Спосіб неінвазивної поліхроматичної світловий імпульсної терапії

 

Спосіб відноситься до фізіотерапії, променевої терапії і може бути використаний при профілактиці і лікуванні ряду захворювань людини і тварин.

Відомий спосіб інвазивної поліхроматичної (спектральний діапазон з ряду хвиль) світлової терапії, полягає в тому, що опромінюють певний час (близько 20 хвилин) безперервним ультрафіолетовим випромінюванням (УФІ) кров, витягнуту з організму і розміщену в кварцових судинах (в обсязі приблизно 1 мл на 1 кг ваги пацієнта), а потім направляють назад в кровоносну систему пацієнта (Карандашов в. І. та ін Фототерапія (світлолікування): Керівництво для лікарів / Під ред. Н.Р. Палеева. - М: Медицина, 2001. - 392 с.). Недоліками такого способу є необхідність відбору крові та опромінювання її поза організму, болючість і складність процедури, небезпека внесення інфекції, труднощі стерилізації, значні витрати часу (низька продуктивність), неможливість контролю реакції організму на вплив.

Широко відомий позитивний ефект загальних і місцевих світлових опромінень («ванн», в тому числі і УФІ) як спосіб профілактики і лікування ряду захворювань (див., наприклад, Улащик B. C. Фізіотерапія: універсальна медична енциклопедія. - Мінськ: Кнним випромінюванням. Однак безперервне УФ-випромінювання не проникає в кров, т. к. поглинається в 1-2 мм шару шкіри (див. Соколов Μ.В. Прикладна биофотометрия. - М: Наука, 1982), а інші складові світлового випромінювання мають для ряду завдань медицини (наприклад, фотодинамия) недостатньою енергетичної здатністю. При збільшенні інтенсивності випромінювання і досягнення при УФ-опроміненні (УΦΟ) величини експозиції в 1 биодозу виникає еритема на шкірі. Подальше збільшення експозиції пов'язано з небезпекою опіків на шкірі і зростанням поглинання випромінювання наростаючою еритемою (реакцією меланіну в шкірі). Все це обмежує область застосування названого способу.

Відомий спосіб неінвазивної поліхроматичної світловий імпульсної терапії (див. Спосіб світлової терапії, патент РФ №2118186 від 22.02.94, опубл. 27.08.98, бюл. №24), що полягає в опроміненні поверхні тіла пацієнта імпульсами світла, тривалість яких не менше 10-8с і не більше 10-3з, в окремому випадку, УФІ в діапазоні довжин хвиль Δλ250-400 нм, з можливістю одночасного механічного сдавливающего впливу, припиняється після закінчення імпульсу. При цьому кількість імпульсів опромінення визначають з формули

Кі=Нв/Тс Еи tі,

де Нв - «еталонна» экспозиский ефект; Еи - опромінення на поверхні тіла в тому ж спектральному діапазоні; tі - тривалість імпульсу випромінювання (на рівні 0,35 від амплітуди).

У приватному разі, одночасно з імпульсним опроміненням здійснюють короткочасне механічне здавлює вплив на опромінюваним ділянка в напрямку опромінення з зусиллям 0,3-0,6 кг/см2, прекращаемое після закінчення імпульсу. Недоліками способу-прототипу є: 1) неможливість опромінення імпульсами коротше 10-8з, хоча така необхідність є, т. к. згідно з'явилася останнім часом інформації (http:/neboley.10/08/3781 в) тривалість імпульсу світла близько 10-10з є згубною для більшості вірусів (в тому числі й особливо небезпечних, як ВІЛ); 2) нижня межа тривалості імпульсу 10-2з не зовсім відповідає дійсності, оскільки час реакції меланіну на УФ-випромінювання (УФІ) дещо менше (близько (3-4)10-3з) (див. вище - друге посилання - Улащик B. C.); 3) спектральний діапазон має кордон 250 нм УФІ, при якому може відбуватися деструкція білкових молекул і утворюється дуже багато вільних радикалів; крім того, межа діапазону 400 нм на практиці повинна бути зміщена на 5 або 30 нм - на величину зміщення максимумів поглоза, при якій досягається терапевтичний ефект у інвазивному методі УФО витягнутої крові. Однак, як показала практика, ця величина не еквівалентна експозиції при імпульсному опроміненні поверхні тіла (лампи у аналога мають лінійчаті спектри і працюють безперервно, в той час як імпульсні ксенонові лампи мають фактично безперервний спектр, тому важко проводити порівняння). Отже, «еталонна» доза буде зовсім інший (розрахункової), зумовленої ефектами всередині організму, з одного боку, і обмеженою за величиною небезпекою еритеми на шкірі, з іншого. Неврахування названих факторів може призвести до недостатнього ефекту в крові і появи небезпечної еритеми на шкірі; 5) у реальній практиці не можливо відкоригувати спектр випромінювання імпульсного джерела в УФ-діапазоні так, щоб не було червоних і інфрачервоних «хвостів», тобто ділянок спектра випромінювання в інших піддіапазонах; 6) немає можливості зміни параметрів випромінювання як до, так і під час процедури, що скорочує можливості способу; 7) механічне здавлює вплив досить складно здійснити синхронно з імпульсом; 8) неможливо за описаним способом імітувати випромінювання високогірного сонця, хот�а випромінювання з максимумами спектральної чутливості гемоглобіну в діапазоні 400-450 нм, що також знижує можливості способу; 10) по способу-прототипу не проводять ніякого контролю результативності опромінення, що знижує продуктивність способу та його ефективність.

