Каталітична система процесу тримеризации етилену в 1-гексен з використанням каталізаторів з розгалуженим вуглеводневим скелетом

 

Винахід відноситься до каталізу процесу тримеризации етилену в 1-гексен.

1-Гексен - важливий комерційний напівпродукт, що використовується як сомономер при виробництві лінійного поліетилену низької щільності.

Відома технологія отримання гомогенних каталітичних систем для синтезу 1-гексена і 1-октена (Патент РФ №2352389).

Недоліком відомих каталітичних систем є те, що при їх використанні разом з цільовим 1-гексеном утворюються 1-бутен, 1-децен, вищі олігомери і поліетилен. При цьому вимагається додаткова стадія поділу продуктів.

Відомий каталізатор для тримеризации етилену в 1-гексен, що складається з комплексу хрому з SNS-лігандом, мають дві лінійні этильние групи, що з'єднують атоми сірки і азоту, і активатора - метилалюмоксана (Міжнародні публікація WO 03053890).

Недоліком цього каталізатора є недостатня розчинність в реакційній середовищі, що робить систему гетерогенної і веде до збільшення кількості полімеру, знижуючи вихід 1-гексена.

Найбільш близьким до заявляється є технологія двохстадійної активації каталізатора олігомеризації (US 2010240847), де спочатку каталітичну систему активують за допомогою метилалюмоксана, а�бразуется більше 1% полімеру.

Завданням цього винаходу є розробка каталітичної системи для високоселективною тримеризации етилену в 1-гексен.

Технічний результат полягає в підвищенні селективності каталізатора по кінцевому продукту з одночасною мінімізацією освіти поліетилену.

Технічний результат досягається застосуванням каталітичної системи на основі комплексів хрому (III), що містять розгалужений вуглеводневий скелет, загальної формули:

де R - алкіл; R1-3- водень або алкіл, при цьому хоча б один із заступників R1-3- алкіл; Х - ацидолиганд. В склад каталітичної системи також входить активатор, яким служить суміш триметилалюминия і метилалюмоксана з мольна співвідношенням 1:1.

Заявлений каталізатор отримують шляхом здійснення реакції сполуки тривалентного хрому з лігандом загальної формули:

де R - алкіл; R1-3- водень або алкіл, при цьому хоча б один із заступників R1-3- алкіл.

Синтез проводиться в середовищі толуолу за наступною схемою:

де R - алкіл; R1-3- водень або алкіл, при цьому хоча б один із заступників R1-3- алк� в ароматичних і насичених вуглеводнях у порівнянні з відомими рішеннями, що веде до зменшення кількості утворюється побічної полімеру і підвищує селективність каталізатора за 1-гексену. При їх використанні у складі каталітичної системи тримеризации етилену в 1-гексен досягнута селективність процесу по 1-гексену 97% при продуктивності, що перевищує 30000 р/р (Cr)·ч і селективності по полімеру менше 0,5%. За сукупності цих характеристик представлена система перевершує каталізатор на основі відомих комплексів хрому з SNS-лігандами, які мають дві лінійні этильние групи, що з'єднують атоми сірки і азоту (Патент WO 03053890 А1).

Ключовим компонентом каталітичної системи тримеризации етилену в 1-гексен цього винаходу є комплекс хрому (III) розгалуженої будови загальної формули:

де R - алкіл; R1-3- водень або алкіл, при цьому хоча б один із заступників R1-3- алкіл; X - ацидолиганд.

Комплекс хрому з SNS-лігандом може бути отриманий безпосередньо з ліганду і джерела хрому.

Джерелом хрому можуть служити прості неорганічні або органічні солі хрому, що представляють собою галогеніди, ацетилацетонати, карбоксилат, оксиди, нітрати, сульфати і т. д. Також вони можуть включно�офураном.

Лігандами служать тридентатние ліганди SNS-типу загальної формули:

де R - алкіл; R1-3- водень або алкіл, при цьому хоча б один із заступників R1-3- алкіл.

В якості активатора каталітичної системи служить суміш триметилалюминия (ТМА) та метилалюмоксана (МАО) у рівних пропорціях.

Каталітична система має молярне співвідношення складових [Cr]:[MAO]:[TMA] у пропорції 1:160:160. Реакція каталітичної тримеризации етилену проводиться в автоклаві з перемішуючим пристроєм при тиску етилену 5-45 бар. Підвищення тиску сприяє збільшенню продуктивності. Бажана температура реакції - в інтервалі від 50°C до 120°C. Температура вище 120°C сприяє розкладанню каталізатора, при цьому знижується продуктивність процесу, реакція протікає з утворенням продуктів олігомеризації. Оптимальна температура тримеризации етилену підбирається індивідуально для кожного комплексу з-за різниці в їх стійкості.

