрофурана і нагрівають при 50°С протягом 48 годин. Всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням в'язкої рідини.

Приклад 12

Додають по краплях 0,055 г сухого глицидного спирту (поставляється фірмою Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) до 25,0 г сухого аминосиликона з термінальними групами з амінні еквівалентом 16600 г/моль (поставляється фірмою Momentive Silicones, Terrytown, NY) при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 1:2 в 25 мл тетрагидрофурана і нагрівають при 50°С протягом 16 годин. Всі раст�р аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксанових кополімерів з амінні еквівалентом 2000 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під торговою маркою Х-22-3908А) і 4,6 м глицидного спирту (поставляється фірмою Sigma AIdrich, Milwaukee, WI), при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 3:1 в 25 мл тетрагидрофурана протягом 16 год. Всі розчинники видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням твердого речовини.

Приклад 14

Нагрівають 150,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 1650 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones під торговою маркою X-22-8699-3S), 7,9 р пропиленоксида (поставляється фірмою Sigma-Aldrich, FW (формульна маса)=58,08) і 17,6 м 2-пропанола при 75°С протягом 16 годин при ефективному перемішуванні і з ефективним зворотнім холодильником. Отримують в результаті в'язку прозору безбарвну рідину з вмістом активної речовини 90% у 2-пропаноле.

Приклад 15

Нагрівають в замкнутій системі 150,0 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 1650 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones під торговою маркою X-22-8699-3S), 6,0 г етиленоксиду (поставляється фірмою Sigma-Aldrich, FW=44,05) і 17,3 г 2-пропанола під тиском (620 кПа, манометрическое (90 psig), N2) при 105°С протягом 16 годин при ефективному перемішуванні. Отримують в результаті в'яз�шивают в замкнутій системі 1000,3 р аминоэтиламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом 1650 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones під торговою маркою X-22-8699-3S), 28,29 р пропиленоксида (поставляється фірмою Sigma-Aldrich, FW=58,08) і 18,45 р глицидного спирту (поставляється фірмою Sigma-Aldrich, FW=74,08) при 20-25°С протягом 16 годин. Реакцію потім нагрівають при 60°С протягом 1,5 годин при перемішуванні. Отримують в результаті в'язку прозору безбарвну рідину.

Приклад 17

Нагрівають 150,00 р аминоэтиламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом ок. 1650 г/моль (поставляється фірмою Momentive Specialty Materials, Waterford, NY під найменуванням Y-12528) і 3,96 г пропиленоксида при 70°З у 10,3 мл 2-пропанола протягом 72 годин. Використовують ефективний зворотний холодильник. Додають 1 г моноетаноламіну і реакцію нагрівають протягом 16 год при 70°С. Отримують безбарвну в'язку рідину з приблизно 95% активної речовини, і аналіз методом1H ЯМР вказує на повне витрачання пропиленоксида.

Приклад 18

Нагрівають 150,00 р аминоэтиламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера з амінні еквівалентом ок. 1650 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Corp. під найменуванням X-22-8699-3S) і 3,17 м пропиленоксида при 70°З у 8,1 мл 2-пропанола протягом 72 годин. Використовують ефективний зворотний холодильник. Отримують безбарвну в'язку рідину з приблизно 95% активної речовини, і1H ЯМР вказує на повне витрачання пропиленоксида.

Приклад 20

Нагрівають 50 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанових кополімерів з амінні еквівалентом 2000 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під торговою маркою Х-22-86993S) і 1,5 г глицидного спирту (поставляється фірмою Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 1:2 при 40°С без розчинника протягом 16 ч. Домішки видаляють екстракцією метанолом і метанол видаляють при зниженому тиску при нагріванні з отриманням рідини.

Приклад 21

Нагрівають 50 г аминоэтиламинопропилметилсилоксан-диметилсилоксанових кополімерів з амінні еквівалентом 2000 г/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під торговою маркою Х-22-86993S) і 9,1 р глицидного спирту (поставляється фірмою Sigma Aldrich, Milwaukee, WI) при стехіометричному співвідношенні епоксид:амін 3:1 при 40°С без розчинника протягом 16 ч. Домішки видаляють екстракцією метанолом і метанол видаляють при зниженому тиску при нагріванні з полученицию рідкого миючого засобу з ефектом догляду за тканинами 22А готують шляхом змішування перерахованих інгредієнтів у зазначених пропорціях, і композиції 22В-22Е готують шляхом змішування перерахованих інгредієнтів у зазначених пропорціях:

