Противірусні засоби (A61P31/12)

Похідні продукти бензімідазол-4-аміду, способи їх отримання, фармацевтичні композиції на їх основі і їх застосування в якості засобів для боротьби з вірусом коксакі

Похідні продукти бензімідазол-4-аміду, способи їх отримання, фармацевтичні композиції на їх основі і їх застосування в якості засобів для боротьби з вірусом коксакі // 2558328
Винахід відноситься до галузі органічної хімії, а саме до похідних бензімідазол-4-карбоксаміду формули (I), де X означає алкенильную групу С2-С7, замещенную двома метилами, однозаміщений нітро-радикалом тиенил, незамещенний хинолинил, незамещенний індол, незамещенний пиридазинил, незамещенний піперазиніл, дизамещенний С1-С6-алкилом піперазиніл, незамещенний пиперидинил, незамещенний пиразинил, незамещенний имидазолил, незамещенний пиримидинил, однозаміщений фенилом пиримидинил, пиримидинил, дизамещенний амінова радикалом і радикалом, вибраним з групи, що включає-F-Cl, -Br або-I, тризамещенний гидроксилом феніл, тризамещенний метокси-радикалом феніл, дизамещенний гидроксилом і метокси-радикалом феніл, пиразолил, дизамещенний радикалом, вибраним з групи, що включає С1-С6-алкіл, і радикалом, вибраним з групи, що включає-F, -С1, -Br або-I; Y позначає аминофенил, однозаміщений радикалом з-F-Cl, -Br або-I феніл, гідроксіетил, дизамещенний гидроксиметилом або С1-С6-алкилом і однозаміщеним нитрогруппой, аміногрупою або атомом галогену фенилом, незамещенний піперазиніл, незамещенний пиридил, незамещенний пиразинил, однозаміщений С1-С6-алкилом тіазол, незамещенний п�застосування формули (I), застосування формули сполуки (I), способу отримання сполуки формули (I). Технічний результат: отримано нові похідні бензімідазол-4-карбоксаміду, що володіють противірусною активністю. 4 н. і 1 з.п. ф-ли, 6 іл., 4 табл., 688 пр.

Противоэнтеровирусное та імуностимулюючий засіб

Противоэнтеровирусное та імуностимулюючий засіб // 2554761
Винахід відноситься до фармацевтичної промисловості і являє собою противоэнтеровирусное та імуностимулюючий засіб для перорального застосування у вигляді капсул, що містить інтерферон та допоміжні речовини, що відрізняється тим, що в якості лікарської речовини містить інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний, иммобилизированний на полиэтиленгликоле молекулярною масою 1,5 кДа з допомогою фізичного способу зв'язування потоком прискорених електронів в дозі 1,5 Мрад, причому компоненти в засобі знаходяться в певному співвідношенні. Винахід забезпечує розширення арсеналу противоэнтеровирусних засобів, що мають імуностимулюючими властивостями. 6 пр., 10 табл.

Рекомбінантний людський білок сс10 для лікування грипу

Рекомбінантний людський білок сс10 для лікування грипу // 2554745
Винахід відноситься до медицини і стосується застосування білка rhCC10 для приготування лікарського засобу для терапевтичного або профілактичного впливу на вірус грипу. Винахід забезпечує зниження легеневого титру вірусу грипу. 10 з.п. ф-ли, 4 іл., 1 табл., 5 пр.

Цитокинсодержащее лікарський засіб, що має противірусну, протимікробну, імуномодулюючу та протизапальну дію для профілактики і лікування інфекційних захворювань

Цитокинсодержащее лікарський засіб, що має противірусну, протимікробну, імуномодулюючу та протизапальну дію для профілактики і лікування інфекційних захворювань // 2554495
Винахід відноситься до фармакології, конкретно, до лікарського засобу, який має противірусну, протимікробну, імуномодулюючу та протизапальну дію у формі крапель, спрею, гелю та розчину для ін'єкцій для лікування і профілактики інфекційних захворювань: герпес, гострих респіраторних вірусних інфекцій, гепатиту, ВІЛ-інфекції, вірусних захворювань. лікарський засіб згідно винаходу містить комплекс цитокінів з Трилоном Б, іммобілізований на біологічно сумісного полімері в якості носія. 2 з.п. ф-ли, 6 прим.

