Композиція та спосіб захисту пшениці та ячменю від шкідливих впливів 6-аміно-2-(заміщеного феніл)-5-заміщеного-4-пиримидинкарбоксилатного гербіциду

 

Коли застосовують агрохімікати, такі як засоби захисту рослин, зокрема гербіциди, культивовані рослини в деякій мірі можуть пошкоджуватися залежно від факторів, а саме від дози агрохімікатів і способу їх застосування, видів культивується рослини, типу ґрунту і кліматичних умов, наприклад, тривалості світлового періоду, температури і кількості опадів. Так, відомо, що, коли застосовують ефективну дозу гербіциду, в деякій мірі можуть пошкоджуватися культивовані рослини, які повинні бути захищені від шкідливого впливу зростання небажаних рослин. Для вирішення даної проблеми були запропоновані різні речовини, які здатні запобігати шкідливу дію гербіциду на культивовані рослини, тобто захищати культивовані рослини одночасно без значного впливу на гербіцидну дію по відношенню до бур'янів, призначеним для знищення. Проте було встановлено, що запропоновані антидоти часто мають вузьку область застосування, тобто конкретний антидот часто підходить тільки для застосування на окремих видах культивованих рослин і/або для захисту культивованих рослин від окремих гербицнекоторие 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилати і їх застосування в якості гербіцидів. Незважаючи на те що деякі з цих сполук, як нещодавно встановили, були особливо ефективними гербіцидами для контролювання небажаної рослинності у злакових культурах, вони, як також встановлено, викликають у слабкої ступеня пошкодження пшениці і ячменю в концентраціях, необхідних для адекватного контролю небажаної рослинності.

В даній роботі несподівано встановлено, що фитотоксический ефект деяких 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатов, які мають ауксиновим механізмом дії, може бути знижений застосуванням деяких антидотів. Даний винахід відноситься до способу захисту злакових культур від шкідливих ефектів 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатного гербіциду формули

в якій

Q являє собою24алкенів, З14алкокси або галоген;

Х являє собою Н або галоген;

Y являє собою Н, галоген, З14алкокси або-NR1R2;

Z являє собою галоген, З14алкіл або З14галогеналкил;

R1і R2незалежно являють собою Н або З�изводних за карбоксильної кислотної групи, яка включає контактування злакових культур з антидотом або внесення на площа для вирощування культур, в додаток до 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатному гербіциду, антидоту, яку вибирають із групи, що складається з клоквинтоцета, фенхлоразола, мефенпира і їх сумішей.

Бажані сполуки формули (I) незалежно включають такі сполуки, в яких Q являє собою Cl, -CH=CH2або-OCH3; X являє собою H або F; Y являє собою H, F, -OCH3або-N(CH3)2; і Z являє собою Cl, -CH3або-CF3. Переважний антидот являє собою клоквинтоцет, особливо мексиловий складний ефір.

Справжній винахід також відноситься до композиції для захисту пшениці та ячменю від шкідливих ефектів 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатного гербіциду формули (I)

в якій

Q являє собою24алкенів, З14алкокси або галоген;

Х являє собою Н або галоген;

Y являє собою Н, галоген, З14алкокси або-NR1R2;

Z являє собою галоген, З14алкіл або З1і прийнятних для сільськогосподарських цілей сольових, сложноэфирних і амідних похідних за карбоксильної кислотної групи, яка містить, в додаток до 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатному гербіциду, антидот, обраний із групи, що складається з клоквинтоцета, фенхлоразола, мефенпира і їх сумішей.

В даній роботі несподівано встановлено, що фитотоксический ефект деяких 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатних гербіцидів, які мають ауксиновим механізмом дії, може бути знижений застосуванням клоквинтоцета в дуже низьких дозах. Наприклад, несподівано встановлено, що застосування клоквинтоцета в композиції з пиримидинкарбоксилатним гербіцидом формули (I) дає захисний ефект проти фітотоксичності пиримидинкарбоксилатного гербіциду формули (I) на ярої та озимої пшениці (Triticum aestivumL; TRZAS, TRZAW), твердої пшениці (Triticum durumL; TRZDU) і ярий та озимому ячмені (Hordeum vulgareL; HORVS, HORVW) при відносинах гербіциду до заходу проти, знаходяться в інтервалі від 16:1 до 1:1, без втрати гербіцидної дії на бур'яни, такі як кохия веничная (Kochia scoparia L; KCHSC), мак-самосійка (Papaver rhoeasL; PAPRH), вероніка персидська (Veronica persicaL; VE�етил, з пиримидинкарбоксилатним гербіцидом формули (I) виявляє антидотний ефект проти фітотоксичності пиримидинкарбоксилатного гербіциду формули (I) на пшениці (Triticum aestivumL; TRZAS) і ячменю (Hordeum vulgareL; HORVS) без зниження гербіцидної дії на бур'яни, такі як глуха кропива пурпурова (Lamium purpureumL; LAMPU), лобода біла (Chenopodium albumL; CHEAL).

Пиримидинкарбоновие кислоти формули (I) являють собою новий клас сполук, що володіють гербіцидної активністю. Ряд похідних пиримидинкарбонових кислот описаний в патенті США 7300907В2, публікації патентної заявки США 2009/088322А1 і публікації патентної заявки США 2009/062125А1, що включають 6-аміно-5-хлор-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)піримідин)-4-карбонову кислоту (сполука 1); 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-винилпиримидин-4-карбонову кислоту (сполука 2); 6-аміно-2-(4-трифторметилфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту (сполука 3); складний метиловий ефір 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонової кислоти (сполука 4); складний метиловий ефір 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-винилпиримидин-4-карбонової кислоти (сполука 5); 6-аміно-2-п-толил-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту (з'єднання 6); 6-аміно-2-(4-хлор-енил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту (з'єднання 8); 6-аміно-2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту (з'єднання 9); і 6-аміно-2-(4-хлор-2,3-дифторфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту (сполука 10). Пиримидинкарбоновие кислоти формули (I) контролюють однорічні злакові бур'яни і широколисті бур'яни в пшениці і ячмені, але також є фитотоксичними для пшениці і ячменю в комерційно гербіцидних дозах.

