Одноразова ампула для пристрою розпилення аерозолю

 

Даний винахід відноситься до одноразової ампулі для застосування у пристрої, яке може бути використане для одержання аерозолю для місцевого нанесення на шкіру або в порожнині тіла, наприклад, такі як ніс або легені, для діагностики, профілактики або лікування захворювань людей і тварин. По суті воно відноситься до одноразової ампулі, яка наповнена рідким лікарським засобом і вперше відкривається у пристрої, щоб подавати рідкий лікарський засіб до генератора аерозолю, який може бути скомпонований так, що аерозоль формується і розпилюється в безперервному, спланованому з часу або узгодженому з диханням режимі, щоб з його допомогою проводити діагностику, профілактику або лікування захворювань.

Такий одноразовий картридж відомий з патенту DE 10 2005 083 619 А1. Описана в ньому одноразова ампула містить контейнер для лікарського засобу, який містить лікарський препарат і складається корпусу контейнера і дна контейнера, а також заданого місця зламу, що охоплює дно контейнера. За допомогою голки, яка в загальному передбачена в пристрої розпилення аерозолю, дно контейнера проколюється уздовж заданого місця зламу, щоб розкрити одне� тепер полягає в подальшому удосконаленні цієї відомої одноразової ампули так, щоб з нею можна було звертатись і вставити у пристрій розпилення аерозолю легко і без ризику пошкодження, так, щоб під час процесу вскриванія ампули не відбувалося жодної витоку лікарського препарату при вставлянні, і так, щоб при формуванні аерозолю зона сполучення між пристроєм розпилення аерозолю і ампулою була герметизована для запобігання забруднення або ненавмисної витоку лікарського засобу.

Ця мета досягається згідно з цим винаходу за допомогою одноразової ампули, яка має ознаки, зазначені в пункті 1 формули винаходу. Подальші переважні удосконалення відповідно до цього винаходу згадані в залежних пунктах формули винаходу.

Задум, що становить основу цього винаходу полягає в оточенні дна контейнера, а також заданого місця зламу, який, щонайменше, частково охоплює дно контейнера захисної манжетою, щоб можна було запобігти ненавмисному вскривание або відкриває руйнування ампули поза пристрою розпилення аерозолю внаслідок пошкодження заданого місця зламу. На додаток до цієї функції, було також практичним чином підтверджено, що мивания, а також для напрямку руху ампули в ході цього процесу.

Відповідно до цього одноразова ампула для застосування у пристрої розпилення аерозолю згідно з цим винаходу включає контейнер для лікарського засобу, який містить лікарський засіб, зокрема рідкий лікарський засіб, і сформований з корпусу контейнера і дна контейнера, а також заданого місця зламу, який, щонайменше, частково охоплює дно контейнера. Одноразова ампула згідно винаходу характеризується манжетою, яка оточує задане місце зламу з зовнішньої сторони такого і продовжує корпус контейнера поверх і за межі дна контейнера. Дно контейнера і задане місце зламу, яке охоплює таке, тим самим зміщені назад на деяку відстань від переднього кінця одноразової ампули і тому захищені манжетою. На додаток до захисту, це зміщення має подальше перевага в тому, що під час процесу вскриванія одноразової ампули в пристрої розпилення аерозолю, наприклад на голці, внутрішня поверхня манжети може примикати до уплотняющему елементу, наприклад кільцевому уплотению (кільцю з круглим перетином) або ущільнюючої краю, навколишнього�приховування. Далі, завдяки своїй конструкції манжета також виконує направляючу функцію і тим самим полегшує точне позиціонування ампули під час процесу вскриванія.

Внутрішня поверхня манжети переважно розширюється у вигляді конуса, починаючи з дна контейнера. Для цієї мети вся манжета в цілому може бути скомпонована у формі порожнистого конуса. Ця конструкція переважно сприяє направляючої функції манжети і щільному примиканню до можливого додаткового уплотняющему елементу на прокаливающем пристосуванні (голці) пристрої розпилення аерозолю.

Далі, є кращим підрозділ корпусу контейнера на дві функціональні зони так, що ампула має модульну конструкцію. Як виявилося, тут для першої функціональної зони, що включає дно контейнера, в особливості переважною є геометрична конфігурація щодо поведінки незавантаженої ампули, та збереження такої, щонайменше, для всіх ампул, призначених для того ж пристрою розпилення аерозолю, незалежно від розміру і кількості вмісту, тоді як, з іншого боку, друга функціональна зона компонується по суті з циліндричною формою і, чнами. Це особливо дозволяє вживати одне і те ж пристрій розпилення аерозолю по суті з однаковими ампулами, які розрізняються тільки своєю довжиною, що є переважним як з міркувань технології виробництва, так і з точки зору зручності для звернення користувача. Перша функціональна зона ампули, яка звернена до пристрою розпилення аерозолю і тим самим включає дно контейнера, тому скомпонована так, що лікарський засіб може бути підведене до генератора аерозолю з точно відтворюється дозуванням, завдяки чомуinter alia(у числі інших) повинні прийматися до уваги різні фіксовані кути пристрою розпилення аерозолю під час терапевтичного впливу. Тому виявилося переважним, що якщо, принаймні, всередині ампули ця перша функціональна зона подовжена у вигляді конуса, тобто має воронкоподібну форму в напрямку дна контейнера, то кут між дном контейнера і лійкоподібної бічною стінкою переважно варіює в діапазоні приблизно від 105с до 125º, і переважно становить 110º. Далі, ампула і особливо ця перша функціональна зона можуть бути скомпоновані різним чином та�будинок випадку тільки ампула, призначена для відповідного пристрою розпилення аерозолю, що може бути вставлена у пристрій, та/або тільки пристрій розпилення аерозолю здатне функціонувати з заданої ампулою. Цей тип ідентифікації або кодування може бути реалізований, наприклад, за допомогою одного або більше кодують елементів. Такі можуть складатися, наприклад, з одного або більше виступів, які видаються назовні з корпусу ампули. Ці виступи, які збігаються з відповідними пазами, призначеними для таких пристрої розпилення аерозолю, дозволяють вставити ампулу або не допустити вставляння, якщо комбінація невірна. Один або більше виступів також можуть бути використані для приведення в дію електричного вимикача, щоб замкнути електричне коло в пристрої розпилення аерозолю. Наприклад, напруга може бути підключений до генератора аерозолю або аерозольному розпилювача тільки тоді, коли може бути замкнутий електричний ланцюг. Альтернативно, що кодують елементи можуть бути сконструйовані так, щоб одні перешкоджали роботі пристрою розпилення аерозолю до тих пір, поки вони не будуть належно пізнані пристроєм розпилення аерозолю. Напримеркодограмма або тому подібне, які повинні бути прочитані і пізнані пристроєм розпилення аерозолю перед тим, як буде дозволено його функціонування.

