Спосіб відділення хімічного елемента від урану ( vi ) і спосіб переробки відпрацьованого ядерного палива

 

Область техніки, до якої належить винахід

Даний винахід відноситься до способу ефективного відділення хімічного елемента від урану (VI), починаючи з азотнокислої водної фази, в циклі вилучення для урану, де даний хімічний елемент присутній у цій водній фазі в концентрації нижче, ніж концентрація урану (VI), або навіть як следовий елемент, і у випадку, коли він є менш вилученими з допомогою екстрагента, застосовуваного в даному циклі вилучення, ніж уран (VI).

Хімічний елемент може бути переважно четирехвалентним актинидом, таким як нептуній або торій 228 (який є продуктом розпаду урану 232), але заявлений спосіб може бути застосований до відділення будь-якого іншого хімічного елемента, наприклад цирконію, здатного частково вилучатись спільно з ураном з кислотною водної фази в циклі вилучення для урану.

Спосіб відповідно до цього винаходу може бути застосований для переробки опромінених ядерних палив, і особливо в циклі очищення урану, відомому як «другий урановий цикл» PUREX процесу або будь-якого іншого процесу, похідного від останнього, або з метою полегшення очищення урану від забруднювача, такого як нептуній, або з метою рв урану водному потоці, надходить з першого циклу очищення даного процесу, та який ефективний також для торію 228; ці дві мети, крім того, не є взаємовиключними.

Попередній рівень техніки

На сучасних заводах для повторної переробки відпрацьованих ядерних палив, таких як COGEMA UP3 і UP2-800 у Франції, Thorp у Великобританії або Rokkasho в Японії, повторна переробка відпрацьованих ядерних палив заснована на PUREX процесі і включає кілька циклів очищення.

Перший цикл очищення має на меті відокремити спільно уран і плутоній від продуктів ділення, потім виконати розділення цих двох елементів на два потоку.

Таким чином, цей перший цикл починається з операції, що складається у спільній витягу урану і плутонію, першого ступеня окисленні VI, другого ступеня окислення IV, з азотнокислої водної фази, яка виходить при розчиненні відпрацьованого ядерного палива в азотній кислоті та яка відповідно згадується як «рідина після розчинення» (dissolution liquor).

Дане спільне витяг виконують не смешивающейся з водою органічній фазі, яка складена з екстрагента, що має високу спорідненість до урану (VI) і плутонію (IV), в даному випадку три-н-бутилфосф�ний тетрапропилен (надалі ТРН), н-додекан або «гас без запаху». Воно додатково включає стадію промивання органічної фази, виконувану азотнокислим водним розчином, яка призначена, щоб поліпшити очищення урану і плутонію від продуктів ділення.

Згодом виконують операцію поділу урану і плутонію. Вона заснована на легкому зміні ступеня окислення плутонію (IV), який переводять в тривалентний стан, в якому його экстрагируемость з допомогою TBP є мінімальною, щоб сприяти його переходу в азотнокислий водний розчин і, таким чином, відокремити його від урану (VI), який сам залишається в органічній фазі. Дане відновлення виконують, застосовуючи відновлюючий агент, нітрат четирехвалентного урану, і агент, що розкладає з'єднання азотистої кислоти (anti-nitrous agent), гідразин, роль якого полягає в тому, щоб стабілізувати як нітрат четирехвалентного урану, так і плутоній (III) за допомогою руйнування азотистої кислоти.

Нептуній, присутній в рідині після розчинення, добувається головним чином у формі нептунія (VI), спільно з ураном і плутонієм. Подібним чином, торій 228, який існує у водному розчині тільки в четирехвалентном стані, частково витяг)�ения нептуній (VI) відновлюється нітратом четирехвалентного урану в нептуній (IV), у якому стані він є вилученими з допомогою TBP, проте менше ніж у ступені окисленні VI. Тому він залишається в органічній фазі разом з ураном, як це робить і велика частина торію (IV).

Після операції поділу уран (VI) відокремлюють від органічної фази допомогою азотнокислого водного розчину, а четирехвалентние актиниди, які слідували за ним під час попередніх операцій (нептуній (IV), плутоній (IV) і торій (IV), причому два останніх елементи були присутні в якості слідових елементів), відокремлюються разом з ним.