Продуктивність процесу тримеризации етилену в 1-гексен при використанні каталітичної системи за даного винаходу перевищує 30000 р/р (Cr)·ч при селективності по C6-фракції 96% і вище. Зміст 1-гекс�але для комплексів з різними лігандами, селективність полімеру для кращих каталізаторів не перевищує 0,2%.

Синтез комплексів хрому (III) розгалуженої будови здійснюють за наступною схемою:

де R - алкіл; R1-3- водень або алкіл, при цьому хоча б один із заступників R1-3- алкіл; X - ацидолиганд; CrIII- атом хрому, при цьому ацидолиганд може бути обраний із групи: хлор або бром, 2-этилгексаноат, ацетилацетонату. CrIIIможе також являти собою структурний фрагмент, що складається з атома хрому з трьома координованими молекулами тетрагидрофурана, у цьому випадку X - хлор. Алкіл вибирають з групи: CH3, C2H5.

Спосіб отримання каталізатора здійснюють наступним чином. До суспензії 0,29 ммоль сполуки тривалентного хрому в 4 мл толуолу додають розчин 0,29 ммоль ліганду з прикладів 1-6 у 4 мл толуолу. Колір розчину стає зелено-синім. Перемішують 45 хвилин, потім упарюють толуол, додають 8 мл гексану, 8 мл діетилового ефіру і залишають розчин з осадом на ніч при температурі -20°C, на наступний день відфільтровують осад і висушують у вакуумі. Вихід каталізатора 95-98%.

Спосіб ілюструється такими прикладами.

Приклад 1

До суспе�льфанил)бутил]-бутан-1-аміна в 4 мл толуолу. Колір розчину стає зелено-синім. Перемішують 45 хвилин, потім упарюють толуол, додають 8 мл гексану, 8 мл діетилового ефіру і залишають розчин з осадом на ніч при температурі -20°C, на наступний день відфільтровують осад і висушують у вакуумі. Вихід каталізатора 98%. Обчислено для C39H72CrNO6S2(знайдено): З 61,06 (60,57), H 9,46 (9,88), S 8,36 (8,42).

Приклад 2

До суспензії 0,29 ммоль 2-этилгексаноата хрому (III) в 4 мл толуолу додають розчин 0,29 ммоль 2-(октилсульфанил)-N-[1-(октилсульфанил)пропан-2-іл]-бутан-1-аміна в 4 мл толуолу. Колір розчину стає зелено-синім. Перемішують 45 хвилин, потім упарюють толуол, додають 8 мл гексану, 8 мл діетилового ефіру і залишають розчин з осадом на ніч при температурі -20°C, на наступний день відфільтровують осад і висушують у вакуумі. Вихід каталізатора 98%. Обчислено для C48H96CrNO6S2(знайдено): 64,10 (63,70), H 10,76 (11,12), S 7,13 (7,26).

Приклад 3

До суспензії 0,29 ммоль (THF)3CrCl3у 4 мл толуолу додають розчин 0,29 ммоль 2-(октилсульфанил)-N-[2-(октилсульфанил)етил]-бутан-1-аміна в 4 мл толуолу. Колір розчину стає зелено-синім. Перемішують 45 хвилин, потім упарюють толуол, додають 8 мл гексану, 8 мл діетилового�исушивают у вакуумі. Вихід каталізатора 94%. Обчислено для C22H47Cl3CrNS2(знайдено): 48,21 (47,97), H 8,64 (8,72), S 11,70(11,82).

Приклад 4

До суспензії 0,29 ммоль CrBr3у 4 мл толуолу додають розчин 0,29 ммоль [2-(октилтио)етил][2-(октилтио)-1-(метил)етил]аміна в 4 мл толуолу. Колір розчину стає зелено-синім. Перемішують 45 хвилин, потім упарюють толуол, додають 8 мл гексану, 8 мл діетилового ефіру і залишають розчин з осадом на ніч при температурі -20°C, на наступний день відфільтровують осад і висушують у вакуумі. Вихід каталізатора 43%. Обчислено для C21H45Br3CrNS2(знайдено): З 37,79 (37,60), H 6,80 (6,88), S 9,61 (9,70).