Для того щоб ампула могла бути надійно вставлена у пристрій розпилення аерозолю, і до того ж марна ампула могла бути легко вилучена, фіксуючий жолобок, який охоплює переважно ампулу по колу, розташовується центрально або ближче до дна контейнера в поздовжньому напрямку ампули. Його положення в центрі ампули або ближче до дна контейнера тим самим має ту перевагу, що сили, необхідні для вскриванія ампули, які виникають при руйнуванні ампули в заданому місці зламу з допомогою прокаливающего пристосування (голки), можуть бути поглинені настільки близько до ділянки, де додається зусилля, наскільки можливо. Якщо ампула, як описано вище, підрозділена на дві функціональні зони, було показано як переважне, щоб фіксуючий жолобок поділяв ампулу на дві функціональні зони.

Щоб додатково зміцнити ампулу і протидіяти деформації під час процесу вскриванія, на корпусі контейнера передбачається принаймні одне ребро жорсткості. Переважно розміщуються два ребра жорсткості, втомлений, тобто поверх, щонайменше, частини площі манжети, поверх дна контейнера і в сторону від нього, і поверх частині площі корпусу контейнера. Якщо ампула підрозділена на дві функціональні зони, тим самим у відношенні ребер жорсткості в особливості переважно їх розташування лише в першій функціональній зоні, або, якщо є фіксуючий жолобок, на стороні фіксуючого жолобка, включаючи дно контейнера.

Далі, необхідно забезпечити ампулу візуальної маркуванням, щоб лікарський засіб, номер партії і термін придатності були чітко помітними. Згідно винаходу це вирішується тим, що на кінці корпуса контейнера, протилежному його дну, розміщується ручка, яка переважно виступає назовні з корпуса контейнера в напрямку, протилежному манжеті. Ця ручка включає дві противолежащие плоскі сторони, на яких може бути розміщена необхідна інформація. Ця ручка може бути додатково використана, щоб полегшити вилучення ампули, тобто вона може утворювати табличку у вигляді підвіски, яку користувач може захопити для вдавлення або витягування ампули з пристрою розпилення аерозолю. Це особливо корисно у випадку коротких ампул � переважно компонується так, ручка для видалення ампули виступає назовні. Тим самим також особливо бажано, щоб ручка висовувалася назовні пристрою розпилення аерозолю, коли ампула вставлена у пристрій розпилення аерозолю так, що вищезазначена інформація також залишається і в цьому випадку.

Згідно з одним варіантом здійснення цього винаходу ампула формується у вигляді єдиної цілісної деталі і переважно представляє собою ампулу типу «видути-заповнити-запаяти», що означає, що ампула виготовляється з так званої технології видування-заповнення-запаювання. Ця технологія відома, наприклад, патентів DE 38 33 036, DE 38 23 428 і US 4,671,763, 9,319,374 і 4,995,511, і, таким чином, кваліфікованому в цій галузі технології спеціалісту слід звернутися до цих документів у тому, що стосується технології як такої. Ампула переважно виготовляється з поліетилену, поліпропілену або термопластичного сополімеру.

Нарешті, цільна або також складова ампула може мати або може бути забезпечена додатковим елементом, причому таким додатковим елементом може бути окремий ущільнювальний елемент, який вставлений в манжету, щоб забезпечити герметизацію між �тройство розпилення аерозолю і особливо під час процесу вскриванія.

Щоб уникнути утворення бульбашок повітря під час витікання лікарського засобу, далі є кращим, щоб діаметр отвору в ампулі, який складається з діаметру дна контейнера і діаметра і, щонайменше, частини заданого місця зламу, був більше ніж приблизно 8 мм і переважно варіював в діапазоні між приблизно 8 мм і приблизно 15 мм. Згідно особливо кращого варіанту виконання діаметр отвору складає приблизно 10 мм. Відповідно до цього для прокаливающего пристосування пристрої розпилення аерозолю, наприклад голки, є кращим мати внутрішній діаметр, щонайменше, приблизно 8 мм

Контейнер для лікарського засобу вищеописаною ампули містить до 10 мл, найбільш переважно між 0,25 і 5 мл лікарського препарату. В межах цього діапазону обсягів шляхом підбору розмірів і конструкції, в особливості другої функціональної зони, як пояснено вище, можна строго дозувати обсяги з точністю від ±25% до ±5% цільового обсягу.