Інгредієнт (% мас.)22А2222С22D22Е
C12-C15алкилполиэтоксилат (1,8) сульфат120,116,614,713,98,2
11,8лінійна алкилбензолсульфоновая кислота24,94,34,18,2
C16-C17розгалужений алкилсульфат12,01,81,6
C12алкилтриметиламмоний хлорид42,050,70,6
C12-C14спирт-9-этоксилат30,30,80,90,60,7
C15-C16розгалужений спирт-7-этоксилат14,6
1,2-Пропандиол64,54,03,93,12,3
Етанол3,42,32,01,91,2
C12-C18жирна кислота52,11,71,51,43,23,23,52,73,9
Протеаза7(32 г/л)0,421,30,070,51,12
Флуоресцентний відбілювач80,080,20,20,170,18
Диэтилентриаминпентауксусная кислота60,50,30,30,30,2
Етоксильовані полиамин90,71,81,52,01,9
Жироудаляющий алкоксилированний полиалкилепиминовий полімер101,31,8
111,50,8
Гідрогенізована рицинова олія120,20,20,120,3
Співполімери акриламіду і метакриламидо-пропилтриметиламмония хлориду130,30,20,30,10,3
Органосилоксановий полімер по кожному з Прикладів 1-24 (також можуть бути використані їх суміші)6.06.03.00,53,0
Вода, ароматизатори, барвники, буфери, розчинники та інші необов'язкові компонентидо 100% рН 8,0-8,2до 100% рН 8,0-8,2до 100% рН 8,0-8,2до 100% рН 8,0-8,2
Інгредієнт (% мас.)23А23B23C23D23E
C12-C15алкилполиэтоксилат (3.0) сульфат18,52,92,92,96,8
11,8лінійна алкилбензолсульфоновая кислота211,48,28,28,21,2
C14-C15алкіл-7-этоксилат1-5.45,45,43,0
C12-C14алкіл-7-этоксилат37,6---1,31,36,00,2
Етанол-1,31,3-1,4
Діетиленгліколь4,0----
Кумолсульфонат Na-1,01,00,9-
C12-C18жирна кислота59,53,53,53,54,5
Лимонна кислота2,83,43,43,42,4
Протеаза (40,6 мг/г)0,60,3
Наталаза 200L (29,26 мг/г)14-0,10,10,1-
Termamyl Ultra (25,1 мг/г)140,70,10,10,10,1
Mannaway 25L (25 мг/г)140,10,10,10,10,02
Whitezyme (20 мг/г)140.20,10,10,1-
Флуоресцентний відбілювач80,20.10,10,1-
Диэтилентриаминпентаметилен-фосфоно�">0,30,1
Гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновая кислота1,5
Цвиттерионний етоксильовані кватернизированний сульфатирований гексаметилендиамин112,11,01,01,00.7
Жироудаляющий алкоксилированний полиалкилепиминовий полімер100,40,40,4
Полімер ПЕГ-ПВА (PVAc)150,90,50,50,5-
Гідрогенізована рицинова олія120,80,4Терполімери акриламіду, акрилової кислоти метакриламидопропилтриметил-амонію хлориду130,20,20,20,2
Борат-1,3--1,2
4-Формилфенилборная кислота--0,025--
Органосилоксановий полімер по кожному з Прикладів 1-24 (також можуть бути використані їх суміші)3,04,52,03,04,5
Вода, ароматизатори, барвники, буфери, нейтралізатори, стабілізатори та інші необов'язкові компонентидо 100% рН 8,0-8,2до 100% рН 8,0-8,2до 100% рalign="left" namest="c0" nameend="c6">1Поставляється фірмою Shell Chemicals, Houston, TX
2Поставляється фірмою Huntsman Chemicals, Salt Lake City, UT
3Поставляється фірмою Sasol Chemicals, Johannesburg, South Africa
4Поставляється фірмою Evonik Corporation, Hopewell, VA
5Поставляється фірмою The Procter & Gamble Company. Cincinnati, OH.
6Поставляється фірмою Sigma Aldrich Chemicals, Milwaukee, WI
7Поставляється фірмою Genencor International, South San Francisco, CA.
8Поставляється фірмою Ciba Specialty Chemicals, High Point, NC
9Полиэтилениминовая серцевина, молекулярний вага 600 г/моль, з 20 этоксилатними групами на-NH, поставляється фірмою BASF (Ludwigshafen, Germany)
10Полиэтилениминовая серцевина, молекулярний вага 600 г/моль, з 24 этоксилатними групами на-NH і 16 пропоксилатними групами на-NH. Поставляється фірмою BASF (Ludwigshafen, Germany).
11Описаний в WO 01/05874, поставляється фірмою BASF (Ludwigshafen, Germany)
12Поставляється під торговою маркою ThixinR фірмою Elementis Specialties, Highstown, NJ
13Поставляється фірмою Naico Chemicals, Naperville, IL.
14Поставляється фірмою Novozymes, Copenhagen, Denmark.
15Прищепленої сополімер ПЕГ-ПВА являє собою сополімер прищепленого до полиэтиленоксиду поливинилацета, має полиэтиленоксидную основну ланцюг і безліч полівін�е співвідношення поліетиленоксиду до поливинилацетату становить приблизно 40 до 60, і не більше 1 точки розгалуження на 50 этиленоксидних ланок. Поставляється фірмою BASF (Ludwigshafen, Germany).