Вихідний водний потік, що надходить від операції відділення урану, після операції концентрації між циклами піддається потім другого циклу очищення, званій «другій урановий цикл», щоб очистити уран від нептунія. Останній видаляється з допомогою регулювання ступеня окислення до стану V, в якому він є нездатним до екстракції за допомогою TBP.

Дане регулювання є більш важким для виконання, ніж операція, яка полягає в регулюванні ступеня окислення нептунія до стану IV і видалення останнього завдяки насиченню органічної фази ураном (VI), що можливо, оскільки ризик критичності буде усунутий внаслідок удЏми, показують, що ця конфігурація, однак, має на увазі в частині екстрактора, розташованої безпосередньо поблизу фронту вилучення урану, накопичення азотної кислоти таким чином, щоб дозволити освіта піку нептунія (IV).

Дана конфігурація, з одного боку, надає систему, надзвичайно чутливу навіть до найменших змін в насиченості органічної фази ураном (VI), а з іншого, робить зупинку циклу без забруднення фракції урану, переробленої в кінці операції, дуже важкою.

Більш того, видалення торію 228 з фронту вилучення урану хоча і полегшено щодо видалення нептунія (IV) внаслідок більш низької екстрагуються четирехвалентного торію з допомогою TBP, однак залишається обмеженим з тієї ж самої причини, а саме освіти піку торію вище за течією відносно напрямку потоку органічної фази у экстракторе.

Тому автори цього винаходу запропонували спосіб, який дозволяє в циклі для вилучення урану в «другому урановому циклі» PUREX процесу дуже ефективно відокремлювати хімічний елемент від урану (VI), починаючи від азотнокислої водної фази, коли даний хімічний елемент присутній у цій водній фазі в концентрації Ѝкстрагируемим з допомогою екстрагента, вибраного для проведення даного циклу вилучення, ніж уран (VI).

Більш того, автори цього винаходу запропонували спосіб, який дозволяє витягувати хімічний елемент в концентрованій і очищеній формі у разі, коли цей елемент є цінним.

Короткий виклад суті цього винаходу

Ця та інші цілі досягнуті в способі для відділення хімічного елемента від урану (VI), починаючи з азотнокислої водної фази А1, в циклі вилучення для урану, що включає:

a) стадію вилучення урану (VI), на якій водна фаза протікає при швидкості потоку D1у першому экстракторе (10) в протитоку до органічній фазі, не смешивающейся з водою і містить екстрагент, і

b) стадію для промивання органічної фази, отриманої після стадії а), азотнокислої водною фазою A2, на якій органічна фаза протікає в другій екстрактор (11) в протитоку до фази A2;

в якому перший і другий екстрактори пов'язані один з одним таким способом, що водна фаза, що протікає в першому экстракторе, утворена фазою A1 і фазою A2, отриманої після стадії b);

в якому оскільки хімічний елемент присутній у фазі A1 в концентрації нижче, ніж концентрація урану (VI), і є менр>

причому зазначений спосіб характеризується тим, що стадія a) включає добір частини водної фази, що протікає в першому экстракторе, при піку накопичення хімічного елемента в органічній фазі, або, інакше, вище за течією (щодо спрямування потоку органічної фази) від цього піку.

Згідно з цим винаходу точне положення місця відбору у першому экстракторе вибирають в залежності від основної мети, якої прагнуть досягти.

Таким чином, відбір вище за течією від піку накопичення хімічного елемента в органічній фазі дозволить отримувати поліпшену очищення урану від цього хімічного елемента і навпаки, і тому буде кращий у випадку, коли потрібно, по суті, очистити уран від забруднювача, тоді як відбір на піку накопичення хімічного елемента в органічній фазі дозволить отримувати максимальну концентрацію хімічного елемента, яка повинна бути отримана, в відібраної частини водної фази, але за рахунок більшого забруднення цього елемента ураном, і тому буде кращий у випадку, коли потрібно, по суті, витягти цей елемент в цілях його використання.

Де б не знаходилося місця положення відбору, переважно, щоб пік накопичення�то можливо.