Згідно предпочтительноому варіанту здійснення лікарський засіб, що міститься в ампулі, включає щонайменше одне активне му вигляді. Лікарський засіб переважно являє собою лікарський препарат для діагностики, профілактики або лікування захворювань людей і тварин, у формі розпорошеного аерозолю, причому з можливістю, при контакті з перфорованою вібруючої мембраною, диспергировать лікарський засіб на крапельки, що мають середній діаметр <6 мкм або розпорошувати його у вигляді пульсуючого аерозолю, що має такий среднемассовий діаметр. Що стосується лікарського препарату, і добавок і допоміжних компонентів, які можуть бути по можливості використані, то робиться посилання на нижченаведене опис.

Відповідно до цього даний винахід далі відноситься до застосування ампули згідно винаходу в генераторі аерозолю, причому лікарський засіб у такому розпорошується генератором аерозолю і вживається для місцевого, назального або пульмонального нанесення.

Подальші переваги і ознаки цього винаходу стануть очевидними з наступного опису кращого варіанту виконання, яке наведене із залученням супровідних креслень.

Фіг.1 показує перспективний вид одноразової ампули згідно винаходу;

Фіг.2 і 2b, ка�раллельно ребер жорсткості і через такі, а також через ручку, і Фиг.2b, що показує поперечний переріз перпендикулярно поперечному перерізу з Фіг.2;

Фіг.3 показує перспективний вид частині пристрою розпилення аерозолю зі вставленою ампулою;

Фіг.4 показує поперечний розріз конструкції, показаної в Фіг.3;

Фіг.5 показує збільшений вигляд сполучення між ампулою і голкою з Фіг.4;

Фіг.6 показує пару, показане в Фіг.5, з відкритим дном контейнера, тобто зі вставленою ампулою.

Фіг.1 показує одноразову ампулу згідно винаходу, яка включає контейнер для лікарського засобу, що містить рідкий лікарський препарат (не показаний) і складається з корпусу контейнера 10 і дна 11 контейнера (див. Фіг.2). Корпус контейнера 10 по суті скомпонований як пустотілий циліндр, і дно 11 контейнера має по суті круглу форму з діаметром (включає задане місце зламу 12), більшим, ніж приблизно 8 мм, щоб запобігти утворенню повітряних бульбашок, які могли б перешкодити подальшому течією лікарського засобу. Діаметр переважно становить близько 10 мм. Задане місце зламу 12 сформовано між дном 11 контейнера і корпусом контейнера 10. Заданий міс�ак показано, повністю оточує дно контейнера і має кільцеподібну форму. Задане місце зламу 12, наприклад, обумовлює зону ослаблення матеріалу, тобто міцність матеріалу в заданому місці зламу 12 знижена в порівнянні з міцністю матеріалу дна 11 контейнера.

Як показано у Фігурах 1 і 2, ампула згідно винаходу далі включає манжету 15, яка також зроблена з кільцеподібним поперечним перерізом і яка продовжує корпус контейнера 10 поверх дна контейнера 12, виходячи за його межі. Дно контейнера тому знаходиться на деякій відстані від переднього кінця 19, і задане місце зламу 12, охоплює його, також захищено манжетою 15 від пошкодження і можливого вскриванія до вживання.

Починаючи від дна контейнера, манжета 15 тим самим влаштована так, що поперечний переріз її внутрішнього контуру стає все більше, тобто вона конфігурована у вигляді конуса, з розширенням, починаючи від дна 11 контейнера (діаметр кільцевого поперечного перерізу збільшується, починаючи від дна 11 контейнера).

Як зображено в Фіг.1, корпус контейнера 10 включає кільцеподібний обвідний фіксуючий жолобок 13, який є злегка ближче до дна контейнера 13 в поздовжньому напрямку, причому на�эрозоля (див. нижче). Цей фіксуючий жолобок підрозділяє корпус контейнера на першу і другу функціональні зони. На додаток до манжеті 15, перша функціональна зона 21 включає секцію корпусу контейнера 10, геометрична форма якої сконструйована так, що лікарський засіб (не показано), що міститься в ампулі, може бути підведене до пристрою розпилення аерозолю і, зокрема, до генератора аерозолю такого, з відтвореної точністю дозування. Для цієї мети перша функціональна зона 21 має конусоподібну форму в сторону дна контейнера, тобто її внутрішній контур утворює воронкоподібну конструкцію в напрямку дна 11 контейнера. Другий функціональній зоні 20 по суті додана форма порожнистого циліндра. Ця компоновка допускає модульну конструкцію ампули згідно винаходу. Тому функціональна зона 21 переважно є однаковою у всіх ампулах, незалежно від кількості вмісту, так що сполучення між ампулою і пристроєм розпилення аерозолю може залишатися незмінним, тобто різні ампули можуть бути вставлені в один і той же пристрій розпилення аерозолю. Далі, ампули також можуть бути сформовані так, щоб вони були придатними тол�бути сконструйовані так, щоб вони не підходили для іншого пристрою розпилення аерозолю, і навпаки. Для цієї мети можуть бути передбачені так звані кодують елементи або ідентифікаційні елементи, які можуть включати, наприклад, виступи або штрих-коди або магнітні носії інформації. Наприклад, виступи можуть перешкоджати вставляння ампули в пристрій розпилення аерозолю, якщо вона не призначена для відповідного пристрою розпилення аерозолю. З іншого боку, виступи також можуть входити в контакт з електричним вимикачем, коли ампула вставляється в належне пристрій розпилення аерозолю, щоб забезпечити роботу пристрою розпилення аерозолю. Зчитування інформації зі штрих-коду або магнітного носія інформації, яке дозволяє пристрою розпилення аерозолю функціонувати у разі застосування належної ампули, також діє подібним чином. Ці елементи розташовуються переважно в першій функціональній зоні. З іншого боку, друга функціональна зона 20 може варіювати в плані її розміру в поздовжньому напрямку. Іншими словами, функціональна зона 20 може бути скомпонована більш довгою, тобто має збільшений обсяг, або більш коротковляется доцільним як з міркувань виготовлення при виробництві різноманітних ампул, так і в плані зручності звернення для користувача, оскільки користувач завжди буде вставляти ампулу в пристрій розпилення аерозолю однаковим зразком, незалежно від її розміру. Дія такого також залишається однаковим. Нарешті, ця конструкція дозволяє вживати різноманітні типи ампул, тобто з різними кількостями вмісту, в одному і тому ж пристрої розпилення аерозолю.