Оцінка ефективності каталізаторів здійснювалася в наступному процесі каталітичної тримеризации етилену.

Процес каталітичної тримеризации етилену проводять в автоклаві з використанням магнітної мішалки етилену при тиску 40 бар. Автоклав попередньо прогрівають при 120°C 1,5 години в струмі аргону. Аргон і етилен пропускають через систему попередньої осушення і очищення, розчинник (толуол) переганяють над натрієм, дегазують і зберігають в атмосфері аргону. В автоклав в струмі аргону завантажують 4/5 частин необхідного для реакції кількості розчинника (20 мл) аргону, завантажуючи наважку комплексу хрому (8 моль), потім додають решту кількість розчинника (5 мл) і перемішують близько 20-30 хвилин, з них не менше 15 хвилин при слабкому нагріванні (50°C). Потім до розчину комплексу хрому додають 1 мл 10% розчину МАО в толуолі (1,28 ммоль МАО) і 1,3 мл 1,0 M розчину ТМА у толуолі (1,28 ммоль ТМА), перемішують 2-3 хвилини і вносять при перемішуванні в автоклав при температурі реакції. При цьому молярне співвідношення активних компонентів каталітичної системи [комплекс Cr]:[МАО]:[ТМА] становить 1:160:160 (0,4%: 49,8%: 49,8%). Потім включають подачу етилену в автоклав до необхідного тиску, нагрівають автоклав до необхідної температури. Тривалість реакції становить 30 хвилин. По закінченні часу реакції припиняють подачу етилену, автоклав охолоджують до 15°C, повільно скидають тиск, вводять в автоклав метанол (1,5 мл) і внутрішній стандарт (н-декан, 0,2 г) і перемішують протягом 10 хвилин. Далі розкривають автоклав, всю реакційну суміш переливають у колбу, додають 10 мл розведеного 5% розчину соляної кислоти і 5 мл толуолу, перемішують 10 хвилин, дають відстоятися і відбирають пробу з органічного шару для хроматографічного аналізу. Аналіз рідких проб, що містять вуглеводні C2

Результати аналізу продуктів реакції з використанням пропонованої у винаході каталітичної системи наведено в табл. 1.

Як показують результати застосування запропонованої каталітичної системи сприяє процесу тримеризации етилену в 1-гексен з продуктивністю до 42,1 кг/г (Cr)·ч і селективністю по 1-гексену до 97,1%. При цьому утворюється не більше 0,2% полімеру.

1. Каталітична система процесу тримеризации етилену в 1-гексен з використанням каталізаторів з розгалуженим вуглеводневим скелетом, що складається з комплексу хрому (III) розгалуженої будови загальної формули:

де R - алкіл; R1-3- водень або алкіл, при цьому хоча б один із заступників R1-3- алкіл; X - ацидолиганд, активованого розчином суміші триметилалюминия і метилалюмоксана, при цьому молярне співвідношення компонентів каталітичної системи [Cr]:TMA:MAO становить 0,4%:49,8%:49,8%.

2. Каталітична система п. 1, яка відрізняється тим, ѻ;
б) R - октил, R1- водень, R2- метил, R3- етил;
в) R - октил, R1- етил, R2- водень, R3- водень;
г) R - октил, R1- водень, R2- метил, R3- водень.



 

Схожі патенти:

Спосіб отримання олігомерів норборнена з термінальною подвійним зв'язком

Винахід відноситься до способу отримання олігомерів норборнена (біцикло[2.2.1]гепт-2-єну) з термінальною подвійним зв'язком загальної формули H(C7H10)n(C(R)=CH(R')), де n=6, 11, 10, 26; R=R'=H; R=H і R'=СН3або R=СН3і R'=H;7Н10- норборненовий повторюваний фрагмент, взаємодією комплексної сполуки нікелю, норборнена і эфирата трифториду бору в атмосфері газоподібного-алкена

Спосіб отримання лінійних альфа-олефінів з поліпшеним видаленням олігомерів високої молекулярної ваги і реакторна система для його здійснення