Відповідно експлуатаційні режими на стадіях a) і b) переважно вибирають таким чином, щоб отримати:

- з одного боку, дуже високе вилучення урану на стадії a) і також насиченість ураном органічної фази до того, як вона покине перший екстрактор;

- з іншого боку, коефіцієнт вилучення хімічного елемента більше ніж 1 та переважно багато більше ніж 1 в частині першого екстрактора, розташованої вище за течією (щодо спрямування потоку органічної фази) фронту вилучення урану, але не менше ніж 1 та переважно багато менше ніж 1 у другому экстракторе, а також у частині першого екстрактора, найближчій до введення в нього водної фази.

Таким чином, у випадку, наприклад, коли хімічний елемент, який повинен бути відділений від урану, являє собою 228 і торій коли в якості органічної фази для застосування вибрано три-н-бутилфосфат концентрацією 30 об.% в органічному розчиннику, дані критерії будуть задоволені, як показано на експериментальних результатах, які описані в публікації автора Germain та ін., при підтримці:

- у частині першого екстрактора, розташованої вище за течією від фронту вилучення урану: концентрації азотної кислот;

- у другому экстракторе і в частині першого екстрактора, найближчій до введення водної фази в останній: концентрації азотної кислоти, рівною або меншою ніж 2 моль/л при відносно швидкостей потоків органічної фази/водної фази близько 6 у другому экстракторе.

Це є однаково застосовним і до інших хімічних частинок, які володіють поведінкою, аналогічним поведінки торію 228, таким як, наприклад, нептуній (IV).

Крім того, бажано, щоб швидкість потоку D2відбору представляла частку швидкості потоку D1, таку, що продукт концентрування хімічного елемента у водній фазі в момент відбору і швидкість потоку D2дорівнювали потоку цього елемента, що надходить у перший реактор, таким чином, щоб вхідний і вихідний потоки зазначеного елемента були збалансовані.

У разі коли бажано отримувати хімічний елемент в цілях його використання, спосіб відповідно до цього винаходу додатково включає одну або більше стадію для концентрування та очищення хімічного елемента, присутнього в відібраної частини водної фази.

Таким чином, у першому варіанті втілення способу згідно з цим винаходу останнє включає кою фази того ж складу, як той, який застосовувався на стадії a), сполучену зі стадією d1) для промивання даної органічної фази азотнокислої водною фазою A3.

Згідно з цим винаходу стадію c1) переважно виконують додаванням відібраної частини водної фази до фази A3, отриманої після стадії d1і переробкою получающегося водного потоку в третьому экстракторе в протитоку до органічній фазі.

Таким чином, з допомогою відбору частини цього водного потоку на стадії c1) на виході з екстрактора і в той же час повертаючи частину цього потоку в перший екстрактор, даний хімічний елемент може бути витягнутий в сконцентрованою і очищеній формі по відношенню до форм, отриманим на стадіях a) і b), без утворення додаткових вихідних потоків.

В іншому варіанті втілення способу згідно з цим винаходу, який особливо добре адаптований для випадку, коли хімічний елемент присутній в якості следового елемента у фазі A1, цей спосіб включає стадію c2), що складається в подвергании відібраної частини водної фази одного або більше хроматографированию на нерухомій твердій фазі для того, щоб сконцентрувати і очис�яет собою іонообмінну смолу.

Згідно з цим винаходу екстрагент, присутній в органічних фазах, що використовуються на даних стадіях, може бути будь-молекулою, про яку відомо, що вона демонструє специфічну спорідненість по відношенню до урану. Однак переважно застосовується триалкилфосфат і, зокрема, три-н-бутилфосфат, який є екстрагентом в PUREX процесі. У цьому разі останній переважно застосовується у вигляді 30%-ного розчину (за обсягом) в органічному розчиннику, переважно лінійному або розгалуженого додекане, такому як н-додекан або гідрований тетрапропилен.

Фаза A1 переважно представляє собою азотнокисла водну фазу високої кислотності з концентрацією азотної кислоти приблизно від 4 до 6 моль/л, тоді як азотнокислие водні фази, які використовуються для операцій промивання (фази A2 і A3), мають низьку кислотність, наприклад, з концентрацією азотної кислоти менш ніж або дорівнює 2 моль/л.