Ампула згідно винаходу далі включає два ребра жорсткості, розташовані діаметрально протилежно у першій функціональній зоні 21. Такі повідомляють ампулі розмірну стабільність, особливо під час процесу вскриванія, в якому ампула насаджується на голку (див. нижче), щоб проколоти дно 11 контейнера уздовж заданого місця зламу 12. У варіанті виконання, показаному в Фіг.1, ребра жорсткості 14 проходять поверх частини манжети 15 і поверх частини секції корпусу контейнера 10, яка звужується у вигляді воронки.

Далі на кінці корпуса контейнера 10 передбачена ручка 16, що знаходиться на протилежній стороні від дна 11 контейнера. Ця ручка, яка має по суті плоску форму з двома протилежними поверхневими ділянками, дозволяє прикріпити поле етикетки 17, которь вказані на протилежній стороні.

Як очевидно з Фіг.1 і 2, ампула згідно винаходу сформована у вигляді єдиної цілісної деталі. Це переважно виконується за допомогою технології видування-заповнення-запаювання. Що стосується цієї технології, спеціаліста, кваліфікованому в цій галузі технології, слід звернутися до вищезазначених прототипним публікацій. Ампула може бути виготовлена з поліетилену, поліпропілену або сополімеру. Вміст має змінний, але заздалегідь задається обсяг, варіююча приблизно від 0,25 мл до 5 мл, і подається на генератор аерозолю так, що лікарський засіб може бути розпорошене у вигляді аерозолю і застосована для місцевого нанесення на шкіру або в порожнині тіла, наприклад, такі як ніс і легкі, для діагностики, профілактики або лікування захворювань людей і тварин.

Фіг.3 показує частину пристрою розпилення аерозолю. Воно включає щонайменше одну кришку 30, яка скомпонована з можливістю видалення з корпуса пристрою розпилення аерозолю, наприклад, так, що вона може бути отвинчена. В цій кришці розташований наскрізний отвір 31, в який вставлений перший елемент 32 механізму вскриванія. Виступи, наприклад, розміщуються на внутрішньому периметрі отвори 31 кришшки 30, коли кришка 30 закріплюється на корпусі (не показаний) пристрої розпилення аерозолю, зачеплення виступів кришки 30 з гвинтовими пазами елемента 32 викликає поступальний рух елемента 32. Що стосується цієї конструкції, може бути зроблено посилання, зокрема, на патент DE 10 2005 038 619 А1.

Далі елемент включає 32 захоплення 33, з якими фіксуючий жолобок 13 ампули згідно винаходу може входити в зачеплення, щоб зафіксувати ампулу в елементі 32.

Пристрій розпилення аерозолю далі включає голку 34, яка сформована у вигляді порожнього циліндра і на одному своєму кінці включає ріжучу кромку 35. Внутрішній діаметр голки 34 складає більш ніж 8 мм, щоб протидіяти утворенню повітряних бульбашок під час витікання лікарського препарату, яке могло б перешкодити подальшому течією лікарського засобу. Генератор аерозолю, який переважно являє собою мембрану, що приводиться в дію п'єзоелектричним елементом, розташований на протилежному кінці голки 34. В елементі 32 концентрично отвору 31 кришки 30 бажано також сформовано наскрізний отвір 37, через яке ампула у вставленому стані виступає з устройствельно розташований у верхній частині голки 34. Застосування ампули згідно винаходу роз'яснюється далі з залученням Фіг.3-6.