Приклад 24: Композиції для догляду за тканинами, що додаються при полосканні

Композиції для догляду за тканинами, що додаються при полосканні, готують шляхом змішування зазначених нижче інгредієнтів:

Інгредієнт24А24В24С24D
Активна речовина мягчителя тканин1(1Available from Shell Chemicals, Houston, TX)16,211,016,2-
Активна речовина мягчителя тканин2(2Available from Huntsman Chemicals, Salt Lake City, UT.)---5,0
Катіонний крохмаль3(3Available from Sasol Chemicals, Johannesburg, South Africa)1,5-1,5-
0,25--
Кватернизированний поліакриламід5-0,250,25
Хлорид кальцію0,150,0.15-
Хлорид амонію0.10,10.1-
Піногасник6---0.1
Органосилоксановий полімер по кожному з Прикладів 1-24 (можуть бути також використані їх суміші)2,05,02,02,0
Ароматизатор0,852,00,851,0
Микрокапсула ароматизп="center">0,3
Вода, піногасник, стабілізатори, регулятори рН, буфери, барвники та інші необов'язкові інгредієнтидо 100% рН 3,0до 100% рН 3,0до 100% рН 3,0до 100% рН 3,0

Приклад 25: Композиції для догляду за тканинами, що додаються при полосканні

Композиції для догляду за тканинами, що додаються при полосканні, готують шляхом змішування зазначених нижче інгредієнтів:

Інгредієнт25А Еталон25В25С
Активна речовина мягчителя тканин111,011,011,0
Кватернизированний поліакриламід50,250,250,25
Хлорид кальцію0,150,150,15
Органосилоксановий полімер з>5,05,0
Аминосиликон X22-8699-3S8--5,0
Ароматизатор1,31,31,3
Микрокапсула ароматизатора70,650,650,65
Вода, піногасник, стабілізатори, регулятори рН, буфери, барвники та інші необов'язкові інгредієнтидо 100% рН 3,0до 100% рН 3,0до 100% рН 3,0
1N,N-Ди(таллоуоилоксиэтил) - N,N-диметиламмония хлорид, поставляється фірмою Evonik Corporation, Hopewell, VA
2Продукт реакції жирної кислоти з метилдиэтаноламином, кватернизированний метилхлоридом, з утворенням 2,5:1 молярної суміші N,N-ди(таллоуоилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлориду і N-(таллоуоилоксиэтил)-N-гідроксіетил-N,N-диметиламмония хлориду, поставляється фірмою Evonik Corporation, Hopewell, VA
3Катіонний крохмаль на основі звичайного кук� до 0,09, і в'язкість, виміряну як плинність води» має значення від 50 до 84. Поставляється фірмою National Starch, Bridgewater, NJ
4Поставляється фірмою Nippon Shokubai Company, Tokyo, Japan, під торговою маркою Epomin 1050.
5Катіонний полиакриламидний полімер, такий як співполімери акриламіду/[2-(акрилоиламино)етил]триметиламмония хлориду (кватернизированний диметиламиноэтилакрилат), що поставляється фірмою BASF AG, Ludwigshafen під торговою маркою Sedipur 544.
6SILFOAM® SE90, поставляється фірмою WackerAG (Munich, Germany).
7Поставляється фірмою Appleton Paper (Appleton, WI).
8Аминосиликон з амінні еквівалентом 1640 р/моль, що поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН

Приклад 26

Аминоэтиламинопропилметилсилоксановая емульсія, приготована у відповідності з розділом Підготовка досліджуваного зразка опису цього винаходу, має амінні еквівалент 1640 р/моль (поставляється фірмою Shin-Etsu Silicones, Akron, ВІН під торговою маркою X-22-86993S)

Приклад 27

Емульсія діметілсілоксанового полімеру, приготована у відповідності з розділом Підготовка досліджуваного зразка опису цього винаходу, рідина з в'язкістю 60000 сСт (поставляється фірмою Dow Corning® Corporation, Midland, MI під торговою маркою DC-1664).

Розміри і value�нями. Замість цього, якщо не вказано інше, кожен такий розмір повинен позначати як вказане значення, так і функціонально еквівалентний інтервал, навколишній це значення. Наприклад, розмір, розкритий як "40 мм", повинен позначати "приблизно 40 мм".