Клоквинтоцет являє собою міжнародна назва діючої речовини для [(5-хлор-8-хинолинил)оксі]оцтової кислоти; ee часто використовують у вигляді 1-метилгексилового складного ефіру (мексил). Антидотна активність клоквинтоцета описана в довідникуPesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Клоквинтоцет застосовують в якості антидота у злаках.

Фенхлоразол являє собою міжнародна назва діючої речовини для 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(трихлорметил)-1Н-1,2,4-триазол-3-карбонової кислоти. Його антидотна активність описана в довідникуPesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006. Фенхлоразол застосовують в якості антидота у пшениці, жита і тритикале.

Мефенпир являє собою міжнародна назва діючої речовини для 1-(2,4-дихлорфеніл)-4,5-дигідро-5-метил-1Н-піразол-3,5-дикарбоновой кислоти. Його антидотна активнотритикале і ячмені.

Термін гербіцид використаний у цьому описі для позначення активного інгредієнту, який знищує, контролює чи іншим чином шкідливо змінює ріст рослин. Гербицидно-ефективна кількість або кількість для контролювання рослинності являє собою кількість активного інгредієнта, яке викликає шкідливий модифікувальний ефект і включає відхилення від природного розвитку, знищення, регулювання, десикацію, ретардацию тощо. Терміни рослини і рослинність включають пророслі насіння, з'явилися сходи і сталу рослинність. Термін антидот, як він використовується в цьому описі, відноситься до з'єднання, яке селективно захищає культурні рослини від пошкодження гербіцидом без значного зниження активності по відношенню до цільових сорняковим видами.

Гербіцидна активність проявляється сполуками, коли їх застосовують прямо на рослину або на ділянку з рослиною шляхом нанесення на листя, на/в грунт або внесенням з водою на будь-якій стадії росту або перед посадкою або появою сходів. Спостережуваний ефект залежить від видів рослин, призначених для контролю, стадії росту рослини, застосованих параметрЀужающей середовища під час застосування, певних використаних сполук, визначених використаних ад'ювантів і носіїв, типу ґрунту тощо, а також кількості застосованого хімікату. Ці та інші чинники можуть бути відрегульовані, як відомо в цій галузі, для стимулювання неселективного або селективного гербіцидної дії. Зазвичай воліють застосовувати композицію цього винаходу після сходів на відносно незрілу небажану рослинність, щоб досягати максимального контролю бур'янів.

Коли застосовують ефективну дозу гербіциду, то в деякій мірі можуть пошкоджуватися культивовані рослини, які повинні бути захищені від шкідливого впливу зростання небажаних рослин. Захист антидотом означає запобігання шкідливого впливу гербіциду на культивовані рослини, тобто захист культивованих рослин одночасно без значного впливу на гербіцидна дія проти бур'янів, призначених для знищення.

У композиції даного винаходу масове відношення антидоту до пиримидинкарбоновой кислоті формули (I), при якому гербіцидну дію на культивована рослина знижено з допомогою антидоту, знаходиться в інтервалі від�криком гербіцидну дію на культивована рослина знижено з допомогою антидоту, знаходиться в інтервалі від 1:4 до 2:1.

Доза, в якій застосовують антидотную композицію, буде залежати від даного типу бур'яну, призначеного для контролю, ступеня необхідного контролю і часу і способу застосування. Зазвичай композицію винаходу можна застосовувати в дозі застосування в інтервалі від 1 грама на гектар (г/га) до 280 г/га в розрахунку на загальну кількість пиримидинкарбоновой кислоти формули (I) і антидоту в композиції.

Пиримидинкарбоновую кислоту формули (I) і антидот цього винаходу можна застосовувати або окремо, або як частина багатокомпонентної гербіцидної системи.

Суміш гербіцид-антидот цього винаходу можна застосовувати в поєднанні з одним або кількома іншими гербіцидами, щоб контролювати більш широке розмаїття небажаної рослинності. При використанні в поєднанні з іншими гербіцидами композицію можна готувати у вигляді препарату з іншими гербіцидом або гербіцидами, змішувати в баку з іншим гербіцидом або гербіцидами або застосовувати послідовно з іншим гербіцидом або гербіцидами. Деякі гербіциди, які можна використовувати в поєднанні з антидотної композицією цього винаходу, включають: 2,4-Д, амідосульфурон, б�, хлортолурон, цинидон-етил, клодинафоп-пропаргил, клопіралід, цианазин, циклосульфамурон, дикамбу, диклофоп-метил, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, діурон, этоксисульфурон, феноксапроп, феноксапроп-етил, феноксапроп-етил + изоксадифен-етил, феноксапроп-п-етил, флорасулам, флукарбазон, флуцетосульфурон (LGC-421530), флуфенацет, флуметсулам, флупирсульфурон, флуртамон, имазаметабенз, імазамокс, имазапик, імазапір, имазахин, імазетапір, имазосульфурон, инданофан, иодосульфурон, иодосульфурон-етил-натрій, іоксініл, изопротурон, изоксабен, лактофен, линурон, МСРА, мекопроп-П, мезосульфурон, мезосульфурон-етил-натрій, метосулам, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, ортосульфамурон, оксифлуорфен, пендіметалін, пеноксулам, пиколинафен, пиноксаден, примисульфурон, профлуазол, пропоксикарбазон, просульфокарб, просульфурон, пирафлуфен етил, пирибензоксим (LGC-40863), пироксасульфон, піроксулам, хинмерак, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, топрамезон, тралкоксидим, триасульфурон, трибенурон і трибенурон-метил.