Якщо ампула повинна бути вставлена у пристрій розпилення аерозолю, кришку 30 видаляють з корпуса пристрою розпилення аерозолю, наприклад, шляхом зняття. Тим самим елемент 32 поступально переміщається вгору через отвір 31 кришки 30. Як тільки кришка була знята, вставляють в ампулу елемент 32 з боку, протилежного отвору 37 елемента 32, причому ручка 16 і частину корпусу контейнера 10 спрямовуються через отвір 37 елемента 32. Фіксуючі виступи 33 елемента 32 тим самим входять в зачеплення з фіксуючим жолобком 13 ампули і утримують її від переміщення в поздовжньому напрямі. Потім кришку 30 поміщають назад на корпусі пристрою розпилення аерозолю. Завдяки закручування кришки 30 і зацеплению виступів на кришці 30 з гвинтовими пазами елемента 32 елемент 32 поступально переміщається в отворі 31 кришки 30. Оскільки ампула з'єднана з елементом 32, ампула також поступально переміщається. Внутрішня поверхня манжети 15 тим самим перш за все приходить у пару, як показано в Фіг.5, з кільцеподібним ущільненням 38, яке повністю охоплює голку 34, і створює надійне ущільнення між вак ріжуча кромка 35 голки 34 почне процес вскриванія, тобто почне прорізати задане місце зламу 12. Далі, ампула центрується на голці 34 з допомогою конічного внутрішнього профілю манжети 15. Завдяки такій конструкції лікарський засіб надійно охороняється від витоку під час процесу вскриванія. Далі, це ущільнення також підтримується повністю вставленому стані (Фіг.6), причому потім є можливість створення додаткового ущільнення також між зовнішньою поверхнею голки 34 і внутрішньою поверхнею корпуса контейнера безпосередньо на дні 11 контейнера або над таким. Крім того, забезпечується надійне вставляння ампули.

В результаті подальшого обертального руху кришки 30 і пов'язаного з цим подальшого поступального переміщення елемента 32 і тим самим ампули дно контейнера, як показано в Фіг.6, прорізається голкою 34 і відгинається в одну сторону так, що лікарський засіб, що міститься в ампулі, може витікати через голку 34 в генератор аерозолю 36. Воронкоподібний внутрішній профіль першої функціональної зони 20 корпусу контейнера 10 тим самим забезпечує подачу лікарського препарату до генератора аерозолю з поточної точністю дозування. Розташування фіксуючого жолобка 13 цін�ля вскриванія ампули, які передаються елементу 32 і тим самим ампулі внаслідок обертання кришки, поглинаються як можна ближче до області, де сила додається до місця зламу 12. Далі, ребра жорсткості 14 упрочняют ампулу так, що деформування під час процесу вскриванія по суті запобігається.

У повністю вставленому стані отвір 37 елемента 32 і отвір 31 кришки 30 розташовуються по суті в одній площині. Однак ручка 16 виступає через отвір 37 елемента 32 та з пристрою розпилення аерозолю в цьому положенні, а також так, що поле для маркування 17, а також номер партії 18 і не показані подробиці терміну придатності також залишатимуться у вставленому стані.

Щоб видалити ампулу, кришку 30 повертають у протилежному напрямку, в результаті чого елемент 32 поступово висувається в напрямку, протилежному такому при вскривании ампули, і тим самим витягують ампулу з голки 34. Ущільнення між ампулою (манжета) і голкою (кільцеподібне ущільнення) при цьому зберігається до тих пір, поки ампула може бути реально видалена з голки 34 кришкою 30, і тому забруднення пристрою залишками лікарського препарату також може бути попереджено при таких дійств�правлінні вниз), виводячи із зачеплення з виступами 33 так, щоб її можна було витягти. Користувач тому не повинен доторкатися до частини ампули, яка може бути змочена лікарським препаратом, яка додатково прикрита манжетою 15. Виштовхування ампули може бути полегшено також у разі особливо короткої другої функціональної зони 20 завдяки, щонайменше, виступає ручці 16.

В узагальнення вищевикладеного, даний винахід тим самим пропонує безліч переваг порівняно з ампулою прототипу. Однак очевидно, що описаний варіант здійснення являє собою тільки одну можливість реалізації цього винаходу і що винахід визначається нижченаведеними пунктами формули винаходу.

Класи активної речовини та/або субстанції, перераховані нижче, можуть міститися в ампулі згідно винаходу, проте цей перелік не є остаточним:

Активні сполуки включають, наприклад, субстанції, вибрані з групи, що складається з протизапальних сполук, глюкокортикоїдів, антиалергічних лікарських препаратів, антиоксидантів, вітамінів, антагоністи лейкотрієнів, дезінфікуючих засобів, антибіотиків, антифунгицидов, противо, �ммуномодуляторов, вакцин, препаратів для загоєння ран, місцевих анестетиків, олігонуклеотидів, пептидів, білків та рослинних екстрактів.

Прикладами потенційно застосовних протизапальних сполук є глюкокортикоїди та нестероїдні протизапальні засоби, наприклад, такі як бетаметазон, беклометазон, будезонид, циклезонид, дексаметазон, дезоксиметазон, флуоцинолон ацетонид, флуцинонид, флунизолид, флутиказон, икометазон, рофлепонид, тріамцинолону ацетонид, флуокортинбутил, гідрокортизон, 17-гидроксикортизон бутират, предникарбат, 6-метилпреднізолону ацепонат, мометазону фуроат, дегідроепіандростерону сульфату (DHEAS), еластан, простагландин, лейкотриен, антагоністи брадикініну, нестероїдні протизапальні лікарські препарати (NSAIDs), такі як ібупрофен, включаючи будь-які фармацевтично прийнятні солі, складні ефіри, ізомери, стереоізомери, диастереомери, эпимери, сольвати або інші гідрати таких, проліки, похідні або будь-які інші хімічні або фізичні форми активних сполук, що включають відповідні активні фрагменти.