Мета пропонованого способу - розширення функціональних можливостей, підвищення ефективності, оперативності, безпеки, зниження складності.

Поставлена мета досягається тим, що опромінення проводять імпульсами світла, тривалість яких не менше 10-10і не більше 5×10-3з, одночасно з ультрафіолетовим опроміненням проводять опромінення у червоному і інфрачервоному діапазонах спектра, причому співвідношення величин опроміненості в названих трьох ділянках складає в частках 97:1,5:1,5.

У приватному разі опромінення проводять у ультрафіолетовому діапазоні довжин хвиль Δλ-305-405 нм, причому кількість імпульсів визначають з формули

Kі=Hв/TзЕи tі,(1)

де Тс - пропускання середовища - інтегральний коефіцієнт пропускання шкіри, тканин, стінок судин; Еи - опромінення, що створюється імпульсним випромінюванням на поверхні тіла в спектральному діапазоні Δλ; tі - дл�мпульсним випромінюванням, задовольняє вимогу умови

Hдосі=HнHв<Hбм Tc, (2)

де Нпор - експозиційна доза всередині організму на рівні клітин крові в спектральному діапазоні Δλ, при якій досягається терапевтичний (критичний) ефект; Нбм - експозиційна доза ультрафіолетового опромінення імпульсним випромінюванням поверхні тіла, рівна 1 биодозе (для даного типу шкіри пацієнта); Пн - експозиційна доза, яку отримує кров в процесі її безперервним опромінення ультрафіолетовим випромінюванням поза організму при терапевтичному ефекті.

В наступному окремому випадку параметри імпульсного випромінювання: кількість імпульсів, тривалість імпульсу і частоту проходження імпульсів випромінювання ставлять перед процедурою з можливістю забезпечення опромінення протягом однієї процедури усього обсягу крові в організмі.

В окремому випадку проводять опромінення за частотою проходження імпульсів світла по величині не більше одного герца (tі ≤1 Гц).

В іншому окремому випадку опромінення проводять з можливістю зміни тривалості імпульсу випромінювання в пр�мпульсов в біологічно активному діапазоні від 1 до 35 Гц. В наступному окремому випадку опромінення проводять з можливістю зміни інтенсивності випромінювання від 1 до 100 Вт/см2.

В іншому окремому випадку одночасно з опроміненням здійснюють механічне здавлює вплив в області опромінення, причому механічне здавлює вплив надають безперервно протягом часу процедури імпульсного опромінення.

У приватному разі опромінення проводять у спектральному діапазоні довжин хвиль високогірного сонячного випромінювання Δλ-300-1500 нм.

У приватному разі опромінення проводять у діапазоні спектра максимальної спектральної чутливості гемоглобіну крові - в спектральному діапазоні Δλ-300-450 нм. В іншому окремому випадку опромінення здійснюють з можливістю контролю результатів впливу імпульсного випромінювання на організм пацієнта за допомогою зворотного зв'язку, яку забезпечують спостереженням за зміною імунної реакції організму або прямим спостереженням змін показників конкретної патології. В наступному окремому випадку ступінь впливу імпульсного опромінення визначають за величиною активації фагоцитарної реакції крові.

В іншому окремому випадку результативність опромінення визначають з порівняння складу краплі блучение і зворотний зв'язок з контролем результативності опромінення автоматично причому з можливістю зміни параметрів опромінення в залежності від досягнутого результату.

Досягнення поставленої мети зумовлено тим, що неінвазивна полихроматическая світлова імпульсна терапія (НПСИТ) при зазначених режимах опромінення забезпечує істотне розширення функціональних можливостей, підвищення ефективності лікувального впливу при одночасному зниженні тимчасових і матеріальних витрат. Це пояснюється тим, що: 1) при тривалості імпульсу світла (зокрема, УФІ) близько 10-10з досягається можливість резонансного впливу, дезактивації (або навіть знищення) практично всіх вірусів, в тому числі особливо небезпечних захворювань, як ВІЛ, гепатити тощо (див. посилання вище); крім того, в цьому діапазоні тривалостей імпульсу існує можливість «управління поведінкою» практично усіх патогенів: бактерій, грибків і т. д.; 2) розширення нижньої межі до 5×10-3із забезпечує покращення умов проходження УФІ через шкіру, оскільки ця величина менше часу реакції всього обсягу меланіну. У зв'язку з тим, що ідеальна фільтрація УФО практично неможлива: завжди залишаються деякі «хвости» - окремі ділянки світлового випромінювання в інших спек�етовое випромінювання цих діапазонів краще проходить через шкірні та тканинні покриви і може впливати на активність окремих клітин.