Всі документи, що згадуються в детальному описі винаходу, релевантної частини, включаються сюди в якості посилань; згадка будь-якого документа не повинно тлумачитися як допущення того, що він являє собою відомий рівень техніки по відношенню до цього винаходу. У тій мірі, в якій будь-яке значення або визначення терміна в даному документі суперечить будь-якому значенню або визначенням цього терміна в документі, включеному в якості посилання, чільним повинно вважатися значення або визначення, вказане для цього терміна в даному документі.

Хоча були проілюстровані і описані конкретні варіанти виконання цього винаходу, кваліфікованим фахівцям в даній області техніки буде зрозуміло, що різні інші зміни і модифікації можуть бути виконані без виходу за межі сутності та обсягу винаходу. Тому передбачається, що прикладена формула винаходу охоплює всі такі �каней і/або твердих поверхонь, містить, в перерахунку на загальний вага композиції:
a) приблизно від 0,1% до приблизно 50% поверхнево-активної речовини, вибраного з групи, що складається з аніонних, катіонних, амфотерних, цвиттерионних, неіонних поверхнево-активних речовин та їх комбінацій;
b) від 0,01% до приблизно 20% статистичного або блочного органосиликонового полімеру, має таку формулу:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
в якій:
j позначає ціле число від 0 до приблизно 98;
k позначає ціле число від 0 до приблизно 200; в тих випадках, коли k=0, щонайменше один з R1, R2або R3являє собою-X-Z;
m позначає ціле число від 4 до приблизно 5000;
R1, R2і R3,кожен, незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, З132алкила, З132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, C1-C32алкокси, З132заміщеного алкокси і X-Z;
кожен R4н�ла, 532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, C132алкокси і C132заміщеного алкокси;
кожен X містить замещенний або незамещенний двухвалентний алкиленовий радикал, що містить 2-12 атомів вуглецю; кожен Z незалежно вибирають із групи, що складається з;, за умови, що в тих випадках, коли Z є кватернизированним (quat), Q не може бути амідних, иминовим або мочевинним фрагментом, і якщо Q являє собою амідний, иминовий або сечовини фрагмент, то будь-який додатковий Q, пов'язаний з тим же самим азотом, що зазначений амідний, иминовий або сечовини фрагмент, повинен являти собою Н або C16алкіл;
An-позначає придатний аніон, врівноважує заряд, і щонайменше один Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають з
-CH2-CH-(OH)-CH2-R5;;;;;;;;;; і
кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, C132алкила, C132заміщеного алкила, З632або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, -CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;;;;;;
;;;;;; і
де кожен R5незалежно вибирають із групи, що складається з Н, C132алкила, C132заміщеного алкила, З532або З63232заміщеного алкиларила і силоксильного залишку;
кожен R6незалежно вибирають Н, С118алкила;
w позначає ціле число від 0 до приблизно 500;
кожен Т являє собою Н,
за умови, що для фрагментів;
w=1, v=1 і R5=Н і ні один із фрагментів R1, R2, R3, R4, R5не містить ефірний фрагмент і/або кисень з вільною валентністю.

2. Композиція з п. 1, яка відрізняється тим, що органосиликоновий полімер описується наступною формулою:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
R1і R2,кожен, незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, C132алкила, C132алкокси; і R3являє собою-X-Z, j позначає ціле число, вибране з діапазону значень від 0 до приблизно 48, й всі інші індекси і фрагменти мають значення, вказані у п. 1.

3. Композиція з п. 2, яка відрізняється тим, що зазначений органосиликоновий полімер має структуру, обрану з:

і

4. Композиція з п. 3, яка відрізняється тим, що для зазначеного органосиликонового полімеру щонайменше один Q у зазначеному органосиликоновом полімері незалежно вибирають із групи, що складається з-CH2-CH-(OH)-CH2-R5;;;;;;;і кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, C132алкила, C132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;;;;;
і всі інші індекси і фрагменти мають значення, вказані у п. 3.

5. Композиція з п. 4, відрізняється тим, що зазначений органосиликоновий полімер має структуру, обрану з:
<імрганосиликоновом полімері незалежно вибирають із групи, складається з-CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;;;;;і кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, C132алкила, C132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила; -CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;;;;;і всі інші індекси і фрагменти мають значення, вказані у п. 4.

6. Композиція з п. 1, яка відрізняється тим, що містить матеріал, вибраний з ароматизатора, системи доставки ароматизатора, оптичного освітлювача, ферменту, добавки, що підсилює осадження, структуроутворювач, активного речовини мягчителя тканин, органосиликона і їх сумішей.

7. Композиція з п. 1, відрізняється �анное анионное поверхнево-активна речовина вибирають із групи, складається з C11-C18алкилбензолсульфонатного поверхнево-активної речовини;1020алкилсульфатного поверхнево-активної речовини; C10-C18алкилалкоксисульфатного поверхнево-активної речовини, причому зазначене1018алкилалкоксисульфатное поверхнево-активна речовина має середню ступінь алкоксилирования від 1 до 30 і алкокси містить14ланцюг, і їх сумішей.