Прикладами дезінфікуючих засобів, клас або терапевтична категорія яких понимаютс інфекцій, тобто включають класи мікробіцидів, антибіотиків, фунгіцидів, антисептиків та противірусних засобів, є

- пеніциліни, включаючи бензилпенициллини (пеніцилін G-натрій, клемизон-пеніцилін, бензатин-пеніцилін G), феноксипенициллини (пеніцилін V, пропициллин), аминобензилпенициллини (ампіцилін, амоксицилін, бакампициллин), ациламинопенициллини (азлоциліном, мезлоциллін, піперацилін, апалциллин), карбоксипенициллини (карбеніцилін, тикарциллин, темоциллин), изоксазолилпенициллини (оксацилін, клоксацилін, диклоксацилін, флуклоксациллин), і амидинопенициллини (мециллинам);

- цефалоспорини, включаючи цефазолини (цефазолін, цефазедон); цефуроксими (цефуроксим, цефамдол, цефотиам); цефокситини (цефокситин, цефотетан, латамоксеф, фломоксеф); цефотаксими (цефотаксим, цефтріаксон, цефтизоксим, цефменоксим); цефтазидими (цефтазидим, цефпиром, цефепім); цефалексини (цефалексин, цефаклор, цефадроксил, цефрадин, лоракарбеф, цефпрозил) і цефиксими (цефіксим, цефподоксиму проксетил, цефуроксиму аксетил, цефетамет пивоксил, цефотиам гексетил), лоракарбеф, цефепім, амоксицилін + клавуланова кислота, цефтобипрол;

- синергісти, включаючи інгібітори бета-лактамази, такі як єнем, тебипенем, эртапенем, ритипенам і биапенем;

- монобактами, включаючи азтреонам;

- аминоглюкозиди, такі як апрамицин, гентаміцин, амікацин, изепамицин, арбекацин, тобраміцин, нетилміцин, спектиномицин, стрептоміцин, капреоміцин, неоміцин, паромомицин і канаміцин;

- макроліди, включаючи еритроміцин, кларитроміцин, рокситромицин, азитроміцин, дитромицин, йозамицин, спіраміцин та телітроміцин;

- інгібітори гірази або флюорохинолони, включаючи ципрофлоксацин, гатифлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин, перфлоксацин, ломефлоксацин, гареноксацин, клинафлоксацин, ситафлоксацин, прулифлоксацин, оламуфлоксацин, кадерофлоксацин, гемифлоксацин, балофлоксацин, тровафлоксацин і моксифлоксацин;

- тетрацикліни, включаючи тетрациклін, окситетрациклін, ролитетрациклин, міноциклін, доксициклін, тигециклин і аминоциклин;

- глюкопептиди, включаючи ванкоміцин, тейкопланін, ристоцетин, авопарцин, оритаванцин, рамопланин і Пептид 4;

- поліпептиди, включаючи плектазин, далбаванцин, даптомицин, оритаванцин, рамопланин, далбаванцин, телаванцин, бацитрацин, тиротрицин, неоміцин, канаміцин, мупироцин, паромомицин, поліміксин В і колістин;

- сульфаніламіди, включаючи сульфадиключая клотримазол, оксиконазол, міконазол, кетоконазол, ітраконазол, флуконазол, метронідазол, тинідазол, бифоназол, равуконазол, позаконазол, вориконазол і орнідазол та інші антифунгициди, включаючи флуцитозин, гризеофлувин, тонофтал, нафтифін, тербінафін, аморолфіна, циклопироксоламин, эхинокандин, такі як микафунгин, каспофунгин, анидулафунгин;

- нітрофурани, включаючи нитрофурантоин і нітрофуразон;

- полиени, включаючи амфотерицин В, натаміцин, ністатин, флуцитозин;

- інші антибіотики, включаючи титромицин, лінкоміцин, кліндаміцин, оксазолидинони (линезолиди), ранбезолид, стрептограмин А+В, пристинамицин аА+, виргиниамицин А+В, дальфопристин/хинупристин (синерцид), хлорамфенікол, етамбутол, піразинамід, теризидон, дапсон, протионамид, фосфоміцин, фузидиновую кислоту, рифампіцин, ізоніазид, циклосерин, теризидон, ансамицин, лизостафин, иклаприм, мироцин В17, клероцидин, филграстим і пентамідин;

- противірусні засоби, включаючи ацикловір, ганцикловір, бривудин, валацикловір, зидовудин, диданозин, тиацитидин, ставудин, ламівудин, зальцитабин, рибавірин, невирапирин, делавіридин, трифлуридин, ритонавір, саквінавір, індинавір, фоскарнет, амантадин, подофиллотоксин, відарабін, тромантадилоргексидин, четвертинні амонієві сполуки, цетримид, бифенилол, хлорофен і октенидин;

- рослинні екстракти або компоненти, такі як рослинні екстракти ромашки, ліщини, рудбекії, календули, чебрецю, папаїн, герані, сосни, ефірні олії, миртол, пінен, лимонен, цинеол, тимол, ментол, камфора, таннін, альфа-гедерин (геликсин), бісаболол, лікоподин, витаферол;

- засоби для обробки ран, включаючи декспантенол, алантоїн, вітаміни, гіалуронову кислоту, альфа-антитрипсин, неорганічні і органічні солі і сполуки цинку, солі вісмуту і солі селену;

- інтерферони (альфа, бета, гамма), фактори некрозу пухлини, цитокіни, інтерлейкіни,

- імуномодулятори, включаючи метотрексат, азатіоприн, циклоспорин, такролисмус, сиролисмус, рапамицин, мофетил, мікофенолату мофетил;

- цитостатичні засоби та інгібітори метастазів;