Крім того, антидотную композицію цього винаходу можна використовувати в поєднанні з глифосатом, глуфосинатом, дикамбой, имидазолинонами, сульфонЂойчивих до імідазолінів, стійких до сульфонилмочевинам або стійких до 2,4-Д. Крім того, зазвичай воліють застосовувати суміш гербіцид-антидот цього винаходу в комбінації з гербіцидами, які є селективними для оброблюваної культури і які доповнюють спектр бур'янів, контрольованих даними сполуками використаної дозі застосування. Крім того, зазвичай воліють застосовувати антидотную композицію цього винаходу і інші доповнюючі гербіциди одночасно або як комбінований препарат, або як бакову суміш.

На практиці переважно використовувати антидотную композицію цього винаходу в сумішах, що містять гербицидно-ефективна кількість компонентів гербіцидних разом щонайменше з одним адъювантом або носієм, прийнятним для сільськогосподарських цілей. Відповідні ад'юванти або носії не повинні бути фитотоксичними для цінних сільськогосподарських культур, особливо у використовуваних концентраціях при застосуванні композицій для селективного контролю бур'янів у присутності сільськогосподарських культур, і не повинні хімічно реагувати з гербицидними компонентами чи іншими інгредієнтами композиції. Такі суміші можна створювати для паратами, які перед застосуванням зазвичай розбавляють додатковими носіями або адъювантами. Вони можуть являти собою тверді речовини, такі як, наприклад, дусти, гранули, вододиспергируемие гранули або смачивающиеся порошки, або рідини, такі як, наприклад, эмульгирующиеся концентрати, розчини, емульсії або суспензії.

Відповідні сільськогосподарські ад'юванти і носії, які застосовуються для приготування гербіцидних сумішей винаходу, добре відомі для фахівців в даній області. Деякі з цих ад'ювантів включають, але не обмежуючись ними, маслянистий концентрат, який знижує пошкодження цільових рослин при обробці гербіцидом (мінеральне масло (85%) + емульгатори (15%)); этоксилат нонилфенола; бензилкокоалкилдиметильную четвертинних амонієвих сіль; суміш нафтового вуглеводню, алкилових складних ефірів, органічної кислоти і анионогенного сурфактанту; З911алкілполіглікозід; этоксилат фосфатированного спирту; этоксилат природного первинного (З1216)спирту; блок-сополімер ді-втор-бутілфенол ЕО-РВ; полісілоксан-метилпроизводное; этоксилат нонилфенола + сечовина нітрат амонію; эмульгируемое метилированное масло идиолеат-99.

Рідкі носії, які можна використовувати, включають воду, толуол, ксилол, лігроїн, масло, яке знижує пошкодження цільових рослин при обробці гербіцидом, ацетон, метилетилкетон, циклогексанон, трихлоретилен, перхлоретілен, етилацетат, амілацетат, бутилацетат, монометиловий ефір пропіленгліколю та монометиловий ефір діетиленгліколю, метиловий спирт, етиловий спирт, ізопропіловий спирт, аміловий спирт, етиленгліколь, пропіленгліколь, гліцерин, N-метил-2-піролідон, N,N-диметилалкиламиди, диметилсульфоксид, рідкі добрива тощо. Вода зазвичай є вибраним носієм для розведення концентратів.

Відповідні тверді носії містять тальк, пирофиллитную глину, кремнезем, аттапульгитовую глину, каолінову глину, кізельгур, крейду, діатомовий землю, вапно, карбонат кальцію, бентонітову глину, фуллерову землю, лушпиння насіння бавовнику, пшеничне борошно, соєве борошно, пемзу, деревне борошно, борошно з горіхової шкаралупи, лігнін і тому подібне.

Звичайно бажано включати одне або кілька поверхнево-активних речовин у композиції цього винаходу. Такі поверхнево-активні речовини переважно використовуються як твердих, так і рідких компози�але-активні речовини можуть бути анионогенними, катионогенними або неионогенними за природою і можуть застосовуватися як емульгатори, змочувачі, суспендирующие речовини або для інших цілей. Сурфактанти, зазвичай вживані в області приготування препаратів і які також можна використовувати в приготуванні даних препаратів, описані, крім того, у виданнях "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 і "Encyclopedia of Surfactants", Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Типові поверхнево-активні речовини включають солі алкилсульфатов, такі як лаурилсульфат диэтаноламмония; солі алкиларилсульфонатов, такі як додецилбензолсульфонат кальцію; адитивні продукти алкілфенол-алкиленоксид, такі як нонилфенол-18этоксилат; адитивні продукти спирт-алкиленоксид, такі як тридециловий спирт-З16этоксилат; мила, такі як стеарат натрію; солі алкилнафталин-сульфоната, такі як дибутилнафталинсульфонат натрію; діалкіловие складні ефіри сульфосукцинатних солей, такі як ді(2-этилгексил)сульфосукцинат натрію; складні ефіри сорбіту, такі як олеат сорбіту; четвертинні аміни, такі як хлорид лаурилтриметиламмония; полиэтиленгликолевие складні ефіри жирних кислот, такі як стеарат поліетиленгліколю; блок-сополи�ак соєва олія, ріпакова олія, оливкова олія, рицинова олія, соняшникова олія, кокосове масло, кукурудзяна олія, бавовняне масло; лляна олія, пальмова олія, арахісова олія, сафлорова олія, кунжутне масло, тунгове масло тощо; і складні ефіри вищенаведених рослинних олій.