Спосіб відповідно до цього винаходу надає численні переваги, а саме:

- допущення можливості дуже ефективного очищення урану (VI) від хімічного елемента і навпаки;

- допущення також можливості дуже ефективного очищення хімічного елемен�ня і очищення хімічного елемента, якщо це є бажаним для вилучення даного елемента.

Крім того, при використанні в циклі вилучення урану, після зупинки циклу спосіб відповідно до цього винаходу дозволяє уникнути відбувається забруднення урану хімічним елементом: щоб досягти цього, потрібно тільки виконувати стадію a), подаючи в перший реактор очищений уран, в той же час продовжуючи відбирати частину водної фази, що протікає в цьому реакторі, щоб повторно сорбувати нагромадження хімічного елемента, не забруднюючи останню порцію урану.

Згідно з цим винаходу хімічний елемент переважно представляє собою чотирьохвалентний актинид, вибраний з тих, які розташовані між нептунием і торієм 228.

Іншою метою цього винаходу є операція повторної переробки відпрацьованого ядерного палива, яка характеризується тим, що в ній здійснюється процес поділу, такий, як визначено раніше.

Ще однією метою справжнього винаходу є цикл очищення урану з PUREX процесу, який характеризується тим, що він включає реалізацію способу поділу, такого, як визначено раніше, в якому хімічний елемент, який повинен бути відділений �у нептунием і торієм 228.

Даний винахід буде краще зрозуміле з доданих креслень.

Само собою зрозуміло, що креслення наведені тільки для ілюстрації предмета цього винаходу і обмежують цей предмет.

Короткий опис креслень

Фігури 1A і 1B демонструють схему циклу вилучення і профілі концентрації, а фігури 2 і 3 відносяться до прикладів варіантів втілення способу згідно з цим винаходу. Таким чином:

- фігура 1A відповідає принциповій схемі циклу вилучення для очищення урану (VI), присутнього в азотнокислої водній фазі, від хімічного елемента, менш екстрагується, ніж уран, наприклад, у структурі «другого уранового циклу» PUREX процесу;

- фігура 1B показує профілі концентрації [Corg] урану (VI) (крива A) і хімічного елемента (крива B) в органічній фазі разом з профілем кислотності (крива C) цієї фази в ході циклу вилучення, показаного на фігурі 1A;

- фігура 2 ілюструє приклад першого кращого варіанту втілення способу згідно з цим винаходу;

- постать 3 ілюструє приклад другого кращого варіанту втілення способу згідно з цим винаходу.

На фігурах 1A, 2 і 3 екстрактори обозначе� «розчинник», тоді як водні потоки позначені одинарною лінією.

Операції промивки водних фаз за допомогою органічної фази навмисно не показані для спрощення креслень.

Докладний опис цього винаходу

Насамперед, торкаючись фігури 1A, вона схематично показує цикл вилучення, такий, який здатен бути претворенним, для очищення урану (VI), присутнього в азотнокислої водній фазі, позначеної як фаза A1, від хімічного елемента, позначеного як елемент Е, менш екстрагується, ніж уран, наприклад, у структурі «другого уранового циклу» PUREX процесу.

У цій фазі A1 уран (VI) присутній у високій концентрації, наприклад близько 400 г/л, тоді як елемент E, який є, наприклад, нептунием (IV) або торієм 228 (який також є четирехвалентним), присутній при набагато нижчій концентрації, наприклад, близько 1% або менше, ніж концентрація урану, або, інакше, як следового елемента.

Торкаючись концентрації азотної кислоти у фазі A1, вона дорівнює, наприклад, від 4 до 6 моль/л.

В даному прикладі цикл вилучення включає:

- стадію вилучення, мета якої полягає в тому, щоб отримати уран (VI) з фази A1 допомогою органічної фази, не смешивающейся з водою і соанической фази азотнокислої водною фазою (далі позначеної як фаза A2), мета якої полягає в тому, щоб відокремити від органічної фази частина елемента E, яка була витягнута спільно з ураном (VI) на попередньої стадії.

Органічна фаза складається, наприклад, з 30 об.% три-н-бутилфосфата в додекане, тоді як фаза A2 являє собою, наприклад, водний розчин з кислотністю менш ніж 2 моль/л HNO3наприклад , близько 1 моль/л.