- алкілуючі агенти, такі як нимустин, мелфалан, кармустин, ломустін, циклофосфамід, ифосфамид, трофосфамид, хлорамбуцил, бусульфан, треосульфан, преднимустин, тіотепа;

- антиметаболіти, наприклад цитарабін, фторурацил, метотрексат, меркаптопурин, тіогуанін;

- алкалоїди, такі як вінбластин, вінкристин, виндезин;

- антибіотики, наприклад, ѽ, пликамицин;

- комплекси перехідних металів (наприклад, Ti, Zr, V, Nb, Ta, Mo, W, Pt), такі як карбоплатин, цисплатин і металлоценовие з'єднання, наприклад, такі як титаноцен-дихлорид;

- амсакрин, дакарбазин, эстрамустин, етопозид, берапрост, гидроксикарбамид, мітоксантрон, прокарбазин, теніпозід;

- паклитаксель, иресса, зактима, інгібітори ферменту полі-ADP-рибоза-полімерази (PRAP), баноксантрон, гемцитабін, пеметрексед, бевацізумаб, ранибизумаб.

Прикладами потенційно застосовних муколітичних засобів є ДНаза, P2Y2-агоністи (денуфозол), лікарські препарати, які впливають на проникність для іонів хлору і натрію, наприклад, такі як N-(3,5-диамино-6-хлорпиразин-2-карбоніл)-N'-{4-[4-(2,3-дигидроксипропокси)-феніл]бутил}гуанидинометансульфонат (PARION 552-02), гепаріноіди, гвайфенезин, ацетилцистеїн, карбоцистеїн, амброксол, бромгексин, тилоксапол, лецитин, миртол і рекомбінантні білки сурфактанту.

Прикладами потенційно придатних вазоконстрикторів і протинабрякових препаратів, які можуть застосовуватись для зниження набрякання слизової оболонки, є фенилэприн, нафазолин, трамазолін, тетризолін, оксиметазолін, феноксазолин, ксилометазолин, епінефрин, ізопреналін,�каїн, прокаїн, лідокаїн та бупівакаїн.

Приклади потенційно придатних протиалергічних засобів включають вищезазначені глюкортикоиди, кромолін-натрій, недокромил, цетризин, лоратидин, монтелукаст, рофлумиласт, зилутон, омализумаб, гепаріноіди і інші антигістамінні препарати, включаючи азеластин, цетиризин, дезлоратадин, эбастин, фексофенадин, левоцетиризин, лоратадин.

Антисмисловие олигонуклеотиди являють собою короткі синтетичні нитки ДНК (або аналоги), які є комплементарними або протилежними цільової послідовності (ДНК, РНК) і які складаються так, щоб вони зупиняли біологічний процес, такий як транскрипція, трансляція або сплайсинг. Викликається тим самим інгібування експресії гена дає олигонуклеотиди, придатні для лікування багатьох захворювань, в залежності від їх складу, і в даний час численні сполуки проходять клінічні випробування, наприклад, такі як ALN-RSV01 для лікування респіраторно-синцитиального вірусу, AVE-7279 для лікування астми та алергії, TPI-ASM8 для лікування алергічної астми і 1018-ISS для лікування раку.

Приклади потенційно застосовних пептидів і білків містять амінокислоти, наприклад, такі як L-аргопини, дефензини, тионини і кателицидини.

Для кожного з цих та інших однозначно згаданих прикладів лікарських субстанцій, які є потенційно придатними для реалізації винаходу, вказані тут найменування з'єднань слід розуміти як також включають будь-які фармацевтично прийнятні солі, сольвати або інші гідрати, проліки, ізомери або будь-які інші хімічні або фізичні форми відносяться до справи сполук, які містять відповідні активні фрагменти.

1. Одноразова ампула для застосування у пристрої розпилення аерозолю, що містить
контейнер для лікарського засобу, який містить лікарський засіб і складається з корпусу (10) контейнера
дна (11) контейнера, і задане місце (12) зламу, яке принаймні частково охоплює дно контейнера,
відрізняється тим, що
містить манжету (15), яка оточує задане місце зламу на його зовнішній стороні і продовжує корпус контейнера поверх і за межі дна контейнера.

2. Ампула по п.1, в якій манжета (15) розширюється у вигляді конуса щонайменше в її внутрішньому профілі, починаючи від дна (11) контейнера.

3. Ампула по п.1 або 2, в якій корпус контейнера підрозділі �рвой функціональній зоні (21), містить дно контейнера, ампула щонайменше в її внутрішньому профілі проходить у вигляді конуса в напрямку дна (11) контейнера, і друга функціональна зона (20), по суті, виконана у вигляді порожнистого циліндра.

5. Ампула по п.4, в якій є фіксуючий жолобок (13) в центрі або ближче до дна (11) контейнера в поздовжньому напрямку ампули, який ділить ампулу на дві функціональні зони (20, 21).

6. Ампула по п.1, в якій принаймні одне ребро жорсткості (14), розташоване на корпусі (10) контейнера.

7. Ампула по п.1, в якій ручка (16) розташована на корпусі (10) контейнера на стороні, протилежній дну (11) контейнера.

8. Ампула по п.1, яка виконана у вигляді єдиної цілісної деталі.

9. Ампула по п.8, яка виготовляється по технології видування-заповнення-запечатування.

10. Ампула по п.9, яка виготовлена з поліетилену, поліпропілену або термопластичного сополімеру.

11. Ампула по п.1, яка виконана з можливістю введення в манжету (15) додаткового окремого ущільнювального елемента.