Інші ад'юванти, що зазвичай використовуються у сільськогосподарських композиціях, що містять речовини, що поліпшують сумісність, піногасники, комплексоутворюючі добавки, нейтралізуючі речовини і буфери, інгібітори корозії, барвники, одоранти-речовини, що підвищують змочуючу здатність, речовини, стимулюючі проникнення, прилипачі, диспергатори, загусники, депресанти точки замерзання, мікробіциди тощо. Композиції можуть також містити інші сумісні компоненти, наприклад інші гербіциди, регулятори росту рослин, фунгіциди, інсектициди тощо, і можуть бути приготовані в препараті з рідкими добривами або твердими носіями часток добрива, такого як нітрат амонію, сечовина тощо.

Концентрація активних інгредієнтів в суміші гербіцид-антидот цього винаходу зазвичай становить від 0,001 до 98% мас. Часто використовують концентрацію оенти зазвичай присутні в концентрації від 5 до 98 масових відсотків, переважно від 10 до 90 масових відсотків. Такі композиції перед застосуванням зазвичай розбавляють інертним носієм, таким як вода. Розбавлені композиції, зазвичай застосовувані на бур'яни або на місце розташування бур'янів, здебільшого містять від 0,0001 до 1 масового відсотка активного інгредієнта і переважно містять від 0,001 до 0,05 масового відсотка.

Дані композиції можна застосовувати до бур'янів або до місця їх розташування використанням звичайних ручних, наземних або повітряних опиливателей, обприскувачів, аплікаторів для внесення гранул, додаванням в іригаційну воду або у воду для затоплення та іншими традиційними способами, відомими фахівцям в даній області.

Наступні приклади ілюструють даний винахід.

Оцінка післясходової гербицидно-антидотної активності у злакових культурах

Насіння цільових видів тест-рослин висівали в суміш для посадки Sun Gro MetroMix® 306, яка зазвичай має рН 6,0-6,8 та вміст органічної речовини 30 відсотків, пластмасові горщики з площею поверхні 103,2 квадратних сантиметрів (см2). Коли було потрібно гарантувати хороше проростання і здорові рослини, застосовували фунгіцидну про� з приблизними 14-годинним (ч) світловим періодом, який встановлювали при 18°С протягом дня і 17°С протягом ночі. Регулярно додавали поживні речовини і воду і забезпечували додаткове освітлення за допомогою верхніх метал-галогенідних 1000-ватних ламп по необхідності. Рослини використовували для тестування, коли вони досягали стадії від другого до третього справжнього листка.

Обробки складалися з обробок кислотами і складними ефірами сполук 1-10 і клоквинтоцет-мексилом (CQC-M), фенхлоразол-этилом, мефенпир-диэтилом окремо або в комбінації. Отвешенние кількості кислоти або метилових складних ефірів сполук формули (I) розчиняли в обсязі суміші 97:3 об./про. ацетон/диметилсульфоксид (ДМСО/DMSO), щоб отримати концентровані розчини. Якщо тест-з'єднання легко не розчинялося, суміш нагрівали і/або піддавали обробці ультразвуком. Концентровані розчини тест-з'єднання розбавляли додаванням водної суміші, що містить ацетон, воду, ізопропіловий спирт, ДМСО, Agri-Dex маслянистий концентрат, який знижує пошкодження цільових рослин при обробці гербіцидом, і тритон® Х-77 сурфактант при співвідношенні 64,7:26,0:6,7:2,0:0,7:0,01 про./про. Тест-з'єднання розбавляли до відповідної дози застосування розведеним раствоветствующего об'єму водної суміші, містить ацетон, воду, ізопропіловий спирт, ДМСО і Agri-Dex маслянистий концентрат, який знижує пошкодження цільових рослин при обробці гербіцидом, і сурфактанту тритон® Х-77 при співвідношенні 64,7:26,0:6,7:2,0:0,7:0,01 про./про. Витрати сполук розраховують на 12 мл об'єму для застосування при нормі витрати 187 літрів на гектар (л/га). Потім за тією ж процедурою готували концентровані розчини антидоту. Отвешенние кількості антидоту розчиняли в обсязі суміші 97:3 об./про. ацетон/диметилсульфоксид (ДМСО/DMSO), щоб отримати концентровані розчини антидоту.

Розчини для обприскування з сумішей антидоту для захисту від гербіциду і тест-з'єднання готували додаванням концентрованих розчинів до відповідного кількістю розбавленого розчину для одержання 12 мл розчину для обприскування в комбінаціях з активними інгредієнтами.

Приготовлені з'єднання наносили на рослинний матеріал з допомогою гусеничного обприскувача Mandel з низхідній струменем, обладнаного 8002Е-насадками, каліброваними для доставки 187 л/га над площею застосування в 0,503 квадратних метрів (м2) при висоті обприскування 18 дюймів (43 сантиметри (см)) вище середнього рослинного покриву. Контрольні рослини�в теплицю, як описано вище, і зрошували субирригацией, щоб запобігати вимивання тест-з'єднань. Через 20-22 стан тест-рослин порівняно зі станом контрольних рослин визначали візуально і оцінювали за шкалою від 0 до 100 відсотків, де 0 відповідає відсутності пошкодження і 100 відповідає повній загибелі.

Рівняння Колбі використовували для визначення гербіцидних ефектів, очікуваних від сумішей (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations.Weeds1967, 15, 20-22).

Наступне рівняння використовували для розрахунку очікуваної активності сумішей, що містять два активних інгредієнта, А і В:

Очікувана = А + В - (А×В/100)

А = спостережувана ефективність активного інгредієнта А в тій же концентрації, яка використана в суміші.

В = спостережувана ефективність активного інгредієнта В тій же концентрації, яка використана в суміші.

Деякі з досліджених сполук, використані дози застосування, тестовані види рослин і результати подано в таблицях 1-24.