Умова Нв<Нбм Мс забезпечує УФО без еритеми (т. зв. «доэритемний режим опромінення»), що збільшує безпеку способу; умова Пн≤Нв<Нбм Тз дозволяє точніше визначити не тільки величину внутрішньої експозиції, але і величину пропускання шкіри і тканин тіла (особливо, якщо відома величина інтенсивності випромінювання Еи). В окремому випадку, як це випливає з вираження (2), Нпор=Пн=Нв. Знаючи величину опромінення при безперервному інвазивному УФО Еи (добре відомо) і прирівнюючи Еи=Ебм, можна визначити проникність шкіри і тканин. Приклад розрахунку: величина біодози УФО, отримана емпірично, варіюється для різних видів шкіри в межах Нбм=1-1,5 Дж/см2з мінімальною величиною опроміненості Еи (при тривалості імпульсу 10-3з) близько 10 Вт/см2, а середня величина опроміненості Еи в клінічній практиці становить 0,002 Вт/см2(див. першу посилання - Карандашов в. І. та ін). Звідси випливає, що величина інтегрального пропускання імпульсного УФІ становить величину приблизно Мс=0,002/10=0,0002=0,02%. Отже, величина пропускання шкіри і тканин організму для УФІ приблизно всього 2 соті частки відсотка при імпульсному неинвазивном опроміненні здатна забезпечити таку ж опроміненість на кр�ія і розміри величин у виразах (1) і (2), можна (приблизно) визначити й величину порогової експозиційної дози імпульсного УФО, при якій відбудеться тригерний ефект включення захисної системи організму, наслідком чого стане підвищення імунного статусу організму і його здатності до лікування.

Зазвичай при імпульсному УФО опромінюють область ліктьовий (або плечовий) артерії, діаметр якої близько 5 мм. Час обороту крові 20-25 с, обсяг - 5,5 л/хв (середнє). Якщо ділянка опромінення артерії становить в діаметрі (довжині) 100 мм, то опромінюваним об'єм крові за один імпульс складе приблизно 2 см3або 2,1 мл Змінюючи перед процедурою частоту імпульсів, їх тривалість і кількість можна забезпечити опромінення будь-якого заданого обсягу крові, у тому числі і повного.

Вибір частотного діапазону менше 1 Гц дозволяє синхронізувати світлове опромінення з циркадними ритмами серця, що підвищує терапевтичний ефект процедури (ефект биохронотерапии). Крім того, це дозволить знизити тепловий ефект опромінення.

Можливість зміни тривалості імпульсу випромінювання в процесі процедури розширює функціональні можливості способу, оскільки стає можливим вибрати конкретну величину тривалості імпульсу в залежності від л�я імпульсів впливає на якість і ефективність всієї процедури, т. к. підвищення частоти проходження імпульсів може призвести до порушення теплового режиму опромінення і перегріву тканин. При низьких частотах можливо навпаки підвищити ефект впливу в діапазоні біологічно активних частот - до 35 Гц, використовуючи резонансні явища. Підбором частоти слідування разом з тривалістю імпульсу можна домогтися підбору критеріїв впливу на конкретного збудника захворювання.

Можливість зміни інтенсивності випромінювання від 1 до 100 Вт/см2обумовлює істотне розширення можливостей способу, наприклад, при необхідності впливу на об'єкт лікування на великій відстані, при дуже коротких імпульсах (ближче до нижньої межі тривалості: мкс-нс).

Механічне здавлює вплив з зусиллям 0.3-0,6 кг/см2, яке підвищує пропускання світла тканинами (в 3-5 разів), забезпечити в безперервному режимі протягом всієї процедури значно простіше (дешевше), причому ефект практично не знижується. В цілому, це підвищує ефективність всієї процедури лікування.

Світлове випромінювання найбільш фізіологічно адаптоване організму - це сонячне випромінювання. Високогірне (висота близько 2-3 км над рівнем моря) сонячне випромінювання облойственних спектру на рівнині.

Розширення спектрального діапазону випромінювання УФІ 300-450 нм дозволяє охопити всі піки поглинання гемоглобіну крові, що підвищує ефективність способу.

Поєднання спектру випромінювання і максимумів чутливості гемоглобіну досягається шляхом імітації спектром випромінювання спектральної кривої чутливості (застосуванням спеціальних коригувальних спектральних фільтрів). Цим забезпечується адаптація спектральних характеристик випромінювання і приймача (крові), що істотно підвищує ефективність поглинання і біологічного впливу завдяки створенню можливості резонансних явищ в біооб'єктах.

Опромінення з можливістю контролю результатів впливу дозволяє вирішити кілька завдань: 1) визначення своєчасної необхідності припинення або посилення дії, 2) скорочення часу процедури і кількості процедур для конкретного пацієнта, що збільшує продуктивність способу, 3) підвищення якості лікувальної процедури. Контроль зі зворотним зв'язком можна вести за різними показниками: 1) за імунної реакції в крові, 2) зовнішнім спостереженням за станом пацієнта та патологічного вогнища (якщо він - зовнішній), 3) за фагоцитарної активності крові. Останнім процесом впливу.