Як можна побачити на фігурі 1A, ці стадії вилучення і промивання виконують у двох різних екстракторах, 10 і 11 відповідно, які переважно є багатоступінчатими екстрактора (типу змішувача-відстійника або пульсаційній колони), які зв'язані разом і в яких потоки розчинника і водної фази встановлені в протилежних напрямках.

Тому екстрактор 10 забезпечують:

- з одного з його кінців свіжим потоком органічної фази,

- з іншого з його кінців водним потоком, утвореним фазою A2, яка використовується, щоб промивати органічну фазу в экстракторе 11, до якої додають фазу A1; тоді як екстрактор 11 забезпечується:

- з одного з його кінців органічною фазою, яка використовується, щоб екстрагувати уран в экстракторе 10, і

- з іншого з його кінців свіжим потоком фази A2.

Тепер буде расѾрганической фазі разом з профілем кислотності (крива C) цієї фази на всьому його шляху в екстракторах 10 і 11.

Ця фігура показує, що відбувається в частині екстрактора 10, розташованої вище за течією (у напрямку циркуляції органічної фази) фронту вилучення урану, яка відповідає частині кривої A, укладеною між стрілками f2і f3, - накопичення азотної кислоти в органічній фазі, яке сприяє надходженню елемента E в органічну фазу і утворення піку накопичення цього елемента в даній органічній фазі (і, нерозподільним чином, також у водній фазі).

Існування цього піку накопичення елемента E протидіє ефективному розподілу урану і цього елемента і, отже, можливості задовільною очищення урану від елемента E і, аналогічно, елемента E від урану.

Тому частина водної фази, що протікає в экстракторе 10, відбирають на піку накопичення елемента E в органічній фазі або до початку цього піку, іншими словами, в конфігурації, показаної на фігурі 1B, в частині реактора 10, розташованої по стрілці f1або вище за течією (щодо спрямування потоку органічної фази) від цієї стрілки.

Як показано раніше, точне положення місця відбору вибирають в залежності від параметра, який бажано схвалити.

Таким чином, отю хімічного елемента в відібраної частини водної фази, але за рахунок відносно високого забруднення цього елемента ураном, тоді як відбір вище за течією від цього піку буде допускати поліпшену очищення урану від урану і навпаки, але за рахунок більш низької концентрації елемента E в відібраної частини водної фази.

Тепер буде розглянуто постать 2, яка ілюструє приклад першого кращого варіанту втілення способу, в якому частина водної фази, відібрана в экстракторе 10, піддана додаткового циклу вилучення, щоб сконцентрувати і очистити елемент E.

Отже, заявлений спосіб включає два циклу вилучення, зв'язані один з одним, а саме:

- перший цикл, який ідентичний тому, який проілюстрований на фігурі 1A, з тією відмінністю, що частина водної фази, що протікає в экстракторе 10, відібрана на піку накопичення елемента E в органічній фазі або вище за течією (щодо спрямування потоку органічної фази) від цього піку, і

- другий цикл, який включає:

- по суті, стадію вилучення, мета якої полягає в тому, щоб отримати уран (VI), присутній в відібраної частини водної фази, в экстракторе 10 з цієї частини водної фази допомогою органічної фази, яка переважно имеевителе), і

- стадію промивання органічної фази азотнокислої водною фазою (далі позначеної як фаза A3), наприклад водним розчином з кислотністю менш ніж 2 моль/л HNO3, мета якої полягає в тому, щоб відокремити від органічної фази частина елемента E, витягнутого спільно з ураном на попередньої стадії.

Як показано на малюнку 2, стадії вилучення і промивання цього другого циклу виконують подібно тим же стадіями першого циклу в двох різних екстракторах, 12 і 13 відповідно, і в яких потоки розчинника і водних фаз встановлені в протилежних напрямках.

Таким чином, екстрактор 12 забезпечують:

- з одного з його кінців свіжим потоком органічної фази, а

- з іншого з його кінців водним потоком, утвореним фазою A3, що використовується, щоб промивати органічну фазу в экстракторе 13, до якої додана відібрана в экстракторе 10 частина водної фази;

тоді як екстрактор 13 забезпечується:

- з одного з його кінців органічною фазою, використовуваної для того, щоб видобувати уран в экстракторе 12, а

- з іншого з його кінців свіжим потоком фази A3.