в якій
Q являє собою24алкенів або З14алкокси;
X являє собою Н або галоген;
Y являє собою Н, галоген, З14алкокси або-NR1R2;
Z являє собою галоген, З14алкіл або З14галогеналкил;
R1і R2незалежно являють собою Н або З14алкіл;
або його прийнятне для сільськогосподарських цілей сольове, сложноэфирное або амидное похідне,
яка містить, в додаток до 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатному гербіциду, антидот, де антидот являє собою клоквинтоцет, клоквинтоцет-мексил, фенхлоразол, фенхлоразол-етил, мефенпир або мефенпир-діетил або їх суміш;
і в якій масове відношення антидоту до 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатному гербіциду знаходиться в інтервалі від 1:16 до 4:1.

2. Композиція для захисту пшениці та ячменю від шкідливих ефектів 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатного гербіциду формули (I)

в якій
Q являє собою галоген;
X являє собою Н або галою галоген, 14алкіл або C14галогеналкил;
R1і R2незалежно являють собою Н або З14алкіл;
або його прийнятне для сільськогосподарських цілей сольове, сложноэфирное або амидное похідне,
яка містить, в додаток до гербицидному компоненту, що складається з 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатного гербіциду, антидот, де антидот являє собою клоквинтоцет або клоквинтоцет-мексил;
і в якій масове відношення антидоту до 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатному гербіциду знаходиться в інтервалі від 1:16 до 4:1.

3. Композиція з п. 1 або 2, в якій 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатний гербіцид являє собою 6-аміно-5-хлор-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)піримідин)-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-винилпиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-трифторметилфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-п-толил-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-3-диметиламіно-2-фторфенил)-5-винилпиримидин-4-карбонову кислоту; 6-а�римидин-4-карбонову кислоту; або її прийнятну для сільськогосподарських цілей сіль, складний ефір або амід.

4. Композиція з п. 3, в якій 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатний гербіцид являє собою 6-аміно-5-хлор-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)піримідин)-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-винилпиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-трифторметилфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; метиловий ефір 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонової кислоти; метиловий ефір 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-винилпиримидин-4-карбонової кислоти; 6-аміно-2-п-толил-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-3-диметиламіно-2-фторфенил)-5-винилпиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; або 6-аміно-2-(4-хлор-2,3-дифторфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту.

5. Композиція з п. 1, в якій антидот являє собою клоквинтоцет або клоквинтоцет-мексил.

6. Композиція з п. 2 або 5, в якій масове відношення антидоту до 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатному гербщенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатного гербіциду формули (I)

в якій
Q являє собою24алкенів або З14алкокси;
X являє собою Н або галоген;
Y являє собою Н, галоген, З14алкокси або-NR1R2;
Z являє собою галоген, З14алкіл або C14галогеналкил;
R1і R2незалежно являють собою Н або З14алкіл;
або його прийнятне для сільськогосподарських цілей сольове, сложноэфирное або амидное похідне, який включає контактування злакової культури з антидотом або внесення на площа для вирощування культур, в додаток до 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатному гербіциду, антидот, де антидот являє собою клоквинтоцет, клоквинтоцет-мексил, фенхлоразол, фенхлоразол-етил, мефенпир або мефенпир-діетил або їх суміш; і в якому масове відношення антидоту до 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатному гербіциду знаходиться в інтервалі від 1:16 до 4:1.

8. Спосіб захисту пшениці та ячменю від шкідливих ефектів 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатного гербіциду формули (I)
1-З4алкокси або-NR1R2;
Z являє собою галоген, З14алкіл або C14галогеналкил;
R1і R2незалежно являють собою Н або З14алкіл;
або його прийнятне для сільськогосподарських цілей сольове, сложноэфирное або амидное похідне, який включає контактування злакової культури з антидотом або внесення на площа для вирощування культур, в додаток до гербицидному компоненту, що складається з 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатного гербіциду, антидот, де антидот являє собою клоквинтоцет або клоквинтоцет-мексил; і в якому масове відношення антидоту до 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатному гербіциду знаходиться в інтервалі від 1:16 до 4:1.

9. Спосіб за п. 7 або 8, в якому 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатний гербіцид являє собою 6-аміно-5-хлор-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)піримідин)-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-винилпиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-трифторметилфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-м�-диметиламіно-2-фторфенил)-5-винилпиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; або 6-аміно-2-(4-хлор-2,3-дифторфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; або її прийнятну для сільськогосподарських цілей сіль, складний ефір або амід.

10. Спосіб за п. 9, в якому 6-аміно-2-(замещенний феніл)-5-замещенний-4-пиримидинкарбоксилатний гербіцид являє собою 6-аміно-5-хлор-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)піримідин)-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-винилпиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-трифторметилфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; метиловий ефір 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонової кислоти; метиловий ефір 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-винилпиримидин-4-карбонової кислоти; 6-аміно-2-п-толил-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-3-диметиламіно-2-фторфенил)-5-винилпиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; 6-аміно-2-(4-хлор-3-фторфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту; або 6-аміно-2-(4-хлор-2,3-дифторфенил)-5-метоксипиримидин-4-карбонову кислоту.

11. Спосіб за п. 7, в якому антидот являє собою клоквинтоцет або клоквинтоцет-мексил.

12. �карбоксилатному гербіциду знаходиться в інтервалі від 1:4 до 2:1.

13. Спосіб за п. 7, в якому Q являє собою24алкенів.

14. Спосіб за п. 7, в якому Q являє собою C14алкокси.

15. Композиція з п. 1, в якій Q являє собою24алкенів.

16. Композиція з п. 1, в якій Q являє собою14алкокси.

17. Спосіб за п. 7 або 8, в якому злакової культурою є пшениця або ячмінь.