З метою скорочення часу, підвищення ефективності здійснення способу опромінення і контроль процедур шляхом зворотного зв'язку здійснюється автоматично з застосуванням аналогових пристроїв, причому з можливістю зміни параметрів опромінення в залежності від досягнутих результатів, що, зокрема, дозволяє коригувати процедуру за способом безперервно.

Опромінення доцільно проводити в місцях проходження артерій, захищених від сонця (не пігментованих), внутрішня поверхня плеча, пахова область та ін

Спосіб пояснюється кресленнями: 1) на фіг. 1 позначено: 1 - джерело світла (імпульсний): 2 - світлофільтр; 3 - поверхня тіла пацієнта; 4 - фрагмент судини кровоносної системи; Р - зусилля, з яким впливають на опромінюваним ділянку поверхні тіла. У варіанті (а) опромінення здійснюють на певній відстані від поверхні тіла пацієнта і без зусиль, а варіанті (б) показано застосування зовнішнього зусилля, з яким впливають на опромінюваним ділянку протягом усієї процедури (2-5 хвилин); 2) на фіг.2 відображено у відносних одиницях спектр випромінювання, падаючого на поверхню тіла пацієнта (по варіанту 3 формули винаходу), при цьому довжини хвиль вимірюються в нанометраварианту а, коли, наприклад, опромінюють уражену ділянку шкіри) або притискають його до облучаемому ділянці (як правило, для цього вибирають зону крупної артерії - плечовий, пахової і т. д.). Автоматично на облучающем пристрої можна задати і кількість імпульсів Ки і частоту їх прямування fі, а можливо (наприклад, у ході досліджень) змінювати всі параметри випромінювання, в т. ч. опроміненість, спектральний діапазон, тривалість імпульсу і т. д. Процедура займає від 2 до 5 хвилин. Проведені тривалі експериментальні і клінічні дослідження заявляється способу. Доведена можливість стимулювання неспецифічного захисту клітинного і гуморального імунітету, можливість лікування і профілактики ряду поширених захворювань, причому число їх постійно збільшується. Вперше спосіб був оформлений у вигляді заявки в 1986 році, проте був відхилений через відсутність експериментальної перевірки. Очікувана можливість одночасного контролю стадії лікування дозволить значно підвищити ефективність способу. Спосіб знайде широкий спектр застосування.

1. Спосіб неінвазивної поліхроматичної світловий імпульсної терапії, що полягає в опроміненні поверхні тіла пацієнта імпульсами світла в ультрафиолsup> с і не більше 5×10-3з, одночасно з ультрафіолетовим опроміненням проводять опромінення у червоному і інфрачервоному діапазонах спектра, причому співвідношення величин опроміненості в названих трьох ділянках складає в частках 97:1,5:1.5.

2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що опромінення проводять у ультрафіолетовому діапазоні довжин хвиль Δλ-305-405 нм, причому кількість імпульсів визначають з формули
Kі=Hв/TзЕи tі,(1)
де Тс - пропускання середовища - інтегральний коефіцієнт пропускання шкіри, тканин, стінок судин; Еи - опромінення, що створюється імпульсним випромінюванням на поверхні тіла в спектральному діапазоні Δλ; tі - тривалість імпульсу випромінювання; Нв - експозиційна доза опромінення крові в судинах імпульсним випромінюванням, що задовольняє вимогу умови
Hдосі=HнHв<Hбм Tc, (2)
де Нпор - експозиційна доза всередині οрганизма на рівні клітин крові в спектральному діапазоні Δλ, пр�ня імпульсним випромінюванням поверхні тіла, рівна 1 биодозе для даного типу шкіри пацієнта; Пн - експозиційна доза, яку отримує кров в процесі її безперервним опромінення ультрафіолетовим випромінюванням поза організму при терапевтичному ефекті.

3. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що параметри імпульсного випромінювання: кількість імпульсів, тривалість імпульсу і частоту проходження імпульсів випромінювання ставлять перед процедурою з можливістю забезпечення опромінення протягом однієї процедури усього обсягу крові в організмі.

4. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що встановлюють частоту проходження імпульсів випромінювання не більше одного герца - fі ≤1 Гц.

5. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що опромінення проводять з можливістю зміни тривалості імпульсу випромінювання в процесі процедури.

6. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що опромінення здійснюють з можливістю зміни частоти слідування імпульсів в біологічно активному діапазоні від 1 до 35 Гц.

7. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що опромінення проводять з можливістю зміни інтенсивності випромінювання від 1 до 100 Вт/см2.

8. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що одночасно з опроміненням здійснюють механічне здавлює вплив в області облучениения.

9. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що опромінення проводять у спектральному діапазоні довжин хвиль високогірного сонячного випромінювання Δλ-300-1500 нм.

10. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що опромінення проводять у діапазоні спектра максимальної чутливості гемоглобіну крові - в спектральному діапазоні Δλ-300-450 нм.

11. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що опромінення здійснюють з можливістю контролю результатів впливу імпульсного випромінювання на організм пацієнта за допомогою зворотного зв'язку, яку забезпечують спостереженням за зміною імунної реакції організму або прямим спостереженням змін показників конкретної патології.

12. Спосіб за п. 11, відрізняється тим, що ступінь впливу імпульсного опромінення визначають за величиною активації фагоцитарної реакції крові.

13. Спосіб за п. 11, відрізняється тим, що результативність опромінення визначають з порівняння складу краплі живої крові на екрані скануючого мікроскопа до і після процедур опромінення.

14. Спосіб за п. 11, відрізняється тим, що здійснюють опромінення і зворотний зв'язок з контролем результативності опромінення автоматично, причому з можливістю зміни параметрів опромінення в залежності від досягну�

 

Схожі патенти:

Спосіб проведення сухий сольової ванни і медична кабіна для його здійснення

Винахід відноситься до медицини, а саме до фізіотерапії. Спосіб включає вплив на пацієнта підігрітим лікувально-профілактичним засобом. В якості лікувально-профілактичного засобу використовують Сіль-илецкую або морську сіль, підігріту до температури 38-42°С. При цьому проводять загальні процедури, або здійснюють місцеві процедури для рук і ніг. При загальних процедурах пацієнта укладають у ванні на сіль і покривають шаром солі товщиною 5-10 см, залишаючи вільною область серця. Тривалість процедури від 5 до 20 хвилин. Процедури проводять через день або два дні поспіль з перервою на третій день. Місцеві процедури проводять щодня. При цьому кінцівку занурюють у сіль повністю. Тривалість процедури до 20 хвилин. Процедури проводять медичної кабіні. Кабіна містить ванну, електричний інфрачервоний обігрівач, ультрафіолетовий опромінювач повітря і трубчастий електричний нагрівач (ТЕН), встановлений по площі дна ванни. Курс лікування включає 10-20 процедур. Спосіб підвищує терапевтичний ефект за рахунок поєднаного впливу сухий підігрітою солі, повітря, насиченого парами солі, і механічного впливу кристалів солі. 6 з.п. ф-ли, 2 іл., 5 табл., 4 пр.

Пристрій светолечебное ультрафиолетово-інфрачервоного опромінення

Винахід відноситься до медицини і медичної техніки, зокрема до пристроїв для светолечебного ультрафиолетово-інфрачервоного опромінення. Пристрій містить один або кілька виконавчих органів, що складаються з першого джерела випромінювання і другого джерела інфрачервоного випромінювання, вузла включення джерел випромінювання у складі першої і другої схеми запалювання, а також вузла термостабілізації виконавчого органу, блоку управління і блоку включення пристрою. Перший джерело випромінювання виконаний у вигляді газорозрядної ртутної лампи з колбою з кварцового скла, закріпленої в центрі відбивача з оксидованого алюмінію. При цьому на внутрішню поверхню колби нанесено стабілізуючі покриття з оксиду ітрію, а на зовнішню поверхню нанесено кремній-титанове покриття з максимальним пропусканням в ультрафиолетово-інфрачервоному діапазоні випромінювання 280-315 нм і 1000 нм. До дозованому кількості ртуті в колбу введена сіль цезію. Другий джерело інфрачервоного випромінювання встановлений на додатково введений другий відбивач, який розміщений по колу першого відбивача з першим джерелом випромінювання з можливістю охолодження від вузла термостабілізації міжн�випромінювання через першу схему запалювання з'єднаний з другим активним робочим електродом і через джерело інфрачервоного випромінювання з першим входом вузла включення джерел випромінювання. А другий електрод запалювання першого джерела випромінювання з'єднаний через другу схему запалювання з першим активним робочим електродом і з другим входом вузла включення джерел випромінювання. Виходи блоку включення пристрою з'єднані з входами блоку управління. Перший і другий виходи блоку управління з'єднані відповідно з першим і другим входами вузла включення джерел випромінювання, третій і четвертий виходи блоку управління з'єднані відповідно з входами вузла термостабілізації. Використання винаходу дозволить отримати стабільні і керовані результати лікувального впливу за рахунок сполучення біологічно активних потоків ультрафіолетового та інфрачервоного опромінення. 1 з.п. ф-ли, 2 іл.
Винахід відноситься до медицини, зокрема до гастроентерології, і стосується розвантажувально-дієтичної терапії
Винахід відноситься до медицини, а саме до онкології, і може бути використане при лікуванні раку легені

Спосіб інфрачервоного і ультрафіолетового опромінення молодняку свиней

Винахід відноситься до ветеринарії і тваринництва
Винахід відноситься до ветеринарії і птахівництва
Винахід відноситься до галузі ветеринарії