Винахід відноситься до способу отримання лінійних-олефінів шляхом олігомеризації етилену в реакторі в присутності розчинника і каталізатора, що характеризується тим, що з розвантажувального потоку, що виходить з реактора, що включає розчинник, каталізатор, лінійні-олефіни і олігомери в значній мірі високої молекулярної ваги, які перебувають здебільшого у твердому стані при температурі реакції, відокремлюють ці олігомери високої молекулярної ваги в розподільчому пристрої, потім розводять їх середовищем розведення і нагрівають від 130°С до 200°З, потім розлучені олігомери високої молекулярної ваги переміщують до пристрою для знищення відходів, де частина розлучених олігомерів високої молекулярної ваги знищують, а іншу їх частину спрямовують на рециркуляцію в петлю рециркуляції, розташовану після розділового пристрою, при цьому швидкості потоку в петлі складають від 1 до 50 м3/год

Спосіб отримання лінійного альфа-олефинового олігомеру з використанням теплообмінника

Винахід відноситься до способу отримання лінійного олігомеру альфа-олефін у реакторі, містить рідку та газову фазу, що включає стадії каталітичної олігомеризації етилену у присутності комплексу нікелю, паладію, кобальту, титану, цирконію, гафнію, ванадію, хрому, молібдену або вольфраму в альфа-олефінових олігомер з середньою молекулярною масою від 50 до 350 при виділенні тепла і видалення тепла в теплообміннику

Каталітична система тримеризации етилену в альфа-олефіни з використанням комплексу хрому

Винахід відноситься до технології одержання 1-гексена тримеризацией етилену. Винахід спрямовано на досягнення селективності каталізатора за 1-гексену до 84,5% при збереженні високої продуктивності каталітичної системи і одночасному зниженні кількості побічно утворюються продуктів полімеризації етилену. Заявлені каталітичні системи, що включають комплекси хрому загальної формули [(Ph2PXPPh2)Cr(H2O)Cl3], де X - вуглеводневий бирадикал або замещенний вуглеводневий бирадикал, або [Ph2P(1,2-C6H4)PPh (1,2-С6Н4)СН3]CrCl3 спільно з системою активатор/соактиватор - метилалюмоксан/триметилалюминий. Компоненти системи знаходяться в наступному мольному співвідношенні: комплекс хрому : МАО : ТМА= 0,1% : 21,4% : 78,5%. 2 н. п. ф-ли, 2 табл., 8 пр.

Спосіб одержання аліфатичних карбонових кислот

Винахід відноситься до галузі органічного синтезу, а саме до способу одержання аліфатичних карбонових кислот С7 (н-С6Н13СООН, н-гептановая (энантовая) кислота), С9 (н-C8H17COOH, н-нонановая (пеларгоновая) кислота) і С11 (н-C10H21COOH, н-ундекановая (ундециловая) кислота) каталітичним окисленням відповідних альфа-алкенів. Спосіб одержання аліфатичних карбонових кислот здійснюють окисленням відповідного алкена розчином пероксиду водню в двофазній системі в присутності каталізатора. Процес проводять у присутності металокомплексного каталізатора з загальною формулою Q3{PO4[W(O)(O2)2]4}, де: Q - четвертинний амонійний катіон - [(R1)3NR2]+, де: R1, R2 містять від 1 до 16 атомів вуглецю, або з формулою [C5H5N(n-C16H33)]3{PO4[W(O)(O2)2]4}. Технічний результат - високі вихід та селективність цільової аліфатичної карбонової кислоти. 5 з.п. ф-ли, 12 пр., 1 табл.

Каталітична система тримеризации етилену в 1-гексен

Винахід відноситься до технології селективного отримання 1-гексена тримеризацией етилену. Каталітична система тримеризации етилену в 1-гексен включає комплекс хрому (III) з дифосфиновим лігандом загальної формули [CrCl3[(Ph2P(1,2-C6H4)P(Ph)(1,2-C6H4)(R)](THF)], де R - вуглеводневий радикал або містить гетероатом вуглеводнева група, яка перебуває в фенільного заступника в орто-положенні по відношенню до одного з атомів фосфору. Джерелом хрому (III) є хлорид трис(тетрагідрофуран)хрому, і активатор, що представляє собою суміш розчинів триметилалюминия і частково гідролізованого триметилалюминия в толуолі або метилциклогексане. При цьому молярне співвідношення компонентів каталітичної системи [Cr] : частково гідролізований триметилалюминий : триметилалюминий становить 0,03-1,09%:6,95-31,92%:67,39-92,81%. Технічний результат полягає в досягненні в процесі тримеризации високої селективності по 1-гексену при одночасному зниженні кількості побічно утворюються продуктів полімеризації етилену. 1 з.п. ф-ли, 2 табл., 19 пр.