9. Композиція з п. 6, відрізняється тим, що зазначене активна речовина мягчителя тканин вибирають із групи, що складається з полиглицеринових складних ефірів, масляних похідних цукрів, воскових емульсій, N,N-біс(стеароилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлориду, N,N-біс(таллоуилоксиэтил)-N,N-диметиламмония хлориду, N,N-біс(стеароилоксиэтил)-N-(2-гідроксіетил)-N-метиламмония метилсульфата і їх сумішей.

10. Композиція з п. 6, відрізняється тим, що зазначена добавка, підсилює осадження, містить катіонний полімер, що має катіонний заряд від приблизно 0,005 м-екв/г до приблизно 23 м-екв/г при pH зазначеної композиції.

11. Композиція для очищення та/або обробки тканин та/або твердих поверхонь, що містить, в перерахунку на загальний вага композиції:
a) приблизно від 0,1% до прим�виттерионних, неіонних поверхнево-активних речовин та їх комбінацій;
b) приблизно від 0,2% до 8% статистичного або блочного органосиликонового полімеру, має таку формулу:
[R1R2R3SiO1/2](j+2)[(R4Si(X-Z)O2/2]k[R4R4SiO2/2]m[R4SiO3/2]j
в якій:
j дорівнює 0;
k позначає ціле число від 0 до приблизно 50; в тих випадках, коли k=0, щонайменше один з R1, R2або R3являє собою-X-Z;
m позначає ціле число від приблизно 50 до приблизно 2000;
R1, R2і R3,кожен, незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, C132алкила, C132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила, З132алкокси, З132заміщеного алкокси і X-Z;
кожен R4незалежно вибирають із групи, що складається з Н, ВІН, C132алкила, C132заміщеного алкила, З532або З632аріла, C5-C32або З632заміщеного аріла, З6�мещенного алкокси;
кожен X містить замещенний двухвалентний алкиленовий радикал, незалежно обраний із групи, що складається з: -СН2-СН(ОН)-СН2-; -СН2-СН2-CH(OH)-; і;
кожен Z незалежно вибирають із групи, що складається з,
;, за умови, що в тих випадках, коли Z є кватернизированним (quat), Q не може бути амідних, иминовим або мочевинним фрагментом, і якщо Q являє собою амідний, иминовий або сечовини фрагмент, то будь-який додатковий Q, пов'язаний з тим же самим азотом, що зазначений амідний, иминовий або сечовини фрагмент, повинен являти собою Н;
An-позначає придатний аніон, врівноважує заряд, обраний із групи, що складається з Cl-,Br-, I-, метилсульфата, толуолсульфоната, карбоксилата і фосфату; і щонайменше один Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають з
-CH2-CH(OH)-CH2-R5;;;;;;;;; і,
кожен додатковий Q у зазначеному органосиликоне незалежно вибирають із групи, що складається з Н, C132алкила, C132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила,,632заміщеного алкиларила, -CH2-CH(OH)-CH2-R5;;
;;;;;
;;; і
де кожен R5незалежно вибирають із групи, що складається з Н, C132алкила, C132заміщеного алкила, З532або З632аріла, З532або З632заміщеного аріла, З632алкиларила, З632заміщеного алкиларила і силоксильного остерно 1 до приблизно 50;
кожен Т являє собою Н, за умови, що для фрагментів
;
w=1, v=1 і R5=Н, і ні один із фрагментів R1, R2, R3, R4, R5не містить ефірний фрагмент і/або кисень з вільною валентністю.

12. Композиція з п. 1, яка відрізняється тим, що зазначений органосиликоновий полімер, в тих випадках, коли він знаходиться у формі емульсії, яка характеризується параметром кінетики відкладення, рівним приблизно 10 або менше.

13. Композиція з п. 12, відрізняється тим, що зазначений органосиликоновий полімер, в тих випадках, коли він знаходиться у формі емульсії, яка характеризується параметром кінетики відкладення від менш 5 до приблизно 0,5.

14. Спосіб обробки і/або очищення місця застосування, вибраного з тканини або твердої поверхні, включає стадії, на яких:
a) необов'язково, перуть і/або промивають вказане місце застосування;
b) вводять в контакт вказане місце застосування з композицією по кожному з пп. 1-13;
c) необов'язково, перуть і/або промивають вказане місце застосування.

15. Спосіб отримання органосиликонового полімеру, описаного в п. 1, що включає стадії, на яких:
a) про�ламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополімеру з эпоксидом і каталізатором, що містить протолитический розчинник, з утворенням першої суміші;
b) нагрівають зазначену першу суміш до температури приблизно від 20°C до приблизно 200°C і підтримують зазначену температуру протягом періоду часу від приблизно 1 години до приблизно 48 годин з утворенням модифікованого органосиликона, який може додатково містити домішки;
з) необов'язково, очищають зазначену першу суміш.