 

Схожі патенти:

Препарат стимулюючої дії з фунгіцидними антистресовими властивостями для передпосівної обробки насіння та спосіб його застосування

Винахід відноситься до галузі сільськогосподарських препаратів стимулюючої дії на основі вісмуту з фунгіцидними та антистресовими властивостями. Препарат являє собою колоїдний розчин калій, амоній або змішаної калій-амонійної форми цитрату вісмуту. Розчин містить такі компоненти, мг/л: вісмут 2,0-5,6; калій 0-1,9; амоній 0-0,6; цитрат 2,5-7,1. Розмір частинок розчину становить 2-4 нм. Препарат використовують для передпосівної обробки насіння зернових культур шляхом зволоження. Норма витрати препарату становить 5,5-11 л на 1 т насіння. Забезпечується підвищення енергії проростання і схожості насіння зернових культур, придушення збудників хвороб і підвищення стійкості до стресових факторів. 2 н. п. ф-ли, 6 табл.

Спосіб лікування і профілактики захворювань дистальної ділянки кінцівок у копитних

Винахід відноситься до галузі ветеринарії і призначене для лікування захворювань кінцівок у коней, великої та дрібної рогатої худоби та інших копитних тварин на тваринницьких фермах і комплексах. Спосіб полягає в тому, що обробку проводять водним розчином препарату «Биопаг-Д» в концентрації 4-2% шляхом прогону тварин через ванни з розчином глибиною занурення до карпального суглоба. Заявлений винахід дозволяє ефективно і без стресів лікувати і попереджати лікування захворювань копит і копитець у тварин. 2 з.п. ф-ли, 5 іл., 4 табл., 1 пр.

Пестицидная композиція та її застосування

Винахід відноситься до сільського господарства. Пестицидная композиція містить карбоксамидное з'єднання, представлене сполукою (1) , і карбаматное з'єднання, що представляє собою тиодикарб. Винахід дозволяє підвищити ефективність боротьби з шкідниками. 2 н. і 3 з.п. ф-ли, 2 табл., 18 пр.

Пестицидная композиція та спосіб боротьби з шкідниками

Винахід відноситься до сільського господарства. Пестицидная композиція включає карбоксамидное з'єднання, представлене формулою (I): і одне або більше неонікотіноідних сполук, вибраних з групи (А), що складається з ацетамиприда, клотианидина, динотефурана, імідаклоприду, нитенпирама, тіаклопріда та тіаметоксаму. Винахід дозволяє підвищити ефективність композиції. 2 н. і 5 з.п. ф-ли, 6 табл., 15 пр.

Синергетична гербіцидна композиція, що містить клопіралід і флорасулам

Винахід відноситься до сільського господарства. Синергетична гербіцидна суміш складається з гербицидно ефективного кількості (а) клопіраліду і (б) флорасуламу у вигляді складу у воді, у якому вагове співвідношення клопіраліду (кислотний еквівалент) до флорасуламу (активний інгредієнт) складає 12:1. Гербіцидна композиція включає гербицидно ефективне кількість зазначеної суміші і сільськогосподарсько прийнятний ад'ювант або носій. Здійснюють приведення в контакт рослин або їх локусів з гербицидно ефективним кількістю зазначеної суміші. Флорасулам (активний інгредієнт) застосовують у нормі 2,5 г активного інгредієнта/га, якщо клопіралід (кислотний еквівалент) застосовують у нормі 30 г кислотного еквівалента/га; флорасулам (активний інгредієнт) застосовують у нормі 3,75 г активного інгредієнта/га, якщо клопіралід (кислотний еквівалент) застосовують у нормі 45 р кислотного еквівалента/га; флорасулам (активний інгредієнт) застосовують у нормі 5 г активного інгредієнта/га, якщо клопіралід (кислотний еквівалент) застосовують у нормі 60 г кислотного еквівалента/га. Небажані рослини являють собою волошка польовий (Centaurea cyanus), ромашку непахучую (Matricariai inodora) або польову незабудку (Myosotis arve

Синергичная гербіцидна композиція, що містить пенокссулам і оксифлуорфен

Винахід відноситься до сільського господарства, зокрема до обробки культурних рослин від бур'янів. Синергетична суміш включає пенокссулам і оксифлуорфен у співвідношенні 1:560 і 1,33:1,0. Композиція, приготовлена на основі суміші пенокссулама і оксифлуорфену, ефективно пригнічує бур'яни у посівах, особливості, багаторічних рослин, культур винограду, зернових і зернових, на пасовищних угіддях, вигонах і газонах. Такі композиції забезпечують поліпшене залишкове досходове і післясходове знищує дію (спалюють) із залишковим гербіцидної придушенням бур'янів. 3 н. і 8 з.п. ф-ли, 4 табл.

Пестицидная композиція та спосіб боротьби з шкідниками

Винахід відноситься до сільського господарства. Пестицидная композиція містить карбоксамидное з'єднання (1), представлене формулою: і сульфоксафлор. Винахід дозволяє підвищити пестицидне активність. 2 н. і 3 з.п. ф-ли, 2 табл.

Пестицидная композиція та спосіб боротьби з шкідниками

Винахід відноситься до сільського господарства. Пестицидная композиція включає карбоксамидное з'єднання формули (1) і одне або більше піретроїдного сполук, вибраних з групи (А), що складається з тефлутрина, лямбда-цигалотрина, циперметрина, бета-цифлутрину, перметрина, дельтаметрина і бифентрина. Винахід дозволяє підвищити ефективність боротьби з шкідниками. 2 н. і 4 з.п. ф-ли, 4 табл., 18 пр.

Пестицидная композиція та спосіб боротьби з шкідниками

Винахід відноситься до сільського господарства. Пестицидная композиція містить карбоксамидное з'єднання (1), представлене формулою: і абамектин. Винахід дозволяє підвищити ефективність боротьби з шкідниками. 2 н. і 3 з.п. ф-ли, 2 табл., 6 пр.