Каталітичний комплекс селективної тримеризации етилену в 1-гексен

Винахід відноситься до технології тримеризации олефінів, а саме до процесу селективного отримання 1-гексена тримеризацией етилену. Каталітичний комплекс селективної тримеризации етилену в 1-гексен включає: з'єднання хрому (III) з дифосфиновим лігандом загальної формули [CrCl3((Ph2P(1,2-С6Н4)Р(Ph)(1,2-С6Н4)СН=СН2)-(L)], де L - тетрагідрофуран або вода, джерелом хрому (III) є хлорид трис(тетрагідрофуран)хрому, активатор - розчин метилалюмоксана, при цьому компоненти комплексу знаходяться в наступному мольному співвідношенні: сполуки хрому: активатор=0,02-0,12%:99,88-99,98%. Технічний результат полягає в досягненні високої продуктивності селективної тримеризации етилену. 2 табл., 11 пр.

Каталізатор тримеризации етилену в 1-гексен, ліганд для отримання каталізатора, спосіб отримання каталізатора і спосіб отримання ліганда

Винахід відноситься до технології отримання біс(2-алкилтио-етил)амінових лігандів каталізаторів для тримеризации етилену в 1-гексен

Каталітичні системи для тетрамеризации етилену і спосіб одержання 1-октена з їх застосуванням

Винахід відноситься до способу підтримки стабільної каталітичної активності в процесі тетрамеризации етилену і до способу отримання 1-октена тетрамеризацией етилену
Винахід відноситься до способів отримання ефіру оцтової кислоти (метилацетата) шляхом карбонилирования диметилового ефіру в газовій фазі в присутності каталізатора і може знайти застосування в хімічній промисловості

Каталітична система тримеризации етилену в альфа-олефіни з використанням комплексу хрому

Винахід відноситься до технології одержання 1-гексена тримеризацией етилену. Винахід спрямовано на досягнення селективності каталізатора за 1-гексену до 84,5% при збереженні високої продуктивності каталітичної системи і одночасному зниженні кількості побічно утворюються продуктів полімеризації етилену. Заявлені каталітичні системи, що включають комплекси хрому загальної формули [(Ph2PXPPh2)Cr(H2O)Cl3], де X - вуглеводневий бирадикал або замещенний вуглеводневий бирадикал, або [Ph2P(1,2-C6H4)PPh (1,2-С6Н4)СН3]CrCl3 спільно з системою активатор/соактиватор - метилалюмоксан/триметилалюминий. Компоненти системи знаходяться в наступному мольному співвідношенні: комплекс хрому : МАО : ТМА= 0,1% : 21,4% : 78,5%. 2 н. п. ф-ли, 2 табл., 8 пр.

Каталітичний комплекс селективної тримеризации етилену в 1-гексен

Винахід відноситься до технології тримеризации олефінів, а саме до процесу селективного отримання 1-гексена тримеризацией етилену. Каталітичний комплекс селективної тримеризации етилену в 1-гексен включає: з'єднання хрому (III) з дифосфиновим лігандом загальної формули [CrCl3((Ph2P(1,2-С6Н4)Р(Ph)(1,2-С6Н4)СН=СН2)-(L)], де L - тетрагідрофуран або вода, джерелом хрому (III) є хлорид трис(тетрагідрофуран)хрому, активатор - розчин метилалюмоксана, при цьому компоненти комплексу знаходяться в наступному мольному співвідношенні: сполуки хрому: активатор=0,02-0,12%:99,88-99,98%. Технічний результат полягає в досягненні високої продуктивності селективної тримеризации етилену. 2 табл., 11 пр.

Каталізатор метатезисной полімеризації дициклопентадієну у формі рутениевого комплексу та спосіб його одержання

Винахід відноситься до області гомогенного каталізу і стосується виробництва каталізаторів метатезисной полімеризації дициклопентадієну. Каталізатор полімеризації дициклопентадієну у формі рутениевого комплексу являє собою [1,3-біс(2,4,6-тріметілфеніл)-2-имидазолидинилиден]дихлоро(2-((2-диметиламиноэтилметиламино)метил))бензилиден)рутеній формули (I). Каталізатор отримують взаємодією трифенилфосфинового комплексу рутенію з 1,1-дифеніл-2-пропин-1-олом в тетрагідрофурані або діоксані при температурі кипіння розчинника в інертній атмосфері, а потім з трициклогексилфосфином при кімнатній температурі в інертній атмосфері виділяють утворився инденилиденовий комплекс рутенію. Останній послідовно піддають взаємодії з 1,3-біс(2,4,6-тріметілфеніл)-2-трихлорометилимидазолидином і 2-винилбензиламином, виділяють і сушать продукт, що утворився. Технічний результат від реалізації заявленої групи винаходів полягає в розширенні технологічних можливостей при полімеризації за рахунок зниження витрати субстрату до від 30000 при розширенні кордонів мольного співвідношення субстрат:каталізатор від 30000:1 до 200000:1, у яких можливо контролювати швидкість реакцентадиена. 2 н. п. ф-ли, 3 ін. формула (I)