16. Спосіб отримання органосиликонового полімеру, описаного в п. 1, що включає стадії, на яких:
a) об'єднують аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановий сополімер, з эпоксидом і каталізатором, що містить протолитический розчинник, з утворенням першої суміші;
b) нагрівають зазначену першу суміш до температури від 40°C до 60°C і підтримують зазначену температуру протягом періоду часу від приблизно 2 годин до приблизно 10 годин з утворенням органосиликонового полімеру, який може додатково містити домішки;
c) необов'язково, очищають зазначену першу суміш, причому зазначена очищення включає екстракцію рідиною, що містить матеріал, обраний із групи, що складається з води, метанолу та їх сумішей.

17. Спос�носиликон, вибраний з аминопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополимера або аминоэтиламинопропилметилсилоксан-діметілсілоксанового сополімеру, з эпоксидсодержащим глицидним спиртом, з утворенням першої суміші;
b) нагрівають зазначену першу суміш до температури приблизно від 20°C до приблизно 100°C і підтримують зазначену температуру протягом періоду часу від приблизно 1 години до приблизно 48 годин з утворенням органосиликонового полімеру, який може додатково містити домішки;
c) необов'язково, очищають зазначену першу суміш.

18. Спосіб отримання органосиликонового полімеру, описаного в п. 1, що включає стадії, на яких:
a) об'єднують аминопропилметилсилоксан-диметилсилоксановий сополімер, з эпоксидсодержащим глицидним спиртом, з утворенням першої суміші;
b) нагрівають зазначену першу суміш до температури від 40°C до 60°C і підтримують зазначену температуру протягом періоду часу від приблизно 2 годин до приблизно 10 годин, з утворенням органосиликонового полімеру, який може додатково містити домішки;
c) необов'язково, очищають зазначену першу суміш, причому зазначена очищення включає екстракцію рідиною, що містить м�

 

Схожі патенти:
Винахід відноситься до області хімії, а саме - до технічних засобів з сумішами на основі катіонних і неіоногенних ПАР для безконтактної мийки транспорту і схожих по властивостях металевих поверхонь. Засіб складається з наведених нижче компонентів при такому їх співвідношенні (у перерахунку на чисті речовини і з урахуванням проходження реакцій нейтралізації), мас.%: гідроксид лужного металу 2-6, сіль оксиэтилендифосфоновой кислоти 2-10, сіль етилендіамінотетраоцтової кислоти 0,5-7, цитрат натрію 0-6, натрій кремнекислий 0-3, гидротропний агент 0-6, окис аміна загальної формули R1NOR2R3, де R1 - алкильний радикал c n h 2n+1 при n від 6 до 18, R2, R3 - алкільні радикали c n h 2n+1 при n від 1 до 3 - 1-5, неіоногенні полиэтоксилированние ПАР 5-15, катіонні поверхнево-активні речовини загальної формули R4N+R5R6CH3 з протиіонами Cl-, CH3SO4 - або C2H5SO4 -, де R4 - алкильний вуглеводневий насичений або ненасичений заступник з кількістю атомів вуглецю в ланцюгу від 8 до 18, R5 - радикал полиэтоксилированного типу (CH2CH2O)kH, де до від 1 до 16, R6 ідентичний R4 або ідентичний R5 2-9, низкоэтоксилированние спирти лінійної або розгалуженої будови загальної формули c n h 2n+1(OCH2CH2)mOH при n від 1 до 6 і m від 1 до 5 - 2-15, барвник 0,05-0,5, вода - решта. Техническксонов і підвищення продуктивності за рахунок прискорення розчинності кошти у воді. 12 з.п. ф-ли, 3 ін.
Винахід відноситься до області хімії, а саме до водорозчинних миючим засобам, призначеним для очищення різного роду поверхонь від органічних забруднень, таких як нафта, нафтопродукти, мастила, технічні та побутові жири і масла. Запропоновані варіанти водорозчинного миючого засобу, що містить, зокрема, неионогенное поверхнево-активна речовина, поліакрилат натрію і активну складову, що включає сіль лужного металу і карбамід, згідно винаходу в якості солі лужного металу активна складова містить сульфат натрію, при цьому компоненти засоби взяті у наступному співвідношенні, мас.%: неионогенное поверхнево-активна речовина 2,7-3,4, поліакрилат натрію 0,1-0,2, сульфат натрію 86,0-88,6, карбамід 8,6-10,4, а також інші варіанти компонентів у певних кількостях. Технічний результат - підвищення екологічної безпеки заявляється миючого засобу. 3 н. п. ф-ли, 15 пр.