Кристалічні модифікації протиоконазола

Винахід відноситься до кристалічному моносольвату протиоконазола з ДМСО (1:1), а також до аморфній формі протиоконазола. Кристалічний моносольват протиоконазола з ДМСО отримують шляхом розчинення протиоконазола в ДМСО при нагріванні, потім охолоджують при додаванні одного або декількох антирастворителей, придатних для кристалізації моносольвата з ДМСО і виділяють кристали цільового речовини. Аморфну форму протиоконазола отримують шляхом нагрівання кристалічного протиоконазола до плавлення та охолодження розплавленого протиоконазола, при цьому охолодження проводять зі швидкістю 3-20°С/хв. винахід відноситься до протимікробних композиціям, що містить кристалічний моносольват протиоконазола з ДМСО (1:1) або аморфну форму протиоконазола в ефективному кількості з одним або кількома сурфактантами. Протигрибкові композиції отримують змішуванням ефективного кількості кристалічного моносольвата протиоконазола з ДМСО або аморфної форми протиоконазола з наповнювачем або сурфактантами. Кристалічний моносольват протиоконазола з ДМСО (1:1) і аморфну форму протиоконазола застосовують у сільському господарстві для контролю небажаних мікроорганізмів. ли, 7 іл., 2 табл., 4 пр.

Кристалічні модифікації протиоконазола

Винахід відноситься до кристалічному моносольвату протиоконазола з ДМСО (1:1), а також до аморфній формі протиоконазола. Кристалічний моносольват протиоконазола з ДМСО отримують шляхом розчинення протиоконазола в ДМСО при нагріванні, потім охолоджують при додаванні одного або декількох антирастворителей, придатних для кристалізації моносольвата з ДМСО і виділяють кристали цільового речовини. Аморфну форму протиоконазола отримують шляхом нагрівання кристалічного протиоконазола до плавлення та охолодження розплавленого протиоконазола, при цьому охолодження проводять зі швидкістю 3-20°С/хв. винахід відноситься до протимікробних композиціям, що містить кристалічний моносольват протиоконазола з ДМСО (1:1) або аморфну форму протиоконазола в ефективному кількості з одним або кількома сурфактантами. Протигрибкові композиції отримують змішуванням ефективного кількості кристалічного моносольвата протиоконазола з ДМСО або аморфної форми протиоконазола з наповнювачем або сурфактантами. Кристалічний моносольват протиоконазола з ДМСО (1:1) і аморфну форму протиоконазола застосовують у сільському господарстві для контролю небажаних мікроорганізмів. ли, 7 іл., 2 табл., 4 пр.

Фунгіцидний склад

Винахід відноситься до сільського господарства, а саме до створення препаратів комбінованої дії для захисту насіння. Склад для протруювання насіння містить в якості діючої речовини дитіокарбамат тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), або карбендазим, або тебуконазол, допоміжні компоненти і додатково містить синергіст, в якості якого використовують полігексаметиленгуанідин гідрохлорид. Склад представлений у формі концентрату суспензії. Винахід дозволяє підвищити активність діючих речовин в протравителях насіння, знизити норму витрати при протравленні, підвищити якість та врожайність зернових культур. 5 з.п. ф-ли, 16 пр., 6 табл.

Капсули мезоразмера, застосовні для доставки сільськогосподарських хімічних речовин

Винахід відноситься до сільського господарства. Композиція для доставки сільськогосподарського активного інгредієнта містить мезокапсулу. Мезокапсула має полімерну оболонку і погано розчинний у воді сільськогосподарський активний інгредієнт. Активний інгредієнт щонайменше частково включений в полімерну оболонку. Среднеобъемний діаметр мезокапсул знаходиться в інтервалі від приблизно 30 нм до 500 нм, де термін «приблизно» означає інтервал плюс-мінус 10 відсотків. Здійснюють отримання масляної фази, де фаза містить щонайменше один сільськогосподарський активний інгредієнт і один або кілька попередників полімерів, здатних взаємодіяти з утворенням оболонки. Проводять додавання водної фази, де водна фаза містить воду і щонайменше один зшивач. Здійснюють додавання поверхнево-активної речовини принаймні одній фазі, обраної з водної фази і масляної фази. Проводять змішання масляної і водної фаз в умовах зсуву, достатніх для одержання емульсії мезокапель з среднеобъемним діаметром приблизно 500 нм або менше. Здійснюють взаємодію попередника полімеру з сшивателем дл�з.п. ф-ли, 14 іл.

Пестицидная композиція, що містить похідне тетразолилоксима і активне фунгіцидну або інсектицидну речовина (варіанти) та спосіб боротьби з фитопатагенними грибами або шкідливими комахами

Винахід відноситься до сільського господарства. Фунгіцидна композиція містить: А) похідне тетразолилоксима формули (I) і де - А являє тетразоильную групу формули (А1): де Y представляє алкільних груп; - Het являє пиридильную групу формули (Het1) де Z представляє групу формули QC(=O)NH-, де Q являє алкоксильную групу, яка має від 1 до 8 атомів вуглецю; В) фунгіцидну з'єднання, вибране із списку, що складається з биксафена, боскалида, азоксистробина, флуоксастробина, пираклостробина, тріфлоксістробіну, флуазинама, флудиоксонила, ипродиона, пропамокарба, пропамокарба гідрохлориду, протиоконазола, тебуконазолу, ипроваликарба, хлорталонила, манкозеба, пропинеба, N-[2-(1,3-диметилбутил)феніл]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-піразол-4-карбоксаміду, цимоксанила, фозетил-алюмінію, фозетил-кальцію, фозетил-натрію та пропамокарб-фозетилата, при масовому відношенні А/В в діапазоні від 1/0,01 до 1/100. Проводять нанесення агрономічно ефективного і по суті нефитотоксичного кількості зазначеної композиції для обробки насіння, нанесення на листя, нанесення на стовбури і стебла. Винахід дозволяє підвищити ефективність обробки. 3 н. і 17 з.п. ф-ли, 6 табл.