Відбираючи частину водної фази, що протікає в экстракторе 12, і в той же час спрямовуючи, з одного боку, решту годину�додано до фази A2, і, з іншого боку, органічну фазу, що надходить з екстрактора 13, так, щоб об'єднати з органічною фазою, що надходить з екстрактора 10 до того, як остання входить в екстрактор 11, можливо зробити так, щоб другий цикл вилучення працював під управлінням зворотного зв'язку першого, і повертати в частині водної фази, відібраної в экстракторе 12, елемент E, як сконцентрований, так і очищений, без утворення додаткових вихідних потоків по відношенню до тих, які утворені в першому циклі вилучення.

Тепер буде розглянуто постать 3, що ілюструє приклад другого кращого варіанту втілення способу згідно з цим винаходу, в якому відібрана частина водної фази в экстракторе 10 піддається додатковим операціями хроматографирования на іонообмінній смолі, щоб сконцентрувати і очистити елемент E, який вона містить, і який особливо добре пристосований до нагоди, в якому елемент E з'являється в якості следового елемента у фазі A1.

У цьому прикладі даний спосіб включає, перш за все, цикл витягу, який є ідентичним показаному на фігурі 1A з тією відмінністю, що частина водної фази, що протікає в экстракторе 10, відбирають н�еской фази) від цього піку.

Потім частина відібраної водної фази подають в буферний резервуар 14, де її зберігають перш, ніж направити до колоні 15, заповненої іонообмінної смолою.

Элюирование, потім промивання смоли азотнокислими водними фазами дозволяють отримувати на виході з колони фракції, багаті елементом E, і фракції, багаті ураном (VI). Останні направляють, щоб об'єднати з фазою A1 до того, як вона додано до фази A2.

1. Спосіб відділення хімічного елемента від урану (VI), починаючи від азотнокислої водної фази А1, в циклі вилучення для урану, який включає наступні стадії:
a) стадію вилучення урану (VI), в якій водна фаза протікає зі швидкістю потоку D1у першому экстракторе (10) в протитоку до органічній фазі, несмешивающейся з водою і містить екстрагент та
b) стадію для промивання органічної фази, отриманої після стадії а), азотнокислої водною фазою А2, на якій органічна фаза протікає у другому экстракторе (11) в протитоку до фази А2;
в якому перший і другий екстрактори пов'язані один з одним таким способом, що водна фаза, що протікає в першому экстракторе, утворена фазою А1 і фазою А2, отриманої після стадії b); і оскільки хімічний елемент присутній у фаз�єм уран (VI), він накопичується в органічній фазі в ході стадії а);
причому стадія а) включає добір частини водної фази, що протікає в першому экстракторе, на піку накопичення хімічного елемента в органічній фазі або, інакше, вище за течією, щодо спрямування потоку органічної фази, від цього піку.

2. Спосіб за п.1, в якому швидкість потоку D2відібраної частини являє собою частку швидкості потоку D1, таку, що продукт концентрування хімічного елемента у водній фазі, що протікає в першому экстракторе, коли відбувається відбір, і швидкість потоку D2рівні потоку цього елемента, що входить в перший екстрактор.

3. Спосіб за п.1, який додатково включає одну або більше стадію для концентрування та очищення хімічного елемента, присутнього в відібраної частини водної фази.

4. Спосіб за п.3, який включає стадію1) для видобування урану, що міститься у відібраній частині водної фази, за допомогою органічної фази того ж складу, як та, яка застосовується на стадії а), сполучену зі стадією d1) для промивання цієї органічної фази азотнокислої водною фазою A3.

5. Спосіб за п. 4, в якому стадію c1) виконують, додаючи відібрану чв третьому экстракторе (12) в протитоку до органічній фазі.

6. Спосіб за п. 5, в якому стадія c1) включає добір частини водного потоку, що протікає в третьому экстракторе, і повернення іншій частині до першого екстрактора.

7. Спосіб за п.3, який включає стадію c2), що складається в подвергании відібраної частини водної фази одного або більше хроматографированию на нерухомій твердій фазі.

8. Спосіб за п. 7, в якому нерухома тверда фаза є іонообмінної смолою.