Спосіб профілактики хвороби ньюкасла

Винахід відноситься до птахівництву
Винахід відноситься до птахівництву
Винахід відноситься до медицини, а саме до ревматології, і може бути використане при лікуванні хворих на ревматоїдний артрит. В якості лікарських препаратів призначають метотрексат 15 мг на тиждень всередину, фолієву кислоту 5 мг на тиждень всередину, моваліс 15 мг на добу всередину. При другому ступені активності ревматоїдного артриту, рівні ІЛ-1β, рівному та понад 1,3±0,3 пг/мл, рівні ІЛ-6, рівному та понад 1,5±0,3 пг/мл, рівні ФНП-α, рівному і більше 1,78±0,35 пг/мл, рівні ІЛ-4, рівному і менше 3,7±0,34 пг/мл, рівні лептину, рівному і більше 6,4±0,42 пг/мл, рівні глікозаміногліканів 0,310±0,032 г/л призначають 7 щоденних процедур внутрішньовенного лазерного опромінення. Чергують через день випромінюючу головку КЛ-ВЛОК з довжиною хвилі 635 нм, потужність на кінці одноразового світловоду 1,5 мВт, часом експозиції 15 хвилин і лазерну головку КЛ-ВЛОК-365 для УФОК з довжиною хвилі 365 нм, потужністю на кінці світловода 1,0 мВт та часом експозиції 5 хвилин. При третього ступеня активності, рівні ІЛ-1β, рівному і більше 2,01±0,18 пг/мл, рівні ІЛ-6, рівному і більше 3,01±0,38 пг/мл, рівні ФНП-α, рівному і більше 3,3±0,25 пг/мл, рівні ІЛ - 4, рівному і менше 1,3±0,24 пг/мл, рівні лептину, рівному і більше 8,8±0,72 пг/мл, рівні ГАГ, рівному та більш ніж 1,3±0,54 г/л, проводять 10 щоденних процедур. Ча 1,5-2,0 мВт, часом експозиції 15 хвилин і лазерну головку КЛ-ВЛОК-365 для УФОК з довжиною хвилі 365 нм, потужністю на виході одноразового світловода 1,0 мВт, часом експозиції 5 хвилин. Спосіб дозволяє знизити частоту загострень, вираженість клінічних проявів, медикаментозне навантаження на хворого, збільшити тривалість ремісій за рахунок нормалізує дії на динаміку показників цитокінів - зниження рівня прозапальних та підвищення рівня протизапальних цитокінів. 2 пр.
Винахід відноситься до медицини, а саме до терапевтичної стоматології, і може бути використане для місцевого лікування хронічного гінгівіту, обумовленого тютюнопалінням, у осіб молодого віку. Для цього попередньо проводять люминолзависимую хемілюмінесценцію ротової рідини, визначаючи значення максимальної спалаху і светосумми світіння. При значеннях максимальної спалаху від 3,3 до 18,15 умовних одиниць і светосумми світіння від 8,2 до 40 умовних одиниць антиоксидантну терапію проводять шляхом використання поперечної методики електрофорезу 5% водного розчину прополісу на слизову ясен за допомогою щелепних електродів в капі, при силі струму 0,5-1 мА, експозицією 8-10 хвилин. При цьому змінюють полярність, починаючи з позитивного полюса. Курс лікування становить 4 процедури, що проводяться через день. Додатково використовують зубну пасту і ополіскувач «Колгейт з прополісом» тривалістю 30 днів. При значеннях максимальної спалаху від 0,8 до 1,24 умовних одиниць і светосумми світіння від 3,34 до 7,5 умовних одиниць проводять прооксидантную терапію шляхом використання МІЛ-терапії в зоні проекції ясен лазером «Оптодан» з пародонтальної насадкою. Режим впливу: 2-2000 Гц посегментарно,ень. Додатково використовують зубну пасту і ополіскувач «Пародонтакс» тривалістю 12 днів. Спосіб спрощує і скорочує тривалість лікування у даної категорії хворих. 2 пр.
Винахід відноситься до медицини, зокрема до офтальмології, і може бути використане в лікуванні амбліопії у дітей. При проведенні однієї процедури тривалістю 10 хв чергують вплив протягом 1-2 хв лазерними спекл-структурами зеленого діапазону з довжиною хвилі 0,5-0,65 мкм і червоного діапазону з довжиною хвилі 0,63-0,7 мкм. Щільністю лазерного випромінювання (4-8)×10-5 Вт/см2. Одночасно впливають біжучим магнітним полем в напрямку від скроневих часток до потиличної області в режимі автоматичного сканування за битемпоральной методикою з частотою сканування 90-180 Гц. Індукція магнітного поля 30-45 мТл. Процедури проводять щодня протягом 10 днів. Спосіб забезпечує стимуляцію максимальної кількості клітин сітківки, відповідальних за колірний зір; запобігає адаптацію тканин ока до лазерного випромінювання, забезпечує оптимізацію проведення зорових імпульсів по зоровому шляху до зорової корі. 1 табл., 2 пр.