Сільськогосподарські композиції

Винахід відноситься до сільського господарства. Агрохімічна композиція включає (а) біоциди та (b) продукти алкоксилирования складних ефірів ді - або олігосахаридів. Винахід дозволяє підвищити стабільність композиції. 2 н. і 9 з.п. ф-ли, 4 табл., 6 пр., 2 іл.
Винахід відноситься до біоцидів. Биоцидная композиція містить глютеральдегид і биоцидное оксазолидиновое з'єднання. Для здійснення контролю мікроорганізмів у водному або водомісткими системі при видобутку нафти або газу проводять обробку системи композицією, що містить глютеральдегид і биоцидное оксазолидиновое з'єднання. Оксазолидиновое з'єднання являє собою 4,4-диметилоксазолидин. Масове відношення глютеральдегида до 4,4-диметилоксазолидину знаходиться в діапазоні від 6:1 до 1:9. Оксазолидиновое з'єднання являє собою 7-этилбициклооксазолидин. Масове відношення глютеральдегида до 7-этилбициклооксазолидину знаходиться в діапазоні від 20:1 до 1:20. Водна або водосодержащая система містить сульфіди. Мікроорганізмами, які необхідно знищити, є сульфатовосстанавливаюшие бактерії. Винахід дозволяє підвищити ефективність контролю мікроорганізмів у водних або водомістких системах, таких як системи, що виявляються при видобутку нафти і природного газу. 2 з.п. ф-ли. 7 табл., 3 пр.

Гербіцидні композиції, що містять сполуки бензоилпиразола, і спосіб знищення небажаних рослин

Винахід відноситься до сільського господарства. Гербіцидна композиція містить в якості активних інгредієнтів (a) гербіцидну з'єднання бензилпиразола, представлене формулою (I), або сіль: де R1 являє собою алкіл або циклоалкіл, R2 являє собою атом водню або алкіл, R3 являє собою алкіл, R4 являє собою алкіл, галогеналкил або тому подібне, R5 являє собою атом водню, алкіл або тому подібне, R6 являє собою галогеналкил, галоген або тому подібне і A являє собою алкилен, замещенний алкилом, і (b) інше гербіцидну з'єднання. Винахід дозволяє підвищити ефективність боротьби з бур'янами. 3 н. і 7 з.п. ф-ли, 144 табл.

Пестицидні композиції

Дане винахід відноситься до нових сполук, які мають наступну структурну формулу: де радикали Ar1, Ar2, Het, J, K, L, R1-R4 мають значення, вказані в описі, що володіє пестицидним дією. Винахід відноситься до способів нанесення цих сполук на насіння, на локус для боротьби з шкідниками, такими як Lepidoptera, на рослини і шляхом парорального введення або нанесення їх на тварин. 8 н. і 13 з.п. ф-ли, 7 табл., 91 пр.

Композиція для боротьби з хворобами рослин, та спосіб боротьби з хворобами рослин

Винахід відноситься до сільського господарства. Композиція для боротьби з хворобами рослин містить в якості активних інгредієнтів з'єднання, представлене формулою (1): де X1 являє собою метильної групи, дифторметильную групу або етільную групу; X2 являє собою метоксигруппу або метиламиногруппу; X3 являє собою фенильную групу, 2-метилфенильную групу або 2,5-диметилфенильную групу; і щонайменше одне з'єднання азола, обраний із групи, що складається з бромуконазола, ципроконазола, діфеноконазолу, фенбуконазола, флуквинконазола, гексаконазола, имибенконазола, ипконазола, миклобутанила, протиоконазола, симеконазола, тетраконазола, тритиконазола і метконазола. Масове співвідношення з'єднання, представленого формулою (1), і щонайменше одного з'єднання азола, знаходиться в діапазоні від 0,0125:1 до 500:1. Засіб для протруювання насіння містить зазначену композицію. Здійснюють нанесення на рослину або ділянка, де рослина вирощують, ефективного кількості зазначеної композиції. Винахід дозволяє підвищити ефективність боротьби. 5 н. і 1 з.п. ф-ли, 6 табл., 4 пр.

Фунгіцидна композиція та спосіб контролю хвороб рослин

Винахід відноситься до сільського господарства. Фунгіцидна композиція містить в якості активних інгредієнтів: (a) бензоилпиридиновое похідне, представлене формулою (I), або сіль: де, коли A означає-N=, B означає-CX4=; коли A означає-CH=, B означає-N=; кожен з X1 і X2 незалежно один від одного означає атом галогену, алкоксигруппу, гідроксильну групу, алкільних групу, групу CF3 або алкилтиогруппу; X3 означає атом водню, атом галогену, алкоксигруппу, алкільних групу, групу CF3 або алкилтиогруппу; X4 означає атом водню, атом галогену, алкоксигруппу, алкільних групу, групу CF3 або алкилтиогруппу; R1 означає алкільних груп; R2' означає алкоксигруппу; p дорівнює 0, 1 або 2; і кожен з R2 і R2' означає алкоксигруппу, і (b) принаймні один додатковий фунгіцид, обраний із групи, що складається з пираклостробина, боскалида, пентиопирада, пирибенкарба, мептилдинокапа, діфеноконазолу, сірки, флутианила, 6-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметилхинолин-4-илацетата і з'єднання, представленого формулою (II): Композицію наносять на рослини. Винахід дозволяє підвищити ефективність композиції. 2 н. і 9 з.п. ф-ли, 20 табл., 3 пр.

Пестицидная композиція та її застосування

Винахід відноситься до сільського господарства. Пестицидная композиція містить карбоксамидное з'єднання, представлене сполукою (1) , і карбаматное з'єднання, що представляє собою тиодикарб. Винахід дозволяє підвищити ефективність боротьби з шкідниками. 2 н. і 3 з.п. ф-ли, 2 табл., 18 пр.
Up!