Каталізатор метатезисной полімеризації дициклопентадієну та спосіб його одержання

Винахід відноситься до області каталізу і стосується виробництва каталізаторів полімеризації дициклопентадієну. Каталізатор полімеризації має загальну формулу (I), де новий заступник обраний із групи аминостиролов. Це забезпечує принципово нові властивості каталізатора. Отримують каталізатор взаємодією трифенилфосфинового комплексу рутенію з 1,1-дифеніл-2-пропин-1-олом в тетрагідрофурані або діоксані при температурі кипіння розчинника в інертній атмосфері, а потім з трициклогексилфосфином при кімнатній температурі в інертній атмосфері, виділяють утворився инденилиденовий комплекс рутенію. Останній послідовно піддають взаємодії з 1,3-біс(2,4,6-тріметілфеніл)-2-трихлорометилимидазолидином і відповідним аминостиролом з утворенням цільового продукту. Технічний результат полягає в зниженні витрат каталізатора до 280000:1 при розширенні кордонів співвідношення субстрат:каталізатор від 20000:1 до 280000:1, у яких можливо контролювати швидкість реакції полімеризації, скорочення часу до початку процесу полімеризації від 0,5 хв і поліпшення реологічних, механічних і термічних показників одержуваного полициклопентадиена, що обеспечиула (1) новий заступник
Винахід відноситься до способу отримання тонкодисперсної рідкої форми фталоцианинового каталізатора демеркаптанизации нафти і газоконденсату, сутність якого полягає в послідовному осадженні у водному середовищі продуктів сульфування фталоцианина кобальту або його хлорзамещенних похідних і адуктів фталоцианина кобальту або його хлорзамещенних похідних з сірчаною кислотою - «сульфатів» з утворенням суміші дисульфокислот фталоцианина кобальту або його хлозамещенних похідних і тонкодисперсних частинок фталоцианина кобальту або його хлорзамещенних похідних. Подальша обробка водної пасти отриманої суміші алканоламинами призводить до розчинення у воді дисульфокислот фталоцианина кобальту або його хлорзамещенних похідних та їх часткової адсорбції на поверхні частинок фталоцианина кобальту або його хлорзамещенних похідних з утворенням стійкої тонкодисперсної рідкої форми каталізатора. Технічний результат - розробка способу одержання каталізатора демеркаптанизации нафти і газоконденсату в стабільній рідкій формі, з високою каталітичною активністю, що виключає необхідність її приготування у споживача, поліпшує умови праці у виробника і споживача продукції. 1 табл., 4 пр.

Каталітична композиція та спосіб олігомеризації етилену

Даний винахід відноситься до каталітичної композиції для олігомеризації етилену і до способу олігомеризації з використанням цього каталізатора. Каталітична композиція включає (A) каталітично активний компонент, отриманий об'єднанням (A1) сполуки хрому та (A2) ліганду загальної структури R1R2P-N(R3)-P(R4)-N(R5)-H, де R1, R2, R3, R4 і R5 незалежно обрані з (C1-C10)алкила, заміщеного (C1-C10)алкила, аріла і заміщеного аріла; (B) модифікатор, що містить органічний чи неорганічний галогенид; і (C) активатор або сокатализатор. Модифікатор обраний з солей амонію або фосфония типу [H4E]X [H3ER]X [H2ER2]X [HER3]X [ER4]X, де E=N або P, X=Cl, Br, або I, і R = алкіл, циклоалкіл, ацил, арил, алкенів, алкинил, або відповідним чином сполучені два, три або більше ланок; HX або RX; чи солей амонію на основі нециклічних та циклічних амінів. Модифікатор і з'єднання хрому є різними сполуками. Каталітична композиція володіє високою селективністю з високим відношенням активність/періодичність кругообігу для технологічного процесу. 2 н. і 10 з.п. ф-ли, 7 іл., 2 табл., 9 пр.
Up!