Стабільні композиції, що містять катіонні целюлозні полімери і целлюлазу

Винахід відноситься до стабільних рідким композиціям, які забезпечують хороше видалення плям і догляд за кольором. Описані рідкі композиції, що містять катіонний целюлозний полімер і целлюлазний фермент, при цьому рідкі композиції містять менше ніж приблизно 20% по масі води і поміщені у водорозчинну або диспергируемую плівку. Технічний результат - покращений протекторний ефект при догляді за тканинами. 2 н. і 14 з.п. ф-ли, 3 табл., 5 пр.

Мішечок з кількома відділеннями

Винахід відноситься до відбілюючим складів у вигляді мішечків з декількома відділеннями. Описаний мішечок з кількома відділеннями, що містить перше відділення і друге відділення, при цьому перше відділення містить твердий склад, причому твердий склад містить джерело кисневого відбілювача, активатор відбілювання; полікарбоксилатний полімер, який представляє собою сополімер малеїнової кислоти/акрилової кислоти, а друге відділення містить рідкий склад, причому рідкий склад містить низькомолекулярний розчинник, матеріал мішечка виконаний у вигляді водорозчинній плівки. Технічний результат - поліпшена стабільність у часі. 16 з.п. ф-ли, 2 табл.

Катіонні синтетичні полімери, що володіють поліпшеними розчинністю і якістю в системах на основі поверхнево-активних речовин та їх застосування в засобах особистої гігієни та засобах побутової хімії

Винахід відноситься до варіантів катіонної полиэлектролитной композиції для застосування в засобах особистої гігієни та засобах побутової хімії та способу її отримання. Композиція включає: 1) катіонний синтетичний водорозчинний поліелектроліт, який містить полімер (мет)акриламіду, і одну або кілька з таких субстанцій: I) катіонний (мет)акриламидний мономер, та II) катіонний мономер (мет)акрилової кислоти, і III) стійкі до гідролізу катіонні мономери, де поліелектроліт має среднемассовую молекулярну масу від приблизно 10000 до приблизно 2000000, щільність заряду від 0,001 до 2,5 мекв./р, і рівень непрореагировавшего мономеру акриламіду становить менше 50 част./млн, 2) поверхнево-активна речовина і 3) розчинник. Склади, що отримуються на підставі композиції, що володіють підвищеною прозорістю. 3 н. і 14 з.п. ф-ли, 3 іл., 12 табл., 106 пр.

Миючі засоби для прання

Винахід відноситься до миючих засобів для прання. Запропоновано миючий засіб для прання, що містить гранульовану композицію для контролю піноутворення і анионное поверхнево-активна речовина, при цьому гранульована композиція для контролю піноутворення містить агент контролю піноутворення, композицію органічних добавок, водорозчинний неорганічний носій у формі частинок і заряджений катіонний полімер. Агент контролю піноутворення містить полидиорганосилоксановую рідина, гідрофобний заповнювач і кремнійорганічну смолу. Також запропоновано спосіб очищення тканини, спосіб заощадження води при пранні тканини і спосіб економії часу при пранні тканини з використанням запропонованого миючого засобу. Технічний результат - запропонована миюча композиція забезпечує задовільний обсяг піни під час стадії прання і значно зменшений обсяг піни після одноразового полоскання. 4 н. і 8 з.п. ф-ли, 2 табл., 9 пр.

Аерозольне мило

Винахід відноситься до області косметики, а саме до м'якого крем-мило в аерозольній упаковці, і може бути використано в якості дитячого мила. Описано аерозольне мило, що містить такі компоненти, мас.%: мильна основа, отримана омилением стеаринової кислоти триетаноламіном, 2,5-9,0, гліцерин 2,0-6,0, Лаурет-23 0,5-3,0, вуглеводневий пропелент 5,0-10,0, вода - решта. Технічний результат - забезпечення необхідної пластичності мила для реалізації можливості надання мильній піні різних форм, підвищення безпеки мила при збереженні її основних функціональних властивостей, підвищення стійкості і стабільності піни. 5 з.п. ф-ли, 4 табл., 1 пр., 1 іл.

Розчинні вироби одиничної дози, що містять катіонний полімер

Винахід відноситься до стабільних розчинним виробів одиничної дози. Описано виріб для догляду за тканиною, що містить неводную рідку композицію, що містить катіонний полімер - катіонну целюлозу, жирну кислоту або сіль, воду і анионное поверхнево-активна речовина, при цьому катіонний полімер присутній у формі частинок. Крім цього, описаний спосіб одержання виробу одиничної дози. Технічний результат - забезпечення вироби для догляду за тканиною без погіршення розчинності плівки і корисного ефекту при догляді за тканинами. 2 н. і 7 з.п. ф-ли, 3 табл., 7 пр.