9. Спосіб за п.1, в якому екстрагент являє собою три-н-бутилфосфат, переважно вживаний, як 30 об.%-ний розчин в органічному розчиннику, переважно в додекане.

10. Спосіб по п.9, в якому фаза А1 має молярность від 4 до 6 М.

11. Спосіб по п.9, що характеризується тим, що фаза А2 демонструє молярность, меншу ніж або дорівнює 2 М.

12. Спосіб по п.9, в якому фаза A3 має молярность, меншу ніж або дорівнює 2 М.

13. Спосіб за п.1, в якому хімічний елемент являє собою чотирьохвалентний актинид, вибраний з тих, які розташовані між нептунием і торієм 228.

14. Спосіб переробки відпрацьованого ядерного палива, який здійснюють на основі способу поділу по п.1.

15. Цикл очищення урану з PUREX процесу, який осущестнид, вибраний з тих елементів, які розташовані між нептунием і торієм, від урану (VI).



 

Схожі патенти:

Пристрій для очищення нітрату уранила від продуктів ділення

Винахід відноситься до радіохімічної технології і може бути використане в області переробки відпрацьованого ядерного палива для безперервного очищення нітрату уранила від продуктів ділення шляхом осадження

Спосіб обробки відпрацьованого ядерного палива і використовуваний для цього відцентровий екстрактор

Винахід відноситься до технологій переробки відпрацьованого ядерного палива
Винахід відноситься до області регенерації плутонію з відпрацьованого ядерного палива (ВЯП) водними методами

Спосіб очищення від оксидів урану від домішок

Винахід відноситься до технології отримання ядерного палива енергетичного призначення, зокрема до процесу очищення від домішок оксидів природного, регенерованого або поворотного (збройового) урану
Винахід відноситься до способів екстракційної очистки регенерованого урану і може бути використане в технологічних процесах переробки опроміненого ядерного палива, де необхідна очищення урану від бета-активного технецію-99
Винахід відноситься до способів екстракційної переробки регенерованого урану і може бути використане в технологічних процесах переробки ядерного палива

Спосіб відділення урану ( vi ) від актиноїдів ( iv ) і/або ( vi ) і його використання

Винахід відноситься до області регенерації опроміненого ядерного палива, обробки руд рідкоземельних металів, торію та/або урану
Винахід відноситься до галузі переробки відпрацьованого ядерного палива
Винахід відноситься до способу екстракційної очистки регенерованого урану і може бути використане в технологічних процесах при переробці опроміненого ядерного палива
Винахід відноситься до аналітичної хімії стосовно поділу міді (I) і міді (II)
Винахід відноситься до аналізу водних середовищ

Екстракційна система для вилучення іонів талію(iii) з водних розчинів

Винахід відноситься до екстракційним способами вилучення і концентрування іонів талію (III) з водних розчинів і може бути використане для їх виділення в гібридних і комбінованих методах аналізу з розчинів складного іонного складу

Спосіб вилучення паладію екстракцією бензодитиакраун-ефірами

Винахід відноситься до технології екстракційного вилучення паладію з кислих розчинів
Винахід відноситься до аналітичної хімії органічних сполук стосовно аналітичного контролю стічних вод, що поступають на біологічне очищення

Пульсационно-циклічний спосіб екстракційного розділення суміші компонентів і пристрій для його здійснення

Винахід відноситься до галузі процесів розподілу речовин методами рідина-рідинної екстракції і хроматографії і пристроїв для здійснення цих процесів і може бути використане в хімічної, мікробіологічної, фармацевтичної та інших галузях промисловості для вилучення, розділення, очищення та концентрування речовин
Винахід відноситься до галузі хімічної технології виділення радіонуклідів

Хімічний процес

Винахід відноситься до способу отримання азотсодержащего полімеру епіхлоргідрину

Спосіб і пристрій для віджиму пресуванням

Винахід відноситься до способу віджиму рідкого екстракту з пресованого матеріалу, при якому пресовану матеріал транспортують за допомогою шнекового преса вздовж шляху пресування, навантажують тиском пресування і змішують щонайменше з одним екстрагентом, який разом з екстрактом відводять з пресованого матеріалу
Up!