12. Ампула по п.1, яка має такі розміри і конструкцію дна (11) контейнера і заданого місця (12) зламу, що діаметр отвору досягає щонайменше 8 мм, предпочтитеедства містить до 10 мл, переважно від 0,25 до 5 мл лікарського засобу.

14. Ампула по п.1, в якій лікарський препарат містить принаймні одне активна речовина.

15. Ампула по п.14, в якій лікарський препарат містить принаймні одне допоміжна речовина в розчиненому або суспендированном вигляді.

16. Ампула по п.1, в якій лікарський засіб застосовується у розпорошеної у вигляді аерозолю формі для діагностики, профілактики або лікування захворювань людей і тварин.

17. Ампула по п.1, з якої лікарський засіб розпилюється у вигляді аерозолю при контакті з перфорованою вібруючої мембраною для утворення крапельок, що мають среднемассовий діаметр менше 6 мкм.

18. Ампула по п.1, з якої лікарський засіб розпилюється у вигляді аерозолю в ніс і параназальние синуси у формі пульсуючого аерозолю, що має среднемассовий діаметр менше 6 мкм.

19. Застосування ампули по одному з попередніх пунктів у пристрої розпилення аерозолю, причому лікарський засіб з неї розпилюється у вигляді аерозолю за допомогою генератора аерозолю і застосовується для місцевого, назального або пульмонального нанесення.



 

Схожі патенти:

Укупорочний пристрій упаковки

Винахід відноситься до укупорочному пристрою (1) упаковки (20), переважно, банки для напоїв, причому упаковка (20) містить кришку (2, 21), що включає, щонайменше, один ексцентрично розташований випускний ділянку (4, 22) із заданою лінією (6, 23) руйнування, і, крім того, передбачена накладка (3, 31), переміщувана щодо кришки (2, 21) з положення закриття в положення відкриття і назад

Банку з пальним

Винахід відноситься до банку з пальним, запірної кришці з термозварювальної плівки для такої банки з пальним, термозварювальної плівки для виготовлення такої запірної кришки, а також до застосування банки з пальним в якості джерела тепла та/або світла

Металева консервна банка з пристосуванням для розтину без заклепки

Винахід відноситься до упаковки, а саме до конструкції металевих консервних банок з пристосуванням для розтину без заклепки на кришці банки

Торцева кришка для банки

Винахід відноситься до харчової промисловості і призначене для банок для напоїв

Вузол кріплення петлі до кришки металевої консервної банки

Винахід відноситься до харчової промисловості та може використовуватися петельки для кріплення до кришки металевої консервної банки

Пристрій для розкриття пакувальних контейнерів

Винахід відноситься до пристрою для розкриття пакувальних контейнерів, що містять поверхню стінки з відкривається зливним отвором і укупорочним засобом з переднім кінцем у вигляді герметизуючого ділянки, вдавливаемого в зливний отвір, і заднім кінцем у вигляді ділянки стиснення, площа поперечного перерізу якого перевищує площу поперечного перерізу зливного отвору

Металева тара

Винахід відноситься до виробництва металевої тари з вскриваемими кришками, що використовується переважно для зберігання різних напоїв і пива в невеликих дозах

Упаковка для харчових продуктів

Винахід відноситься до упаковок і способів герметичного пакування п ищевой продукції і може бути застосовано в консервній та інших галузях харчової промисловості

Заготівля з шаруватого пластику

Винахід відноситься до ламінатним заготівлях з шаруватого пластику , що складається з субстрату і покриття з допоміжними засобами для відділення покриття або його частин , причому допоміжний засіб охватьшает розміщені в покритті надрізи або лінії зламу особливої форми , і допоміжне дію покращено завдяки тому, що для полегшення вивільнення зацепних поверхонь з метою відділення покриття або його частин ділянку, навколишній надрізи або лінії залому, забезпечений зоною жорсткості
Винахід відноситься до медицини і стосується способу лікування хронічного вірусного гепатиту С, що включає оральне введення в організм липосомального препарату альфа-2 інтерферону у вигляді «Реаферон-ЄС-Липинт» і липосомального препарату рибавірину у вигляді «Рибавірин-ЛИПИНТ», а також введення в організм ін'єкційної форми альфа-2 інтерферону у вигляді «Реаферон-ЄС»
Винахід відноситься до галузі фармацевтики та медицини і стосується лікарської композиції протитуберкульозних препаратів з фосфоліпідної транспортною системою, що включає сіль жирної кислоти, фосфатидилхолін рослинного походження (73-94%), мальтозу і протитуберкульозний засіб, вибране з рифаміцинів, протионамида, рифабутину і рифапентину, та способу її отримання
Винахід відноситься до фармацевтичної композиції для лікування цитостатичної мієлосупресії
Винахід відноситься до галузі медицини і фармації, а саме до наркології, і може бути використане для лікування залежності людини від алкоголю, наркотиків і токсичних речовин

Пристрій для отримання липосомальних препаратів

Винахід відноситься до галузі біотехнології і може бути використаний в медицині, косметології, ветеринарії, рослинництві і т.п

Спосіб і композиція для лікування запальних порушень

Винахід відноситься до гомогенної фармацевтичної композиції для лікування запальних порушень, яка містить суміш стероїдний протизапальний або антигістамінного активного інгредієнта в фармацевтично прийнятному водному носії з липосомой

Універсальне фіксуючий пристрій

Винахід відноситься до медицини і фармацевтичної промисловості і стосується фіксуючого пристрою для кріплення до вхідного елемента контейнера
Up!