Спосіб лікування захворювань пародонту

Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до стоматології, і може бути використане для лікування захворювань пародонту. Для здійснення пропонованого способу 1 мл «Гиалудент» гелю змішують на предметному склі з 0,0005 мг «Беталейкин», розчиненому в 1 мл води для ін'єкцій, потім отриманий вміст одноразовим аплікаційними шприцом наносять на ізольований від слини оброблюваний ділянку уражених тканин пародонту і залишають до його повного всмоктування протягом 1-3 хвилин з наступним впливом лазерної терапії з допомогою напівпровідникового лазерного терапевтичного стоматологічного апарату «Оптодан» з пародонтальної насадкою, режимом II, з експозицією 3-5 хвилин, курс лікування протягом 8 днів щодня. Використання способу дозволяє досягти швидких термінів регенерації, досягти стану інтактного пародонта у більшості пацієнтів. 4 табл., 3 пр.

Спосіб лікування виразкової хвороби шлунка або дванадцятипалої кишки в осіб, що зловживають курінням

Винахід відноситься до медицини, а саме до фізіотерапії, і може бути використане для лікування виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки в осіб, що зловживають курінням. Для цього вранці на голодний шлунок перорально вводять розчин гідролізату плаценти з розрахунку 2 мл препарату на 200 мл води з температурою 37°C. Після цього хворого укладають на спину і впливають інфрачервоним лазерним випромінюванням від стимулятора лазерного скануючого фізіотерапевтичного СЛСФ-03.2 ІК. Спочатку здійснюють вплив при вихідний потужності на торці світловода 2 мВт щільністю потоку потужності 50 мВт/см2 на проекцію виразкового дефекту на кадр №57 або 59 при модуляції лазерного променя частотою 12-15 в секунду протягом 3 хвилин на полі. Потім впливають на проекцію ліктьового згину на кадр №30 або 40 протягом 10 хвилин на поле. Далі, не змінюючи положення хворого, проводять транскраніальну електростимуляцію від апарату «Доктор ТЕС-03». При цьому гелевий лобовий електрод (+) накладають на середину шкіри чола до рівномірного прилипання до шкіри. Два гелевих завушних електроди накладають на кісткові сосцевидні відростки за вухами (-) до рівномірного прилипання до шкіри. Електроди фіксують пов'язку. Вплив �ія становить 10 щоденних процедур. Спосіб забезпечує купірування больового і диспептичного синдромів, астеновегетативного синдрому, прискорення загоєння виразкового процесу в слизовій оболонці, досягнення стійкої ремісії, нормалізацію функціонального стану парних органів, а саме печінки, підшлункової залози, зменшення бажання палити аж до повної відмови від куріння на період лікування. 4 табл., 2 пр.

Спосіб ендоваскулярної лазерної коагуляції великої підшкірної вени з варикозною трансформацією

Винахід відноситься до медицини, а саме до судинної хірургії. На першому етапі антеградно через розріз у медіальної щиколотки, вводять з пальпаторним супроводом флебэкстрактор з потовщеним кінцем для випрямлення варикозно-трансформованих ділянок. Після чого виводять флебэкстрактор з розрізу у медіальної кісточки. Виконують по ходу стовбура вени тумесцентную анестезію. Потім здійснюють коагуляцію лазерним світловодом неспроможного ділянки голенного сегмента великої підшкірної вени. Виводять лазерний світловод з розрізу у медіальної кісточки. Вшивають рану косметичним швом. На другому етапі: ретроградно через кроссэктомический розріз вводять з пальпаторним супроводом флебэкстрактор з потовщеним кінцем для випрямлення варикозно-трансформованих ділянок. З допомогою флебэкстрактора з потовщеним кінцем видаляють неспроможні клапани, доставляють лазерний світловод під контролем пілотного променя вздовж флебэкстрактора. Після чого здійснюють виведення флебэкстрактора з кроссэктомического розрізу. Виконують тумесцентную анестезію. Потім виконують лазерну коагуляцію на неспроможнім стегновому сегменті вени. Виводять лазерний світловод з кроссэктомическог�сс операції проводиться під постійним ультразвуковим контролем. Спосіб дозволяє провести коагуляцію лазерним світловодом неспроможних ділянок вени, не викликаючи в ній паравазальной запальної реакції, здійснити точну доставку лазерного светововда за рахунок застосування флебэкстрактора з потовщеним кінцем. 11 іл.