Рідкі поверхнево-активні композиції, які зчіплюються з поверхнями і отверждаются і набухають у присутності води, і вироби, в яких вони застосовуються

Винахід відноситься до рідкої поверхнево-активної композиції, придатної для використання в якості ущільнення для контролювання переміщення рідин у виробах, в якості засобу для миття рук в якості очищаючого кошти. Описана рідка поверхнево-активна композиція, що містить анионное поверхнево-активна речовина, вибране з групи сполук, в кількості від близько 90 % до близько 99,9 % по масі композиції і катіонна поверхнево-активна сполука, вибране з групи, в кількості від близько 0,1 % до близько 10 % по масі композиції, при цьому композиція набухає в присутності води і фізіологічних рідин. Також описано абсорбуюче виріб особистої гігієни та захисне виріб. Технічний результат - забезпечення розчину, який набухає при контакті з рідинами, і зменшення качечки рідини всередині поруватих підкладок. 3 н. і 10 з.п. ф-ли, 1 іл., 4 табл., 4 пр.

Стабільні неводні рідкі композиції, що містять катіонний полімер у формі частинок

Винахід відноситься до стабільних неводним рідким композиціям, придатним для догляду за тканинами. Описана неводная рідка композиція для догляду за тканиною, що містить катіонний полімер у формі частинок, неводний диспергатор, обраний із групи, що складається з етанолу, гліцерину, поліетиленгліколю з молекулярною масою приблизно від 100 до приблизно 400, і менш ніж 20% води; при цьому катіонний полімер стабільно дисперговані у неводному рідкій композиції, і неводная рідка композиція инкапсулирована у водорозчинну або диспергируемую плівку. Технічний результат - стабільність композиції без погіршення розчинності плівки, корисний ефект м'якості. 3 н. і 15 з.п. ф-ли, 16 пр.

Гідрофільні полімерне з'єднання, що має антикоагулянтний ефект

Винахід відноситься до галузі органічної хімії, а саме до гидрофильному полімерному з'єднанню, що включає полімерне з'єднання, яке інгібує адгезію тромбоцитів, і з'єднання, яке інгібує реакцію згортання крові, ковалентно зв'язаний з вказаними полімерним з'єднанням, де зазначене полімерне з'єднання, яке інгібує адгезію тромбоцитів, являє собою сополімер мономерів, вибраних з групи, яку складають вінілацетат, винилпирролидон і силоксан, при цьому зазначений сополімер має аміногрупу для утворення ковалентного зв'язку з з'єднанням, яке пригнічує згортання крові; і де сполука, яка інгібує реакцію згортання крові, являє собою з'єднання, виражений загальною формулою (I), де R1 являє собою (2R,4R)-4-алкіл-2-карбоксипиперидино групу, R2 являє собою 1,2,3,4-тетрагідрохінолін, замещенний нижчої алкільного групою. Винахід відноситься до засобу для обробки поверхні медичних пристроїв або медичних матеріалів на основі гідрофільного полімерного з'єднання. Технічний результат: отримано нове гідрофільні полімерне з'єднання, що володіє корисними властивостями. 3 н. і 5 з.п. ф-ли

Спосіб отримання полисилоксануретана

Винахід відноситься до полімерної хімії, зокрема до способу отримання полисилоксануретана, який може бути використаний в якості плівкових паро - і газопроникних полімерних матеріалів і захисних покриттів на тканину

Сітки акрилатних поперечно-зшитих силіконових кополімерів

Винахід відноситься до композицій, застосовуваним у складах для індивідуального догляду, що містить поперечно-зшиті силіконові сітчасті сополімери, де поперечними зв'язками є акрилатні олігомери або полімери

Косметичні композиції із застосуванням акрилатного поперечно-зшитого силіконового сітчастого кополімеру

Винахід відноситься до косметичних композицій, що містять поперечно-зшиті силіконові сітчасті сополімери, де поперечними зв'язками є акрилатні олігомери або полімери

Мембрана або матриця для регулювання швидкості проникнення лікарських засобів

Винахід відноситься до мембрани або матриці, призначеної для регулювання швидкості проникнення лікарського засобу, де зазначена мембрана або матриця містить эластомерную композицію на основі силоксани, і до способу отримання такої еластомірної композиції

Гідроксилвмісні олигоэфирсилоксани в якості поверхнево-активної речовини в композиціях для отримання пінополіуретанів

Винахід відноситься до нових хімічних сполук, конкретно до гидроксилсодержащим олигоэфирсилоксанам, які можуть бути використані в якості поверхнево-активних речовин (ПАР) при отриманні пінополіуретанів

Органополисилоксан

Винахід відноситься до органополисилоксанам, що використовується в косметичних засобах
Up!