5,5-конденсовані ариленовие або гетероариленовие інгібітори вірусу гепатиту с

5,5-конденсовані ариленовие або гетероариленовие інгібітори вірусу гепатиту с // 2554087
Винахід відноситься до 5,5-конденсованим гетероариленовим з'єднанням IIIB, де U2, V1, V2 і W1 обрані з ПРО, N, NH S або CR3a; U1, W2, X1 і X2 являють собою або З N; R1 і R2 являє собою водень, -С(О)CH(NR1bR1c)R1a, -С(О)CH(N(r 1c)C(O)OR1b)R1a або-C(O)OR1a; R3a являє собою водень або R3; R3 являє собою галоген або-C(O)OR1a; L1 і L2 є такими, як зазначено у формулі винаходу, кожен Z1 і Z2 являє собою зв'язок або-Про-; кожен Rla, R1b і R1c являє собою водень, C1-6 алкіл або C6-14 арил; або Rlb і Rlc разом з атомом N, до якого вони приєднані, утворюють 5-6-членний гетероциклил; q, r, s, t та u дорівнюють 1. Винахід відноситься до фармацевтичних композицій, що містять 5,5-конденсовані гетероариленовие з'єднання, і способів лікування або профілактики HCV інфекції. Технічний результат - 5,5-конденсовані гетероариленовие похідні, які мають інгібуючої активності відносно вірусу гепатиту С. 9 м. та 34 з.п. ф-ли, 42 пр.

N,n-біс(1-адамантил-1-этиламина) гідрохлорид та спосіб його одержання

N,n-біс(1-адамантил-1-этиламина) гідрохлорид та спосіб його одержання // 2554004
Винахід відноситься до нового з'єднанню - гідрохлориду N,N-біс-(1-адамантил-1-этиламина) структурної формули I і способу його одержання. З'єднання володіє біологічною активністю і може бути використане як компонент лікарського засобу або як маркер домішки лікарського засобу в якості стандартного зразка в аналітичній хімії, фармацевтичних препаратів. Спосіб отримання сполуки формули I включає а) одержання 1-адамантил-1-этиламина з гідрохлориду 1-адамантил-1-этиламина, б) одержання основи Шиффа структурної формули III обробкою з'єднання, отриманого на стадії а) ацетиладамантаном в) обробкою основи Шиффа формули III відновлює агентом з отриманням біс(1-адамантил-1-этиламина) гідрохлориду формули I. З'єднання охарактеризовано температурою плавлення, даними ІЧ, ЯМР та мас. спектру. 2 н. п. ф-ли, 8 іл., 1 табл., 3 пр.

N-адамантилбензотриазоли, що проявляють активність проти вірусу грипу а, і спосіб їх отримання

N-адамантилбензотриазоли, що проявляють активність проти вірусу грипу а, і спосіб їх отримання // 2553987
Винахід відноситься до галузі органічної хімії, а саме до похідних N-адамантилбензотриазола 1 і 2, де R1 і R2 є водень або нитрогруппа. Винахід відноситься до способу отримання з'єднання формул 1 і 2. Технічний результат: отримано нові похідні N-адамантилбензотриазола, що проявляють активність проти вірусу грипу А. 3 н. п. ф-ли. 5 пр.

Краплі плетньова, які мають противірусну та імуномодулюючу ефектами

Краплі плетньова, які мають противірусну та імуномодулюючу ефектами // 2553308
Винахід відноситься до фармацевтичної промисловості, а саме до краплях, що володіє противірусною та імуномодулюючою ефектами. Краплі, які мають противірусну та імуномодулюючу ефектами, що характеризуються тим, що вони являють собою настоянку на 95%-вому етиловому спирті листя суниці і плодів, вибраних з ряду: плоди малини звичайної, плоди горобини звичайної, плоди чорниці звичайної, плоди глоду криваво-червоного, плоди шипшини травневої, при вмісті 15-25 мг субстанції в 1 мл настойки. Вищеописані краплі мають виражену противірусну та імуномодулюючу ефектами. 15 табл., 5 пр.
 
2551140.
Up!