Спосіб лікування ішемічної хвороби серця на тлі холестазу

Винахід відноситься до медицини, а саме до кардіології, еферентної терапії, і може бути використане при лікуванні ішемічної хвороби серця на тлі холестазу. Для цього на тлі стандартної антиангінальної терапії проводять первинне дискретний плазмаферез на рефрежераторной центрифузі РС-6 з числом обертів 2000 в 1 хвилину протягом 15 хвилин при температурі 22°C у кількості 5 сеансів через день. При цьому видаляють за 1 сеанс цільної крові: при індексі маси тіла від 18 до 29,9 кг/м2 - 2 пластикатних пакета по 450 мл, при індексі маси тіла від 30 кг/м2 і більше - 3 пластикатних пакету об'ємом 450 мл Загальний об'єм видаленої плазми становить 600-900 мл Заповнюють об'єм циркулюючої крові фізіологічним розчином 0,9% NaCl в 1,5 рази більше видаленої плазми. Після закінчення курсу плазмаферезу здійснюють ультрафіолетове опромінення крові по 60 хвилин на апараті ОВК-3 з довжиною хвилі більше 400 нм в кількості 5 процедур через 1 день. Спосіб забезпечує ефективне лікування даної категорії пацієнтів за рахунок забезпечення поліпшення реологічних властивостей крові, нормалізації ліпідного спектру без підвищення печінкових ферментів із збереженням функції печінки, зниження рівня дисліпідемії та функціонального класу стено�
Винахід відноситься до медицини, а саме до ревматології, і може бути використане при лікуванні хворих на ревматоїдний артрит. В якості лікарських препаратів призначають метотрексат 15 мг на тиждень всередину, фолієву кислоту 5 мг на тиждень всередину, моваліс 15 мг на добу всередину. Лазерну терапію призначають диференційовано в залежності від ступеня активності захворювання і рівня глікозаміногліканів (ГАГ). При другому ступені активності ревматоїдного артриту - індекс DAS28 3,2-5,1, рівні глікозаміногліканів 0,510±0,032 г/л проводиться 7 щоденних процедур внутрішньовенного лазерного опромінення. Чергують через день випромінюючу головку КЛ-ВЛОК з довжиною хвилі 635 нм, потужністю на кінці одноразового світловоду 1,5 мВт, часом експозиції 15 хвилин, і лазерну головку КЛ-ВЛОК-365 з довжиною хвилі 365 нм, потужністю на кінці світловода 1,0 мВт, з часом експозиції 5 хвилин. При третьому ступені активності - індекс DAS28 більше 5,1, рівні ГАГ, що дорівнює або більше ніж 0,618±0,069 г/л, проводиться 10 процедур. Чергують через день випромінюючу головку КЛ-ВЛОК з довжиною хвилі 635 нм, потужністю на виході одноразового світловоду 1,5-2,0 мВт, часом експозиції 15 хвилин і лазерну головку КЛ-ВЛОК-365 з довжиною хвилі 365 нм, потужністю на виході одноразового светь клінічних проявів, знизити медикаментозне навантаження на хворого, забезпечує більш раннє купірування симптомів захворювання за рахунок диференційованого підходу при призначенні внутрішньовенного лазерного опромінення крові і нормалізує його дії на показники ГАГ та зниження ступеня активності захворювання. 2 пр.

Спосіб лазерної термотерапії шкіри та її придатків, фармацевтична композиція для нього та їх застосування

Група винаходів відноситься до медицини, а саме до дерматології і мікології, і може бути використана в лікуванні шкіри та її придатків. Фармацевтична композиція зовнішнього застосування містить наночастинки для лазерної термотерапії інфекційних уражень шкіри та її придатків. Наночастинки характеризуються, щонайменше, одним локалізованим поверхневим плазмонним резонансом в діапазоні довжин хвиль від 400 до 1100 нм. Наночастинки дисперговані у фізіологічно прийнятному носії, що характеризується відсутністю поглинання або слабким поглинанням та/або слабким розсіюванням світлового випромінювання в зазначеному діапазоні довжин хвиль і володіє биоцидними властивостями. Фармацевтичну композицію наносять на уражену ділянку і опромінюють лазерним випромінюванням з довжиною хвилі, близької до довжини хвилі локалізованого поверхневого плазмонного резонансу наночастинок, що містяться в композиції, або дорівнює їй. Опромінення продовжують до досягнення бажаної температури розігріву зазначеної області. Група винаходів забезпечує підвищення ефективності лікування, зменшення ризику виникнення побічних ефектів, зниження числа рецидивів за рахунок використання фармацевтичної композиції, здатної п�мператури при лазерному опроміненні на певній довжині хвилі при меншій інтенсивності лазерного випромінювання і володіє биоцидними властивостями. 3 н. і 60 з.п. ф-ли, 3 іл., 1 табл., 4 пр.

Спосіб корекції психофізичного стану пацієнта під час сну

Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до фізіології сну. Здійснюють одночасний вплив у фазі швидкого сну світловими сигналами в діапазоні 0,5-3,5 Гц і звуковими сигналами, не преривающими фізіологічний сон. При цьому додатково здійснюють тактильне вплив не менш ніж трьома вібромоторамі, встановленими в наручному манжеті. Спочатку проводять індивідуальний підбір режимів впливу. Для цього попередньо реєструють рухи очей протягом швидкої фази сну, визначають частоту і амплітуду руху і за отриманими параметрами задають режими впливу: світловими імпульсами, не менше трьох різних кольорів, звуковими сигналами в діапазоні 20-20000 Гц і тактильними імпульсами. Спосіб підвищує ефективність впливу, що досягається за рахунок комплексного впливу тактильними світловими і звуковими імпульсами в індивідуально підібраному режимі. 4 з.п. ф-ли, 1 іл. .
Up!